Coronavirus medisinen (COVID-19): goedkard en ûnder stúdzje
Kontint
- Goedkarde remedies foar coronavirus
- Remedies wurde bestudearre
- 1. Ivermectin
- 2. Plitidepsine
- 3. Remdesivir
- 4. Dexamethason
- 5. Hydroxychloroquine en chloroquine
- 6. Colchicine
- 7. Mefloquine
- 8. Tocilizumab
- 9. Konvalesint plasma
- 10. Avifavir
- 11. Baricitinib
- 12. EXO-CD24
- Natuerlike remedie-opsjes foar coronavirus
Op it stuit binne d'r gjin medisinen bekend dy't it nije coronavirus út it lichem kinne eliminearje, en om dizze reden wurdt behanneling yn 'e measte gefallen dien mei mar in pear maatregels en medisinen dy't de symptomen fan COVID-19 kinne ferljochtsje.
De mylder gefallen, mei symptomen dy't lykje op 'e mienskiplike gryp, kinne thús wurde behannele mei rêst, hydraasje en it brûken fan koartsmedisinen en pineferljochters. De earnstichste gefallen, wêryn yntinsive symptomen en komplikaasjes lykas longûntstekking ferskine, moatte wurde behannele by opname yn it sikehûs, faaks yn Intensive Care Units (ICU), om te garandearjen, foaral de adekwate administraasje fan soerstof en it kontrolearjen fan tekens fitaal.
Sjoch mear details oer de behanneling foar COVID-19.
Neist medisinen wurde guon faksinsjes tsjin COVID-19 ek ûndersocht, produsearre en ferspraat. Dizze faksins belofte COVID-19-ynfeksje te foarkommen, mar se lykje ek de yntensiteit fan symptomen te ferminderjen as de ynfeksje bart. Begripe better hokker faksins tsjin COVID-19 besteane, hoe't se wurkje en mooglike side-effekten.
Goedkarde remedies foar coronavirus
De medisinen dy't binne goedkard foar de behanneling fan coronavirus, troch Anvisa en it Ministearje fan Sûnens, binne dejingen dy't de symptomen fan 'e ynfeksje kinne ferljochtsje, lykas:
- Antipyretika: om de temperatuer te ferleegjen en koarts te bestriden;
- Pijnstillers: spierpine troch it lichem te verlichten;
- Antibiotika: om mooglike baktearjele ynfeksjes te behanneljen dy't ûntsteane mei COVID-19.
Dizze remedies moatte allinich wurde brûkt ûnder de begelieding fan in dokter en hoewol se goedkard binne foar de behanneling fan it nije coronavirus, kinne se it firus net út it lichem eliminearje, mar wurde allinich brûkt om symptomen te ferljochtsjen en it komfort fan te ferbetterjen de besmette persoan.
Remedies wurde bestudearre
Neist medisinen dy't symptomen helpe te ferwiderjen, ûntwikkelje ferskate lannen ûndersiken yn laboratoariumdieren en ynfekteare pasjinten om te besykjen in medisyn te identifisearjen dat it firus út it lichem kin eliminearje.
De ûndersochte medisinen moatte net brûkt wurde sûnder de begelieding fan in dokter, of as in middel om ynfeksje te foarkommen, om't se ferskate side-effekten kinne feroarsaakje en libbensgefaarlik wêze kinne.
It folgjende is in list fan 'e wichtichste medisinen dy't wurde ûndersocht foar it nije coronavirus:
1. Ivermectin
Ivermectin is in fermifuge oantsjutte foar de behanneling fan parasytbesmettingen, dy't problemen feroarsaakje lykas onchocerciasis, elephantiasis, pediculosis (luzen), ascariasis (rûnwjirms), scabies of intestinale strongyloidiasis en dy't, koartlyn, tige positive resultaten hat toand yn 'e eliminaasje fan' e nij coronafirus, in vitro.
