Skriuwer: Janice Evans
Datum Fan Skepping: 24 July 2021
Datum Bywurkje: 15 Novimber 2024
Anonim
JAK (Janus Kinase Pathway) Inhibitor Tofacitinib - pharmacology, mechanism of action, side effects
Fideo: JAK (Janus Kinase Pathway) Inhibitor Tofacitinib - pharmacology, mechanism of action, side effects

Kontint

Taken fan tofacitinib kin jo fermogen ferminderje om ynfeksje te fjochtsjen en it risiko ferheegje dat jo in serieuze ynfeksje krije, ynklusyf swiere fungal, baktearjele of virale ynfeksjes dy't troch it lichem ferspriede. Dizze ynfeksjes moatte miskien wurde behannele yn in sikehûs en kinne de dea feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo faaks elke soart ynfeksje krije of as jo tinke dat jo no in soart ynfeksje hawwe kinne. Dit omfettet lytse ynfeksjes (lykas iepen snijwûnen of seare), ynfeksjes dy't komme en gean (lykas kâlde såren), en chronike ynfeksjes dy't net fuortgean. Fertel jo dokter ek as jo sûkersykte hawwe, of hawwe hawwe, humaan immunodeficiency virus (HIV), ferwurven immunodeficiency syndroom (AIDS), in longsykte, of in oare tastân dy't jo ymmúnsysteem beynfloedet. Jo moatte jo dokter ek fertelle as jo wenje of oait hawwe wenne yn gebieten lykas de rivierdalen fan Ohio as Mississippi wêr't earnstige skimmelinfeksjes faker foarkomme. Freegje jo dokter as jo net wis binne oft dizze ynfeksjes faak binne yn jo gebiet. Fertel jo dokter as jo medisinen nimme dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem ferminderje lykas it folgjende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azathioprine (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); siklosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); steroïden ynklusyf dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone), en prednison (Rayos); tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); en tocilizumab (Actemra).


Jo dokter sil jo kontrolearje op tekens fan ynfeksje tidens en nei jo behanneling. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe foardat jo mei jo behanneling begjinne of as jo ien fan' e folgjende symptomen ûnderfine tidens of koart nei jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: koarts; swit; chills; spierpine; pynlik of lestich slikken; hoastje; sykheljen; gewichtsverlies; waarme, reade of pynlike hûd; pynlike útslach; hoofdpijn, gefoelichheid foar ljocht, stivens yn 'e nekke, betizing; faak, pynlik, of baarnend gefoel by urinearjen; mage pine; diarree; of oermjittige wurgens.

Jo kinne al ynfekteare wêze mei tuberkuloaze (TB; in serieuze longynfeksje), mar hawwe gjin symptomen fan 'e sykte. Yn dit gefal kin gebrûk fan tofacitinib jo ynfeksje serieuzer meitsje en jo symptomen ûntwikkelje. Jo dokter sil in hûdtest útfiere om te sjen oft jo in ynaktive tbc-ynfeksje hawwe foardat jo begjinne mei jo behanneling mei tofacitinib. As it nedich is, sil jo dokter jo medikaasje jaan om dizze ynfeksje te behanneljen foardat jo begjinne mei tofacitinib. Fertel jo dokter as jo tbc hawwe of hawwe, as jo yn in lân wenne hawwe of besocht hawwe wêr't tbc gewoan is, of as jo by ien west hawwe dy't tbc hat. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe fan tbc, of as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje tidens jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: hoastje, hoastje bloedich slym, gewichtsverlies, ferlies fan spierspanning, of koarts.


Tafitinib nimme yn grutter dan oanrikkende doses kin tidens jo behanneling serieuze of libbensgefaarlike hertproblemen feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo 50 jier of âlder binne of as jo smoke, en as jo hege cholesterol, hege bloeddruk, of diabetes hawwe. Nim tofacitinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Taken fan tofacitinib kin it risiko ferheegje dat jo in lymfoom ûntwikkelje (kanker dy't begjint yn 'e bloedsellen dy't ynfeksje bestride) as oare soarten kankers, ynklusyf hûdkanker. Guon minsken dy't tofacitinib namen mei oare medisinen nei't se in nieretransplantaasje hienen, ûntwikkelen in tastân dy't feroarsake dat har lichems tefolle wite bloedsellen produsearren. Fertel jo dokter as jo ien of oare soart kanker hawwe of hawwe of in nieretransplantaasje hawwe hân.

