Longfibrose

Kontint

• Wat binne de symptomen fan longfibrose?
• Wat feroarsaket pulmonale fibrose?
• Autoimmune sykten
• Ynfeksjes
• Miljeubeljochting
• Medikaasjes
• Idiopatysk
• Genetika
• Wa is it risiko fan longfibrose?
• Hoe wurdt longfibrose diagnostearre?
• Hoe wurdt pulmonale fibrose behannele?
• Wat is it foarútsjoch foar minsken mei longfibrose?
• Tips foar previnsje

Pulmonale fibrose is in tastân dy't long littekens en styfens feroarsaket. Dit makket it lestich om te sykheljen. It kin foarkomme dat jo lichem genôch soerstof krijt en kin úteinlik liede ta sykheljen, hertfalen, of oare komplikaasjes.

Undersikers leauwe op it stuit dat in kombinaasje fan bleatstelling oan longirritanten lykas bepaalde gemikaliën, smoken, en ynfeksjes, tegearre mei genetika en aktiviteit fan it ymmúnsysteem, wichtige rollen spylje yn longfibrose.

Oait waard ienris tocht dat de tastân waard feroarsake troch ûntstekking. No leauwe wittenskippers dat d'r in abnormaal genêzingsproses yn 'e longen is dat liedt ta littekens. De formaasje fan wichtige long littekens wurdt úteinlik pulmonale fibrose.

Wat binne de symptomen fan longfibrose?

Jo kinne in skoft longfibrose hawwe sûnder symptomen. Koarte sykheljen is typysk it earste symptoom dat ûntwikkelt.

Oare symptomen kinne omfetsje:

• droech, hackende hoast dat is groanysk (lange termyn)
• swakte
• wurgens
• bûgjen fan 'e fingernagels, wat clubbing hjit
• gewichtsverlies
• boarst ûngemak

Om't de tastân algemien ynfloed hat op âldere folwoeksenen, wurde frjemde symptomen faak ferkeard tawiisd oan leeftyd of in gebrek oan oefening.

Jo symptomen kinne earst lyts lykje en yn 'e rin fan' e tiid fuortgean. De symptomen kinne fariearje fan de iene persoan nei de oare. Guon minsken mei longfibrose wurde heul gau siik.

Wat feroarsaket pulmonale fibrose?

De oarsaken fan longfibrose kinne wurde ferdield yn ferskate kategoryen:

• autoimmune sykten
• ynfeksjes
• miljeubeljochting
• medisinen
• idiopatysk (ûnbekend)
• genetika

Autoimmune sykten

Autoimmune sykten feroarsaakje it ymmúnsysteem fan jo lichem om sels oan te fallen. Autoimmune omstannichheden dy't liede kinne ta longfibrose binne ûnder oaren:

• rheumatoide artritis
• lupus erythematosus, dat ornaris bekend wurdt as lupus
• skleroderma
• polymyositis
• dermatomyositis
• fasculitis

Ynfeksjes

De folgjende soarten ynfeksjes kinne longfibrose feroarsaakje:

• baktearjele ynfeksjes
• firale ynfeksjes, as gefolch fan hepatitis C, adenovirus, herpesfirus, en oare firussen

Miljeubeljochting

Blootstelling oan dingen yn 'e omjouwing as wurkplak kin ek bydrage oan pulmonale fibrose. Bygelyks sigarettenreek befettet in protte gemikaliën dy't jo longen kinne beskeadigje en liede ta dizze tastân.

Oare dingen dy't jo longen kinne skea omfetsje:

• asbestfezels
• nôtstof
• silika stof
• bepaalde gassen
• strieling

Medikaasjes

Guon medisinen kinne ek jo risiko ferheegje foar it ûntwikkeljen fan longfibrose. As jo ​​regelmjittich ien fan dizze medisinen nimme, kinne jo nauwkeurich kontrolearje troch jo dokter.

• gemoterapy-medisinen, lykas siklofosfamide
• antibiotika, lykas nitrofurantoin (Macrobid) en sulfasalazine (Azulfidine)
• hertdrugs, lykas amiodaron (Nexterone)
• biologyske medisinen lykas adalimumab (Humira) of etanercept (Enbrel)

Idiopatysk

Yn in protte gefallen is de krekte oarsaak fan longfibrose yn ûnbekend. As dit it gefal is, wurdt de tastân idiopatyske pulmonale fibrose (IPF) neamd.

Neffens de American Lung Association hawwe de measte minsken mei longfibrose IPF.

Genetika

Neffens de Pulmonary Fibrosis Foundation hat sawat 3 oant 20 prosint fan minsken mei IPF in oar famyljelid mei pulmonale fibrose. Yn dizze gefallen is it bekend as familiale pulmonale fibrose of familiale interstitiale pneumony.

Undersikers hawwe wat genen keppele oan 'e tastân, en ûndersyk oer hokker rol genetyk spilet is trochgeand.

Wa is it risiko fan longfibrose?