In ûndersyk útfierd yn Austraalje, ivermektine test yn it laboratoarium, yn selkulturen in vitro, en it waard fûn dat dizze stof it SARS-CoV-2-virus binnen 48 oeren koe eliminearje [7], Klinyske proeven by minsken binne lykwols nedich om har effektiviteit te ferifiearjen in vivo, lykas de therapeutyske dosint en feiligens fan 'e medisinen, dy't ferwachte wurde sil barre yn in perioade tusken 6 oant 9 moannen.
Derneist joech in oare stúdzje oan dat it gebrûk fan ivermektine troch pasjinten diagnostisearre mei COVID-19 in fermindere risiko foar komplikaasjes en sykteprogresje, wat oanjout dat ivermectin de prognose fan 'e sykte koe ferbetterje [33], Tagelyk joech in ûndersyk yn Bangladesh oan dat it gebrûk fan ivermectine (12 mg) foar 5 dagen effektyf en feilich wie yn 'e behanneling fan COVID-19 [34].
Yn novimber 2020 [35] de hypoteze fan Yndiaanske ûndersikers dat ivermectine ynterferearje koe mei it ferfier fan it firus nei de kearn fan 'e sellen, en de ûntjouwing fan' e ynfeksje foarkomme, waard publisearre yn in wittenskiplik tydskrift, lykwols soe dit effekt allinich mooglik wêze mei hege doses fan ivermectin, dat it giftich wêze kin foar it minsklik organisme.
In oare stúdzje frijjûn yn desimber 2020 [36] it toande ek oan dat it gebrûk fan nanopartikelen mei ivermectine de ekspresje fan 'e sellen' ACE2-receptors ferminderje koe, de kâns fan it firus om te binen oan dizze receptors te ferminderjen en ynfeksje te feroarsaakjen. Dizze stúdzje waard lykwols allinich yn vitro útfierd, en it is net mooglik om te stellen dat it resultaat yn vivo itselde soe wêze. Derneist, om't dit in nije therapeutyske foarm is, binne toxicitystúdzjes nedich.
Nettsjinsteande dizze resultaten binne fierdere ûndersiken nedich om de effektiviteit fan ivermektine te demonstrearjen yn 'e behanneling fan COVID-19, lykas it effekt fan it foarkommen fan ynfeksje. Sjoch mear oer it gebrûk fan ivermektine tsjin COVID-19.
2 july 2020 Update:
De Regionale Apotheekried fan São Paulo (CRF-SP) joech in technyske nota út [20] wêryn stiet dat it medisyn ivermectin antivirale aksje toant yn guon in-vitro stúdzjes, mar dat fierdere ûndersiken nedich binne om te beskôgjen dat ivermectin feilich by minsken kin wurde brûkt tsjin COVID-19.
Sadwaande advisearret hy dat de ferkeap fan ivermektine allinich moat wurde makke mei de presintaasje fan in medysk foarskrift en binnen de doses en tiden ynstruearre troch de dokter.
10 july 2020 Update:
Neffens in ophelderingsnota frijjûn troch ANVISA [22], d'r binne gjin slutende stúdzjes dy't it gebrûk fan ivermektine bewize foar de behanneling fan COVID-19, en it gebrûk fan 'e medisyn om ynfeksje te behanneljen mei it nije koronavirus moat de ferantwurdlikens wêze fan' e dokter dy't de behanneling liedt.
Derneist waarden de earste resultaten útbrocht troch in ûndersyk troch USP's Institute of Biomedical Sciences (ICB) [23], lit sjen dat ivermektine, hoewol it it firus kin eliminearje fan ynfekteare sellen yn it laboratoarium, ek de dea fan dizze sellen feroarsaket, wat kin oanjaan dat dit medisyn miskien net de bêste behanneling oplossing is.
