Skriuwer: William Ramirez
Datum Fan Skepping: 16 Spetimber 2021
Datum Bywurkje: 13 Novimber 2024
Anonim
Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology
Fideo: Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology

Kontint

Cannabidiol is in gemysk yn 'e Cannabis sativa-plant, ek wol marihuana of himp neamd. Mear dan 80 gemikaliën, bekend as cannabinoïden, binne identifisearre yn 'e Cannabis sativa-plant. Wylst delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) de wichtichste aktive yngrediïnt is yn marihuana, wurdt cannabidiol ek krigen fan himp, dy't mar heul lytse hoemannichten THC befettet.

De trochgong fan 'e 2018 Bill Bill makke it legaal om himp- en himpprodukten yn' e FS te ferkeapjen Mar dat betsjuttet net dat alle hennep-ôflaat cannabidiolprodukten legaal binne. Sûnt cannabidiol is studearre as in nij medisyn, kin it net legaal wurde opnommen yn iten as voedingssupplementen. Ek kin cannabidiol net wurde opnommen yn produkten dy't wurde ferkocht mei therapeutyske oanspraken. Cannabidiol kin allinich wurde opnommen yn "kosmetyske" produkten en allinich as it minder dan 0,3% THC befettet. Mar d'r binne noch produkten markearre as voedingssupplementen op 'e merk dy't cannabidiol befetsje. De hoemannichte cannabidiol yn dizze produkten wurdt net altyd krekt rapporteare op it produktetiket.

Cannabidiol wurdt meast brûkt foar oanfalsteuring (epilepsy). It wurdt ek brûkt foar eangst, pine, in spiersteurnis neamd dystonie, sykte Parkinson, sykte Crohn, en in protte oare omstannichheden, mar d'r is gjin goed wittenskiplik bewiis om dizze gebrûk te stypjen.

Utwreide databank foar natuerlike medisinen beoardielet effektiviteit basearre op wittenskiplik bewiis neffens de folgjende skaal: Effektyf, wierskynlik effektyf, mooglik effektyf, mooglik net effektyf, wierskynlik net effektyf, net effektyf en ûnfoldwaande bewiis om te beoardieljen.

De effektiviteit wurdearrings foar CANNABIDIOL (CBD) binne as folget:


Wierskynlik effektyf foar ...

  • Beslagsteuring (epilepsy), In spesifyk cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) is oantoand om oanfallen te ferminderjen by folwoeksenen en bern mei ferskate omstannichheden dy't keppele binne oan oanfallen. Dit produkt is in resept medisyn foar behanneling fan oanfallen feroarsake troch syndroom Dravet, syndroom Lennox-Gastaut, as tuberous sklerose-kompleks. It is ek oantoand om oanfallen te ferminderjen by minsken mei Sturge-Weber-syndroam, febrile ynfeksje-relatearre epilepsy syndroam (FIRES), en spesifike genetyske steuringen dy't epileptyske encefalopaty feroarsaakje. Mar it is net goedkard foar it behanneljen fan dizze oare soarten oanfallen. Dit produkt wurdt meast nommen yn kombinaasje mei konvinsjonele anty-seizure medisinen. Guon cannabidiol-produkten dy't wurde makke yn in lab wurde ek ûndersocht foar epilepsy. Mar ûndersyk is beheind, en net ien fan dizze produkten wurdt goedkard as receptdrugs.

Unfoldwaande bewiis om effektiviteit te beoardieljen foar ...

