Skriuwer: Louise Ward
Datum Fan Skepping: 6 Febrewaris 2021
Datum Bywurkje: 22 Novimber 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Fideo: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Kontint

Wat is Neulasta?

Neulasta is in medisyn foar recept foar merknammen. It is FDA-goedkard foar de folgjende *:

  • Ferminderjen fan it risiko fan ynfeksje troch in tastân neamd febrile neutropenia by minsken mei net-myeloïde kankers. Om Neulasta te brûken, moatte jo in anty-kanker-medisyn nimme dat febrile neutropenia kin feroarsaakje (leech nivo fan wite bloedsellen neamd neutrofilen).
  • Behanneljen fan strielingsykte. It soarte fan strielingsykte dêr't Neulasta foar wurdt brûkt hjit hematopoietyske subsyndroom.

Neulasta drugsklasse en formulieren

Neulasta befettet ien aktyf medisynbestanddeel: pegfilgrastim. Neulasta heart ta in medisynklasse neamd leukocyte-groeifaktoaren. In medisynklasse is in groep medisinen dy't op in fergelykbere manier wurkje.

Neulasta komt yn twa foarmen. Ien is in foarfolle spuit mei ien doasis. Dit formulier wurdt de dei jûn neidat jo gemoterapy hawwe as in subkutane ynjeksje (in ynjeksje direkt ûnder jo hûd).

In sûnenssoarchferliener sil jo de Neulasta-ynjeksje jaan, of jo kinne jo sels de ynjeksje thús jaan nei oplieding. De spuit is te krijen yn ien sterkte: 6 mg / 0,6 ml.


De twadde foarm hjit Neulasta Onpro, dat is in on-body injector (OBI). In soarchoanbieder sil it deselde dei dat jo gemoterapy krije tapasse op jo mage of de efterkant fan jo earm.

Neulasta Onpro leveret in doasis fan it medisyn sawat in dei nei't de OBI is tapast. Dit betsjut dat jo net hoege werom te gean nei jo dokterskantoar foar in ynjeksje. Neulasta Onpro is te krijen yn ien sterkte: 6 mg / 0.6 ml.

Noat: Wylst de Neulasta-spuit kin wurde brûkt om beide hjirboppe neamde omstannichheden te behanneljen, wurdt Neulasta Onpro net brûkt foar behanneling fan strielingsykte.

Effektiviteit

Foar ynformaasje oer de effektiviteit fan Neulasta, sjoch de seksje "Neulasta brûkt" hjirûnder.

Generic as biosimilar Neulasta

Neulasta is te krijen as medisyn foar merknammen. Neulasta hat trije biosimilar ferzjes: Fulphila, Udenyca, en Ziextenzo.

In biosimilar is in medisyn dat liket op in merknamme medikaasje. In generike medisyn, oan 'e oare kant, is in krekte kopy fan' e aktive yngrediïnt yn in medisyn foar merknammen.


Biosimilen binne basearre op biologyske medisinen, dy't binne makke fan dielen fan libbene organismen. Generika binne basearre op reguliere medisinen makke fan gemikaliën. Biosimilen en generika kostje ek minder dan medisinen mei merknammen.

Neulasta befettet ien aktyf medisynbestanddeel: pegfilgrastim. Dit betsjut dat pegfilgrastim it yngrediïnt is dat Neulasta wurket.

Neulasta-side-effekten

Neulasta kin mild as serieuze side-effekten feroarsaakje. De folgjende listen befetsje guon fan 'e kaai-side-effekten dy't foarkomme kinne by it nimmen fan Neulasta. Dizze listen befetsje net alle mooglike side-effekten.

Foar mear ynformaasje oer de mooglike side-effekten fan Neulasta, praat mei jo dokter as apteker. Se kinne jo tips jaan oer hoe om te gean mei elke side-effekten dy't lestich kinne wêze.

Noat: De Food and Drug Administration (FDA) folget side-effekten fan medisinen dy't se hawwe goedkard. As jo ​​by de FDA in side-effekt wolle rapportearje dy't jo hawwe mei Neulasta, kinne jo dat dwaan fia MedWatch.


Milde side-effekten

De mylde side-effekten fan Neulasta kinne omfetsje:

  • bonke pine (mear ynformaasje yn "Side-effekt details" hjirûnder)
  • pine yn jo earms of skonken

De measte fan dizze side-effekten kinne binnen in pear dagen of in pear wiken fuortgean. Mar as se hurder wurde of net fuortgean, praat dan mei jo dokter as apteker.

Serieuze kant effekten

Serieuze side-effekten fan Neulasta binne net faak, mar se kinne foarkomme. Belje jo dokter fuort as jo serieuze side-effekten hawwe. Skilje 911 as jo symptomen libbensgefaarlik fiele of as jo tinke dat jo in medyske need hawwe.

Serieuze side-effekten en har symptomen kinne omfetsje:

  • Aortitis (ûntstekking fan 'e aorta, de wichtichste artery fan it hert). Symptomen kinne omfetsje:
    • rêchpine
    • malaise (gefoelens fan ûngemak as ûngemak)
    • koarts
    • búkpine

Oare serieuze side-effekten, hjirûnder yn mear detail útlein yn "Side-effekt details", omfetsje:

  • allergyske reaksje
  • acute respiratory distress syndrome (in soarte fan longsoarch)
  • kapillêr leksyndroam (in tastân wêryn lytse bloedfetten lekke)
  • glomerulonefritis (in groep nieromstannichheden)
  • leukocytosis (ferhege nivo fan wite bloedsellen neamd leukocytes)
  • brutsen milt (de iepening fan in oargel neamd de milt)

Side-effekt details

Jo kinne jo ôffreegje hoe faak bepaalde side-effekten foarkomme mei dit medisyn. Hjir is wat detail oer guon fan 'e side-effekten dy't foarkomme kinne mei of de Neulasta-shot of patch.

Allergyske reaksje

Lykas by de measte medisinen kinne guon minsken in allergyske reaksje hawwe nei Neulasta. It is net bekend hoefolle minsken in allergyske reaksje op Neulasta hienen yn klinyske proeven. Mar de measte reaksjes kamen foar by minsken dy't foar it earst in doasis Neulasta krigen.

En by guon minsken kaam de reaksje dagen letter wer foar, nei't de behanneling foar de allergyske reaksje waard stoppe. In acrylkleefmiddel wurdt brûkt mei de Neulasta on-body injector (OBI) en kin in allergyske reaksje feroarsaakje as immen in allergy hat foar kleefstoffen.

Symptomen fan in lichte allergyske reaksje kinne omfetsje:

  • hûdútslach
  • jeuk
  • spoeljen (waarmte en readens yn jo hûd)

In heftiger allergyske reaksje is seldsum, mar mooglik. Symptomen fan in slimme allergyske reaksje kinne omfetsje:

  • swelling ûnder jo hûd, typysk yn jo oogleden, lippen, hannen of fuotten
  • swelling fan jo tonge, mûle of kiel
  • problemen mei sykheljen

Belje jo dokter fuort as jo in swiere allergyske reaksje hawwe op Neulasta. Skilje 911 as jo symptomen libbensgefaarlik fiele of as jo tinke dat jo in medyske need hawwe.

Bone pine

Bone-pine is in mienskiplik side-effekt fan Neulasta. Yn klinyske stúdzjes rapporteare 31% fan minsken dy't Neulasta namen botpine yn ferliking mei 26% fan minsken dy't in placebo namen (behanneling sûnder aktyf medikaasje).

It is net krekt bekend wêrom't Neulasta by guon minsken botpijn feroarsaket. Ien teory befettet histamine, in proteïne dat jo ymmúnsysteem makket om ynfeksjes te bestriden.

Neulasta stimuleart jo ymmúnsysteem om mear wite bloedsellen te produsearjen, wat ek liedt ta mear histamine. En de frijlitting fan histamine is keppele oan swolm en pine fan bienmurch. Mar mear ûndersyk is nedich foardat it wis is wis wêrom Neulasta bonke-pine feroarsaket.

As jo ​​pine yn 'e bonken hawwe by it brûken fan Neulasta, fertel dan jo dokter. Se kinne in medikaasje foarskriuwe foar de pine, lykas ibuprofen as naproxen. Of se kinne jo oerstappe op in oare medikaasje dan Neulasta.

Akute respiratory distress syndrome (ARDS)

Akute respiratory distress syndrome (ARDS) is in mooglike side-effekt fan Neulasta, mar it komt selden foar. ARDS waard net rapporteare tidens klinyske proeven fan it medisyn, mar de tastân is rapporteare by in pear minsken dy't Neulasta nimme sûnt it op 'e merk kaam.