Update 9 desimber 2020:
Yn in dokumint frijjûn troch de Braziliaanske maatskippij foar besmetlike sykten (SBI) [37] It waard oanjûn dat d'r gjin oanbefelling is foar iere farmakologyske en / of profylaktyske behanneling foar COVID-19 mei hokker medikaasje, ynklusyf ivermectine, om't de randomisearre klinyske stúdzjes oant no ta útfierd gjin foardielen oanjouwe en, ôfhinklik fan 'e brûkte dos, kinne wurde assosjeare mei side-effekten dy't gefolgen hawwe kinne foar de algemiene sûnens fan 'e persoan.
Update 4 febrewaris 2021:
Merck, dat is it farmaseutyske bedriuw dat ferantwurdlik is foar de produksje fan it medisyn Ivermectin, joech oan dat yn 'e ûndersochte ûndersiken gjin wittenskiplik bewiis identifisearre dat it terapeutyske potinsjeel fan dit medisyn oanjout tsjin COVID-19, noch identifisearre it in effekt by pasjinten al diagnoaze mei de sykte.
2. Plitidepsine
Plitidepsine is in anty-tumormedikaasje produsearre troch in Spaansk laboratoarium dat is oanjûn foar de behanneling fan guon gefallen fan meardere myeloom, mar dy't ek in sterk anty-virale effekt hat tsjin it nije koronavirus.
Neffens in ûndersyk dien yn 'e Feriene Steaten [39], koe plitidepsin de virale lading fan it coronavirus yn oant 99% ferminderje yn 'e longen fan laboratoariumrotten besmet mei COVID-19. Undersikers rjochtfeardigje it sukses fan 'e medisyn yn har fermogen om in proteïne oanwêzich yn sellen te blokkearjen dat essensjeel is foar it firus om har te fermannichfâldigjen en te fersprieden troch it lichem.
Dizze resultaten, tegearre mei it feit dat it medisyn al wurdt brûkt by minsken foar de behanneling fan meardere myelomen, suggerearje dat it medisyn potinsjeel feilich is om te testen yn minsklike pasjinten dy't ynfekteare binne mei COVID-19. It is dêrom needsaaklik te wachtsjen op it resultaat fan dizze klinyske tests om de dosaasje en mooglike toksisiteit fan it medisyn te begripen.
3. Remdesivir
Dit is in antivirale medisyn mei breed spektrum dat waard ûntwikkele foar de behanneling fan 'e epidemy fan it Ebolafirus, mar it hat net sa positive resultaten sjen litten as oare stoffen. Fanwegen syn brede aksje tsjin firussen wurdt it lykwols ûndersocht om te begripen as it bettere resultaten kin presintearje yn 'e eliminaasje fan it nije coronavirus.
De earste stúdzjes dien yn it laboratoarium mei dit medisyn, sawol yn 'e Feriene Steaten [1] [2], lykas yn Sina [3], toande kânsrike effekten, om't de substansje de replikaasje en fermannichfâldigjen fan it nije koronavirus koe foarkomme, lykas oare firussen fan 'e coronavirus-famylje.
Foardat it lykwols kin wurde advisearre as in foarm fan behanneling, moat dit medisyn ferskate ûndersiken mei minsken ûndergean, om har wirklike effektiviteit en feiligens te begripen. Sa binne d'r op it stuit sawat 6 ûndersiken dy't wurde útfierd mei in heul oantal pasjinten dy't besmet binne mei COVID-19, sawol yn 'e Feriene Steaten, yn Jeropa en yn Japan, mar de resultaten moatte pas yn april frijjûn wurde , foar it momint is d'r gjin bewiis dat Remdesivir, yn feite, feilich kin wurde brûkt om it nije koronavirus by minsken te eliminearjen.