  • In soarte fan inflammatoire darmsykte (sykte Crohn), Betiid ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan cannabidiol de sykteaktiviteit net fermindert by folwoeksenen mei de sykte fan Crohn.
  • Sûkersykte, Betiid ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan cannabidiol gjin folwoeksenen fan bloedglukosekontrôle ferbetteret mei diabetes type 2.
  • In bewegingssteuring markearre troch ûnwillekeurige spiersammentrekking (dystonie), It is ûndúdlik as cannabidiol foardielich is foar dystonie.
  • In erflike tastân markearre troch learfermogen (fragyl- X-syndroom), Betiid ûndersyk suggereart dat tapassen fan cannabidiolgel eangst kin ferminderje en gedrach ferbetterje by bern mei fragyl X-syndroom.
  • In tastân wêryn in transplant it lichem oanfalt (graft-tsjin-host sykte as GVHD), Graft-versus-host-sykte is in komplikaasje dy't kin foarkomme nei in bienmurchtransplantaasje. Betiid ûndersyk hat oantoand dat it nimmen fan cannabidiol deistich begjint 7 dagen foar bienmurchtransplantaasje en trochgean foar 30 dagen nei transplantaasje kin de tiid ferlingje dat it nimt foar in persoan om GVHD te ûntwikkeljen.
  • In erflike harsenssteuring dy't ynfloed hat op bewegingen, emoasjes en tinken (sykte Huntington), Betiid ûndersyk toant dat it nimmen fan cannabidiol deistige symptomen fan 'e sykte fan Huntington net ferbetteret.
  • Multiple sklerose (MS), Betiid ûndersyk suggereart dat it brûken fan in cannabidiol-spray ûnder de tonge pine en spierspanning kin ferbetterje by minsken mei MS.
  • Untlûken fan heroïne, morfine en oare opioïde medisinen, Betiid ûndersyk lit sjen dat it nimmen fan cannabidiol foar 3 dagen krewearjen en eangst kin ferminderje by minsken mei heroïnegebrûk.
  • Sykte fan Parkinson, Betiid ûndersyk toant dat cannabidiol eangst- en psychotyske symptomen kin ferminderje by minsken mei de sykte fan Parkinson.
  • Skizofreny, Betiid ûndersyk suggerearret dat it nimmen fan cannabidiol symptomen en wolwêzen ferbetteret by minsken mei skizofreny.
  • Ophâlde mei smoken, Betiid ûndersyk suggerearret dat it ynhalearjen fan cannabidiol mei in ynhalator foar ien wike it oantal sigaretten dy't wurde smookt troch smokers besykje te stopjen.
  • In soarte fan eangst markearre troch eangst yn guon of alle sosjale ynstellings (sosjale angststeuring), Betiid ûndersyk toant dat cannabidiol eangst kin ferbetterje by minsken mei dizze oandwaning. Mar it is ûndúdlik as it soargen helpt by it iepenbier praten te ferminderjen.
  • In groep pynlike omstannichheden dy't ynfloed hawwe op it kaakgewricht en spier (temporomandibular steurnissen as TMD), Betiid ûndersyk toant dat it tapassen fan in oalje mei cannabidiol op 'e hûd pine kin ferminderje by minsken mei TMD.
  • Senuwskea yn hannen en fuotten (perifeare neuropaty).
  • Bipolêre steuring.
  • Slapeleasheid.
  • Oare betingsten.
Mear bewiis is nedich om de effektiviteit fan cannabidiol foar dizze gebrûk te beoardieljen.

Cannabidiol hat effekten op it harsens. De krekte oarsaak foar dizze effekten is net dúdlik. Cannabidiol liket lykwols de ôfbraak fan in gemysk yn 't harsens te foarkommen dat ynfloed hat op pine, stimming en mentale funksje. It foarkommen fan 'e ôfbraak fan dizze gemyske en it ferheegjen fan har nivo's yn it bloed liket psychotyske symptomen te ferminderjen dy't assosjeare binne mei omstannichheden lykas skizofreny. Cannabidiol kin ek guon fan 'e psychoaktive effekten fan delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) blokkearje. Ek liket cannabidiol pine en eangst te ferminderjen.

As troch de mûle nommen: Cannabidiol is MOGLIK FEIL as troch de mûle nommen of passend ûnder de tonge spuite wurdt. Cannabidiol yn doses fan maksimaal 300 mg deis binne oant 6 moannen feilich troch de mûle nommen. Hegere doses fan 1200-1500 mg deistich binne oant 4 wiken feilich troch de mûle nommen. In recept cannabidiolprodukt (Epidiolex) is goedkard om per mûle te nimmen yn doses fan maksimaal 25 mg / kg deistich. Cannabidiol-spuiten dy't wurde tapast ûnder de tonge binne oant 2 wiken yn doses fan 2.5 mg brûkt.