Taken fan tofacitinib yn gruttere dan oanrikkende doses kin it risiko fan libbensgefaarlike bloedstollers ferheegje. Fertel jo dokter as jo 50 jier of âlder binne en in risiko hawwe fan sykte fan hert of bloedfet. Fertel jo dokter ek as jo ea in bloedklontsje hawwe yn jo skonken, earms as longen, of yn 'e arterijen. Nim tofacitinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, stopje dan mei it nimmen fan tofacitinib en belje jo dokter fuortendaliks: hommelse koartens of sykheljen, boarstpine, swelling fan in skonk of earm, skonkenpine, readheid, ferkleuring, of waarmte yn' e skonken of earms ,


Jo dokter of apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei tofacitinib en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Tofacitinib wurdt allinich of mei oare medisinen brûkt foar behanneling fan reumatoïde artritis (tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt, wêrtroch pine, swelling en funksjeferlies is) by minsken dy't net reageare op methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall). It wurdt ek brûkt tegearre mei methotrexate, sulfasalazine (Azulfidine), of leflunomide (Arava) foar behanneling fan psoriatyske artritis (in tastân dy't mienskiplike pine en swelling en skalen op 'e hûd feroarsaket) by minsken dy't net allinich reageare op dizze medisinen. Tofacitinib wurdt brûkt foar behanneling fan ulcerative colitis (in tastân dy't swelling en soeren feroarsaket yn 'e beklaaiïng fan' e dikke darm [dikke darm] en rectum) by minsken dy't net yn steat binne te nimmen of dy't net reageare op medisinen foar remmer fan tumornecrosis (TNF). It wurdt ek brûkt foar behanneling fan polyartikulêre juvenile idiopatyske artritis (PJIA; in soarte fan artritis fan bernetiid dy't fiif of mear gewrichten beynfloedet yn 'e earste seis moannen fan' e tastân, wêrtroch pine, swelling en funksjeferlies) by bern fan 2 jier en âlder. Tofacitinib is yn in klasse medisinen neamd Janus kinase (JAK) remmers. It wurket troch de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen.

Tofacitinib komt as in tablet, in útwreide-release (langwurkjende) tablet, en as in orale oplossing (floeistof) om troch de mûle te nimmen. Foar de behanneling fan ulcerative colitis, reumatoïde artritis, as psoriatyske artritis, wurdt de tablet normaal twa kear deis nommen mei of sûnder iten en wurdt de tablet mei útwreide frijlitting normaal ien kear deis nommen mei of sûnder iten. Foar de behanneling fan polyartikulêre kursus juvenile idiopatyske artritis, wurdt de tablet as de orale oplossing normaal twa kear deis nommen mei of sûnder iten. Nim elke dei tofacitinib om deselde tiid (s). Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim tofacitinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Slokje de tablets mei ferlingde release hielendal troch; spjalt se net, kauwje se net, of ferpletterje se.

Brûk altyd de mûnlinge dosisspuit dy't komt mei tofacitinib-oplossing om jo dosis te mjitten. Sprek mei jo dokter as apteker as jo fragen hawwe oer hoe't jo jo dos fan tofacitinib-oplossing mjitte.

As jo ​​as jo bern tofacitinib orale oplossing nimme, freegje jo apteker of dokter om in kopy fan 'e ynstruksjes fan' e fabrikant foar gebrûk. Lês dizze ynstruksjes foarsichtich.