29 april 2020 Update:
Neffens in ûndersyk fan Gilead Sciences [8], yn 'e Feriene Steaten liket it gebrûk fan Remdesivir yn pasjinten mei COVID-19 deselde resultaten te presintearjen yn in behannelingperioade fan 5 of 10 dagen, en yn beide gefallen wurde pasjinten yn sawat 14 dagen út it sikehûs ûntslein en de ynfalside effekten is ek leech. Dizze stúdzje jouwt net oan 'e mjitte fan effektiviteit fan it medisyn om it nije coronavirus te eliminearjen en dêrom wurde oare stúdzjes noch dien.
16 maaie 2020 Update:
In stúdzje yn Sina op 237 pasjinten mei swiere effekten fan 'e COVID-19-ynfeksje [15] rapporteare dat de pasjinten behannele mei dit medisyn in wat rapper herstel toanden yn ferliking mei de kontrole-pasjinten, mei in gemiddelde fan 10 dagen yn ferliking mei de 14 dagen presintearre troch de groep behannele mei in placebo.
Update 22 maaie 2020:
It foarriedige rapport fan in oar ûndersyk útfierd yn 'e Feriene Steaten mei Remdesivir [16] wiisde ek oan dat it gebrûk fan dizze medikaasje de hersteltiid yn sikehûzen folwoeksenen liket te ferminderjen, lykas it risiko fan ynfeksje fan legere luchtwegen te ferminderjen.
Update 26 july 2020:
Neffens in ûndersyk fan 'e Boston University School of Public Health [26], remdesivir fermindert de behanneltiid by pasjinten dy't talitten binne ta de ICU.
5 novimber 2020 Update:
It einrapport fan 'e stúdzje dy't yn' e Feriene Steaten wurdt dien mei Remdesivir jout oan dat it gebrûk fan dizze medikaasje de gemiddelde hersteltiid yn sikehûzen folwoeksenen fermindert, fan 15 oant 10 dagen [31].
19 novimber 2020 Update:
De FDA yn 'e Feriene Steaten hat in needfergunning ôfjûn [32] wêrtroch it kombineare gebrûk fan Remdesivir mei it medisyn Baricitinib mooglik is, by de behanneling fan pasjinten mei swiere ynfeksje fan it coronavirus en ferlet fan soerstof as fentilaasje.
20 novimber 2020 Update:
De WHO advisearre it gebrûk fan Remdesivir by de behanneling fan pasjinten mei COVID-19 fanwegen it ûntbrekken fan slutende gegevens dy't oanjouwe dat Remdesivir it stjertesifer fermindert.
4. Dexamethason
Dexamethasone is in soarte fan kortikosteroïde dy't breed wurdt brûkt yn pasjinten mei chronike respiratoire problemen, lykas astma, mar it kin ek brûkt wurde yn oare inflammatoire problemen, lykas artritis of hûdûntstekking. Dizze medikaasje is test as in manier om de symptomen fan COVID-19 te ferminderjen, om't it kin helpe om ûntstekking yn it lichem te ferminderjen.
Neffens in ûndersyk dat wurdt dien yn it Feriene Keninkryk [18], liket dexamethason it earste medisyn te wêzen dat de stjertesifer fan kritysk sike pasjinten mei COVID-19 sterk ferminderet. Neffens de resultaten fan 'e stúdzje wist dexamethason it stjertesifer te ferleegjen mei oant de 28 dagen nei ynfeksje mei it nije coronavirus, fral yn minsken dy't moatte wurde holpen mei in fentilator of soerstof te administraasje.
It is wichtich om te ûnthâlden dat dexamethason gjin coronavirus út it lichem elimineart, allinich helpt om symptomen te ferljochtsjen en serieuzere komplikaasjes te foarkommen.
19 juni 2020 Update:
De Braziliaanske maatskippij foar ynfeksjesykten advisearre it gebrûk fan dexamethason foar 10 dagen foar de behanneling fan alle pasjinten mei COVID-19 dy't ta de ICU waarden opnommen mei meganyske fentilaasje of dy't soerstof moatte ûntfange. Kortikosteroïden moatte lykwols net brûkt wurde yn milde gefallen of as in middel om ynfeksje te foarkommen [19].