Guon rapporteare side-effekten fan cannabidiol omfetsje droege mûle, lege bloeddruk, ljochte kop, en slaperigheid. Tekens fan leverblessuere binne ek by guon pasjinten rapporteare, mar dit is minder faak.

As tapast op 'e hûd: D'r is net genôch betroubere ynformaasje om te witten oft cannabidiol feilich is of wat de side-effekten kinne wêze.

Spesjale foarsoarchsmaatregels en warskôgingen:

Swangerskip en boarstfieding: Cannabidiol is Mûglik ûnfeilich te brûken as jo swier binne of boarstfieding hawwe. Cannabidiol-produkten kinne kontaminearre wurde mei oare yngrediïnten dy't skealik kinne wêze foar de foetus of bern. Bliuw oan 'e feilige kant en foarkom gebrûk.

Bern: In recept cannabidiolprodukt (Epidiolex) is MOGLIK FEIL as deis troch de mûle nommen wurde yn doses oant 25 mg / kg. Dit produkt is goedkard foar gebrûk by bepaalde bern fan 1 jier en âlder.

Lever sykte: Minsken mei leversykte moatte miskien legere doses cannabidiol brûke yn ferliking mei sûne pasjinten.

Sykte fan Parkinson: Guon iere ûndersiken suggerearje dat it nimmen fan hege doses fan cannabidiol spierbeweging en trillingen minder wurde kin by guon minsken mei de sykte fan Parkinson.

Matich
Wês foarsichtich mei dizze kombinaasje.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ôfnimme hoe fluch it lichem brekt brivaracetam. Dit kin nivo's fan brivaracetam yn it lichem ferheegje.
Carbamazepine (Tegretol)
Carbamazepine wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem carbamazepine ôfbrekt. Dit kin nivo's fan karbamazepine yn it lichem ferheegje en har side-effekten ferheegje.
Clobazam (Onfi)
Clobazam wurdt feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever clobazam ôfbrekt. Dit kin de effekten en side-effekten fan clobazam ferheegje.
Eslicarbazepine (Aptiom)
Eslicarbazepine wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem eslicarbazepine ôfbrekt. Dit kin it nivo fan eslicarbazepine yn it lichem mei in lyts bedrach ferheegje.
Everolimus (Zostress)
Everolimus wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem everolimus ôfbrekt. Dit kin nivo's fan everolimus yn it lichem ferheegje.
Lithium
Hegere doses fan cannabidiol nimme kin nivo's fan lithium ferheegje. Dit kin it risiko fan lithiumtoksisiteit ferheegje.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje chlorzoxazon (Lorzone) en teofylline (Theo-Dur, oaren).
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, oaren), verapamil (Calan, Isoptin, oaren), en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje teophylline (Theo-Dur, oaren), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, oaren), lansoprazol (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva), en kafee.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje nicotine, chlormethiazole (Heminevrin), kumarine, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), valproic acid (Depacon), disulfiram (Antabuse), en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje ketamine (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal), en dexamethason (Decadron).
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje protonpompremmers ynklusyf omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), en pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen ôfbrekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.
Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje amiodaron (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen ôfbrekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje net-steroide anty-inflammatoare medisinen (NSAID's) lykas diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), en celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen ôfbrekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje amitriptyline (Elavil), codeïne, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen ôfbrekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadine, alxolazol (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) en in protte oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (substraten Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen brekt. Yn teory kin it brûken fan cannabidiol tegearre mei guon medisinen dy't wurde ôfbrutsen troch de lever de effekten en side-effekten fan guon medisinen ferheegje. Foardat jo cannabidiol brûke, praat dan mei jo soarchferliener as jo medisinen nimme dy't troch de lever binne feroare.