Jo binne faker diagnoaze mei longfibrose as jo:

• binne manlik
• binne tusken de 40 en 70 jier
• hawwe in skiednis fan smoken
• hawwe in famyljeskiednis fan 'e tastân
• hawwe in autoimmune oandwaning ferbûn mei de tastân
• hawwe bepaalde medisinen nommen dy't assosjeare binne mei de sykte
• hawwe kankerbehandelingen ûndergien, benammen boarstbestraling
• wurkje yn in besetting assosjeare mei ferhege risiko, lykas mynbou, lânbou, as bou

Hoe wurdt longfibrose diagnostearre?

Pulmonale fibrose is ien fan mear dan 200 soarten longsykten dy't besteane. Om't d'r safolle ferskillende soarten longsykten binne, kin jo dokter muoite hawwe om te identifisearjen dat longfibrose de oarsaak is fan jo symptomen.

Yn in enkête troch de Pulmonary Fibrosis Foundation meldde 55 prosint fan 'e respondinten op in punt ferkeard diagnoaze te wêzen. De meast foarkommende misdiagnoses wiene astma, pneumony, en bronchitis.

Mei de hjoeddeistige rjochtlinen wurdt rûsd dat 2 op 3 pasjinten mei longfibrose no goed kinne wurde diagnostisearre sûnder in biopsie.

Troch jo klinyske ynformaasje en de resultaten fan in spesifyk soarte CT-scan fan 'e boarst te kombinearjen, sil jo dokter faker diagnoaze.

Yn gefallen as de diagnoaze ûndúdlik is, kin in weefselproef, as biopsie, nedich wêze.

D'r binne ferskate metoaden foar it útfieren fan in sjirurgyske longbiopsie, dus sil jo dokter oanbefelje hokker proseduere it bêste foar jo is.

Jo dokter kin ek in ferskaat oan oare ark brûke om longfibrose te diagnostisearjen of oare omstannichheden út te sluten. Dizze kinne omfetsje:

• polsoksimetry, in net-invasive test fan jo soerstofnivo yn jo bloed
• bloedtests om nei autoimmune sykten, ynfeksjes en bloedearmoed te sykjen
• in arteriële bloedgastest om de soerstofnivo yn jo bloed krekter te beoardieljen
• in sputumproef om te kontrolearjen op tekens fan ynfeksje
• in pulmonale funksje test om jo longkapasiteit te mjitten
• in echokardiogram as hertstest om te sjen oft in hertprobleem jo symptomen feroarsaket

Hoe wurdt pulmonale fibrose behannele?

Jo dokter kin de longûntstekking net keare, mar se kinne behannelingen foarskriuwe om jo sykheljen te ferbetterjen en de fuortgong fan 'e sykte te fertragjen.

De hjirûnder behannelingen binne wat foarbylden fan hjoeddeistige opsjes dy't brûkt wurde foar it behearen fan longfibrose:

• oanfoljende soerstof
• prednison om jo ymmúnsysteem te ûnderdrukken en ûntstekking te ferminderjen
• azathioprine (Imuran) as mycophenolate (CellCept) om jo ymmúnsysteem te ûnderdrukken
• pirfenidon (Esbriet) of nintedanib (Ofev), antifibrotyske medisinen dy't it littekenproses yn 'e longen blokkearje

Jo dokter kin ek longrehabilitaasje oanbefelje. Dizze behanneling omfettet in programma fan oefening, oplieding en stipe om jo te helpen leare hoe makliker te sykheljen.

Jo dokter kin jo ek oanmoedigje feroarings oan te meitsjen yn jo libbensstyl. Dizze wizigingen kinne it folgjende omfetsje:

• Jo moatte twaddehâns reek foarkomme en stappen nimme om op te hâlden as jo smoke. Dit kin helpe om de fuortgong fan 'e sykte te fertragjen en jo sykheljen te ferleegjen.
• Eat in goed útbalansearre dieet.
• Folgje in oefenplan dat is ûntwikkele mei de begelieding fan jo dokter.
• Krij adekwate rêst en foarkomme oerstallige stress.

In longtransplantaasje kin oanrikkemandearre wurde foar minsken ûnder de 65 jier mei swiere sykte.

Wat is it foarútsjoch foar minsken mei longfibrose?

De snelheid wêrmei't longfibrose de longen fan minsken skrikt, ferskilt. De littekens is net werom te draaien, mar jo dokter kin behannelingen oanbefelje om de taryf te ferminderjen wêrmei't jo tastân foarútgiet.

De tastân kin in oantal komplikaasjes feroarsaakje, ynklusyf respiratoire falen. Dit bart as jo longen net mear goed wurkje en se kinne net genôch soerstof oan jo bloed krije.

Longfibrose ferheget ek jo risiko op longkanker.

Tips foar previnsje

Guon gefallen fan longfibrose kinne net foarkomme. Oare gefallen binne keppele oan risikofaktoaren foar miljeu en gedrach dy't kinne wurde kontroleare. Folgje dizze tips om jo risiko te ferleegjen de sykte te krijen:

• Foarkom net.
• Foarkom foar twaddehâns reek.
• Draach in gesichtsmasker of oar sykheljen as jo wurkje yn in omjouwing mei skealike gemikaliën.

As jo ​​problemen hawwe mei sykheljen, meitsje dan in ôfspraak mei jo dokter. Iere diagnoaze en behanneling kinne de foarútsichten op lange termyn ferbetterje foar minsken mei in protte longsiekten, ynklusyf longfibrose.