Jo dokter moat jo dosis miskien ferminderje of jo behanneling stopje as jo beskate earnstige side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo tofacitinib nimme,

  • fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar tofacitinib, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn tofacitinib tabletten, tabletten mei útwreide frijlitting, of mûnlinge oplossing. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
  • fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, en fiedingssupplementen jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd binne yn 'e WICHTICH WARSKOGING seksje en ien fan' e folgjende: beskate antifungale medisinen lykas fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), en ketoconazole; aspirine en oare net-steroide anty-inflammatoare medisinen (NSAID's) lykas ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Naprosyn, Aleve); carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Equetro, oaren); klaritromycine (Biaxin, yn Prevpac); bepaalde medisinen foar HIV ynklusyf indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), en ritonavir (Norvir, yn Kaletra); nefazodone; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifamate, yn Rifater). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
  • fertel jo dokter hokker krûdeprodukten jo nimme, benammen Sint Janskruid.
  • fertel jo dokter as jo pine yn 'e mage hawwe dy't net diagnostisearre is en as jo zweren hawwe of hawwe (seagen yn' e mûle fan 'e mage of darm), divertikulitis (swelling fan' e hûd fan 'e dikke darm), leversykte ynklusyf hepatitis B of hepatitis C, kanker, bloedearmoed (in leger dan normaal oantal reade bloedsellen), dialyse (medyske behanneling om it bloed skjin te meitsjen as de nieren net goed wurkje), of niersykte. As jo ​​de tabletten mei ferlingde frijlitting nimme, fertel jo dokter as jo in fersmelling of blokkearjen fan jo spijsvertering hawwe.
  • fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. Jo moatte net swier wurde as jo tofacitinib nimme. As jo ​​swier wurde as jo tofacitinib nimme, belje jo dokter.
  • fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Doch gjin boarstfieding wannear't jo tofacitinib tabletten of orale oplossing nimme en op syn minst 18 oeren nei de definitive dosis fan 'e tablet of op syn minst 36 oeren nei de definitive dosis fan' e tablet mei ferlingde frijlitting.
  • jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by froulju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan tofacitinib.
  • fertel jo dokter as jo koartlyn ûntfangen hawwe of binne pland om faksinaasjes te ûntfangen. As jo ​​ynintingen nedich binne, moatte jo miskien de ynintingen ûntfange en dan wat wachtsje foardat jo begjinne mei jo behanneling mei tofacitinib. Hast gjin faksinaasjes tidens jo behanneling sûnder mei jo dokter te praten.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Nim de miste doasis sa gau as jo it ûnthâlde. As it lykwols hast tiid is foar de folgjende dosis, oerslaan de miste dosis en gean jo reguliere dosearplan troch. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.

Tofacitinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

  • diarree
  • hoofdpijn
  • bedompige of loopneus

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

  • netelroos, swelling fan gesicht, eagen, lippen of keel, swierrichheden mei slikken of sykheljen
  • mage pine, fral as it komt tegearre mei koarts en diarree as constipaasje
  • fergeling fan 'e hûd of eagen
  • gjin sin oan iten
  • donkere urine
  • klaaikleurige stoelbewegingen
  • spuie
  • útslach
  • bleek fel
  • sykheljen

Tofacitinib kin in ferheging fan jo cholesterolnivo yn jo bloed feroarsaakje. Jo dokter sil tests bestelle om jo cholesterolnivo te kontrolearjen tidens jo behanneling mei tofacitinib. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan dizze medikaasje.

Tofacitinib kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer). Smyt alle net brûkte oplossing 60 dagen nei it iepenjen fan de flesse.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle foar en tidens jo behanneling om it antwurd fan jo lichem op tofacitinib te kontrolearjen.

As jo ​​de tabletten mei ferlingde release nimme, kinne jo wat fernimme dat liket op in tablet yn jo stoelbeweging. Dit is gewoan de lege tablet-shell, en dit betsjuttet net dat jo jo folsleine dosis medikaasje net hawwe krigen.

Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

  • Xeljanz®
  • Xeljanz® XR
Lêste feroare - 15/12/2020

Us Oanbefelling

Gonorree Test

Gonorree Test

Gonorroe i ien fan 'e mea t foarkommende ek ueel oerdraachbere ykten ( TD' ). It i in baktearjele ynfek je fer praat troch fagina, orale a anale ek mei in be mette per oan. It kin ek wurde fer...
Nachtmerries

Nachtmerries

In nachtmerje i in minne dream dy't terke gefoelen fan eang t, krik, noed of eang t nei foaren bringt. Nachtmerrie begjinne normaal foar leeftyd 10 en wurde faak be kôge a in normaal diel fan...