Update 17 july 2020:
Neffens wittenskiplik ûndersyk útfierd yn it Feriene Keninkryk [24], behanneling mei dexamethason foar 10 dagen efterinoar liket it stjertesifer te ferminderjen by pasjinten mei heul swiere ynfeksje troch it nije coronavirus, dy't in fentilator nedich binne. Yn dizze gefallen liket it stjertesifer te ferminderjen fan 41,4% nei 29,3%. By de oare pasjinten liet it effekt fan behanneling mei dexamethason gjin sokke markante resultaten sjen.
Update 2 septimber 2020:
In meta-analyze basearre op 7 klinyske proeven [29] konkludearre dat it gebrûk fan dexamethason en oare kortikosteroïden, yn feite, de stjerte kin ferminderje by kritysk sike pasjinten dy't ynfekteare binne mei COVID-19.
Update 18 septimber 2020:
It Jeropeesk medisynagintskip (EMA) [30] goedkarde it gebrûk fan dexamethason yn 'e behanneling fan adolesinten en folwoeksenen dy't ynfekteare binne mei it nije koronavirus, dy't soerstofstipe of meganyske fentilaasje nedich binne.
5. Hydroxychloroquine en chloroquine
Hydroxychloroquine, lykas chloroquine, binne twa stoffen dy't wurde brûkt yn 'e behanneling fan pasjinten mei malaria, lupus en guon oare spesifike sûnensproblemen, mar dy't yn alle gefallen fan COVID-19 noch hieltyd net feilich wurde beskôge.
Studie útfierd yn Frankryk [4] en yn Sina [5], toande kânsrike effekten fan chloroquine en hydroxychloroquine by it ferminderjen fan virale lading en it ferminderjen fan it ferfier fan it firus yn 'e sellen, ferminderjen fan it fermogen fan it firus om te fermannichfâldigjen, en leverje dêrom in flugger herstel. Dizze stúdzjes waarden lykwols útfierd op lytse samples en net alle tests wiene posityf.
Foar no kin neffens it Ministearje fan Sûnens fan Brazylje chloroquine allinich brûkt wurde yn minsken dy't yn it sikehûs binne opnommen, foar 5 dagen, ûnder permaninte observaasje, om it uterlik fan mooglike serieuze side-effekten te beoardieljen, lykas hertproblemen of feroaringen yn fisy ,
4 april 2020 Update:
Ien fan 'e oanhâldende stúdzjes, mei it kombineare gebrûk fan hydroxychloroquine en it antibiotika azithromycine [9], yn Frankryk, presinteare kânsrike resultaten yn in groep fan 80 pasjinten mei matige symptomen fan COVID-19. Yn dizze groep waard in markante fermindering fan 'e virale lading fan it nije coronavirus yn it lichem identifisearre, nei sawat 8 dagen fan behanneling, dat is minder dan it gemiddelde fan 3 wiken presinteare troch minsken dy't gjin spesifike behanneling hawwe ûndergien.
Yn dit ûndersyk, fan 'e 80 ûndersochte pasjinten, kaam mar 1 persoan te ferstjerren, om't hy yn in heul avansearre stadium fan' e ynfeksje yn it sikehûs wêze soe, wat behanneling miskien hindere koe.
Dizze resultaten stypje de teory dat it gebrûk fan hydroxychloroquine in feilige manier kin wêze om COVID-19-ynfeksje te behanneljen, fral yn gefallen fan mild oant matige symptomen, neist it ferminderjen fan it risiko fan sykteferfier. Noch is it needsaaklik te wachtsjen op 'e resultaten fan oare ûndersiken dy't mei it medisyn wurde útfierd, om resultaten te krijen mei in gruttere populaasjeprobe.
