Genetika / berte mankeminten
Skriuwer:
Joan Hall
Datum Fan Skepping:
25 Febrewaris 2021
Datum Bywurkje:
23 Novimber 2024
![BERT & ERNIE [Communicatie Probleem]](https://i.ytimg.com/vi/CmnHvjkBnTo/hqdefault.jpg)
- Abnormaliteiten sjen Oanberne ôfwiking
- Achondroplasia sjen Dwerchisme
- Adrenoleukodystrophy sjen Leukodystrophies
- Alpha-1 antitrypsine-tekoart
- Amniocentesis sjen Prenatale testen
- Anencephaly sjen Neurale buisdefekten
- Arnold-Chiari Misfoarming sjen Chiari Misfoarming
- Ataxia sjen Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Oanberne ôfwiking
- Bloedkoagulaasjestoaringen sjen Hemofilia
- Harsstoornissen, oanberne genetyske sjen Genetyske harsenssteuringen
- Harsmisfoarmen
- Canavan Disease sjen Leukodystrophies
- Kefalyske steuringen sjen Harsmisfoarmen
- Serebrale parese
- Sykte fan Charcot-Marie-Tooth
- Chiari Misfoarming
- Chorionic Villi Sampling sjen Prenatale testen
- Spjalte lip en smaak
- Cleft Palate sjen Spjalte lip en smaak
- Cleft Spine sjen Iepen rechje
- Kloning
- Kleurblindens
- Oanberne hertdefekten
- Koper opslach sykte sjen Sykte fan Wilson
- Kraniofaciale abnormaliteiten
- Kraniosynostose sjen Kraniofaciale abnormaliteiten
- Cystyske fibrose
- Syndroom fan down
- Duchenne spierdystrofy sjen Spierdystrofy
- Dwerchisme
- Ehlers-Danlos Syndrome
- Famyljeskiednis
- FAS sjen Foetale oandwaningen foar alkoholspektrum
- Foetale oandwaningen foar alkoholspektrum
- Foetaal alkoholsyndroom sjen Foetale oandwaningen foar alkoholspektrum
- Foetale echografie sjen Prenatale testen
- Brekber X-syndroom
- FRAXA sjen Brekber X-syndroom
- Friedreich Ataxia
- G6PD-tekoart
- Sykte fan Gaucher
- Genen en gentherapy
- Genetyske harsenssteuringen
- Genetyske begelieding
- Genetyske steuringen
- Genetyske testen
- Glukose-6-fosfaat Dehydrogenase-tekoart sjen G6PD-tekoart
- Heart Defects sjen Oanberne hertdefekten
- Hert sykte, oanberne sjen Oanberne hertdefekten
- Heart Murmur sjen Oanberne hertdefekten
- Hemochromatose
- Hemoglobine SS sykte sjen Sikkel sel sykte
- Hemofilia
- Hepatolentikulêre degeneraasje sjen Sykte fan Wilson
- Human Genome Project sjen Genen en gentherapy
- Sykte fan Huntington
- Hydrocephalus
- Hypermobility Syndrome sjen Ehlers-Danlos Syndrome
- Izer oerlêst sykte sjen Hemochromatose
- Klinefelter Syndrome
- Leukodystrophies
- Maple Syrup Urine Disease sjen Genetyske harsenssteuringen
- Marfan Syndrome
- Medisinen en swangerskip sjen Swangerskip en medisinen
- Metabolyske steuringen
- Mukolipidosen sjen Metabolyske steuringen
- Spierdystrofy
- Myelomeningocele sjen Iepen rechje
- Neurale buisdefekten
- Neurofibromatose
- Pasgeboren screening
- Niemann-Pick sykte sjen Genetyske harsenssteuringen
- Iepenje rêchbonke sjen Iepen rechje
- Osteogenesis Imperfecta
- Paternity Testing sjen Genetyske testen
- Fenylketonuria
- PKU sjen Fenylketonuria
- Posysjonele plagiocefalie sjen Kraniofaciale abnormaliteiten
- Prader-Willi Syndrome
- Swangerskip en medisinen
- Prenatale testen
- Progeria sjen Genetyske steuringen
- Seldsume sykten
- Rett Syndrome
- Screening, Nijberne sjen Pasgeboren screening
- Sikkelcelanemyme sjen Sikkel sel sykte
- Sikkel sel sykte
- SMA sjen Spinale spieratrofy
- Iepen rechje
- Spinale spieratrofy
- Sykte fan Tay-Sachs
- Tourettesyndroom
- Syndrome fan Treacher-Collins sjen Kraniofaciale abnormaliteiten
- Trisomy 21 sjen Syndroom fan down
- TSC sjen Knolige skleroaze
- Knolige skleroaze
- Turner Syndrome
- Usher Syndrome
- VHL sjen Sykte fan Von Hippel-Lindau
- Sykte fan Von Hippel-Lindau
- De sykte fan von Recklinghausen sjen Neurofibromatose
- Sykte fan Wilson
Farske Artikels
Ik haw it besocht: Recess, in CBD-drank dat koeler is dan LaCroix
Wêr't in notifikaa je fjoer i , moat der Rece wêze.It i tichtby 18.00 oere. op it wurk en ik woe dat ik wer op fakân je wie mei de enerzjy dy't lange wykeinen bringe. Doe't ...
Ademhalingsoefeningen om longkapasiteit te ferheegjen
Oer ichtJo longkapa iteit i de totale hoemannichte lucht dy't jo longen kinne hâlde. Nei ferrin fan tiid ferminderje ú longkapa iteit en longfunk je typy k tadich a wy âlder wurde ...