Guon medisinen feroare troch de lever omfetsje testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune), en oaren.
Medikaasjes feroare troch de lever (Glukuronideare medisinen)
Guon medisinen wurde feroare en ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever guon medisinen ôfbrekt. Cannabidiol nimme tegearre mei guon medisinen dy't ôfbrutsen binne troch de lever kinne de effekten en side-effekten fan dizze medisinen ferheegje.
Guon fan dizze medisinen feroare troch de lever omfetsje acetaminophen (Tylenol, oaren) en oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morfine (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir), en oaren.
Medikaasjes dy't de ôfbraak fan oare medisinen troch de lever ferminderje (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) remmers)
Cannabidiol wurdt ôfbrutsen troch de lever. Guon medisinen kinne ferminderje hoe fluch de lever cannabidiol ôfbrekt. Cannabidiol nimme tegearre mei dizze medisinen kin de effekten en side-effekten fan cannabidiol ferheegje.
Guon medisinen dy't de ôfbraak cannabidiol yn 'e lever ferminderje kinne binne cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); ticlopidine (Ticlid), topiramate (Topamax), en oaren.
Medikaasjes dy't de ôfbraak fan oare medisinen yn 'e lever ferminderje (remmers fan Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol wurdt ôfbrutsen troch de lever. Guon medisinen kinne ferminderje hoe fluch de lever cannabidiol ôfbrekt. Cannabidiol tegearre mei dizze medisinen nimme kin de effekten en side-effekten fan cannabidiol ferheegje.
Guon medisinen dy't kinne ferminderje hoe fluch de lever cannabidiol ôfbrekt, omfetsje amiodaron (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erytromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase), en in protte oaren.
Medikaasjes dy't de ôfbraak fan oare medisinen troch de lever ferheegje (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inducers)
Cannabidiol wurdt ôfbrutsen troch de lever. Guon medisinen kinne ferheegje hoe fluch de lever cannabidiol ôfbrekt. Cannabidiol nimme tegearre mei dizze medisinen kin de effekten fan cannabidiol ferminderje.
Guon fan dizze medisinen omfetsje karbamazepine (Tegretol), fenobarbital, fenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin), en oaren.
Medikaasjes dy't de ôfbraak fan oare medisinen troch de lever ferheegje (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inducers)
Cannabidiol wurdt ôfbrutsen troch de lever. Guon medisinen kinne ferheegje hoe fluch de lever cannabidiol ôfbrekt. Cannabidiol nimme tegearre mei dizze medisinen kin de effekten fan cannabidiol ferminderje.
Guon medisinen dy't de ôfbraak fan cannabidiol yn 'e lever kinne ferheegje binne karbamazepine (Tegretol), prednison (Deltasone), en rifampin (Rifadin, Rimactane).
Methadon (Dolophine)
Methadon wurdt ôfbrutsen troch de lever. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch de lever methadon ôfbrekt. Cannabidiol nimme tegearre mei methadon kin de effekten en side-effekten fan methadon ferheegje.
Rufinamide (Banzel)
Rufinamide wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem rufinamide ôfbrekt. Dit kin it nivo fan rufinamide yn it lichem mei in lyts bedrach ferheegje.
Sedative medisinen (CNS-depressiva)
Cannabidiol kin sliepens en slûgens feroarsaakje. Medikaasjes dy't sliep feroarsaakje wurde kalmeringsmiddels neamd. Cannabidiol nimme tegearre mei kalmerende medisinen kin te folle slieperij feroarsaakje.

