Hoe kinne jo amyloidose identifisearje?

Kontint

• AL as Primêre amyloïdose
• AA as Secondary Amyloidosis
• Erflike amyloïdose as AF
• Senile Systemic Amyloidosis
• Nierrelatearre amyloidose
• Lokalisearre amyloidose

De symptomen feroarsake troch amyloïdose ferskille neffens de lokaasje dy't de sykte beynfloedet, wat kin hertkloppings, muoite mei sykheljen en tsjokkerens fan 'e tonge feroarsaakje, ôfhinklik fan it type sykte dat de persoan hat.

Amyloidose is in seldsume sykte wêryn lytse ôfsettings fan amyloïde proteïnen foarkomme, dy't stive fezels binne yn ferskillende organen en weefsels fan it lichem, wêrtroch't se har goede funksjonearjen foarkomme. Dizze ûnfoldwaande ôfsetting fan amyloïde proteïnen kin barre, bygelyks yn it hert, lever, nieren, pezen en yn it senuwstelsel. Sjoch hoe't jo dizze sykte behannelje troch hjir te klikken.

De wichtichste soarten amyloidose binne:

AL as Primêre amyloïdose

It is de meast foarkommende foarm fan 'e sykte en feroarsaket benammen feroarings yn bloedsellen. As de sykte fuortgiet, wurde oare organen oantaast, lykas nieren, hert, lever, milt, senuwen, darmen, hûd, tonge en bloedfetten.

De symptomen feroarsake troch dit soarte fan 'e sykte binne ôfhinklik fan' e hurdens fan 'e amyloïde, om't it faak is de ôfwêzigens fan symptomen of de presintaasje fan tekens dy't allinich keppele binne oan it hert, lykas swollen buik, koart sykheljen, gewichtsverlies en flau. Sjoch oare symptomen hjir.

AA as Secondary Amyloidosis

Dit soarte sykte ûntstiet troch de oanwêzigens fan chronike sykten of troch langere perioaden fan ûntstekking of ynfeksje yn it lichem, meast langer dan 6 moannen, lykas yn gefallen fan reumatoïde artritis, famyljelânske mediterrane koarts, osteomyelitis, tuberkuloaze, lupus of inflammatoire darm sykte.

Amyloïden begjinne har te setten yn 'e nieren, mar se kinne ek ynfloed hawwe op' e lever, milt, lymfeklieren en de darm, en it meast foarkommende symptoom is de oanwêzigens fan aaiwyt yn 'e urine, wat kin liede ta nierfalen en in konsekwint fermindering fan' e produksje fan urine en lichemswelling.

Erflike amyloïdose as AF

Familiale amyloïdose, ek wol erflik neamd, is in foarm fan 'e sykte feroarsake troch in feroaring yn it DNA fan' e poppe tidens de swangerskip of dy't is oerurven fan 'e âlders.

Dit soarte sykte treft foaral it senuwstelsel en it hert, en de symptomen begjinne normaal fan 'e leeftyd fan 50 of yn' e âlderdom, en d'r kinne ek gefallen wêze dat de symptomen nea ferskine en de sykte gjin ynfloed hat op it libben fan 'e pasjinten ,

As symptomen lykwols oanwêzich binne, binne de wichtichste skaaimerken ferlies fan sensaasje yn 'e hannen, diarree, problemen mei kuierjen, hert- en nierproblemen, mar as se oanwêzich binne yn' e heulste foarmen, kin dizze sykte de dea feroarsaakje fan bern tusken 7 en 10 jier ,

Senile Systemic Amyloidosis

Dit soarte sykte ûntstiet by âlderen en feroarsaket meastal hertproblemen lykas hertfalen, hartkloppingen, maklike wurgens, swelling yn 'e skonken en ankels, sykheljen en oerstallige urine.

De sykte ferskynt lykwols ek mild en skeint it funksjonearjen fan it hert net.

Nierrelatearre amyloidose

Dizze soarte amyloidose komt foar by pasjinten dy't nierfalen hawwe en in protte jierren op hemodialyse west hawwe, om't it filter fan 'e dialysemasine it beta-2-mikroglobulineprotein net út it lichem kin eliminearje, wat einiget yn' e gewrichten en pezen.

Sadwaande binne de feroarsake symptomen pine, styfheit, ophoping fan floeistoffen yn 'e gewrichten en karpaltunnelsyndroam, wat tinteling en swelling yn' e fingers feroarsaket. Sjoch hoe't jo it syndroom fan Carpal Tunnel behannelje.

Lokalisearre amyloidose

It is as amyloïden opbouwe yn mar ien regio of orgaan fan it lichem, wêrtroch tumors wurde foaral yn 'e blaas en luchtwegen, lykas longen en bronchi.

Derneist kinne tumors feroarsake troch dizze sykte ek opbouwe yn 'e hûd, darm, each, sinus, kiel en tonge, faker foarkomme yn gefallen fan type 2-diabetes, skildklierkanker en nei 80 jier.