Mei ARDS wurde jo longen fol mei floeistof en kinne se net genôch soerstof leverje oan 'e rest fan jo lichem. Dit kin liede ta oare longproblemen lykas longûntstekking as ynfeksjes.

Symptomen fan ARDS kinne omfetsje:

  • betizing
  • droech, hacking hoest
  • swak fiele
  • koarts
  • lege bloeddruk

ARDS is in potinsjeel libbensgefaarlike tastân dy't rappe medyske soarch fereasket. As jo ​​Neulasta nimme en jo hawwe problemen mei sykheljen, in rappe snelheid fan sykheljen, of sykheljen, skilje 911 of gean nei de meldkeamer.

Kapillêr leksyndroam

Kapillêr leksyndroam is in seldsum, mar serieus potinsjele sydeffekt fan Neulasta. It is net wis bekend hoe faak it foarkaam yn klinyske stúdzjes.

Kapillêres binne lytse bloedfetten. Kapillêr leksyndroam komt foar as floeistoffen en aaiwiten it slagje te lekken út kapillaren en yn omlizzend lichemsweefsel. Dit kin lege bloeddruk en hypoalbuminemia feroarsaakje (lege nivo's fan in wichtich proteïne neamd albumine).

Symptomen fan kapillêr leksyndroam kinne omfetsje:

  • oedeem (opgeblazen en floeistofretinsje)
  • diarree
  • wurgens (gebrek oan enerzjy)
  • ekstreem toarstich fiele
  • mislikens
  • búkpine

Lykas hjirboppe neamd is kapillêr leksyndroam seldsum, mar it kin fataal wêze. Dus as jo tinke dat jo symptomen hawwe fan kapillêr leksyndroam by it nimmen fan Neulasta, skilje 911 of gean nei de meldkeamer.

Glomerulonefritis

Hoewol glomerulonefritis net waard rapporteare yn klinyske stúdzjes fan Neulasta, is it rapporteare yn minsken dy't it medisyn namen sûnt it op 'e merk kaam.

Glomerulonefritis ferwiist nei ûntstekking (swelling) fan 'e glomeruli, dat binne klusters fan bloedfetten yn jo nieren. Glomeruli helpe ôffalprodukten út jo bloed te filterjen en yn urine troch te jaan.

Symptomen fan glomerulonefritis kinne omfetsje:

  • opblaasjen en swelling troch floeistofretinsje, fral yn it gesicht, fuotten, hannen, of mage
  • hege bloeddruk
  • urine dy't rôze of donkerbrún fan kleur is
  • urine dy't skomeftich sjocht

As jo ​​tinke dat jo glomerulonefritis hawwe by it nimmen fan Neulasta, fertel jo dokter. Se kinne jo dosis ferminderje, wat normaal glomerulonefritis opheart. Mar as dat net wurket, sil jo dokter wierskynlik hawwe dat jo Neulasta stopje. Se kinne jo ynstee in oare medikaasje besykje.

Leukocytosis

Leukocytosis is in seldsum, mar potensjeel serieuze side-effekt fan Neulasta.

Yn klinyske stúdzjes kaam leukocytose foar yn minder dan 1% fan 'e minsken dy't it medisyn namen. Neulasta waard fergelike mei in placebo, mar it is net bekend oft of hoe faak leukocytose foarkaam by minsken dy't placebo namen. Gjin komplikaasjes relatearre oan leukocytose waarden rapporteare yn dizze stúdzjes.

Leukocytosis is in tastân wêryn it nivo fan wite bloedsellen neamd leukocyten heger is dan normaal. Dit is normaal in teken dat jo lichem besiket in ynfeksje te bestriden. Leukocytose kin lykwols ek in teken wêze fan leukemy (in kanker dy't ynfloed hat op it bienmurch of bloed).

Symptomen fan leukocytose kinne omfetsje:

  • bloed of kneuzingen
  • sykheljen problemen lykas piipjen
  • koarts

Om't jo in ferhege risiko hawwe foar ynfeksje by it nimmen fan Neulasta, fertel jo dokter fuort dan as jo in koarts ûntwikkelje of oare symptomen fan leukocytose. Se sille helpe om de oarsaak te bepalen en hokker behanneling foar jo is.

Brutsen milt

In fergrutte milt en in brutsen milt waarden net rapporteare yn klinyske proeven fan Neulasta. Dizze betingsten binne lykwols rapporteare by minsken dy't Neulasta namen sûnt it medisyn op 'e merk kaam.

De milt is in oargel dat yn 'e boppeste lofts fan jo búk is, ûnder jo ribben. It wurket om bloed te filterjen en ynfeksje te bestriden.

Symptomen fan in brutsen milt kinne omfetsje:

  • betizing
  • benaud of ûnrêstich fiele
  • fjoerljochtens
  • mislikens
  • pine yn 'e boppeste linker gebiet fan' e búk
  • bleek fel
  • skouder pine

In brutsen milt is in libbensgefaarlike tastân dy't rappe medyske soarch nedich is. As jo ​​Neulasta nimme en pine hawwe yn jo lofterskouder of lofts boppe-buikgebiet, fertel jo dokter fuort dan.

Koorts (gjin byeffekt)

Koorts is net in ferwachte sydeffekt fan it nimmen fan Neulasta.

Koarts ûntwikkelje tidens jo Neulasta-behanneling kin betsjutte dat jo in ynfeksje hawwe. Koorts kin ek in symptoom wêze fan seldsume, mar serieuze side-effekten fan Neulasta, lykas akute respiratory distress syndrome (ARDS), aortitis, as leukocytose. (Sjoch dy seksjes hjirûnder foar mear oer ARDS en leukocytose.)

As jo ​​in koarts ûntwikkelje by it nimmen fan Neulasta, fertel jo dokter fuort dan. Se kinne helpe bepale wat jo koarts feroarsaket en de bêste manier om it te behanneljen.

Neulasta dosaasje

De Neulasta dosaasje dy't jo dokter foarskriuwt sil ôfhingje fan ferskate faktoaren. Dêr heart by:

  • it type en de earnst fan 'e tastân dy't jo Neulasta brûke om te behanneljen
  • dyn leeftiid
  • de foarm fan Neulasta dy't jo nimme
  • oare medyske omstannichheden dy't jo hawwe kinne

Typysk sil jo dokter jo begjinne mei in lege dosaasje. Dan sille se it yn 'e rin fan' e tiid oanpasse om it bedrach te berikken dat passend is foar jo. Jo dokter sil úteinlik de lytste dosaasje foarskriuwe dy't it winske effekt leveret.

De folgjende ynformaasje beskriuwt dosinten dy't faak wurde brûkt of oanrikkemandearre. Soargje lykwols de dosaasje dy't jo dokter foar jo foarskriuwt. Jo dokter sil de bêste dosaasje bepale foar jo behoeften.

Drugsfoarmen en sterktes

Neulasta komt yn twa foarmen. Ien is in foarfolle spuit mei ien doasis. Dit formulier wurdt de dei jûn neidat jo gemoterapy hawwe as in subkutane ynjeksje (in ynjeksje direkt ûnder jo hûd).

In sûnenssoarchferliener sil jo de Neulasta-ynjeksje jaan, of jo kinne jo sels de ynjeksje thús jaan nei oplieding. De spuit is te krijen yn ien sterkte: 6 mg / 0,6 ml.

De twadde foarm hjit Neulasta Onpro, dat is in on-body injector (OBI). In soarchoanbieder sil it deselde dei dat jo gemoterapy krije tapasse op jo mage of de efterkant fan jo earm.

Neulasta Onpro leveret in doasis fan it medisyn sawat in dei nei't de OBI is tapast. Dit betsjut dat jo net hoege werom te gean nei jo dokterskantoar foar in ynjeksje. Neulasta Onpro is te krijen yn ien sterkte: 6 mg / 0.6 ml.

It is wichtich om te notearjen dat Neulasta Onpro net wurdt brûkt foar behanneling fan strielingsykte.

Dosearring foar ynfeksje fan ynfeksjes by gemoterapy

Foar it foarkommen fan ynfeksje by gemoterapy wurdt Neulasta ien kear elke gemoterapysyklus as ien doasis jûn. In inkelde doasis is ien ynjeksje mei de spuit as it gebrûk fan ien Neulasta Onpro.

Jo moatte Neulasta net 14 dagen foar of 24 oeren nei gemoterapy brûke.