23 april 2020 Update:
De Federale Ried fan Medisinen fan Brazylje goedkarde it gebrûk fan Hydroxychloroquine yn kombinaasje mei Azithromycin nei it oardiel fan 'e dokter, by pasjinten mei milde of matige symptomen, mar dy't gjin tagong ta ICU nedich binne, wêryn oare firale ynfeksjes, lykas Gryp of H1N1 , en de diagnoaze fan COVID-19 wurdt befestige [12].
Fanwegen it ûntbrekken fan robúste wittenskiplike resultaten soe dizze kombinaasje fan medisinen allinich moatte wurde brûkt mei de tastimming fan 'e pasjint en mei de oanbefelling fan' e dokter, nei beoardieling fan 'e mooglike risiko's.
22 maaie 2020 Update:
Neffens in ûndersyk útfierd yn 'e Feriene Steaten mei 811 pasjinten [13], it brûken fan Chloroquine en Hydroxychloroquine, assosjeare as net mei azithromycine, liket gjin geunstige effekten te hawwen yn 'e behanneling fan COVID-19, sels liket it sterftensifer fan pasjinten te ferdûbeljen, om't dizze medisinen it risiko ferheegje fan problemen hertsteuringen, benammen aritmie en atriale fibrillaasje.
Oant no is dit de grutste stúdzje dien mei hydroxychloroquine en chloroquine. Sûnt de presinteare resultaten geane tsjin wat is sein oer dizze medisinen, binne fierdere stúdzjes noch nedich.
25 maaie 2020 Update:
De Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat ûndersyk nei hydroxychloroquine tydlik skorst dat it yn ferskate lannen koördineare. De skorsing moat wurde bewarre oant de feiligens fan it medisyn opnij beoardiele is.
30 maaie 2020 Update:
De steat Espírito Santo, yn Brazylje, luts de oantsjutting fan it gebrûk fan chloroquine yn pasjinten mei COVID-19 yn serieuze tastân werom.
Derneist freegje oanklagers fan it Federale Iepenbier Ministearje fan São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe en Pernambuco om skorsing fan 'e regelingen dy't it gebrûk fan hydroxychloroquine en chloroquine oantsjutte yn' e behanneling fan pasjinten mei COVID-19.
4 juni 2020 Update:
It tydskrift Lancet luts de publikaasje werom fan 'e stúdzje fan 811-pasjinten dy't oantoanden dat it gebrûk fan hydroxychloroquine en chloroquine gjin foardielige effekten hie foar de behanneling fan COVID-19, fanwegen de muoite om tagong te krijen ta de primêre gegevens presinteare yn' e stúdzje.
15 juni 2020 Update:
De FDA, dat it wichtichste medisynregulearend orgaan fan 'e Feriene Steaten is, hat needfergunning ynlutsen foar it gebrûk fan chloroquine en hydroxychloroquine by de behanneling fan COVID-19 [17], rjochtfeardigje it hege nivo fan risiko fan 'e medisyn en de skynbere lege potensjes foar de behanneling fan it nije koronavirus.
Update 17 july 2020:
De Braziliaanske maatskippij fan ynfeksjesykten [25] adviseart it gebrûk fan hydroxychloroquine by de behanneling fan COVID-19 te litten, yn elk stadium fan 'e ynfeksje.
23 july 2020 Update:
Neffens in Braziliaanske stúdzje [27], tegearre dien tusken sikehûzen Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz en Beneficência Portuguesa, liket it gebrûk fan hydroxychloroquine, al dan net ferbûn mei azithromycine, gjin effekt te hawwen yn 'e behanneling fan mild oant matich besmette pasjinten mei it nije coronavirus.
6. Colchicine
Neffens in ûndersyk útfierd yn Kanada [38], colchicine, in medikaasje dy't in soad brûkt wurdt yn 'e behanneling fan reumatologyske problemen, lykas jicht, kin helpe by de behanneling fan pasjinten mei COVID-19.
