Myn earste jier mei MS

Kontint

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• De takeaway

Learje dat jo multiple sklerose (MS) hawwe kin in weach fan emoasjes útlitte. Yn 't earstoan kinne jo reliëf wêze dat jo witte wat jo symptomen feroarsaket. Mar dan kinne gedachten oer útskeakelje en in rolstoel brûke moatte jo panikearje oer wat der foarút is.

Lês hoe't trije minsken mei MS har earste jier trochkamen en noch sûn, produktyf libben liede.

Marie Robidoux

Marie Robidoux wie 17 doe't se diagnoaze waard mei MS, mar har âlden en dokter hâlden it geheim oant har 18e jierdei. Se wie poerrazend en frustrearre.

"Ik wie ferwoaste doe't ik einlings learde dat ik MS hie," seit se. "It duorre jierren foar my om my noflik genôch te fielen om elkenien te fertellen dat ik MS haw. It fielde as sa'n stigma. [It fielde] dat ik in paria wie, ien om fan fuort te bliuwen, om te foarkommen. "

Lykas oaren wie har earste jier lestich.

"Ik brocht moannen dûbel sjen, ferlern meast it gebrûk fan myn skonken, hie balânsproblemen, alles wylst ik besykje op kolleezje te gean," seit se.

Om't Robidoux gjin ferwachtingen hie fan 'e sykte, naam se oan dat it in "deastraf" wie. Se tocht dat se, op syn bêst, soe einigje yn in soarchynstelling, mei in rolstoel, en folslein ôfhinklik fan oaren.

Se winsket dat se wist dat MS elkenien oars beynfloedet. Hjoed is se mar wat beheind troch har mobiliteit, mei in stok of beugel om har te helpen kuierjen, en sy bliuwt foltiids wurkje.

"Ik haw my, soms nettsjinsteande mysels, oanpasse kinnen oan alle bochtballen dy't my troch MS binne smiten," seit se. "Ik genietsje fan it libben en genietsje fan wat ik kin as ik kin."

Janet Perry

"Foar de measte minsken mei MS binne d'r tekens, faak negeare, mar foarôf tekens," seit Janet Perry. "Foar my wie ik ien dei goed, doe wie ik in rommel, waard minder, en binnen fiif dagen yn it sikehûs."

Har earste symptoom wie hoofdpijn, folge troch duizeligheid. Se begon yn muorren te rinnen, en belibbe dûbele fisy, min lykwicht, en gefoelens oan har linkerkant. Se fûn harsels gûlend en yn gjin steat fan hystery.

Dochs, doe't se waard diagnostisearre, wie har earste gefoel in gefoel fan opluchting. De dokters hiene earder tocht dat har earste MS-oanfal in beroerte wie.

"It wie gjin amorfe deastraf," seit se. 'It koe wurde behannele. Ik koe libje sûnder dy bedriging oer my. ”

Fansels wie de wei foarút net maklik. Perry moast op 'e nij leare hoe te kuierjen, hoe treppen te klimmen, en hoe't se har holle draaie koe sûnder ljocht te fiele.

"Ik wie mear wurch as wat oars mei de konstante ynspanning fan alles," seit se. "Jo kinne de dingen net negearje dy't net wurkje of dy't allinich wurkje as jo der oer tinke. Dit twingt jo om bewust te wêzen en yn it momint. ”

Se hat leard om mear bewust te wêzen, tinke oer wat har lichem fysyk kin en kin net.

"MS is in grillige sykte en om't oanfallen net kinne wurde foarsjoen, is it goed sin om foarút te plannen," seit se.

Doug Ankerman

"De gedachte oan MS ferbruts my," seit Doug Ankerman. "Foar my wie MS slimmer foar myn holle dan myn lichem."

De primêre dokter fan Ankerman fertocht MS neidat hy klage oer ferdôving yn syn lofterhân en styfheit yn syn rjochter skonk. Oer it algemien bleaune dizze symptomen yn syn earste jier frij konsekwint, wêrtroch hy him koe ferbergje foar de sykte.

"Ik fertelde myn âlders sawat seis moanne net," seit er. 'By har besite soe ik de badkeamer yn slûpe om myn skot ien kear yn' e wike te dwaan. Ik seach der sûn út, dus wêrom diel it nijs? ”

Efterôf besjoen beseft Ankerman dat it ûntkennen fan syn diagnoaze, en "it djipper yn 'e kast triuwe," in flater wie.

"Ik fiel dat ik fiif of seis jier fan myn libben kwytrekke bin troch it ûntkenningspul te spieljen," seit er.

Yn 'e ôfrûne 18 jier is syn tastân stadichoan ôfnaam. Hy brûkt ferskate mobiliteitshulpmiddels, ynklusyf stokken, hânkontrôles, en in rolstoel om rûn te kommen. Mar hy lit dizze hang-ups him net fertrage.

"Ik bin no op it punt mei myn MS dy't my kjel makke doe't ik foar it earst waard diagnostisearre, en ik realisearje my dat it net sa min is," seit er. "Ik bin folle better dan in protte mei MS en ik bin tankber."

De takeaway

Wylst MS elkenien oars beynfloedet, ûnderfine in protte deselde striid en eangsten yn it earste jier nei diagnoaze. It kin lestich wêze om oerien te kommen mei jo diagnoaze en te learen hoe't jo kinne oanpasse oan it libben mei MS. Mar dizze trije persoanen bewize dat jo kinne foarby dy earste ûnwissichheid en soargen, en jo ferwachtingen foar de takomst oerskriuwe.