Dokters negearren myn symptomen foar trije jier foardat ik waard diagnostisearre mei stadium 4 -lymfoom

Kontint

• Hieltyd misdiagnostisearre
• It brekpunt
• Uteinlik antwurden krije
• Life After Cancer
• Resinsje foar

Oan it begjin fan 2014 wie ik jo gemiddelde Amerikaanske famke yn har 20's mei in fêste baan, libbe myn libben sûnder soargen yn 'e wrâld. Ik wie segene mei geweldige sûnens en makke altyd wurkjen en goed iten in prioriteit. Oars dan sa no en dan snuffelje hjir en dêr, hie ik myn heule libben amper by in dokter west. Dat alles feroare doe't ik in mysterieuze hoest ûntwikkele dy't gewoan net soe fuortgean.

Hieltyd misdiagnostisearre

Ik seach earst in dokter doe't myn hoest echt begon te hanneljen. Ik hie noch noait sokssawat meimakke, en yn 'e ferkeap wêze, konstant in stoarm hacken wie minder dan ideaal. Myn primêr soarchdokter wie de earste dy't my fuortdraaide, en sei dat it gewoan allergyen wie. Ik krige wat over-the-counter allergie meds en stjoerd nei hûs.

Moannen giene foarby, en myn hoest waard stadichoan slimmer. Ik seach noch ien of twa dokters en waard ferteld dat d'r neat mis mei my wie, mear allergie -medisinen krige, en kearde my ôf. It kaam op in punt dat hoesten foar my de twadde natuer waard. Ferskate dokters hiene my ferteld dat ik neat te soargen hie, dus ik learde myn symptoom te negearjen en troch te gean mei myn libben.

Mear twa jier letter begon ik lykwols ek oare symptomen te ûntwikkeljen. Ik begon elke nacht wekker te wurden fanwegen nachtsweet. Ik ferlear 20 pûn, sûnder feroaringen oan myn libbensstyl te meitsjen. Ik hie routine, slimme buikpijn.It waard my dúdlik dat der wat yn myn lichem net wie. (Besibbe: Ik waard fet beskamme troch myn dokter en no wifkje ik werom te gean)

Op 'e útkyk foar antwurden gie ik troch mei werom te gean nei myn arts foar primêre soarch, dy't my rjochte op ferskate spesjalisten dy't har eigen teoryen hiene oer wat mis kin. Ien sei dat ik ovariumcysten hie. In rappe echografie sleat dy ôf. Oaren seine dat it wie om't ik tefolle útwurke - dat it oefenjen mei myn stofwikseling wie of dat ik krekt in spier hie lutsen. Om dúdlik te wêzen, wie ik destiids tige fan Pilates en gie ik 6-7 dagen yn 'e wike nei lessen. Wylst ik definityf mear aktyf wie dan guon minsken om my hinne, haw ik it noait oerdreaun oant it fysyk siik waard. Dochs naam ik de spierverslappers, en dokters mei pine dy't my foarskreaunen en besochten troch te gean. Doe't myn pine noch net ferdwûn, gie ik nei in oare dokter, dy't sei dat it soere reflux wie en my dêrfoar ferskate medisinen foarskreau. Mar nei waans advys ik ek soe harkje, myn pine stoppe noait. (Ferlykber: Myn nekkeblessuere wie de self-care wake-up-oprop dy't ik net wist dat ik nedich wie)

Yn in span fan trije jier seach ik op syn minst 10 dokters en spesjalisten: húsdokters, ob-gyns, gastroenterologen, en ENT's ynbegrepen. Ik waard de heule tiid mar ien bloedtest en ien echografie tawiisd. Ik frege om mear testen, mar elkenien achte se net nedich. Ik waard altyd ferteld dat ik te jong en te sûn wie om wat te hawwen werklik ferkeard mei my. Ik sil it noait ferjitte doe't ik weromgong nei myn dokter yn 'e primêre soarch, nei't ik twa jier haw bestege oan allergie -medisinen, hast yn triennen, noch mei in oanhâldende hoest, smeke om help en hy seach my gewoan oan en sei: "Ik wit it net wat te sizzen. Jo binne goed."

Uteinlik begon myn sûnens myn libben as gehiel te beynfloedzjen. Myn freonen tochten dat ik of in hypochondriac wie of wie wanhopich om mei in dokter te trouwen, om't ik sawat op wyklikse basis foar kontrôles gie. Sels begon ik te fielen dat ik gek wie. As safolle heechoplate en sertifisearre minsken jo fertelle dat d'r neat mis is mei jo, is it natuerlik om josels te wantrouwen. Ik begon te tinken: 'Sit it allegear yn myn holle?' 'Blaze ik myn symptomen út proportion?' It wie net oant ik mysels yn 'e ER fûn, fjochtsjen foar myn libben dat ik realisearre dat wat myn lichem my fertelde wier wie.