Guon kalmerende medisinen omfetsje benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfine, propofol (Diprivan), en oaren.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem sirolimus ôfbrekt. Dit kin nivo's fan sirolimus yn it lichem ferheegje.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem stiripentol ôfbrekt. Dit kin nivo's fan stiripentol yn it lichem ferheegje en de side-effekten ferheegje.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ôfnimme hoe fluch it lichem tacrolimus ôfbrekt. Dit kin nivo's fan tacrolimus yn it lichem ferheegje.
Topiramate (Tompamax)
Topiramate wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ferminderje hoe fluch it lichem topiramat ôfbrekt. Dit kin it nivo fan topiramaat yn it lichem mei in lyts bedrach ferheegje.
Valproate
Valproïnezuur kin leverletsel feroarsaakje. Cannabidiol nimme mei valproïnezuur kin de kâns fergrutsje op leverferwûning. Cannabidiol en / as valproïnezuur moatte miskien wurde stoppe, of de dosis moat miskien wurde fermindere.
Warfarin
Cannabidiol kin nivo's fan warfarine ferheegje, wat it risiko foar bloed kin ferheegje. Cannabidiol en / as warfarin moatte miskien wurde stoppe, of de dosis moat miskien wurde fermindere.
Zonisamide
Zonisamide wurdt feroare en ôfbrutsen troch it lichem. Cannabidiol kin ôfnimme hoe fluch it lichem zonisamide ôfbrekt. Dit kin it nivo fan zonisamide yn it lichem mei in lyts bedrach ferheegje.
Krûden en oanfollingen mei kalmerende eigenskippen
Cannabidiol kin sliepens of slûgens feroarsaakje. It gebrûk tegearre mei oare krûden en oanfollingen dy't itselde effekt hawwe, kin te folle sliepen feroarsaakje. Guon fan dizze krûden en oanfollingen omfetsje kalamus, papaver út Kalifornje, katnip, hop, Jamaikaanske dogwood, kava, L-tryptofaan, melatonine, salie, SAMe, Sint-Janskruid, sassafras, skullcap, en oaren.
Alkohol (etanol)
Cannabidiol nimme mei alkohol fergruttet de hoemannichte cannabidiol dy't troch it lichem wurdt opnaam. Dit kin de effekten en side-effekten fan cannabidiol ferheegje.
Fetten en fet-befetsjend iten
Cannabidiol nimme mei in miel dat heech is yn fet of teminsten wat fet befettet, fergruttet de hoemannichte cannabidiol dy't troch it lichem wurdt opnaam. Dit kin de effekten en side-effekten fan cannabidiol ferheegje.
Molke
Cannabidiol nimme mei molke fergruttet de hoemannichte cannabidiol dy't troch it lichem wurdt opnaam. Dit kin de effekten en side-effekten fan cannabidiol ferheegje.
De folgjende doses binne studearre yn wittenskiplik ûndersyk:

Folwoeksenen

Troch mûle:
  • Foar epilepsy: In recept cannabidiolprodukt (Epidiolex) is brûkt. De oanbefellende startdosis foar Lennox-Gastaut syndroom en Dravet syndroom is twa kear deis 2,5 mg / kg (5 mg / kg / dei). Nei ien wike kin de dosis twa kear deis wurde ferhege nei 5 mg / kg (10 mg / kg / dei). As de persoan net reageart op dizze dosis, is it maksimum oanrikkemandearre 10 mg / kg twa kear deis (20 mg / kg / dei). De oanbefellende startdosis foar tuberous sklerose-kompleks is twa kear deis 2,5 mg / kg (5 mg / kg / dei). Dit kin as nedich wurde mei wyklikse yntervallen ferhege, oant maksimaal 12,5 mg / kg twa kear deis (25 mg / kg / dei). D'r is gjin sterk wittenskiplik bewiis dat nonprescription cannabidiol-produkten foardielich binne foar epilepsy.
BERN

Troch mûle:
  • Foar epilepsy: In recept cannabidiolprodukt (Epidiolex) is brûkt. De oanbefellende startdosis foar Lennox-Gastaut syndroom en Dravet syndroom is twa kear deis 2,5 mg / kg (5 mg / kg / dei). Nei ien wike kin de dosis twa kear deis wurde ferhege nei 5 mg / kg (10 mg / kg / dei). As de persoan net reageart op dizze dosis, is it maksimale oanrikkemandearre 10 mg / kg twa kear deis (20 mg / kg / dei). De oanbefellende startdosis foar tuberous sklerose-kompleks is twa kear deis 2,5 mg / kg (5 mg / kg / dei). Dit kin as nedich mei wyklikse yntervallen wurde ferhege, oant maksimaal 12,5 mg / kg twa kear deis (25 mg / kg / dei). D'r is gjin sterk wittenskiplik bewiis dat nonprescription cannabidiolprodukten foardielich binne foar epilepsy.
2 - [(1R, 6R) -3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-1,3-diol, CBD.