Neffens de ûndersikers toande de groep pasjinten behannele mei dit medisyn sûnt de diagnoaze fan 'e ynfeksje, yn fergeliking mei de groep dy't in placebo brûkte, in markante ôfname yn it risiko op it ûntwikkeljen fan' e earnstige foarm fan 'e ynfeksje. Derneist is ek rapporteare in fermindering fan sikehûsopname en mortaliteit.
7. Mefloquine
Mefloquine is in medisyn oanjûn foar de previnsje en behanneling fan malaria, by minsken dy't fan doel binne te reizgjen nei endemyske gebieten. Basearre op stúdzjes dy't waarden dien yn Sina en Itaalje[6], in therapeutysk rezjym wêryn mefloquine wurdt kombineare mei oare medisinen wurdt yn Ruslân bestudearre om de effektiviteit te kontrolearjen by it kontrolearjen fan COVID-19 sykte, mar d'r binne noch gjin slutende resultaten.
Sadwaande is it gebrûk fan mefloquine foar ynfeksje fan ynfeksje mei it nije coronavirus noch net oan te rieden, om't mear stúdzjes nedich binne om har effektiviteit en feiligens te bewizen.
8. Tocilizumab
Tocilizumab is in medikaasje dy't de aksje fan it ymmúnsysteem fermindert en wurdt dêrom normaal brûkt yn 'e behanneling fan pasjinten mei reumatoïde artritis, om de fergrutte immuunrespons te ferminderjen, ferminderjen fan ûntstekking en it ferljochtsjen fan symptomen.
Dizze medikaasje wurdt ûndersocht om te helpen by de behanneling fan COVID-19, fral yn 'e mear avansearre stadia fan ynfeksje, as d'r in grut oantal inflammatoare stoffen wurde produsearre troch it ymmúnsysteem, wat de klinyske tastân kin fergrutsje.
Neffens in ûndersyk yn Sina [10] yn 15 pasjinten befeilige mei COVID-19, die bliken dat it gebrûk fan tocilizumab effektiver wie en minder side-effekten feroarsake, yn ferliking mei kortikosteroïden, dat binne de medisinen dy't algemien wurde brûkt om ûntstekkingen te kontrolearjen opwekt troch de ymmúnreaksje.
Noch, mear ûndersiken moatte wurde útfierd, om te begripen wat de bêste dosis is, bepale it behannelingskema en útfine wat de mooglike side-effekten binne.
29 april 2020 Update:
Neffens in nije stúdzje dien yn Sina mei 21 pasjinten ynfekteare mei COVID-19[14], behanneling mei tocilizumab liket de symptomen fan 'e ynfeksje gau nei administraasje fan' e medisyn te ferminderjen, koarts te ferminderjen, it gefoel fan stramens yn 'e boarst te ferljochtsjen en soerstofnivo's te ferbetterjen.
Dizze stúdzje waard dien by pasjinten mei earnstige symptomen fan 'e ynfeksje en suggereart dat behanneling mei tocilizumab sa gau mooglik moat wurde begon as de pasjint giet fan in matige situaasje nei in serieuze situaasje fan ynfeksje mei it nije coronavirus.
Update 11 july 2020:
Nij ûndersyk troch de Universiteit fan Michigan yn 'e Feriene Steaten [28], konkludearre dat it gebrûk fan tocilizumab by pasjinten mei COVID-19 it stjertesifer liket te ferminderjen by pasjinten dy't fentileare wurde, hoewol it it risiko fan oare ynfeksjes hat ferhege.
9. Konvalesint plasma
Konvalescent plasma is in soarte fan biologyske behanneling wêrby't in bloedproef wurdt nommen, fan minsken dy't al ynfekteare binne mei it coronavirus en dy't binne weromfûn, dy't dan wat sintrifugearingsprosessen ûndergiet om it plasma fan 'e reade bloedsellen te skieden. Uteinlik wurdt dit plasma yn 'e sike persoan spuite om it ymmúnsysteem te helpen it firus te bestriden.