It brekpunt

De dei foar't ik wie pland om nei Vegas te fleanen foar in ferkeapgearkomste, waard ik wekker mei it gefoel dat ik amper koe rinne. Ik wie drûch fan swit, myn mage hie pynlike pine, en ik wie sa letargysk dat ik net iens koe funksjonearje. Nochris gie ik nei in driuwende soarchynstelling wêr't se wat bloedwurk diene en in urinemonster namen. Dizze kear hawwe se bepaald dat ik nierstiennen hie dy't wierskynlik op harsels soene passe. Ik koe net oars as fiele dat elkenien op dizze klinyk my yn en út woe, nettsjinsteande hoe't ik my fielde. Uteinlik, mei ferlies, en wanhopich foar antwurden, haw ik myn testresultaten trochstjoerd nei myn mem, in ferpleechkundige. Binnen minuten belde se my en fertelde my ASAP nei de tichtstbyste needkeamer te kommen en dat se op in fleantúch stie fan New York. (Besibbe: 7 symptomen dy't jo noait moatte negearje

Se fertelde my dat myn wite bloedzeltelling troch it dak wie, wat betsjutte dat myn lichem waard oanfallen en alles die yn syn macht die om werom te fjochtsjen. Nimmen yn de klinyk hat dat oppakt. Frustrearre ried ik mysels nei it tichtste sikehûs, sloech myn testresultaten op 'e resepsje en fregen se gewoan om my op te lossen-oft dat betsjutte dat ik pine-medisinen, antibiotika, wat dan ek joech. Ik woe gewoan better fiele en alles wêr't ik oer koe tinke yn myn delirium wie dat ik de oare deis op in flecht moast. (Ferlykber: 5 sûnensproblemen dy't froulju oars treffe)

Doe't de ER-dokter op personiel nei myn tests seach, fertelde hy my dat ik nergens hinne gie. Ik waard fuortendaliks talitten en stjoerd foar testen. Troch de röntgenstralen, CAT-scans, bloedwurk, en echo's bleau ik yn en út gean. Doe, midden yn 'e nacht, fertelde ik myn ferpleechkundigen dat ik net koe sykhelje. Nochris waard my ferteld dat ik wierskynlik benaud en beklamme wie fanwegen alles wat der bart, en myn soargen waarden ferwidere. (Relatearre: froulike dokters binne better dan manlike dokuminten, nije ûndersykssjo's)

Fiifenfjirtich minuten letter gie ik yn respiratory failure. Ik herinner my neat dêrnei, útsein it wekker wurde mei myn mem neist my. Se fertelde my dat se in kwart liter floeistof út myn longen moasten ôffiere en wat biopsies útfierden om mear testen te stjoeren. Op dat momint tocht ik wirklik dat dit myn rotsbod wie. No, elkenien moast my serieus nimme. Mar ik brocht de folgjende 10 dagen yn 'e ICU troch mei de dei mear en mear siik. Alles wat ik op dat punt krige wie pine -medikaasje en ademhaling. Ik waard ferteld dat ik in soarte fan ynfeksje hie, en dat ik it goed soe gean. Sels doe't onkologen foar in konsultaasje ynhelle waarden, fertelden se my dat ik gjin kanker hie en dat it wat oars moast. Wylst se net sizze soe, fielde ik dat myn mem wist wat der echt mis wie, mar wie te bang om it te sizzen.

Uteinlik antwurden krije

Tichtby it ein fan myn ferbliuw yn dit bepaalde sikehûs, as in soarte fan Hail Mary, waard ik stjoerd foar in PET -scan. De resultaten befêstige de minste eangst fan myn mem: Op 11 febrewaris 2016 waard my ferteld dat ik Stage 4 Hodgkin-lymfoom hie, kanker dy't ûntjout yn it lymfesysteem. It hie ferspraat nei elk oargel fan myn lichem.

In gefoel fan opluchting en ekstreme eangst streamde oer my doe't ik waard diagnostisearre. Uteinlik, nei al dy jierren, wist ik wat der mis mei my wie. Ik wist no foar in feit dat myn lichem al jierren reade flaggen hie hie, my warskôge, dat der wat wier net wier. Mar tagelyk hie ik kanker, it wie oeral, en ik hie gjin idee hoe't ik it soe ferslaan.

