Systemyske skleroaze (skleroderma)

Kontint

• Foto's fan systemyske sklerose (skleroderma)
• Symptomen fan systemyske sklerose
• Oarsaken fan systemyske sklerose
• Risikofaktoaren foar systemyske sklerose
• Diagnoaze fan systemyske sklerose
• Behanneling foar systemyske sklerose
• Potensjele komplikaasjes fan systemyske sklerose
• Wat is it Outlook foar minsken mei systemyske sklerose?

Systemic Sclerosis (SS)

Systemic sclerosis (SS) is in autoimmune oandwaning. Dit betsjut dat it in tastân is wêryn it ymmúnsysteem it lichem oanfalt. Sûn weefsel wurdt ferneatige om't it ymmúnsysteem fersin tinkt dat it in frjemde stof of ynfeksje is. D'r binne in protte soarten auto-ymmuunsteuringen dy't ferskate lichemsystemen kinne beynfloedzje.

SS wurdt karakterisearre troch feroaringen yn 'e tekstuer en it uterlik fan' e hûd. Dit komt troch ferhege kollagenproduksje. Kollageen is in ûnderdiel fan bindweefsel.

Mar de steuring is net beheind ta hûdferoaringen. It kin jo beynfloedzje:

• bloedfetten
• spier
• hert
• fertarringsstelsel
• longen
• nieren

Funksjes fan systemyske sklerose kinne ferskine yn oare autoimmune steurnissen. As dit bart, wurdt it in mingde ferbiningssteuring neamd.

De sykte wurdt typysk sjoen by minsken fan 30 oant 50 jier âld, mar it kin op elke leeftyd wurde diagnostisearre. Froulju binne wierskynliker as manlju mei dizze tastân te diagnostisearjen. De symptomen en earnst fan 'e tastân ferskille fan persoan nei persoan op basis fan belutsen systemen en organen.

Systemyske sklerose wurdt ek wol skleroderma, progressive systemyske sklerose, as CREST-syndroam neamd. "CREST" stiet foar:

• calcinosis
• It ferskynsel fan Raynaud
• slokterm dysmotiliteit
• sclerodactyly
• telangiectasia

CREST syndroom is in beheinde foarm fan 'e steuring.

Foto's fan systemyske sklerose (skleroderma)

Symptomen fan systemyske sklerose

SS kin allinich ynfloed hawwe op 'e hûd yn' e earste fazen fan 'e sykte. Jo kinne jo hûd ferwiderje en glimmende gebieten ûntstean om jo mûle, noas, fingers en oare bonke gebieten.

As de tastân foarútgiet, kinne jo begjinne mei beheinde beweging te hawwen fan 'e troffen gebieten. Oare symptomen omfetsje:

• hierútfal
• kalsium ôfsettings, as wite bulten ûnder de hûd
• lytse, útwreide bloedfetten ûnder it hûdoerflak
• mienskiplike pine
• sykheljen
• in droege hoest
• diarree
• constipatie
• muoite mei slikken
• slokdarm reflux
• abdominale opblazen nei iten

Jo kinne begjinne mei spasmen fan 'e bloedfetten yn jo fingers en teannen. Dan kinne jo ekstremiteiten wyt en blau wurde as jo yn 'e kjeld binne of ekstreme emosjonele stress fiele. Dit wurdt it fenomeen fan Raynaud neamd.

Oarsaken fan systemyske sklerose

SS komt foar as jo lichem collagen begjint te produsearjen en it ophoopt yn jo weefsels. Kollagen is it wichtichste strukturele proteïne dat al jo weefsels makket.

Dokters binne net wis wat it lichem feroarsaket te folle kollagen. De krekte oarsaak fan SS is ûnbekend.

Risikofaktoaren foar systemyske sklerose

Risikofaktoaren dy't jo kânsen op it ûntwikkeljen fan 'e tastân kinne ferheegje binne:

• Yndiaansk wêze
• Afro-Amerikaansk wêze
• froulik wêze
• mei help fan bepaalde gemoterapy-medisinen lykas Bleomycin
• wurde bleatsteld oan silika stof en organyske oplosmiddelen

D'r is gjin bekende manier om SS te foarkommen oars as om risikofaktoaren dy't jo kinne kontrolearje te ferminderjen.

Diagnoaze fan systemyske sklerose

Tidens in fysyk eksamen kin jo dokter hûdferoaringen identifisearje dy't symptomatysk binne foar SS.

Hege bloeddruk kin wurde feroarsake troch feroaringen fan nieren troch sklerose. Jo dokter kin bloedtests bestelle lykas antykoadytests, reumatoide faktor, en sedimintaasjetaryf.

Oare diagnostyske tests kinne omfetsje:

• in röntgenfoto fan 'e boarst
• in urinalyse
• in CT-scan fan 'e longen
• hûdbiopsie

Behanneling foar systemyske sklerose

Behanneling kin de tastân net genêze, mar it kin helpe by it ferminderjen fan symptomen en stadige sykteprogresje. Behanneling is typysk basearre op de symptomen fan in persoan en de needsaak om komplikaasjes te foarkommen.

Behanneling foar generalisearre symptomen kin omfetsje:

• kortikosteroïden
• ymmunosuppressanten, lykas methotrexate of Cytoxan
• net-steroïde anty-inflammatoare medisinen

Ofhinklik fan jo symptomen kin behanneling ek omfetsje:

• bloeddruk medikaasje
• medikaasje om te sykheljen
• fysike terapy
• ljochtterapy, lykas ultraviolette A1 fototerapy
• salve nitroglycerine foar it behanneljen fan pleatslike gebieten fan oanskerping fan 'e hûd

Jo kinne libbenswizigingen oanmeitsje om sûn te bliuwen mei sklerodermie, lykas it foarkommen fan sigaretten smoken, fysyk aktyf bliuwe, en it foarkommen fan iten dat soarge foar soarge.

Potensjele komplikaasjes fan systemyske sklerose

Guon minsken mei SS ûnderfine in fuortgong fan har symptomen. Komplikaasjes kinne omfetsje:

• hert falen
• kanker
• nierfalen
• hege bloeddruk

Wat is it Outlook foar minsken mei systemyske sklerose?

Behannelingen foar SS binne de ôfrûne 30 jier drastysk ferbettere. Hoewol d'r noch gjin genêsmiddel is foar SS, binne d'r in soad ferskillende behannelingen dy't jo kinne helpe om jo symptomen te behearjen. Sprek mei jo dokter as ien fan jo symptomen jo deistich libben yn 'e wei komt. Se kinne mei jo wurkje om jo behannelingplan oan te passen.

Jo moatte jo dokter ek freegje om jo te helpen lokale stipegroepen te finen foar SS. Prate mei oare minsken dy't ferlykbere ûnderfiningen hawwe lykas jo, kinne it makliker meitsje om mei in groanyske tastân om te gean.