Hoe't ik omgean mei Primary Progressive MS

Sels as jo begripe wat PPMS is en de effekten derfan op jo lichem, binne d'r wierskynlike tiden dat jo jo allinich, isolearre, en miskien wat wanhopich fiele. Wylst dizze tastân is om it minste te sizzen útdaagjend, binne dizze gefoelens normaal.

Fan behannelmodifikaasjes oant oanpassingen fan libbensstyl sil jo libben fol wêze mei oanpassingen. Mar dat betsjuttet net dat jo moatte oanpasse wa't jo binne as yndividu.

Noch, útfine hoe't oaren krekt lykas jo it behanneljen en behearen fan 'e tastân kinne jo helpe om jo mear stipe te fielen yn jo PPMS-reis. Lês dizze sitaten út ús Facebook-mienskip Living with Multiple Sclerosis en sjoch wat jo kinne dwaan om mei PPMS om te gean.

“Bliuw foarút triuwe. (Makliker sein, ik wit it!) De measte minsken begripe it net. Se hawwe gjin MS. ”
– Janice Robson Anspach, wenjend mei MS

“Earlik sein is akseptaasje de kaai foar omgean - {textend} fertrouwe op leauwe en optimisme beoefenje en in takomst foarstelle wêr't restauraasje mooglik is. Jou nea belies."
– Todd Castner, wenjend mei MS

“Guon dagen binne in stik lestiger as oaren! D'r binne dagen dat ik krekt sa ferlern bin of mei alles opjaan wol en klear wêze! Oare dagen wurdt de pine, depresje as slieperij better fan my. Ik hâld net fan medisinen. Soms wol ik ophâlde se allegear te nimmen. Dan herinner ik my wêrom't ik fjochtsje, de reden dat ik trochdruk en trochgean. ”
– Crystal Vickrey, wennet mei MS

'Praat altyd mei ien oer hoe't jo fiele. Dit allinich helpt. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, wenjend mei MS

"Elke dei wurd ik wekker en set nije doelen en koesterje elke dei, oft ik pine ha of my goed fiel."
– Cathy Sue, wenjend mei MS