Pexidartinib

Kontint

• Foardat jo pexidartinib nimme,
• Pexidartinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

Pexidartinib kin serieuze of libbensgefaarlike leverskea feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo leversykte hawwe of ea hawwe. Fertel jo dokter en apteker oer de medisinen dy't jo nimme, sadat se kinne kontrolearje oft ien fan jo medisinen it risiko kin ferheegje dat jo leverskea ûntwikkelje by jo behanneling mei pexidartinib. As jo ​​ien fan 'e neikommende symptomen ûnderfine, belje dan daliks mei jo dokter: ekstreme wurgens, ferlies fan appetit, gewichtsverlies, mislikens, braken, ûngewoane bloedingen of blauwe plakken, ferleuring fan' e hûd of eagen, donkergiele of brúnkleurige urine, bleke stuollen , as pine yn 'e boppeste rjochterkant fan' e mage. Jo dokter moat jo dos fan pexidartinib ferminderje of jo behanneling permanint of tydlik stopje.

In programma neamd Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) is ynsteld om de risiko's fan dizze medikaasje te behearjen. Jo sille pexidartinib allinich kinne ûntfange as jo en de dokter dy't jo medikaasje foarskriuwt binne ynskreaun binne it programma. Jo kinne allinich de medikaasje ûntfange fan in apteek dy't meidocht oan it programma. Freegje jo dokter as jo fragen hawwe oer dielname oan it programma of hoe't jo jo medikaasje krije.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle foar en tidens jo behanneling om der wis fan te wêzen dat it feilich is foar jo om pexidartinib te nimmen en om it antwurd fan jo lichem op 'e medikaasje te kontrolearjen.

Jo dokter of apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei pexidartinib en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan pexidartinib.

Pexidartinib wurdt brûkt foar it behanneljen fan tenosynoviale reuzeseltumors (TGCT; tumors yn of om in gewricht dy't pine, swelling en beweging ferminderje kinne) by folwoeksenen dy't net kinne wurde behannele troch sjirurgy. Pexidartinib is yn in klasse medisinen neamd kinase-remmers. It wurket troch de aksje fan in abnormaal proteïne te blokkearjen dat de tumor kin helpe te krimpen.

Pexidartinib komt as in kapsule om troch de mûle te nimmen. It wurdt normaal twa kear deis nommen op in lege mage teminsten 1 oere foar of 2 oeren nei in miel of snack. Nim pexidartinib alle dagen om deselde tiid (en). Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim pexidartinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Swol de kapsules hiel troch; iepenje se net, kauwje se of ferpletterje se net.

As jo ​​spuie nei it nimmen fan pexidartinib, nim dan gjin oare dosis. Trochgean jo reguliere dosearplan.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo pexidartinib nimme,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar pexidartinib, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn pexidartinib-kapsules. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e folgjende is: clarithromycin (Biaxin, yn Prevpac); bepaalde antimykotika lykas itraconazole (Onmel, Sporanox) of ketoconazole; enzalutamide (Xtandi); beskate medisinen foar humaan immunodeficiency virus (HIV) of ferwurven immunodeficiency syndroom (AIDS) lykas efavirenz (Sustiva, yn Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, yn Kaletra), en saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodone; pioglitazon (Actos, yn Duetact, Oseni); probenecid (Probalan); protonpomp-remmers lykas esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid), omeprazole (Prilosec), pantoprazole (Protonix), en rabeprazole (AcipHex); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin); bepaalde medisinen foar oanfallen lykas carbamazepine (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital, en fenytoin (Dilantin, Phenytek); of orale steroïden lykas dexamethason, methylprednisolon (Medrol), en prednison. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten. In protte oare medisinen kinne ek ynteraksje hawwe mei pexidartinib, dus wês wis dat jo dokter fertelle oer alle medisinen dy't jo nimme, sels dyjingen dy't net op dizze list ferskine.
• as jo antasoazjes nimme dy't magnesium of aluminium befetsje (Maalox, Mylanta, Tums, oaren), nim dan it antacid 2 oeren foar of teminsten 2 oeren nei't jo pexidartinib hawwe nommen.
• as jo in medikaasje nimme foar spiisfertarring, maagzuur of zweren lykas cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, yn Duexis), nizatidine (Axid), of ranitidine (Zantac), nim it dan teminsten 10 oeren foar of op syn minst 2 oeren neidat jo pexidartinib hawwe nommen.
• fertel jo dokter en apteker hokker krûdeprodukten jo nimme, benammen Sint Janskruid. Jo moatte Sint-Janskruid net nimme tidens jo behanneling mei pexidartinib.
• fertel jo dokter as jo niersykte hawwe of hawwe.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of as jo fan doel binne in bern te wurden. As jo ​​froulik binne, moatte jo in swangerskipstest nimme foardat jo mei behanneling begjinne en bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen by jo behanneling en foar 1 moanne nei jo definitive doasis. As jo ​​in man binne, moatte jo en jo partner bertekontrôle brûke by jo behanneling mei pexidartinib en foar 1 wike nei jo definitive dosis. Sprek mei jo dokter oer bertekontrolemethoden dy't jo kinne brûke tidens jo behanneling. Pexidartinib kin fruchtberens by manlju en froulju ferminderje. Jo moatte lykwols net oannimme dat jo as jo partner net swier wurde kinne. As jo ​​as jo partner swier wurde by it nimmen fan pexidartinib, belje dan daliks mei jo dokter. Pexidartinib kin de foetus skea dwaan.
• fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Jo moatte gjin boarstfieding jaan as jo pexidartinib nimme en foar 1 wike nei jo definitive dosis.

Ite gjin grutte hoemannichten grapefruit of drinke grapefruitsop by it nimmen fan dizze medikaasje.

Skip de miste doasis oer en set jo reguliere dosearingsskema troch. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.

Pexidartinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• hierkleur feroaret
• feroarings yn smaak
• wurgens
• constipaasje

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• útslach
• jeuk
• swelling fan 'e hannen, fuotten, skonken as ankels
• pine yn earms of skonken
• swelling yn of om it each

Pexidartinib kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer). Helje it desiccant (lyts pakket mei medisinen om focht op te nimmen) net út 'e flesse, as ien is oanbean.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Turalio^®