Dosearring foar strielingsykte

Foar de behanneling fan hematopoietyske subsyndroom fan akút strielsyndroam (strielingsykte) wurdt Neulasta as twa doses jûn. Jo sille se 1 wike apart hawwe. In inkelde doasis is ien ynjeksje mei de spuit.

Pediatryske dosaasje

Neulasta is goedkard om te helpen ynfeksjes te foarkommen by bern dy't gemoterapy krije. It medisyn is ek goedkard foar gebrûk by bern mei strielingsykte. D'r binne gjin leeftydsbeperkingen foar it brûken fan Neulasta.

Foar doseringen fan Neulasta by bern dy't mear 45 kilo weagje, sjoch de seksjes hjirûnder.

Doseringen foar bern dy't minder dan 45 kilo weagje (45 kg) binne basearre op gewicht. De dokter fan jo bern sil bepale hokker Neulasta dosaasje goed is foar jo bern.

Wat as ik in doasis mis?

As jo ​​misse josels in ynjeksje fan Neulasta mei in spuit te jaan, skilje jo dokter sa gau as jo dit realisearje. Se kinne jo advisearje oer wannear't jo jo dosis nimme.

As jo ​​in ôfspraak misse foar in Neulasta-ynjeksje, skilje dan nei jo dokterskantoar. It personiel kin jo opnij planne en de timing fan takomstige besites oanpasse, as nedich.

It is ek mooglik in doasis te missen by it brûken fan Neulasta Onpro. Dit komt om't de ynjeksje op it lichem somtiden net kin wurkje of lekje. As dit bart, belje dan direkt mei jo dokterskantoar. It personiel sil in tiid foar jo planne om yn te kommen foar in Neulasta-ynjeksje, sadat jo jo folsleine dosis krije.

Om derfoar te soargjen dat jo in doasis net misse, besykje in herinnering yn te stellen op jo tillefoan. Jo kinne jo behannelingskema ek yn in kalinder skriuwe.

Sil ik dit medisyn op lange termyn moatte brûke?

Neulasta is bedoeld om te brûken as in lange termyn behanneling, sa lang as jo gemoterapy krije. As jo ​​en jo dokter bepale dat Neulasta feilich en effektyf foar jo is, sille jo it wierskynlik lang duorje.

Algemiene fragen oer Neulasta

Hjir binne antwurden op guon faak stelde fragen oer Neulasta.

Kin Claritin my helpe om side-effekten fan Neulasta te behearjen?

Eventueel. Neulasta wurket troch jo ymmúnsysteem te aktivearjen om mear wite bloedsellen te meitsjen.

Bepaalde aaiwiten neamd histaminen wurde ek frijjûn troch dit proses. It is net krekt bekend wêrom't de frijlitting fan histamines liedt ta side-effekten lykas bonke-pine. Mar ûndersyk hat oantoand dat histamine belutsen is by ûntstekking, wat pine kin feroarsaakje.

Claritin is in antyhistaminemedikaasje. It wurket troch de aksje fan histamine te blokkearjen. Troch dit te dwaan kin Claritin helpe by it ferminderjen fan bonke-pine by minsken dy't Neulasta nimme, mar mear ûndersyk is nedich.

As jo ​​Neulasta nimme en bonke pine hawwe, praat dan mei jo dokter. Se kinne beskikbere behannelingen besjen en helpe bepale hokker it bêste foar jo is.

Hoe lang duorje side-effekten fan 'e Neulasta-shot?

It is net bekend, om't d'r net genôch gegevens binne oer hoe lang side-effekten fan 'e Neulasta lêst sketten.

Yn klinyske stúdzjes melden guon minsken bonke-pine as pine yn har earms of skonken nei ûntfangst fan Neulasta. Mar de ûndersikers hawwe net opnommen hoe lang de side-effekten duorre.

Foar mear details oer mooglike side-effekten fan Neulasta, ferwize jo nei de seksje "Neulasta side-effekten" hjirboppe. Jo kinne ek berikke nei jo dokter.

Hoe lang bliuwt Neulasta yn jo systeem?

De timing kin ferskille. Klinyske stúdzjes toanden dat it wiskjen fan Neulasta út it lichem wurdt beynfloede troch jo lichemsgewicht en it oantal neutrofielen (in soarte fan wite bloedselle) oanwêzich yn jo bloed.

Yn 't algemien wurdt Neulasta nei ien ynjeksje binnen 14 dagen folslein fan jo systeem elimineare.

As ik fleane, moat ik dan feiligens fan 'e lofthaven fertelle dat ik Neulasta Onpro haw?

Ja. De fabrikant fan Neulasta hat in notifikaasje-kaart foar Transportation Security Administration (TSA) dy't jo kinne ôfdrukke en presintearje oan befeiligingspersoniel op 'e lofthaven. Klik hjir om tagong te krijen ta de kaart.

It is lykwols oan te rieden om te foarkommen dat jo reizgje (ynklusyf riden) tidens it finster fan 26 oant 29 oeren neidat jo Neulasta Onpro hawwe ûntfangen. It apparaat leveret it medisyn yn jo tiid út. En reizgjen kin it risiko ferheegje dat Neulasta Onpro fan jo lichem ôfstutsen wurdt.

As jo ​​fragen hawwe oer jo Neulasta-behanneling by it reizgjen, praat dan mei jo dokter.

Wêrom moat ik Neulasta Onpro fuort hâlde fan mobyltsjes en oare elektryske apparaten?

De sinjalen fan dizze elektryske apparaten kinne Neulasta Onpro bemuoie en derfoar soargje dat jo jo dosis net leverje.

It is oan te rieden dat jo Neulasta Onpro op syn minst 4 inch hâlde fan elektryske apparaten, ynklusyf mobyltsjes en mikrogolven.

As jo ​​fragen hawwe oer it brûken fan Neulasta Onpro, freegje jo dokter.

Hoe moat ik Neulasta Onpro kwytreitsje?

Neidat jo jo folsleine dosis Neulasta hawwe ûntfangen troch Neulasta Onpro te brûken, moatte jo it apparaat ferwiderje troch it yn in Sharps-kontener te setten.

De fabrikant fan Neulasta hat in Sharps Disposal Container Program om jo te helpen Neulasta Onpro feilich te ferwiderjen. Dit wurdt oanbean sûnder ekstra kosten foar jo. Jo kinne hjir klikke om jo oan te melden foar it programma (sjoch de seksje "Ynjektorferwurkingsprogramma"), of skilje 1-844-696-3852.

Neulasta brûkt

De Food and Drug Administration (FDA) keurt receptdrugs lykas Neulasta goed foar beskate betingsten. Neulasta kin ek off-label wurde brûkt foar oare omstannichheden. Off-label gebrûk is as in medisyn dat is goedkard foar it behanneljen fan ien tastân wurdt brûkt foar it behanneljen fan in oare tastân.

Neulasta foar foarkommen fan ynfeksjes by gemoterapy

Gemoterapy is in soarte fan kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om ferdielende kankersellen te deadzjen. Dit helpt foarkomme dat kanker groeit en ferspriedt.

Gemoterapy is lykwols net spesifyk foar kankersellen. Gemoterapy ferneatiget ek oare ferdielende sellen yn it lichem, ynklusyf nuttige sellen lykas wite bloedsellen.

Neutropenia is in bloedtoestân wêryn neutrofylnivo leech wurde. Neutrofilen binne in soarte fan wite bloedselle dy't jo lichem beskermje tsjin ynfeksje. As jo ​​neutrofile nivo's leech binne, sil jo lichem net yn steat wêze om baktearjes goed te fjochtsjen. Dat it hawwen fan neutropenia fergruttet jo risiko foar ynfeksje.

Febrile neutropenia komt foar as jo neutropenia hawwe en in koarts ûntwikkelje, wat in teken kin wêze fan in ynfeksje. En neutropenia hawwe betsjuttet dat jo ynfeksjes net sa goed kinne bestride as gewoanlik. Dus febrile neutropenia is in serieuze tastân dat in dokter fuortendaliks kontrolearje moat.

Wat Neulasta docht

Neulasta wurdt brûkt om ynfeksje te foarkommen by minsken mei bepaalde kankers dy't gemoterapy krije. De kankers wurde net-myeloïde kankers neamd, dy't gjin bienmurch omfetsje (it weefsel yn bonken dat bloedsellen makket). In foarbyld fan in net-myeloïde kanker is boarstkanker.

Neulasta helpt jo by it meitsjen fan mear neutrofilen en oare wite bloedsellen. Dit helpt jo lichem mear ree wêze om ynfeksjes te bestriden, help te foarkommen fan febrile neutropenia, en koarter hoe lang jo neutropenia hawwe.

