Hyperviscosity Syndrome

Kontint

• Wat binne de symptomen fan hyperviskositetsyndroam?
• Wat feroarsaket hyperviskositetsyndroam?
• Wa is faai foar hyperviskositetsyndroom?
• Hoe wurdt diagnoaze fan hyperviskositeit?
• Hoe wurdt hyperviskositetsyndroam behannele?
• Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

Wat is hyperviskositetsyndroam?

Hyperviscosity syndroom is in tastân wêryn bloed net frij troch jo arterijen streamt.

Yn dit syndroam kinne arteriale blokkades barre troch te folle reade bloedsellen, wite bloedsellen, as aaiwiten yn jo bloedstream. It kin ek foarkomme mei alle abnormaal foarme reade bloedsellen, lykas by sikkelcelanemy.

Hyperviscosity bart by sawol bern as folwoeksenen. By bern kin it har groei beynfloedzje troch bloedstream nei fitale organen te ferminderjen, lykas it hert, darmen, nieren en harsens.

By folwoeksenen kin it foarkomme mei autoimmune sykten lykas reumatoïde artritis of systemyske lupus. It kin ek ûntwikkelje mei bloedkankers lykas lymfoom en leukemy.

Wat binne de symptomen fan hyperviskositetsyndroam?

De symptomen dy't assosjeare binne mei dizze tastân omfetsje hoofdpijn, oanfallen, en in readeftige toan op 'e hûd.

As jo ​​bern ûngewoan slieperich is of normaal net fiede wol, is dit in oanwizing dat der wat mis is.

Oer it algemien binne de symptomen dy't ferbûn binne mei dizze tastân, it resultaat fan komplikaasjes dy't foarkomme as fitale organen net genôch soerstof troch it bloed krije.

Oare symptomen fan syndroom fan hyperviskositeit omfetsje:

• abnormale bloed
• fisuele fersteuringen
• vertigo
• boarst pine
• sykheljen
• oanfal
• koma
• muoite om te rinnen

Wat feroarsaket hyperviskositetsyndroam?

Dit syndroam wurdt diagnostearre by berntsjes as it nivo fan totale reade bloedsellen boppe 65 prosint is. Dit kin wurde feroarsake troch tal fan omstannichheden dy't ûntwikkelje by dracht of op 'e tiid fan berte. Dizze kinne omfetsje:

• lette klemmen fan it navelstring
• sykten erfde fan de âlders
• genetyske omstannichheden, lykas it syndroom fan Down
• swangerskipsdiabetes

It kin ek wurde feroarsake troch situaasjes wêryn't d'r net genôch soerstof wurdt levere oan de weefsels yn it lichem fan jo bern. Twilling-nei-twilling transfúzjesyndroam, in tastân wêryn't twilling ûngelikense bloed tusken har dielt yn 'e uterus, kin in oare oarsaak wêze.

Hyperviscosity syndroam kin ek wurde feroarsake troch omstannichheden dy't ynfloed hawwe op de produksje fan bloedsellen, ynklusyf:

• leukemy, in kanker fan it bloed dat resulteart yn tefolle wite bloedsellen
• polycythemia vera, in kanker fan it bloed dat resulteart yn tefolle reade bloedsellen
• essensjele trombocytose, in bloedtoestân dy't foarkomt as bienmurch te folle bloedplaatjes produseart
• myelodysplastyske steuringen, in groep bloedsteuringen dy't abnormale oantallen fan beskate bloedsellen feroarsaakje, sûne sellen yn it bienmurch smite en faak liede ta swiere bloedearmoed

By folwoeksenen feroarsaket hyperviskositetsyndroom typysk symptomen as bloedviskositeit tusken 6 en 7 is, mjitten relatyf oan sâltop, mar it kin leger wêze. Normale wearden lizze normaal tusken 1,6 en 1,9.

Tidens behanneling is it doel om de viskositeit te ferleegjen nei it nivo dat nedich is om de symptomen fan in yndividu op te lossen.

Wa is faai foar hyperviskositetsyndroom?