De teory efter dit soarte behanneling is dat de antistoffen dy't waarden produsearre troch it lichem fan 'e persoan dy't waard ynfekteare, en dy't yn it plasma bleaunen, kinne wurde oerbrocht nei it bloed fan in oare persoan dy't noch mei de sykte is, en helpt te fersterkjen de tastân.immuniteit en it fasilitearjen fan it eliminearjen fan it firus.
Neffens Technyske notysje nr. 21 frijjûn troch Anvisa, yn Brazylje, kin herstellend plasma brûkt wurde as in eksperimintele behanneling by pasjinten dy't ynfekteare binne mei it nije coronavirus, salang't alle regels foar sûnensbewaking wurde folge. Derneist moatte alle gefallen dy't herstellend plasma brûke foar de behanneling fan COVID-19 wurde rapporteare oan 'e Algemiene Koördinaasje fan Bloed- en Bloedprodukten fan it Ministearje fan Sûnens.
10. Avifavir
Avifavir is in medisyn dat wurdt produsearre yn Ruslân wêrfan de aktive yngrediïnt de stof favipiravir is, dy't neffens it Russyske Direct Investment Fund (RDIF) [21] is yn steat behanneling fan koronavirus-ynfeksje, is opnommen yn 'e behanneling- en previnsjeprotokollen fan COVID-19 yn Ruslân.
Neffens de ûndersochte ûndersiken hie Avifavir binnen 10 dagen gjin nije side-effekten en, binnen 4 dagen, hie 65% fan behannele pasjinten in negative test foar COVID-19.
11. Baricitinib
De FDA hat it needgebrûk fan it medisyn Baricitinib autorisearre by de behanneling fan serieuze COVID-19-ynfeksjes [32]yn kombinaasje mei Remdesivir. Baricitinib is in substansje dy't it antwurd fan it ymmúnsysteem fermindert, de aksje fermindert fan enzymen dy't ûntstekking befoarderje en waard earder brûkt yn gefallen fan reumatoïde artritis.
Neffens de FDA kin dizze kombinaasje brûkt wurde yn folwoeksen pasjinten en bern âlder dan 2 jier, sikehûzen en behanneling nedich mei soerstof as meganyske fentilaasje.
12. EXO-CD24
EXO-CD24 is in medisyn oanjûn foar de behanneling tsjin eierstokkanker en koe 29 fan 30 pasjinten mei COVID-19 genêze. D'r wurde lykwols noch hieltyd mear ûndersiken útfierd, mei in grutter tal minsken, mei as doel te kontrolearjen oft dizze medikaasje effektyf wêze soe yn 'e behanneling fan' e sykte en de dosis dy't beskôge wurdt as feilich foar gebrûk.
Natuerlike remedie-opsjes foar coronavirus
Oant no binne d'r gjin bewezen natuerlike remeedzjes om coronavirus te eliminearjen en COVID-19 te genêzen, lykwols erkent WHO dat de plant Artemisia annua kin helpe mei behanneling [11], fral op plakken wêr't tagong ta medisinen dreger is en de plant wurdt brûkt yn tradisjonele medisinen, lykas it gefal is yn ferskate regio's fan Afrika.
De blêden fan 'e plant Artemisia annua wurde yn Afrika tradisjoneel brûkt om malaria te behanneljen en dêrom erkent WHO dat d'r needsaak is foar stúdzjes om te begripen oft de plant ek kin brûkt wurde yn 'e behanneling fan COVID-19, om't guon synthetyske medisinen tsjin malaria ek kânsrike resultaten hawwe toand ,
It is noch altyd wichtich om te betinken dat it gebrûk fan 'e plant net is befestige tsjin COVID-19 en dat fierdere ûndersiken nedich binne.