Effektiviteit

Yn klinyske stúdzjes is oantoand dat Neulasta sawol it risiko fan febrile neutropenia fermindert as hoe lang de tastân duorret by minsken dy't it ûntwikkelje.

Ien stúdzje fergelike Neulasta mei filgrastim (Neupogen), dat is in oar medisyn bewiisd te helpen foarkomme en behannelje febrile neutropenia. Undersikers woene sjen as Neulasta like effektyf wie as filgrastim by it ynkoartsjen fan hoe lang febrile neutropenia duorret.

Yn dizze stúdzje krigen minsken elke 21 dagen in gemoterapy-regimen (behannelingplan) besteande út doxorubicine en docetaxel. Fergelykbere regimen binne keppele oan swiere neutropenia dy't yn alle gefallen foarkommen.

De tastân duorre gemiddeld sawat 5 oant 7 dagen, en sawat 30% oant 40% fan 'e minsken ûntwikkele febrile neutropenia.

De minsken waarden willekeurich tawiisd om Neulasta as filgrastim te ûntfangen. De ûndersikers fûnen dat Neulasta lykwols effektyf wie as filgrastim.

Minsken dy't Neulasta krigen en earnstige neutropenia ûntwikkelen, hiene de tastân foar gemiddeld 1,8 dagen. Minsken dy't filgrastim krigen en earnstige neutropenia ûntwikkelen, hienen de tastân foar gemiddeld 1,7 dagen.

In twadde stúdzje mei in identike opset fûn ek ferlykbere resultaten. Minsken dy't Neulasta krigen en swiere neutropenia ûntwikkelen, hienen de tastân foar gemiddeld 1,7 dagen. Dit waard fergelike mei in gemiddelde fan 1.6 dagen yn minsken dy't filgrastim krigen.

Neulasta foar strielingsykte

Neulasta is ek goedkard troch de FDA om strielingsykte te behanneljen. De tastân kin ek oantsjut wurde as akute bestralingssyndroam as bestralingstoksisiteit.

It soarte fan strielingsykte dêr't Neulasta foar wurdt brûkt hjit hematopoietyske subsyndroom. De hoemannichten strielingbelesting dy't dit syndroam feroarsaakje wurde beskreaun as myelosuppressyf, wat betsjut dat se jo bienmurch liede om minder bloedsellen te meitsjen.

Stralingsykdom komt foar as in persoan oer in heule koarte perioade wurdt bleatsteld oan hege doses strieling (typysk mar in pear minuten). Hege doses fan strieling kinne de sellen yn jo lichem deadzje. Stralingsykte kin deadlik wêze as de bleatstelling oan strieling slim genôch is.

Om ethyske redenen koene ûndersikers it fermogen fan Neulasta net testen om strielingsykte by minsken te behanneljen. Ynstee waard it medisyn goedkard foar behanneling fan strielingsykte op basis fan dierstúdzjes, neist de gegevens neamd yn 'e seksje "Neulasta foar foarkommen fan ynfeksjes by gemoterapy" hjirboppe.

Noat: Neulasta Onpro (de Neulasta on-body injector) moat net brûkt wurde foar behanneling fan strielingsykte.

Off-label brûkt foar Neulasta

Neist it hjirboppe neamde gebrûk kin Neulasta yn bepaalde gefallen off-label wurde brûkt. Off-label drugsgebrûk is as in medisyn dat is goedkard foar ien gebrûk wurdt brûkt foar in oare dat net goedkard is.

Post-hematopoietyske seltransplantaasjes

Neulasta is net FDA-goedkard foar gebrûk post-hematopoietyske seltransplantaasje (HCT). It medisyn kin lykwols off-label wurde brûkt foar dit doel.

In HCT is in proseduere dy't wurdt útfierd neidat jo gemoterapy hawwe hân. Ienris gemoterapy wurdt brûkt om kankersellen te fermoardzjen, wurde stamzellen nei jo oerplante tidens in HCT. Dit wurdt dien om't gemoterapy net allinich kankersellen oanfalt. It kin ek stamsellen deadzje makke troch jo bienmurch.

Stamsellen wurde normaal bloedplaatjes (bloedsellen dy't jo bloedklontsje helpe), reade bloedsellen en wite bloedsellen, dy't allegear wichtich binne om jo yn libben te hâlden.

As in HCT wurdt jûn oan minsken mei bloedkanker, kin in ynfeksje foarkomme. Dit komt om't de nije sellen direkt nei de transplantaasje net folslein effektyf binne.

Neulasta brûke nei in HCT helpt jo lichem om nije wite bloedsellen te meitsjen, ynklusyf neutrofielen. In sûn nivo fan neutrofilen helpt jo lichem better ynfeksje te fjochtsjen.

Effektiviteit

Hoewol Neulasta is net FDA-goedkard foar gebrûk nei in HCT, hawwe klinyske stúdzjes sjen litten dat it medisyn effektyf is foar dit gebrûk.

Ien stúdzje fergelike Neulasta mei in ferlykbere medisyn, filgrastim (Neupogen), dy't FDA-goedkard is om te brûken nei in HCT. Neulasta wurdt as mar ien ynjeksje jûn, wylst filgrastim op ferskate dagen wurdt jûn as meardere ynjeksjes.

Yn 'e stúdzje krigen 14 minsken mei non-Hodgkin-lymfoom, multiple myeloom, as amyloïdose Neulasta nei't se in HCT hiene.

De ûndersikers fergelike de resultaten fan dizze minsken mei de resultaten fan minsken dy't yn it ferline filgrastim krigen. Dit betsjut dat d'r gjin placebogroep wie (behanneling mei gjin aktyf medisyn).

De ûndersikers fûnen dat it gemiddeld sawat 11 dagen duorre foar neutrofilen om werom te gean nei feilige nivo's by minsken dy't Neulasta krigen. Yn ferliking duorre it gemiddeld 14 dagen foar minsken dy't yn it ferline filgrastim namen.

As jo ​​fragen hawwe oer Neulasta nei in HCT, praat dan mei jo dokter.

Neulasta en bern

Neulasta is goedkard om te helpen ynfeksjes te foarkommen by bern dy't gemoterapy krije. It medisyn is ek goedkard foar gebrûk by bern mei strielingsykte. D'r binne gjin leeftydsbeperkingen foar it brûken fan Neulasta.

Neulasta brûkt mei oare medisinen

Neulasta wurdt typysk brûkt mei oare medisinen. Dit komt om't Neulasta mar ien diel is fan in regime foar kankerbehanneling (plan).

Neulasta wurdt faak brûkt mei gemoterapy, om't Neulasta helpt by it foarkommen of behanneljen fan side-effekten fan gemoterapy.

Faak brûkte medisinen foar gemoterapy omfetsje:

  • bleomycin
  • carboplatin
  • siklofosfamide
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Tink derom dat dit gjin folsleine list is fan medisinen foar gemoterapy. Praat mei jo dokter as jo fragen hawwe oer medisinen foar gemoterapy en oft Neulasta jo kin profitearje.

Alternativen foar Neulasta

Oare medisinen binne te krijen dy't jo tastân kinne behannelje. Guon kinne better foar jo passe dan oaren. As jo ​​ynteressearre binne yn it finen fan in alternatyf foar Neulasta, praat dan mei jo dokter. Se kinne jo fertelle oer oare medisinen dy't goed foar jo kinne wurkje.

Noat: Guon fan 'e hjirûnder neamde medisinen wurde off-label brûkt om dizze spesifike omstannichheden te behanneljen. Off-label gebrûk is as in medisyn dat is goedkard foar it behanneljen fan ien tastân wurdt brûkt foar it behanneljen fan in oare tastân.

Alternativen foar ynfeksje fan ynfeksjes by gemoterapy

Foarbylden fan oare medisinen dy't kinne wurde brûkt om ynfeksjes te foarkommen by gemoterapy binne:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternativen foar strielingsykte

Foarbylden fan oare medisinen dy't kinne wurde brûkt foar behanneling fan strielingsykte binne:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kaliumjodide
  • Prusysk blau
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta tsjin Granix

Jo kinne jo ôffreegje hoe't Neulasta fergeliket mei oare medisinen dy't foar foarskreaun gebrûk binne foarskreaun. Hjir sjogge wy nei hoe't Neulasta en Granix gelyk en oars binne.

Yngrediïnten

Neulasta befettet it aktive medisyn pegfilgrastim. Granix befettet it aktive medisyn tbo-filgrastim.