De foarsjenning dêr't ik wie hie net de middels dy't nedich wiene om my te behanneljen, en ik wie net stabyl genôch om nei in oar sikehûs te ferhúzjen. Op dit punt hie ik twa opsjes: of riskearje it en hoopje dat ik de reis nei in better sikehûs haw oerlibbe of dêr bliuwe en stjerre. Fansels haw ik de earste keazen. Tsjin 'e tiid dat ik waard talitten yn it Sylvester Comprehensive Cancer Center, wie ik folslein brutsen, sawol geastlik as fysyk. Meast fan alles wist ik dat ik koe stjerre en moast myn libben nochris yn hannen jaan fan mear dokters dy't my by mear dan ien kear mislearre. Gelokkich, dizze kear waard ik net teloarsteld. (Related: Froulju oerlibje wierskynlik in hertoanfal as har dokter froulik is)

Fan 'e twadde ôf dat ik mei myn onkologen moete, wist ik dat ik yn goede hannen wie. Ik waard opnomd op in freedtejûn en waard dy nacht op gemoterapy set. Foar wa't it miskien net wit, is dat gjin standertproseduere. Pasjinten moatte normaal dagen wachtsje foardat de behanneling begjint. Mar ik wie sa siik dat it begjinnen fan behanneling ASAP essensjeel wie. Sûnt myn kanker him sa agressyf hie ferspraat, waard ik twongen troch te gean op wat dokters sanearjen fan bergingskemoterapy neamden, wat yn prinsipe in gearstalde behanneling is dy't wurdt brûkt as alle oare opsjes binne mislearre as in situaasje benammen earnstich is, lykas myn. Yn maart, nei it administrearjen fan twa rûnen fan dy chemo yn 'e ICU, begon myn lichem in part remission te gean - minder dan in moanne nei't ik waard diagnostisearre. Yn april kaam de kanker werom, dizze kear yn myn boarst. Yn 'e folgjende acht moannen haw ik yn totaal seis rûnten gemo en 20 sesjes bestralingstherapy ûndergien foardat ik einlings kankerfrij waard ferklearre-en ik haw it sûnt west.

Life After Cancer

De measte minsken soene my gelok beskôgje. It feit dat ik sa let yn it spul waard diagnostearre en it libben makke, is neat minder as in wûnder. Mar ik kaam net ûnbeskoft fan de reis. Boppe op 'e fysike en emosjonele ûnrêst dy't ik trochgie, as gefolch fan sa'n agressive behanneling en de strieling dy't waard opnaam troch myn eierstokken, sil ik gjin bern kinne hawwe. Ik hie gjin tiid om sels te beskôgjen om myn aaien te befriezen foardat ik yn behanneling gie, en de chemo en strieling ferwoaste myn lichem yn prinsipe.

Ik kin it net oars as fiel dat as immen hie werklik harket nei my, en hat my net ôfmakke, as in jonge, skynber sûne frou, soene se al myn symptomen byinoar koene pleatse en de kanker earder fange. Doe't myn onkolooch by Sylvester myn testresultaten seach, raasde hy-praktysk-dat it trije jier duorre om iets te diagnostisearjen dat sa maklik koe wurde sjoen en behannele. Mar hoewol myn ferhaal jirriget en liket, sels foar my, as soe it út in film wêze kinne, is it gjin anomaly. (Related: Ik bin in jonge, fit spin-ynstrukteur-en hast ferstoarn fan in hertoanfal)

Nei it ferbinen mei kankerpasjinten fia behanneling en sosjale media, learde ik dat safolle jongere minsken (foaral froulju) moannen en jierren ôfstutsen wurde troch dokters dy't har symptomen net serieus nimme. As ik it weromsjen koe, soe ik earder nei de ER gien wêze, yn in oar sikehûs. As jo ​​nei de ER geane, moatte se bepaalde testen útfiere dy't in klinyk foar driuwende soarch net sil dwaan. Dan miskien, gewoan miskien, koe ik earder mei de behanneling begon wêze.

Foarút sjen fiel ik my optimistysk oer myn sûnens, mar myn reis hat de persoan dy't ik bin folslein feroare. Om myn ferhaal te dielen en bewustwêzen te ferheegjen foar pleitsjen foar jo eigen sûnens, begon ik in blog, skreau in boek en makke sels Chemo Kits foar jonge folwoeksenen dy't gemo ûndergeane om har te helpen fiele stipe en om har te litten litte witte dat se net allinich binne.

Oan 'e ein fan' e dei wol ik dat minsken witte dat as jo tinke dat der wat mis is mei jo lichem, jo ​​wierskynlik gelyk hawwe. En sa spitich as it is, wy libje yn in wrâld wêr't jo in advokaat moatte wêze foar jo eigen sûnens. Begryp my net ferkeard, ik sis net dat elke dokter yn 'e wrâld net te fertrouwen is. Ik soe net wêze wêr't ik hjoed bin as it net foar myn ongelooflijke onkologen by Sylvester wie. Mar jo witte wat it bêste is foar jo sûnens. Lit gjinien oars jo oars oertsjûgje.

Jo kinne mear ferhalen lykas dit fine oer froulju dy't hawwe muoite om soargen serieus te nimmen troch dokters op Health.com's ferkeard diagnostisearre kanaal.

Resinsje foar