Buprenorphine Buccal (chronike pine)

Kontint

• Folgje dizze stappen om de buccal film ta te passen:
• Foardat jo buprenorfine (Belbuca) brûke,
• Buprenorphine (Belbuca) kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Buprenorfine (Belbuca) kin gewoantefoarming wêze, foaral mei lang gebrûk. Buprenorfine tapasse krekt lykas oanjûn. Brûk gjin mear buprenorfine buccalfilms oan, brûk de buccal films faker, of brûk de buccal films op in oare manier dan foarskreaun troch jo dokter. Wylst jo buprenorfine brûke, beprate jo mei jo soarchfersekerder jo doelen foar behanneling fan pine, lingte fan behanneling, en oare manieren om jo pine te behearjen.Fertel jo dokter as jo as immen yn jo famylje grutte hoemannichten alkohol drinkt of hat dronken, strjitdrugs brûkt of hat brûkt, as resept medisinen oermjittich is, of in oerdoasis hat hân, as jo depresje hawwe of hawwe in oare psychyske sykte. D'r is in grutter risiko dat jo buprenorfine te folle brûke as jo ien fan dizze betingsten hawwe of hawwe. Sprek fuortendaliks mei jo leveransier fan sûnenssoarch en freegje om begelieding as jo tinke dat jo in opioïde-ferslaving hawwe of de US Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) Nasjonale Helpline skilje op 1-800-662-HELP.

Buprenorfine (Belbuca) kin serieuze as libbensgefaarlike sykhelproblemen feroarsaakje, fral yn 'e earste 24 oant 72 oeren en elke tiid dat jo dosint wurdt ferhege. Jo dokter sil jo soarchfâldich kontrolearje tidens jo behanneling. Jo dokter sil jo doasis foarsichtich oanpasse om jo pine te kontrolearjen en it risiko te ferminderjen dat jo serieuze sykhelproblemen ûnderfine. Fertel jo dokter as jo problemen hawwe mei sykheljen en as jo astma hawwe of hawwe. Jo dokter kin jo fertelle gjin buprenorfine te brûken (Belbuca.) Fertel jo jo dokter ek as jo chronike obstruktive longsykte hawwe of hawwe (COPD; in groep sykten dy't ynfloed hawwe op 'e longen en luchtwegen), oare longsykte, in ferwûning oan' e holle , in harsentumor, as elke tastân dy't de hoemannichte druk yn jo harsens fergruttet. It risiko dat jo problemen mei sykheljen sille ûntwikkelje, kin ek heger wêze as jo in âldere folwoeksene binne of troch sykte ferswakke of ûndervoed binne. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe, belje dan fuortendaliks jo dokter: sykheljen, sykheljen, ekstreme slaperigheid, flauwens, of ferlies fan bewustwêzen.

Nim bepaalde medisinen mei buprenorfine (Belbuca) kin it risiko ferheegje fan serieuze as libbensgefaarlike sykhelproblemen, sedaasje as koma. Fertel jo dokter en apteker as jo ien fan 'e folgjende medisinen nimme of planje: benzodiazepines lykas lykas alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), en triazolam (Halcion); medisinen foar mentale sykte en mislikens; oare medisinen foar pine; spierverslappers; kalmeringsmiddels; slieppillen; as rêstmiddels. Jo dokter moat miskien de dosinten fan jo medisinen feroarje en sil jo soarchfâldich kontrolearje. As jo ​​buprenorfine brûke mei ien fan dizze medisinen en ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelje, belje dan fuortendaliks jo dokter of sykje medyske soarch: ûngewoane duizeligheid, lichte kop, ekstreme slieperigens, fertrage of lestige sykheljen, as reaksje. Soargje derfoar dat jo fersoarger as famyljeleden wite hokker symptomen serieus kinne wêze, sadat se de dokter of medyske soarch kinne skilje as jo net sels behanneling kinne sykje.

Alkohol drinke, reepmedisinen nimme as non-resepsjemedikaasjes dy't alkohol befetsje, of strjemdrugs brûke by jo behanneling mei buprenorfine fergruttet it risiko dat jo dizze serieuze, libbensgefaarlike side-effekten ûnderfine. Drink gjin alkohol of brûke strjitdrugs tidens jo behanneling.

Buprenorphine (Belbuca) kin serieuze skea of ​​dea feroarsaakje as per ongelok brûkt wurdt troch in bern of troch in folwoeksene dy't de medikaasje net foarskreaun is. Stean gjinien oars ta om jo medikaasje te brûken. Bewar buprenorfine (Belbuca) op in feilich plak, sadat nimmen oars it per ongelok of mei opsetsin kin brûke. Hâld by hoefolle buccalfilms der oer binne, sadat jo witte as der ien mist.

Fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. As jo ​​buprenorfine regelmjittich brûke yn jo swangerskip, kin jo poppe libbensgefaarlike ûntwykingssymptomen ûnderfine nei berte. Fertel de dokter fan jo poppe fuortendaliks as jo poppe ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfynt: irritabiliteit, hyperaktiviteit, abnormale sliep, hege gjalp, ûnkontrolearber skodzjen fan in diel fan it lichem, spuie, diarree, of it net winne.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei buprenorfine (Belbuca) en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it brûken fan buprenorfine (Belbuca).

Buprenorphine (Belbuca) wurdt brûkt om swiere pine te ferljochtsjen by minsken fan wa't ferwachte wurdt dat se lange tiid pine medikaasje nedich binne en dy't net kinne wurde behannele mei oare medisinen. Buprenorfine (Belbuca) moat net brûkt wurde om pine te behanneljen dy't kin wurde kontroleare troch medikaasje dy't as nedich is nommen. Buprenorfine (Belbuca) yn in klasse medisinen neamd opiaatdiel agonisten. It wurket troch it feroarjen fan 'e manier wêrop it brein en it senuwstelsel reagearje op pine.

Buprenorphine (Belbuca) komt as in buccal film om yn it wang oan te passen. It wurdt normaal twa kear deis tapast. Buprenorfine (Belbuca) tapasse elke dei om deselde tiden. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Brûk buprenorfine (Belbuca) krekt lykas oanjûn.

Jo dokter sil jo wierskynlik begjinne mei in lege doasis buprenorfine (Belbuca), ien kear deistich as elke 12 oeren, en fergruttet jo dos stadichoan, net mear dan ien kear yn 'e 4 dagen. Jo dokter kin jo dosis ferminderje as jo side-effekten ûnderfine. Fertel jo dokter as jo fiele dat jo pine net kontroleare is of as jo side-effekten ûnderfine by jo behanneling mei buprenorfine (Belbuca). Feroarje de dosis fan jo medikaasje net sûnder mei jo dokter te praten.

Stopje net mei it brûken fan buprenorfine (Belbuca) sûnder mei jo dokter te praten. Jo dokter sil jo dos wierskynlik stadichoan ferminderje. As jo ​​ynienen stopje mei it brûken fan buprenorfine (Belbuca), kinne jo symptomen hawwe fan weromlûking. Belje jo dokter as jo ien fan dizze symptomen fan weromlûking ûnderfine: ûnrêst, triennen yn 'e eagen, rinnende noas, gapjen, zweten, rillingen, spieren en rêch, grutte pupillen (swarte sirkels yn it sintrum fan' e eagen), irritabiliteit, eangst, muoite yn sliep falle of yn sliep bliuwe, diarree, mislikens, braken, fermindere appetit, magekrampen, pine yn 'e gewrichten, swakte, snelle hertslach, of rappe sykheljen.

Buprenorfine (Belbuca) wurdt fersegele yn in foliepakket. Doch it pakket net iepen foardat it klear is foar gebrûk. Brûk gjin buprenorfine (Belbuca) oan as de pakkingferbrûk is brutsen as de buccalfilm wurdt knipt, beskeadige, of op ien of oare manier feroare.

Folgje dizze stappen om de buccal film ta te passen:

1. Fold lâns de stippelline boppe oan it foliepakket. Hâld ynklapt en ôfbrekke of knippe mei skjirre by de kerf yn 'e rjochting fan' e skjirre op 'e stippelline. Tear hielendal nei de boaiem. Wês foarsichtich om te foarkommen dat de buccalfilm wurdt knipt en beskeadige by it brûken fan skjirre.
2. Brûk jo tonge om de binnenkant fan jo wang te wietjen of spielje jo mûle mei wetter om it gebiet yn jo mûle te befochtigjen wêr't jo de buccalfilm tapasse. Meitsje de pleatsing fan 'e buccalfilm yn gebieten mei iepen sûren.
3. Helje de buccalfilm út it pakket en hâld it mei skjinne, droege fingers mei de giele kant nei boppe.
4. Pleats de giele kant fan 'e buccalfilm direkt tsjin' e binnenkant fan jo befochtige wang. Hâld de buccalfilm 5 sekonden op it plak en nim dan jo finger fuort.
5. De buccalfilm moat tsjin jo wang oanhâlde. Lit de buccalfilm te plak oant it folslein oplost is, meastentiids binnen 30 minuten nei't jo dizze tapast hawwe. Meitsje de buccalfilm net oan te raken of te ferpleatsen mei jo tonge of fingers neidat jo dizze tapast hawwe. Eat of drinke neat oant de buccalfilm folslein oplost is. Kauwe of slokje de buccalfilm net.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo buprenorfine (Belbuca) brûke,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar buprenorfine, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn buprenorfine buccalfilms. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen, vitaminen, en fiedingssupplementen dy't jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd wurde yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING en ien fan' e folgjende: amiodaron (Nexterone, Pacerone); anticholinergika (atropine, belladonna, benztropine, dicyclomine, diphenhydramine, isopropamide, procyclidine, en scopolamine); butorfanol; carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, oaren); klaritromycine (Biaxin, yn Prevpac); cyclobenzaprine (Amrix); dextromethorphan (fûn yn in protte hoestmedikaasjes; yn Nuedexta); disopyramide (Norpace); diuretika ('wetterpillen'); dofetilide (Tikosyn); enzalutamide (Xtandi); medisinen foar minsklike immunodeficiency (HIV) medisinen lykas atazanavir (Reyataz, yn Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, yn Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, yn Kaletra), en saquinavir (Invirase); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketoconazole (Nizoral); lithium (Lithobid); medisinen foar migraine hoofdpijn lykas almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, yn Treximet), en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbuphine; nefazodone; pentazocine (Talwin); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); procainamide; kinidine (yn Nuedexta); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ serotonine-blokkers lykas alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), as palonosetron (Aloxi); selektive serotonine-reuptake-ynhibitoren lykas citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, yn Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), en sertraline (Zoloft); remmers fan serotonine en norepinefrine opnij opnimme lykas duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella), en venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, yn Ultracet); trazodone; sotalol (Betapace, Sotylize, oaren); as trisyklyske antidepressiva ('stimmingsferheiers') lykas amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil), en trimipramine (Surmontil.) Fertel jo ek oan jo dokter as apteker as jo de folgjende monoamine-oxidase (MAO) -inhibitoren nimme of ûntfange, of as jo se binne stoppe mei it nimmen yn 'e ôfrûne twa wiken: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylene blau, phenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), as tranylcypromine (Parnate). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten. In protte oare medisinen kinne ek ynteraksje hawwe mei buprenorfine, dus fertel jo dokter oer alle medisinen dy't jo nimme, sels dyjingen dy't net op dizze list ferskine.
• fertel jo dokter hokker krûdeprodukten jo nimme, benammen Sint-Janskruid en tryptofaan.
• fertel jo dokter as jo ien fan 'e betingsten hawwe dy't binne neamd yn' e seksje WICHTICH WARSKOGING as paralytyske ileus (tastân wêryn iten net troch de darmen beweecht) of in blokkearing yn 'e mage of darmen. Jo dokter kin jo fertelle gjin buprenorfine (Belbuca) te brûken.
• fertel jo dokter as jo as in direkte famyljelid langer QT-syndroom hawwe of hawwe (tastân dy't it risiko fergruttet fan it ûntwikkeljen fan in unregelmjittige hertslach dy't ferlies fan bewustwêzen of hommelse dea kin feroarsaakje); as jo lege nivo's kalium of magnesium yn it bloed hawwe; en as jo in stadige of unregelmjittige hertslach hawwe of hawwe; hert falen; lege bloeddruk; elke tastân dy't problemen mei urinearjen feroarsaket; oanfallen; mûlsoer; as galblaas, pankreas, nier, skildklier, of leversykte.
• fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe.
• jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju en froulju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it brûken fan buprenorfine.
• as jo sjirurgy binne, ynklusyf toskhirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo buprenorfine brûke (Belbuca).
• jo moatte wite dat buprenorfine (Belbuca) jo slûch kin meitsje. Ryd gjin auto of betsjinje masjines oant jo wite hoe't dizze medikaasje jo beynfloedet.
• jo moatte wite dat buprenorphine (Belbuca) duizeligheid, ljochtkrêft en flauwemak kin feroarsaakje as jo te fluch oerein komme út in lizzende posysje. Om dit probleem te foarkommen, gean stadich fan 't bêd, rêst jo fuotten in pear minuten op' e flier foardat jo oerein komme.
• jo moatte wite dat buprenorfine (Belbuca) constipaasje kin feroarsaakje. Sprek mei jo dokter oer it feroarjen fan jo dieet of it brûken fan oare medisinen om constipaasje te foarkommen of te behanneljen wylst jo buprenorfine (Belbuca) brûke.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Tapasse de miste doasis sa gau as jo it ûnthâlde. As it lykwols hast tiid is foar de folgjende dosis, oerslaan de miste dosis en gean jo reguliere dosearplan troch. Brûk gjin dûbele dosis oan om in miste te kompensearjen.