Sawol pegfilgrastim as tbo-filgrastim hearre ta in klasse medisinen bekend as granulocyt-koloaniestimulearjende faktoaren (G-CSF's). In medisynklasse is in groep medisinen dy't op in fergelykbere manier wurkje.

In G-CSF is in medikaasje wêrtroch neutrofilen (in soarte fan wite bloedselle) groeie yn jo bienmurch. Beenmurch is it weefsel yn bonken dat bloedsellen makket. G-CSF's binne troch minsken makke kopyen fan it G-CSF-hormoan dat jo lichem natuerlik makket.

Brûken

Sawol Neulasta as Granix binne goedkard troch de Food and Drug Administration (FDA) om it risiko op ynfeksje te ferminderjen troch in tastân neamd febrile neutropenia by minsken mei net-myeloïde kankers. * Om dizze medisinen te brûken, moatte jo in anty- kanker medisyn dat febriêre neutropenia kin feroarsaakje.

Neulasta is ek FDA-goedkard foar behanneling fan strielingsykte. * * It type strielingsykte wêrfoar Neulasta wurdt brûkt hjit hematopoietyske subsyndrome.

Drugsfoarmen en administraasje

Hjir is wat ynformaasje oer de foarmen fan Neulasta en Granix en hoe't se wurde jûn.

Neulasta foarmen

Neulasta komt yn twa foarmen. Ien is in foarfolle spuit mei ien doasis. Dit formulier wurdt de dei jûn neidat jo gemoterapy hawwe as in subkutane ynjeksje (in ynjeksje direkt ûnder jo hûd).

In sûnenssoarchferliener sil jo de Neulasta-ynjeksje jaan, of jo kinne jo sels de ynjeksje thús jaan nei oplieding.

De twadde foarm hjit Neulasta Onpro, dat is in on-body injector (OBI). In soarchoanbieder sil it deselde dei dat jo gemoterapy krije tapasse op jo mage of de efterkant fan jo earm.

Neulasta Onpro leveret in doasis fan it medisyn sawat in dei nei't de OBI is tapast. Dit betsjut dat jo net hoege werom te gean nei jo dokterskantoar foar in ynjeksje.

Noat: Neulasta Onpro wurdt net brûkt om strielingsykte te behanneljen.

Granix foarmet

Granix komt ek yn twa foarmen: in foargevulde spuit mei ien doasis en in flesje mei ien dosis fan floeibere oplossing. Beide formulieren kinne wurde jûn troch in soarchoanbieder as in ynjeksje subcutaan, direkt ûnder jo hûd. Mar mei wat training kinne jo josels thús ynjeksjes jaan.

Dosearfrekwinsje

Ien wichtich ferskil tusken Neulasta en Granix is ​​hoe faak de medisinen wurde jûn om it risiko op ynfeksje te ferminderjen by gemoterapy.

Neulasta wurdt mar ien kear jûn yn elke gemoterapy-syklus. Granix, oan 'e oare kant, wurdt alle dagen jûn oant de nivo's fan neutrofilen yn jo bloed wer normaal binne.

Side-effekten en risiko's

Neulasta en Granix wurde beide brûkt om ynfeksjes te foarkommen by gemoterapy. Dêrom kinne dizze medisinen wat ferlykbere side-effekten feroarsaakje, mar ek guon ferskillende. Hjirûnder binne foarbylden fan dizze side-effekten.

Milde side-effekten

Dizze listen befetsje foarbylden fan milde side-effekten dy't kinne foarkomme mei Neulasta, mei Granix, of mei beide medisinen (as yndividueel nommen).

  • Kin foarkomme mei Neulasta:
    • pear unike side-effekten
  • Kin foarkomme mei Granix:
    • hoofdpijn
    • spierpijn
    • spuie
  • Kin foarkomme mei sawol Neulasta as Granix:
    • bonke pine
    • pine yn jo earms of skonken

Serieuze kant effekten

Dizze listen befetsje foarbylden fan serieuze side-effekten dy't kinne foarkomme by Neulasta, mei Granix, of mei beide medisinen (as yndividueel nommen).

  • Kin foarkomme mei Neulasta:
    • pear unike side-effekten
  • Kin foarkomme mei Granix:
    • kutane fasculitis (ûntstekking fan 'e bloedfetten fan' e hûd)
    • trombocytopenia (lege bloedplaatjesnivo)
    • sikkelsteurnissen (in groep steurnissen dy't ynfloed hawwe op reade bloedsellen, spesifyk hemoglobine)
  • Kin foarkomme mei sawol Neulasta as Granix:
    • allergyske reaksje
    • leukocytosis (ferhege nivo fan wite bloedsellen)
    • brutsen milt (de iepening fan in oargel neamd de milt)
    • acute respiratory distress syndrome (in soarte fan longsoarch)
    • glomerulonefritis (in groep nieromstannichheden)
    • kapillêr leksyndroam (in tastân wêryn lytse bloedfetten lekke)
    • aortitis (ûntstekking fan 'e aorta, de wichtichste artery fan it hert)

Effektiviteit

It ienige gebrûk foar sawol Neulasta as Granix is ​​goedkard foar it ferminderjen fan it risiko fan ynfeksje troch in tastân neamd febriele neutropenia by minsken mei net-myeloide kankers.

Aparte stúdzjes fan 'e twa medisinen waarden fergelike yn in gruttere resinsje fan stúdzjes neamd in systemyske oersicht. Undersikers seagen nei gegevens út 18 stúdzjes.

Minsken hiene pegfilgrastim (it aktive medisyn yn Neulasta), filgrastim, as in soartgelikense medikamint krigen, ynklusyf Granix. De pegfilgrastim-groep ûntwikkele minder kâns op febrile neutropenia en minder wierskynlik in sikehûsferbliuw as gefolch fan febrile neutropenia. Dit waard fergelike mei de oare medisyngroepen.

Kosten

Neulasta en Granix binne beide medisinen mei merknammen.

Neulasta hat trije biosimilar ferzjes: Fulphila, Udenyca, en Ziextenzo.

Granix wurdt neffens de FDA net technysk beskôge as in biosimilar.

In biosimilar is in medisyn dat liket op in merknamme medikaasje. In generike medisyn, oan 'e oare kant, is in krekte kopy fan' e aktive yngrediïnt yn in medisyn foar merknammen.

Biosimilen binne basearre op biologyske medisinen, dy't binne makke fan dielen fan libbene organismen. Generika binne basearre op reguliere medisinen makke fan gemikaliën. Biosimilen en generika kostje ek minder dan medisinen mei merknammen.

Neffens skattingen op GoodRx.com sille de prizen fan Neulasta en Granix ferskille ôfhinklik fan jo foarskreaune dosis. De werklike priis dy't jo foar ien fan 'e medisinen betelje, sil ôfhingje fan jo fersekeringsplan, jo lokaasje en de apotheek dy't jo brûke.

Neulasta tsjin Fulphila

Lykas Granix (hjirboppe besprutsen) hat de drug Fulphila gebrûk brûkt lykas dy fan Neulasta. Hjir is in fergeliking fan hoe't Neulasta en Fulphila gelyk en oars binne.

Yngrediïnten

Neulasta en Fulphila befetsje deselde aktive medisyn, pegfilgrastim.

Technysk befettet Fulphila it aktive yngrediïnt pegfilgrastim-jmdb. Dit komt om't Fulphila in soarte medisyn is bekend as biosimilar. In biosimilar is in medisyn dat liket op in merknamme medikaasje. Biosimilen binne basearre op biologyske medisinen, dy't binne makke fan dielen fan libbene organismen.

Yn dit gefal is Neulasta it biologyske medisyn, en Fulphila is it biosimilar derfan. Pegfilgrastim en pegfilgrastim-jmdb wurkje beide op deselde manier.

Pegfilgrastim heart ta in klasse medisinen bekend as granulocyt-koloaniestimulearjende faktoaren (G-CSF's). In klasse medisinen is in groep medisinen dy't op in fergelykbere manier wurkje.

In G-CSF is in medikaasje wêrtroch neutrofilen (in soarte fan wite bloedsel) groeie yn jo bienmurch. Beenmurch is it weefsel yn bonken dat bloedsellen makket. En G-CSF's binne troch minsken makke kopyen fan it G-CSF-hormoan dat jo lichem natuerlik makket.

Brûken

Sawol Neulasta as Fulphila binne goedkard troch de Food and Drug Administration (FDA) om it risiko op ynfeksje te ferminderjen troch in tastân neamd febriele neutropenia by minsken mei net-myeloïde kankers. * Om dizze medisinen te brûken, moatte jo in anty- kanker medisyn dat kin feroarsaakje febrile neutropenia.

