Ken jo rjochten mei psoriasis

Kontint

• Swimme gean
• Nei de spa gean
• Tiid frij fan wurk
• De takeaway

Ik koe it flústerjen fan elkenien yn it swimbad hearre. Alle eagen wiene op my. Se stoarren my oan as wie ik in frjemdling dy't se foar it earst seagen. Se wiene ûngemaklik mei de ûnbekende fleurige reade flekken op it oerflak fan myn hûd. Ik wist it as psoriasis, mar se wisten it as wearzich.

In fertsjintwurdiger fan it swimbad kaam my oan en frege wat der mei myn hûd barde. Ik fommele oer myn wurden om psoriasis te ferklearjen. Se sei dat it it bêste foar my wie om fuort te gean en stelde dat ik in doktersbrief bringe soe om te bewizen dat myn tastân net besmetlik wie. Ik ferliet it swimbad ferlegen en skamme.

Dit is net myn persoanlike ferhaal, mar it is in gewoan ferhaal fan 'e diskriminaasje en stigma dy't in protte minsken mei psoriasis yn har deistich libben hawwe te meitsjen. Hawwe jo ea in ungemaklike situaasje te krijen mei jo sykte? Hoe hawwe jo it hân?

Jo hawwe bepaalde rjochten op 'e wurkpleats en yn' t iepenbier oangeande jo psoriasis. Hjir binne wat nuttige tips oer hoe't jo reagearje wannear en as jo pushback ûnderfine fanwegen jo tastân.

Swimme gean

Ik begon dit artikel mei in fertelling fan ien dy't diskrimineare waard by in iepenbiere swimbad, om't dit spitigernôch frij faak bart foar minsken dy't libje mei psoriasis.

Ik haw de regels ûndersocht fan ferskate ferskillende iepenbiere swimbaden en gjinien stelde dat minsken mei hûdomstannichheden net tastien binne. Yn in pear gefallen lies ik regels wêryn't stiet dat minsken mei iepen sûren net yn it swimbad meie.

It is gewoan foar dy fan ús mei psoriasis om iepen krûden te hawwen fanwegen skrassen. Yn dit gefal is it wierskynlik it bêste foar jo om te ûnthâlden fan gechloreerd wetter, om't it jo hûd negatyf kin beynfloedzje.

Mar as immen jo fertelt it swimbad te ferlitten fanwegen jo sûnenssoarch, is dit in ynbreuk op jo rjochten.

Yn dit gefal soe ik suggerearje dat jo in faktafel útdrukke fan in plak lykas de National Psoriasis Foundation (NPF), dy't ferklearret wat psoriasis is en dat it net besmetlik is. D'r is ek de opsje om jo ûnderfining te rapportearjen op har webside, en se stjoere jo in pakket ynformaasje en in brief om te jaan oan it bedriuw wêr't jo diskriminaasje hawwe. Jo kinne ek in brief krije fan jo dokter.

Nei de spa gean

In reis nei de spa kin in protte foardielen leverje foar dy fan ús dy't libje mei psoriasis. Mar de measte minsken dy't mei ús tastân libje foarkomme de spa ten alle kosten, fanwegen eangst om ôfwiisd of diskrimineare te wurden.

Spa's kinne tsjinst allinich wegerje as jo iepen swieren hawwe. Mar as in bedriuw besiket jo tsjinst te wegerjen fanwegen jo tastân, haw ik in pear tips om dizze lestige situaasje te foarkommen.

Belje earst foarút en advisearje de oprjochting fan jo tastân. Dizze metoade is heul nuttich foar my. As se rude binne as jo in minne sfear oer de tillefoan fiele, gean dan troch nei in oar bedriuw.

De measte spa's moatte bekend wêze mei hûdomstannichheden. Yn myn ûnderfining binne in protte masseuses de neiging om frije geasten te wêzen, leafdefol, freonlik en akseptearjend. Ik haw massages krigen doe't ik 90 prosint dekt, en waard mei weardichheid en respekt behannele.

Tiid frij fan wurk

As jo ​​tiid nedich binne fan wurk foar doktersbesites as psoriasis-behannelingen, lykas fototerapy, kinne jo wurde dekt ûnder de Wet op Medysk Ferlof foar Famylje. Dizze wet stelt dat persoanen dy't serieuze chronike sûnensomstannichheden hawwe, kwalifisearje foar skoft foar medyske behoeften.

As jo ​​problemen ûnderfine dy't tiid krije foar jo medyske behoeften foar psoriasis, kinne jo ek kontakt opnimme mei it NPF Patient Navigation Center. Se kinne jo helpe jo rjochten te begripen as wurknimmer dy't libbet mei in groanyske tastân.

De takeaway

Jo hoege gjin diskriminaasje fan minsken en plakken te akseptearjen fanwegen jo tastân. D'r binne stappen dy't jo kinne nimme om stigma yn it iepenbier of op it wurk te bestriden fanwegen jo psoriasis. Ien fan 'e bêste dingen dy't jo kinne dwaan is bewustwurding fan psoriasis, en minsken helpe te begripen dat it in echte tastân is en it net besmetlik is.

Alisha Bridges hat striden mei slimme psoriasis foar mear dan 20 jier en is it gesicht efter Ik yn myn eigen hûd wêze, in blog dat har libben mei psoriasis markeart. Har doelen binne empasy en begrutsjen te meitsjen foar dyjingen dy't it minste begrepen wurde, troch transparânsje fan sels, pasjintbefoardering en sûnenssoarch. Har hertstochten omfetsje dermatology, hûdsoarch, lykas seksuele en mentale sûnens. Jo kinne Alisha fine op Twitter en Instagram.