Skriuwer: Joan Hall
Datum Fan Skepping: 25 Febrewaris 2021
Datum Bywurkje: 27 Juny 2024
Anonim
Belatacept ynjeksje - Medisinen
Belatacept ynjeksje - Medisinen

Kontint

Untfang fan belatacept-ynjeksje kin it risiko ferheegje dat jo post-transplanteare lymfoproliferative steurnis sille ûntwikkelje (PTLD, in serieuze tastân mei rappe groei fan bepaalde wite bloedsellen, dy't kin ûntjaan ta in soarte fan kanker). It risiko foar it ûntwikkeljen fan PTLD is heger as jo net binne bleatsteld oan Epstein-Barr-firus (EBV, in firus dat mononucleosis of '' mono '' feroarsaket) as jo cytomegalovirus-ynfeksje (CMV) hawwe of oare behannelingen hawwe krigen dy't legere bedraggen fan T-lymfocyten (in soarte fan wite bloedselle) yn jo bloed. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle om te kontrolearjen op dizze betingsten foardat jo begjinne mei behanneling mei dizze medikaasje. As jo ​​net binne bleatsteld oan Epstein-Barr-firus, sil jo dokter jo wierskynlik gjin belatacept-ynjeksje jaan. As jo ​​ien fan 'e neikommende symptomen ûnderfine nei ûntfangen fan belatacept-ynjeksje, belje dan daliks mei jo dokter: betizing, muoite tinke, problemen mei ûnthâld, feroaringen yn stimming of jo gewoane gedrach, feroaringen yn' e manier wêrop jo rinne of prate, fermindere krêft of swakte op ien kant fan jo lichem, as feroaringen yn fisy.


Untfang fan belatacept-ynjeksje kin ek it risiko ferheegje foar it ûntwikkeljen fan kankers, ynklusyf hûdkanker, en serieuze ynfeksjes, ynklusyf tuberkuloaze (TB, in baktearjele longynfeksje) en progressive multifokale leukoencefalopaty (PML, in seldsume, serieuze harseninfeksje). As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine nei ûntfangen fan belatacept, belje dan fuortendaliks jo dokter: in nije hûdletsel of -bult, as in feroaring yn' e grutte of kleur fan in mol, koarts, seare keel, kjeld, hoest en oare tekens fan ynfeksje; nachtswit; wurgens dy't net fuortgiet; gewichtsverlies; swollen lymfeklieren; gryp-lykas symptomen; pine yn it mage gebiet; spuie; diarree; sêftens oer it gebiet fan 'e transplante nier; faak as pynlik urinearjen; bloed yn 'e urine; lompens; tanimmende swakte; persoanlikheid feroaret; of feroaringen yn fyzje en spraak.

Belatacept-ynjeksje moat allinich wurde jûn yn in medyske foarsjenning ûnder tafersjoch fan in dokter dy't ûnderfûn is yn behanneling fan minsken dy't in nieretransplantaasje hawwe en yn foarskriuwen fan medisinen dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem ferminderje.


Belatacept-ynjeksje kin ôfwizing fan 'e nije lever of dea feroarsaakje by minsken dy't levertransplantaasjes hawwe. Dizze medikaasje moat net jûn wurde om ôfwizing fan levertransplantaasjes te foarkommen.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei belatacept ynjeksje en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Praat mei jo dokter oer de risiko's fan behanneling mei belatacept.

Belatacept-ynjeksje wurdt brûkt yn kombinaasje mei oare medisinen om ôfwizing (oanfal fan in transplante oargel troch it ymmúnsysteem fan in persoan dy't it orgaan krijt) fan niertransplantaasjes te foarkommen. Belatacept-ynjeksje is yn in klasse medisinen neamd immunosuppressiva. It wurket troch de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen om te foarkommen dat it de transplante nier oanfalt.


Belatacept-ynjeksje komt as in oplossing (floeistof) dy't oer 30 minuten yn in ader wurde ynjekteare, meast troch in dokter as ferpleechkundige yn in sikehûs as medyske foarsjenning. It wurdt normaal jûn op 'e dei fan transplantaasje, 5 dagen nei transplantaasje, oan' e ein fan wiken 2 en 4, dan ien kear yn 'e 4 wiken.

Jo dokter sil jo soarchfâldich kontrolearje. Sprek mei jo dokter oer hoe't jo fiele by jo behanneling.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo belatacept ynjeksje krije,

  • fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar belatacept as oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn belatacept ynjeksje. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
  • fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
  • fertel jo dokter as jo medyske omstannichheden hawwe.
  • fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe. As jo ​​swier wurde by it nimmen fan belatacept-ynjeksje, skilje jo dokter.
  • as jo sjirurgy wurde, ynklusyf toskhirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo belatacept-ynjeksje krije.
  • plan om ûnnedige of langere blootstelling oan sinneljocht, loazjebedden en sinnelampen te foarkommen. Belatacept kin jo hûd gefoelich meitsje foar sinneljocht. Drage beskermjende klean, sinnebril en sinneskerm mei in hege beskermingsfaktor (SPF) as jo by jo behanneling yn 'e sinne moatte wêze.
  • hawwe gjin faksinaasjes sûnder mei jo dokter te praten.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As jo ​​in ôfspraak misse om belatacept-ynjeksje te ûntfangen, belje dan sa gau mooglik mei jo dokter.

Belatacept ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

  • hoofdpijn
  • oermjittige wurgens
  • bleek fel
  • snelle hertslach
  • swakte
  • swelling fan 'e hannen, fuotten, ankels, of legere skonken
  • constipaasje

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, of dy binne neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter:

  • sykheljen

Belatacept ynjeksje kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

  • betizing
  • muoite ûnthâlden
  • feroaring yn stimming, persoanlikheid as gedrach
  • lompens
  • feroaring yn kuierjen of praten
  • fermindere krêft as swakte oan ien kant fan it lichem
  • feroaring yn fisy as spraak

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

  • Nulojix®
Lêst feroare - 15-03-2012

Nije Publikaasjes

Hepatorenal syndroom

Hepatorenal syndroom

Hepatorenal yndroom i in ta tân wêryn d'r progre yf nierfalen i dat foarkomt by in per oan mei cirro e fan 'e lever. It i in erieuze komplikaa je dy't kin liede ta de dea. Hepato...
Protein-ferliesende enteropaty

Protein-ferliesende enteropaty

Protein-ferlie ende enteropaty i in abnormaal ferlie oan aaiwyt út it pii fertarring kanaal. It kin ek ferwize nei it ûnfermogen fan it pii fertarring kanaal om aaiwiten op te nimmen.D'r...