Neulasta is ek FDA-goedkard foar behanneling fan strielingsykte. * * It type strielingsykte wêrfoar Neulasta wurdt brûkt hjit hematopoietyske subsyndrome.

Fulphila is net goedkard om te helpen bloedzellen te ferpleatsen fan bienmurch yn it bloed foar in hematopoietyske seltransplantaasje (HCT).

Drugsfoarmen en administraasje

Sawol Neulasta as Fulphila komme as in iendosis foargevulde spuit. Dit formulier wurdt de dei jûn neidat jo gemoterapy hawwe as in subkutane ynjeksje (in ynjeksje direkt ûnder jo hûd).

In sûnenssoarchferliener sil jo de Neulasta-ynjeksje jaan, of jo kinne jo sels de ynjeksje thús jaan nei oplieding.

Neulasta komt ek yn in oare foarm neamd Neulasta Onpro, dat is in on-body injector (OBI). In soarchoanbieder sil it deselde dei dat jo gemoterapy krije tapasse op jo mage of de efterkant fan jo earm.

Neulasta Onpro leveret in doasis fan it medisyn sawat in dei nei't de OBI is tapast. Dit betsjut dat jo net hoege werom te gean nei jo dokterskantoar foar in ynjeksje.

Noat: Neulasta Onpro wurdt net brûkt om strielingsykte te behanneljen.

Side-effekten en risiko's

Neulasta en Fulphila befetsje beide pegfilgrastim. Dêrom kinne dizze medisinen heul ferlykbere side-effekten feroarsaakje. Hjirûnder binne foarbylden fan dizze side-effekten.

Milde side-effekten

Dizze list befettet foarbylden fan milde side-effekten dy't kinne foarkomme mei Neulasta en Fulphila (as yndividueel nommen):

  • bonke pine
  • pine yn jo earms of skonken

Serieuze kant effekten

Dizze list befettet foarbylden fan serieuze side-effekten dy't kinne foarkomme mei Neulasta en Fulphila (as yndividueel nommen):

  • allergyske reaksje
  • acute respiratory distress syndrome (in soarte fan longsoarch)
  • aortitis (ûntstekking fan 'e aorta, de wichtichste artery fan it hert)
  • kapillêr leksyndroam (in tastân wêryn lytse bloedfetten lekke)
  • glomerulonefritis (in groep nieromstannichheden)
  • leukocytosis (ferhege nivo fan wite bloedsellen)
  • brutsen milt (de iepening fan in oargel neamd de milt)

Effektiviteit

It iennichste gebrûk dat sawol Neulasta as Fulphila binne goedkard foar is it ferminderjen fan it risiko fan ynfeksje troch in tastân neamd febriele neutropenia by minsken mei net-myeloide kankers.

Dizze medisinen binne net direkt fergelike yn klinyske stúdzjes, mar ûndersiken hawwe fûn sawol Neulasta as Fulphila effektyf foar it ferminderjen fan it risiko fan ynfeksje troch in tastân neamd febrile neutropenia yn minsken mei net-myeloide kankers.

Kosten

Neffens skattingen op GoodRx.com kostet Neulasta signifikant mear dan Fulphila. De werklike priis dy't jo foar ien fan 'e medisinen betelje, sil ôfhingje fan jo fersekeringsplan, jo lokaasje en de apotheek dy't jo brûke.

Generika as biosimilars

In protte typyske medisinen dy't wurde makke fan gemikaliën hawwe generike ferzjes. In generyk medisyn is in krekte kopy fan it aktive yngrediïnt yn in medisyn foar merknammen. It kostet faaks minder dan de merkferzje.

Neulasta en Fulphila binne lykwols beide merknamme biologyske medisinen, dy't binne makke fan dielen fan libbene organismen. Ynstee fan generika hawwe biologyske medisinen biosimilars. In biosimilar is in medisyn dat liket op in biologysk medisyn.

Lykas generika kostje biosimilars faak minder dan de biologyske merknamme wêr't se op basearre binne.

Neulasta hat trije biosimilar ferzjes: Fulphila, Udenyca, en Ziextenzo. Dus Fulphila is in biosimilar fan Neulasta. As jo ​​mear wolle leare oer biosimilar ferzjes fan Neulasta, ynklusyf Fulphila, praat dan mei jo dokter as apteker.

Hoe Neulasta wurket

Hjir is wat ynformaasje oer wat Neulasta behannelet en hoe't it medisyn wurket.

Febrile neutropenia

Neulasta helpt it risiko fan ynfeksje te ferminderjen troch in tastân neamd febrile neutropenia by minsken mei net-myeloïde kankers.

Neutropenia is in bloedtoestân wêryn neutrofylnivo leech wurde. Neutrofilen binne in soarte fan wite bloedselle dy't jo lichem beskermje tsjin ynfeksje. As jo ​​neutrofile nivo's leech binne, sil jo lichem net yn steat wêze om baktearjes goed te fjochtsjen. Dat it hawwen fan neutropenia fergruttet jo risiko foar ynfeksje.

Febrile neutropenia komt foar as jo neutropenia hawwe en in koarts ûntwikkelje, wat in teken kin wêze fan in ynfeksje. En neutropenia hawwe betsjuttet dat jo ynfeksjes net sa goed kinne bestride as gewoanlik. Dus febrile neutropenia is in serieuze tastân dat in dokter fuortendaliks kontrolearje moat.

Net-myeloïde kankers binne kankers dy't gjin bienmurch omfetsje, dat is it weefsel yn bonken dat bloedsellen makket. In foarbyld fan in net-myeloïde kanker is boarstkanker.

Stralingssykte

Neulasta wurdt ek brûkt foar behanneling fan strielingsykte, in tastân dy't foarkomt as jo binne bleatsteld oan hege nivo's fan strieling. It kin ek oantsjutten wurde as akute strielsyndroam.

It soarte fan strielingsykte dêr't Neulasta foar wurdt brûkt hjit hematopoietyske subsyndroom. De hoemannichten strielingbelesting dy't dit syndroam feroarsaakje wurde beskreaun as myelosuppressyf, wat betsjut dat se jo bienmurch liede om minder bloedsellen te meitsjen.

Hoe Neulasta wurket

Granulocyte-koloanje stimulearjende faktor (G-CSF) is in hormoan dat feroarsaket dat neutrofilen groeie yn jo bienmurch.

It aktive medisyn yn Neulasta, pegfilgrastim, is in troch minsken makke kopy fan it G-CSF-hormoan dat jo lichem natuerlik makket. Pegfilgrastim wurket op deselde krekte manier as natuerlike G-CSF docht.

Neulasta helpt jo by it meitsjen fan mear neutrofilen en oare wite bloedsellen. Dit helpt jo lichem mear ree wêze om ynfeksjes te bestriden, febrile neutropenia te foarkommen, en koarter hoelang jo neutropenia hawwe.

Foar hematopoietyske subsyndrome troch strielingsykte, helpt Neulasta jo lichem wite bloedsellen te ferfangen dy't waarden ferneatige yn it bienmurch troch blootstelling oan strieling.

Hoe lang duorret it om te wurkjen?

Neulasta begjint te wurkjen koart nei't it yn jo lichem is ynjekteare. Klinyske stúdzjes litte lykwols sjen dat it 1 oant 2 wiken kin duorje foar neutrofile nivo's om normaal werom te gean nei't jo in doasis Neulasta hawwe krigen nei in rûnte fan gemoterapy.

Neulasta en alkohol

Op it stuit binne d'r gjin ynteraksjes bekend tusken Neulasta en alkohol.

Alkohol kin lykwols ynterferearje mei guon gemoterapy-medisinen of har side-effekten slimmer meitsje.

Sprek mei jo dokter oer oft alkohol feilich is foar jo om te drinken tidens jo gemoterapy-behanneling. (Neulasta wurdt jûn nei in doasis gemoterapy.)

Neulasta ynteraksjes

D'r binne gjin bekende ynteraksjes tusken Neulasta en oare medisinen, krûden en oanfollingen, en iten.

Neulasta en oare medisinen

It is net bekend oft d'r medisyninteraksjes binne tusken Neulasta en oare medisinen. Dit komt om't gjin formele stúdzjes binne dien om ynteraksjes fan medisinen op te spoaren. Op grûn fan hoe't it medisyn wurket, binne ynteraksjes mei oare medisinen net wierskynlik.

As jo ​​fragen hawwe oer ynteraksjes mei medisinen dy't jo kinne beynfloedzje, freegje dan jo dokter as apteker.