Buprenorphine (Belbuca) kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• diarree
• droege mûle
• slaperigheid
• hoofdpijn

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• feroaringen yn hertslach
• agitaasje, hallusinaasjes (dingen sjen of stimmen hearre dy't net besteane), koarts, zweten, betizing, snelle hertslach, huverjen, earnstige spierstyfheid of trekken, koördinaasjeferlies, mislikens, braken, of diarree
• mislikens, braken, ferlies fan appetit, swakkens, of duizeligheid
• ûnfermogen om in ereksje te krijen of te hâlden
• unregelmjittige menstruaasje
• fermindere seksueel langstme
• boarst pine
• swelling fan jo gesicht, tonge of kiel
• útslach
• hives

Buprenorfine (Belbuca) kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it brûken fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer).

Smyt alle medisinen fuort as it ferâldere wurdt of net langer nedich is. Ferwiderje fuortendaliks alle medisinen dy't ferâldere binne of net langer nedich binne fia in programma foar weromname fan medisinen. As jo ​​net in take-back-programma yn 'e buert hawwe of ien dat jo direkt tagong kinne krije, ferwiderje dan alle net brûkte films út har foliepakketten en spoel se troch it húske. Smyt de folieferpakking yn it jiskefet. Spoel buprenorfine (Belbuca) net troch it húske yn 'e foliepakketten of kartons.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

By it brûken fan buprenorfine (Belbuca), moatte jo mei jo dokter prate oer it hawwen fan in rêdingsmedikaasje neamd naloxon maklik beskikber (bgl. Thús, kantoar). Naloxon wurdt brûkt om de libbensgefaarlike effekten fan in oerdoasis te kearen. It wurket troch de effekten fan opiaten te blokkearjen om gefaarlike symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch hege nivo's fan opiaten yn it bloed. Jo dokter kin jo ek naloxon foarskriuwe as jo yn in húshâlding wenje wêr't d'r lytse bern binne as ien dy't strjitte of receptdrugs hat misbrûkt. Jo moatte derfoar soargje dat jo en jo famyljeleden, mantelsoargers, as de minsken dy't tiid mei jo trochbringe, wite hoe't jo in oerdoasis herkennen, hoe naloxon te brûken, en wat te dwaan oant medyske needhelp komt. Jo dokter as apteker sil jo en jo famyljeleden sjen litte hoe't jo de medikaasje brûke. Freegje jo apteker foar de ynstruksjes of besykje de webside fan de fabrikant om de ynstruksjes te krijen. As symptomen fan in oerdoasis foarkomme, moat in freon as famyljelid de earste doasis naloxon jaan, direkt 911 skilje, en by jo bliuwe en jo nau besjen oant medyske needhelp komt. Jo symptomen kinne binnen in pear minuten weromkomme neidat jo naloxon hawwe ûntfangen. As jo ​​symptomen weromkomme, moat de persoan jo in oare doasis naloxon jaan. Oanfoljende doses kinne elke 2 oant 3 minuten wurde jûn, as symptomen weromkomme foardat medyske help komt.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• stadich as ûndjip sykheljen as sykheljen
• ekstreme sliepens of slûgens
• net kinne reagearje of wekker wurde
• stadige hertslach
• kâlde, klamme hûd
• spierswakke
• fersmelling of ferbreding fan de pupillen (swarte sirkels yn it sintrum fan it each)
• ûngewoane snoarkjen

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en laboratoarium. Jo dokter kin bepaalde labtests bestelle om it antwurd fan jo lichem op buprenorfine te kontrolearjen.

Foardat jo elke laboratoariumtest hawwe (fral dyjingen dy't methylene blau omfetsje), fertel jo dokter en it laboratoariumpersoniel dat jo buprenorfine brûke.

Lit gjinien oars jo medikaasje brûke. Buprenorfine (Belbuca) is in kontroleare substansje. Foarskriften kinne mar in beheind oantal kearen opnij wurde; freegje jo apteker as jo fragen hawwe.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen.Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Belbuca^®