Sykte Charcot-Marie-Tooth

Kontint

• Hoe't it manifesteart
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Haadsoarten

Sykte Charcot-Marie-Tooth is in neurologyske en degenerative sykte dy't de senuwen en gewrichten fan it lichem beynfloedet, wêrtroch swierrichheid of ûnfermogen is om te rinnen en swakte om objekten mei jo hannen te hâlden.

Faak moatte dejingen dy't dizze sykte hawwe in rolstoel brûke, mar se kinne in protte jierren libje en har yntellektuele kapasiteit wurdt behâlden. Behanneling freget medisinen en fysike terapy foar it libben.

Hoe't it manifesteart

Tekens en symptomen dy't kinne oanjaan op sykte Charcot-Marie-Tooth omfetsje:

• Feroaringen yn 'e fuotten, lykas in heule skerpe omheech bocht fan' e foet en klauwteanen;
• Guon minsken hawwe muoite mei kuierjen, mei faak falle, troch gebrek oan lykwicht, wat ankelferstuikingen of breuken kin feroarsaakje; oaren kinne net rinne;
• Tremor yn 'e hannen;
• Moeilikheid by it koördinearjen fan hânbewegingen, wêrtroch it lestich is om te skriuwen, te knoppen of te koken;
• Swakheid en faak wurgens;
• Lumbale rêchpine en skoliose wurde ek fûn;
• Spieren fan 'e skonken, earms, hannen en fuotten atrofeare;
• Fermindere gefoelichheid foar oanreitsjen en temperatuerferskil yn 'e skonken, earms, hannen en fuotten;
• Klachten lykas pine, krampen, tintelingen en dommens troch it lichem binne faak yn it deistich libben.

It meast foarkommende is dat it bern normaal ûntwikkelt en de âlders neat fertinke, oant sawat 3 jier begjinne de earste tekens te ferskinen mei swakte yn 'e skonken, faak falle, objekten falle, ferminderje yn it volume fan' e spieren en de oare tekens hjirboppe oanjûn.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De behanneling fan Charcot-Marie-Tooth Disease moat wurde liede troch de neurolooch, en it kin oanjûn wurde medisinen te nimmen dy't helpe om de symptomen te behanneljen, om't dizze sykte gjin genêzen hat. Oare foarmen fan behanneling omfetsje bygelyks neurofysioterapy, hydroterapy en arbeidsterapy, dy't by steat binne ûngemak te ferlichtsjen en it deistich libben fan in persoan te ferbetterjen.

Meastentiids hat de persoan in rolstoel nedich en kinne lytse apparatuer oanjûn wurde om de persoan te helpen har tosken te poetsen, oanklaaie en allinich te iten. Soms kin mienskiplike sjirurgy nedich wêze om it gebrûk fan dizze lytse apparaten te ferbetterjen.

D'r binne ferskate medisinen dy't kontraindikaasje binne foar minsken dy't Charcot-Marie-Tooth Disease hawwe, om't se de symptomen fan 'e sykte fergrutsje en dêrom moatte medisinen nimme allinich wurde dien ûnder medysk advys en mei de kennis fan' e neurolooch.

Derneist moat it dieet wurde oanrikkemandearre troch in fiedingsdeskundige, om't d'r fiedsels binne dy't de symptomen fergrutsje, wylst oaren helpe by de behanneling fan 'e sykte. Selenium, koper, fitaminen C en E, lipoïnezuur en magnesium moatte alle dagen wurde konsumeare troch iten te iten lykas paranoten, lever, granen, nuten, oranje, sitroen, spinaazje, tomaten, earten en suvelprodukten, bygelyks.

Haadsoarten

D'r binne ferskate ferskillende soarten fan dizze sykte en dêrom binne d'r bepaalde ferskillen en bysûnderheden tusken elke pasjint. De haadtypen, om't se de meast foarkommende binne, binne:

• Type 1: it wurdt karakterisearre troch feroaringen yn 'e myelineskede, dy't de senuwen dekt, dy't de oerdrachtsnelheid fan senuwimpulsen fertraagt;
• Type 2: wurdt karakterisearre troch feroaringen dy't de axonen beskeadigje;
• Type 4: it kin sawol de myelineskede as de axonen beynfloedzje, mar wat it ûnderskiedt fan oare soarten is dat it autosomaal resessyf is;
• Type X: wurdt karakterisearre troch feroaringen yn it X-gromosoom, hurder by manlju dan by froulju.

Dizze sykte rint stadich en stadichoan foarút, en de diagnoaze wurdt normaal makke yn bernetiid as oant 20 jier âld fia in genetyske test en in eksamen foar elektrooneuromyografy, frege troch de neurolooch.