Neulasta en krûden en oanfollingen

D'r binne gjin krûden as oanfollingen dy't spesifyk binne rapporteare om ynteraksje mei Neulasta. Jo moatte lykwols noch kontrolearje mei jo dokter as apteker foardat jo ien fan dizze produkten brûke by it nimmen fan Neulasta.

Neulasta en iten

D'r binne gjin fiedsels dy't spesifyk binne rapporteare om ynteraksje mei Neulasta. As jo ​​fragen hawwe oer it iten fan bepaalde iten by it nimmen fan Neulasta, praat dan mei jo dokter.

Neulasta kosten

Lykas by alle medisinen kinne de kosten fan Neulasta ferskille.

De werklike priis dy't jo betelje sille hingje fan jo fersekeringsplan, jo lokaasje en de apotheek dy't jo brûke.

It is wichtich om te notearjen dat jo Neulasta moatte krije by in spesjaliteitapotheek. Dit soarte apotheek is autorisearre om spesjale medisinen te dragen. Dit binne medisinen dy't djoer kinne wêze of kinne help fan professionals yn 'e sûnenssoarch nedich wêze om feilich en effektyf te brûken.

Jo fersekeringsplan kin fereaskje dat jo foarôfgeande autorisaasje krije foardat se dekking foar Neulasta goedkarre. Dit betsjut dat jo dokter en fersekeringsbedriuw moatte kommunisearje oer jo resept foardat de fersekeringsmaatskippij it medisyn behannelt. De fersekeringsmaatskippij sil it fersyk besjen en jo en jo dokter witte litte as jo plan Neulasta dekt.

As jo ​​net wis binne as jo foarôfgeande autorisaasje moatte krije foar Neulasta, nim dan kontakt op mei jo fersekeringsplan.

Finansjele en fersekeringshelp

As jo ​​finansjele stipe nedich binne om Neulasta te beteljen, of as jo help nedich binne om jo fersekeringsdekking te begripen, is help beskikber.

Amgen Inc., de fabrikant fan Neulasta, biedt programma's neamd Amgen FIRST STEP en Amgen Assist 360. Foar mear ynformaasje en om út te finen as jo yn oanmerking komme foar stipe, skilje 888-657-8371 of besykje de webside fan it programma.

Biosimilar ferzje

Neulasta is te krijen yn trije biosimilar ferzjes: Fulphila, Udenyca, en Ziextenzo.

In biosimilar is in medisyn dat liket op in merknamme medikaasje. In generike medisyn, oan 'e oare kant, is in krekte kopy fan' e aktive yngrediïnt yn in medisyn foar merknammen.

Biosimilen binne basearre op biologyske medisinen, dy't binne makke fan dielen fan libbene organismen. Generika binne basearre op reguliere medisinen dy't binne makke fan gemikaliën. Biosimilen en generika kostje ek minder dan medisinen mei merknammen.

Om út te finen hoe't de kosten fan Fulphila, Udenyca en Ziextenzo fergelykje mei de kosten fan Neulasta, besykje GoodRx.com. Eartiids binne de kosten dy't jo fine op GoodRx.com wat jo kinne betelje sûnder fersekering. De werklike priis dy't jo betelje, sil ôfhingje fan jo fersekeringsplan, jo lokaasje, en de apotheek dy't jo brûke.

As jo ​​dokter Neulasta hat foarskreaun en jo binne ynteressearre yn it brûken fan Fulphila, Udenyca, en Ziextenzo ynstee, praat dan mei jo dokter. Se kinne in foarkar hawwe foar de iene of de oare ferzje. Jo moatte jo fersekeringsplan ek kontrolearje, om't it allinich it iene of de oare kin dekke.

Hoe nimme Neulasta

Jo moatte Neulasta nimme neffens de ynstruksjes fan jo dokter as soarchoanbieder.

Wannear te nimmen

Neulasta komt yn twa foarmen. Ien is in foarfolle spuit mei ien doasis. Dit formulier wurdt de dei jûn neidat jo gemoterapy hawwe as in subkutane ynjeksje (in ynjeksje direkt ûnder jo hûd). In sûnenssoarchferliener sil jo de Neulasta-ynjeksje jaan, of jo kinne jo sels de ynjeksje thús jaan nei oplieding.

De twadde foarm hjit Neulasta Onpro. It is in on-body injector (OBI) dy't in soarchoanbieder sil tapasse op jo mage of de efterkant fan jo earm. Se sille dit dwaan op deselde dei dat jo gemoterapy krije.

Dan sil de OBI jo Neulasta-dosis automatysk leverje sawat 27 oeren nei oanlizzen. Dit betsjut dat jo net hoege werom te gean nei jo kantoar fan jo dokter foar in ynjeksje.

It is wichtich om te notearjen dat Neulasta Onpro net wurdt brûkt foar behanneling fan strielingsykte.

Neulasta en swangerskip

It is net bekend as Neulasta feilich is te nimmen yn 'e swierens.

Stúdzjes binne dien yn drachtige bisten dy't filgrastim krigen (in medisyn fergelykber mei Neulasta). Undersikers fûnen gjin ferhege risiko op berteôfwikingen, miskream, as sûnensproblemen foar de poppe of mem.

Dierestúdzjes wjerspegelje lykwols net altyd wat der bart by minsken. Mear ûndersyk oer Neulasta en swangerskip is nedich.

As jo ​​swier binne of fan plan binne swier te wurden, praat dan mei jo dokter foardat jo Neulasta brûke. Se kinne de risiko's en foardielen fan it medisyn as oare behannele opsjes útlizze.

Neulasta en bertekontrôle

It is net bekend as Neulasta feilich is te nimmen yn 'e swierens. (Sjoch de seksje "Neulasta en swangerskip" hjirboppe om mear te learen.) As jo ​​seksueel aktyf binne en jo as jo partner swier wurde kinne, praat dan mei jo dokter oer jo ferlet fan bertekontrôle wylst jo Neulasta brûke.

Neulasta en boarstfieding

It is net bekend oft it feilich is Neulasta te nimmen by it boarstfieding.

Wy wite net oft it aktive medisyn yn Neulasta, pegfilgrastim, oanwêzich is yn minske boarstmolke.

As jo ​​Neulasta nimme en boarstfieding beskôgje, praat dan mei jo dokter.

Neulasta foarsoarchsmaatregels

Dit medisyn komt mei ferskate foarsoarchsmaatregels. Foardat jo Neulasta nimme, prate jo mei jo dokter oer jo sûnensskiednis. Neulasta is miskien net goed foar jo as jo beskate medyske omstannichheden hawwe of oare faktoaren dy't jo sûnens beynfloedzje. Dêr heart by:

  • Bepaalde bloedkankers. As jo ​​in myeloïde kanker hawwe (in kanker dy't bienmurch omfettet), moatte jo Neulasta net brûke. It medisyn kin tumorgroei feroarsaakje by minsken mei bepaalde bloedkankers, spesifyk myeloïde kankers. Tumors binne massa's fan kankerweefsel. Freegje jo dokter hokker oare behannelingen bettere karren foar jo kinne wêze.
  • Sikkelcelsteuringen. Neulasta nimme as jo in sikkelcelsteuring hawwe, kin in sikkelcelekrisis feroarsaakje, wat fataal kin wêze. (Dizze oandwaning beynfloedet hemoglobine, dat wurdt fûn yn reade bloedsellen.) As jo ​​in sikkelstoarnis hawwe, praat dan mei jo dokter foardat jo Neulasta brûke. Se kinne de bêste behannele opsjes foar jo oanbefelje.
  • Allergy foar acryl. As jo ​​allergysk binne foar acrylkleefstoffen, moatte jo Neulasta Onpro, de Neulasta on-body injector net brûke. It apparaat brûkt in acrylkleefstof. Freegje jo dokter as de foargevulde spuit fan Neulasta in goede kar foar jo is.
  • Allergy foar latex. As jo ​​in latexallergy hawwe, moatte jo gjin Neulasta-ynfolde spuiten brûke. De naaldekap op 'e spuiten befettet in natuerlik rubber ôflaat fan latex. Freegje jo dokter as de Neulasta Onpro-ynjeksje in lichem in goede kar foar jo is.
  • Allergy foar Neulasta. As jo ​​allergysk binne foar Neulasta of ien fan har yngrediïnten, moatte jo it medisyn net brûke. Freegje jo dokter oer oare behannelingopsjes.
  • Swangerskip. It is net bekend oft Neulasta feilich is om te brûken yn 'e swierens. Sjoch asjebleaft de seksje "Neulasta en swangerskip" hjirboppe foar mear ynformaasje.
  • Boarstfieding. It is net bekend oft it feilich is Neulasta te nimmen by it boarstfieding. Sjoch asjebleaft de seksje "Neulasta en boarstfieding" hjirboppe foar mear ynformaasje.