Dizze tastân hat faak ynfloed op berntsjes, mar it kin ek yn folwoeksen libben ûntwikkelje. De rin fan dizze tastân hinget ôf fan 'e oarsaak:

• Jo poppe hat in heger risiko om dit syndroam te ûntwikkeljen as jo dêr in famyljeskiednis fan hawwe.
• Ek dejingen dy't in histoarje hawwe fan serieuze bonkerensomstannichheden hawwe in grutter risiko om hyperviskositetsyndroam te ûntwikkeljen.

Hoe wurdt diagnoaze fan hyperviskositeit?

As jo ​​dokter fermoedet dat jo bern dit syndroam hat, bestelle se in bloedproef om de hoemannichte reade bloedsellen yn 'e bloedstream fan jo bern te bepalen.

Oare tests kinne nedich wêze om in diagnoaze te berikken. Dizze kinne omfetsje:

• folsleine bloedtelling (CBC) om nei alle bloedkomponinten te sjen
• bilirubine test om it nivo fan bilirubine yn it lichem te kontrolearjen
• urinalyse om glukoaze, bloed en proteïne yn 'e urine te mjitten
• bloedsûker test om bloedsûkernivo's te kontrolearjen
• kreatininetest om nierfunksje te mjitten
• bloedgastest om te kontrolearjen op soerstofnivo's yn it bloed
• leverfunksje test om it nivo fan leverproteinen te kontrolearjen
• bloed skiekunde test om it gemyske lykwicht fan it bloed te kontrolearjen

Jo dokter kin ek fine dat jo poppe dingen ûnderfynt lykas geelzucht, nierfalen, as problemen mei sykheljen as gefolch fan it syndroom.

Hoe wurdt hyperviskositetsyndroam behannele?

As de dokter fan jo poppe bepaalt dat jo poppe hyperviskositetsyndroam hat, sil jo poppe wurde kontroleare op mooglike komplikaasjes.

As de tastân earnstich is, kin jo dokter in dielwikseltransfúzje oanbefelje. Tidens dizze proseduere wurdt in lyts bedrach bloed stadich fuorthelle. Tagelyk wurdt it opnommen bedrach ferfongen troch in sâltoplossing. Dit ferleget it totale oantal reade bloedsellen, wêrtroch it bloed minder dik wurdt, sûnder bloedvolumint te ferliezen.

Jo dokter kin ek faker fiedings foar jo poppe oanbefelje om hydrataasje te ferbetterjen en bloeddikte te ferminderjen. As jo ​​poppe net reageart op fiedings, moatte se miskien floeistoffen intraveneus krije.

By folwoeksenen wurdt hyperviskositetsyndroam faak feroarsake troch in ûnderlizzende tastân lykas leukemy. De tastân moat earst goed behannele wurde om te sjen oft dit de hyperviskositeit ferbetteret. Yn slimme situaasjes kin plasmaferese wurde brûkt.

Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

As jo ​​poppe in mild gefal hat fan hyperviskositetsyndroam en gjin symptomen, binne se miskien gjin direkte behanneling nedich. D'r is in goede kâns foar folslein herstel, fral as de oarsaak tydlik liket.

As de oarsaak relatearre is oan in genetyske as erflike tastân, kin it behanneling op lange termyn nedich wêze.

Guon bern dy't diagnostisearre binne mei dit syndroam hawwe letter ûntwikkelings- as neurologyske problemen. Dit is oer it algemien it resultaat fan in tekoart oan bloedstream en soerstof nei it brein en oare fitale organen.

Nim kontakt op mei de dokter fan jo poppe as jo feroaringen fernimme yn it gedrach, it fiedingspatroan of slieppatroan fan jo bern.

Komplikaasjes kinne foarkomme as de tastân hurder is of as jo poppe net reageart op behanneling. Dizze komplikaasjes kinne omfetsje:

• beroerte
• nierfalen
• fermindere motorbehear
• ferlies fan beweging
• de dea fan darmweefsel
• weromkommende oanfallen

Soargje derfoar dat jo symptomen dy't jo poppe hat direkt melde by har dokter.

By folwoeksenen is hyperviskositetsyndroom faak besibbe oan in ûnderlizzend medysk probleem.

Juste behear fan oanhâldende sykten, tegearre mei ynput fan in bloedspesjalist, binne de bêste manieren om komplikaasjes fan dizze tastân te beheinen.