Noat: Foar mear ynformaasje oer de potensjele negative effekten fan Neulasta, sjoch de seksje "Neulasta side-effekten" hjirboppe.

Oerdoasis fan Neulasta

Mear brûke dan de oanrikkende dosaasje fan Neulasta kin liede ta serieuze side-effekten.

Overdose symptomen

Symptomen fan in oerdoasis kinne omfetsje:

  • opgeblazen en floeistofhâlden
  • bonke pine
  • sykheljen
  • pleurale effúzje (opbou fan wetter om 'e longen)

Wat te dwaan yn gefal fan oerdoasis

As jo ​​tinke dat jo tefolle fan dit medisyn hawwe nommen, skilje jo dokter. Jo kinne ek de American Association of Poison Control Centers skilje op 800-222-1222 of har online ark brûke. Mar as jo symptomen earnstich binne, skilje 911 of gean fuortendaliks nei de tichtstbye meldkeamer.

Neulasta ferstriken, opslach, en ferwidering

As jo ​​Neulasta krije fan 'e apteek, sil de apteker in ferfaldatum tafoegje oan it label op' e doaze of doaze. Dizze datum is typysk 1 jier fanôf de datum dat se de medikaasje útrikt hawwe.

De ferfaldatum helpt te garandearjen dat de medikaasje effektyf is yn dizze tiid. De hjoeddeistige hâlding fan 'e Food and Drug Administration (FDA) is it foarkommen fan it brûken fan ôfrûne medisinen.

As jo ​​unbrûkte medisinen hawwe dy't de ferfaldatum foarby binne, praat dan mei jo apteker oer oft jo it noch kinne brûke.

Opslach

Hoelang in medikaasje goed bliuwt kin ôfhingje fan in protte faktoaren, ynklusyf hoe en wêr't jo de medikaasje bewarje.

Jo moatte Neulasta foarfolle spuiten bewarje yn in koelkast (36 ° F oant 46 ° F / 2 ° C oant 8 ° C). Friezen se net. Mar as se beferzen wurde, lit de spuiten yn 'e kuolkast ûntdekke foardat jo se brûke. As in spuit mear dan ien kear beferzen is, smyt dy dan fuort.

Jo moatte ek alle spuiten dy't jo langer dan 48 oeren by keamertemperatuer hawwe bewarre. Ta beslút, nea Neulasta-spuiten skodzje.

Beskikking

Hjir is wat ynformaasje oer hoe't jo Neulasta foargevulde spuiten en Neulasta Onpro ferwiderje.

Neulasta foargevulde spuiten

Fuort nei't jo in foargevulde spuit fan Neulasta hawwe brûkt, smyt dy fuort yn in FDA-goedkarde container foar ferwurking fan skerpen. Dit helpt foarkomme dat oaren, ynklusyf bern en húsdieren, it medisyn by ûngelok nimme of harsels mei de naald skea dogge.

Jo kinne online in sharps-kontener keapje, of freegje jo dokter, apteker, as sûnensfersekeringsbedriuw wêr't jo ien krije.

Dit artikel biedt ferskate nuttige tips oer beskikking oer medisinen. Jo kinne jo apteker ek freegje foar ynformaasje oer hoe't jo jo spuiten kwytreitsje.

Neulasta Onpro

As jo ​​Neulasta Onpro brûke, binne d'r spesjale ynstruksjes foar ferwidering. Neidat jo jo folsleine dosis hawwe ûntfangen, moatte jo Neulasta Onpro yn in skerpe kontener sette.

De fabrikant fan Neulasta Onpro hat in Sharps Disposal Container-programma om jo te helpen feilich Neulasta Onpro te ferwiderjen. Dit wurdt oanbean sûnder ekstra kosten foar jo. Jo kinne hjir klikke om jo oan te melden foar it programma, of belje 844-696-3852.

Profesjonele ynformaasje foar Neulasta

De folgjende ynformaasje wurdt levere foar kliïnten en oare professionals yn sûnenssoarch.

Oanwizings

Neulasta is oanjûn foar it ferminderjen fan ynfeksjerisiko by pasjinten mei net-myeloïde maligniteiten dy't wurde behannele mei myelosuppressive anty-kanker-behanneling dy't koortsige neutropenia feroarsaket.

Neulasta is ek goedkard foar it ferheegjen fan oerlibjen by minsken mei hematopoietyske subsyndroom fan akút strielsyndroam (strielingsykte).

Mechanisme fan aksje

It aktive yngrediïnt yn Neulasta, pegfilgrastim, is in syntetyske kolonistimulearjende faktor. It bindet oan reseptors op it seloerflak fan hematopoietyske sellen, wêrtroch't har proliferaasje, differinsjaasje en aktivearring aktivearje. Dit resulteart yn in tanimming fan absolute neutrofyltelling (ANC).

Farmakokinetyk en metabolisme

De serumhalveringstiid fan Neulasta nei subkutane administraasje rint fan 15 oant 80 oeren.

Pasjinten mei in heger lichemsgewicht ûnderfûnen hegere systemyske bleatstelling oan Neulasta yn klinyske proeven, en beklamje it belang fan folgjen op gewichtbasearre dosearoanbefellings levere troch de fabrikant.

Hoewol de fabrikant gjin spesifike farmakokinetyske ynformaasje oanbiedt oangeande de doer fan effekt, hawwe klinyske ûndersiken oantoand dat ANC sawat 10 oant 14 dagen nimt fan 'e datum fan administraasje fan gemoterapy om te herstellen nei normale nivo's as Neulasta de dei nei de gemoterapy wurdt administraasje.

Neulasta peak konsintraasje

Nei subkutane administraasje komme peak Neulasta-konsintraasjes om 16 oant 120 oeren nei dosering foar.

Kontraindikaasjes

Neulasta is kontraindisearre by pasjinten mei skiednis fan serieuze allergyske reaksje op pegfilgrastim as filgrastim.

Opslach

Neulasta foarpolle spuiten moatte wurde koeld tusken 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C). De spuiten moatte wurde bewarre yn it orizjinele karton om te beskermjen tsjin ljocht. Spuiten dy't langer dan 48 oeren by keamertemperatuer stean litte moatte wurde ferwurke.

Frys de spuiten net. Mar as de spuiten beferzen wurde, ûntdimme se yn in koelkast foardat se wurde brûkt. Smyt alle spuiten dy't mear dan ien kear binne beferzen.

Neulasta Onpro-kits moatte wurde koeld tusken 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C) oant 30 minuten foardat se se brûke. Hâld de kits net mear dan 12 oeren op keamertemperatuer foardat jo se brûke. As de kits langer dan 12 oeren op kamertemperatuer wurde hâlden, smyt se dan fuort.

Disclaimer: Medysk nijs hjoed hat alle war dien om der wis fan te meitsjen dat alle ynformaasje feitlik korrekt, wiidweidich en aktueel is. Dit artikel moat lykwols net brûkt wurde as ferfanging foar de kennis en saakkundigens fan in fergunning sûnenssoarch. Jo moatte altyd rieplachtsje mei jo dokter of oare profesjonele sûnenssoarch foardat jo medisinen nimme. De hjiryn befette medisynynformaasje kin feroare wurde en is net bedoeld om alle mooglike gebrûken, oanwizings, foarsoarchsmaatregels, warskôgingen, medyske ynteraksjes, allergyske reaksjes, as neidielige effekten te dekken. It ûntbrekken fan warskôgingen of oare ynformaasje foar in opjûne medisyn jout net oan dat de kombinaasje fan medisinen as medisinen feilich, effektyf of passend is foar alle pasjinten as alle spesifike gebrûken.

Wy Advisearje

Wat betsjuttet jo earwaxkleur?
Sûnens

Wat betsjuttet jo earwaxkleur?

Wy omfet je produkten dy't wy nuttich tinke foar ú lêzer . A jo ​​fia link op dizze pagina keapje, kinne wy ​​in lyt e kommi je fert jinje. Hjir i ú pro e . Oer ichtEarwax, a cerume...
Wat is darmendometriose?
Sûnens

Wat is darmendometriose?

I it gewoan?Endometrio e i in pynlike ta tân wêryn weef el dat normaal jo baarmoeder linet (endometriumweef el) groeit yn oare dielen fan jo bekken, lyka jo eier tokken of eileider . De fer...