Om mear te learen oer hoe't dit artikel is skreaun, sjoch asjebleaft de Utwreide databank foar natuerlike medisinen metodyk.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Drug-Drug-ynteraksjes tusken Cannabidiol en Lithium. Bern Neurol Iepen. 2020; 7: 2329048X20947896. Besjoch abstrakt.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmakokinetysk ûndersyk nei syntetyske orale formulearingen fan cannabidiol yn sûne frijwilligers. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Besjoch abstrakt.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Ynhâld tsjin label-oanspraken yn Cannabidiol (CBD) -Behearende produkten krigen fan kommersjele winkels yn 'e steat Mississippi. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Besjoch abstrakt.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) as oanfoljende terapy yn skizofreny: in multisenter randomisearre kontroleare proef. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Besjoch abstrakt.
  5. Cortopassi J. Warfarin dosis oanpassing nedich nei inisjatyf en titraasje fan cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Besjoch abstrakt.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. De effekten fan akute cannabidiol op harsens bloedstream en har relaasje mei ûnthâld: In ûndersiik fan magnetyske resonânsjeôfbylding mei arteriële spin. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Besjoch abstrakt.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposysje fan orale cannabidiol-rike cannabis-ekstrakten by bern mei epilepsy. Pharmacokinet. 2020. Besjoch abstrakte.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Abrupte weromlûking fan cannabidiol (CBD): In randomisearre probleem. Epilepsy gedrage. 2020; 104 (Pt A): 106938. Besjoch abstrakt.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocytopenia by pediatryske pasjinten op tagelyk cannabidiol en valproic acid. Epilepsia. 2020. Besjoch abstrakte.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommersjele cannabidiol oalje fersmoarge mei de syntetyske cannabinoide AB-FUBINACA jûn oan in pediatryske pasjint. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Besjoch abstrakt.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. In faze 1, Open-label, farmakokinetyske proef om mooglike medisyn-ynteraksjes te ûndersiikjen tusken Clobazam, Stiripentol, as Valproate en Cannabidiol yn sûne ûnderwerpen. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Besjoch abstrakt.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dosis-fariearjend effekt fan oanfoljend mûnling Cannabidiol vs Placebo op konvulsyf oanfalfrekwinsje yn Dravet Syndrome: In randomisearre klinyske proef. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Besjoch abstrakt.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Effektiviteit fan Cannabidiol en status fan clobazam: In systematyske oersicht en meta-analyze. Epilepsia. 2020; 61: 1090-1098. Besjoch abstrakt.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluaasje fan farmakokinetika en akute anty-inflammatoare potensjeel fan twa orale cannabidiol-tariedingen by sûne folwoeksenen. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Besjoch abstrakt.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol ferheget meganistysk doel fan rapamycine-ynhibitornivo's by pasjinten mei tuberous sklerose-kompleks. Pediater Neurol. 2020; 105: 59-61. Besjoch abstrakt.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Wirksamkeit en neidielich barrensprofyl fan cannabidiol en medisinale cannabis foar behannelingresistente epilepsy: Systematyske oersicht en meta-analyze. Epilepsy gedrage. 2020; 102: 106635. Besjoch abstrakt.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. It effekt fan cannabidiol op 'e farmakokinetyk fan carbamazepine yn rotten. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Besjoch abstrakte.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. In faze 1, randomisearre, farmakokinetyske proef fan it effekt fan ferskillende mielkomposysjes, folsleine molke en alkohol op bleatstelling oan cannabidiol en feiligens yn sûne ûnderwerpen. Epilepsia. 2020; 61: 267-277. Besjoch abstrakt.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Neidielige effekten fan cannabidiol: in systematyske oersicht en meta-analyze fan randomisearre klinyske proeven. Neuropsychofarmakology. 2020. Besjoch abstrakte.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. In Fase II randomisearre proef om it potensjeel te ûndersiikjen foar farmakokinetyske ynteraksjes mei medisinen en medisinen mei Stiripentol as Valproate as kombineare mei Cannabidiol by pasjinten mei epilepsy. CNS Drugs. 2020; 34: 661-672. Besjoch abstrakt.
  21. Bass J, Linz DR. In gefal fan toksisiteit fan Cannabidiol Gummy-inname. Cureus. 2020; 12: e7688. Besjoch abstrakt.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol en (-) Delta9-tetrahydrocannabinol binne neuroprotective anty-oksidanten. Proc Natl Acad Sci US A. 1998; 95: 8268-73. Besjoch abstrakt.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Sykje de anty-oksidantaktiviteit fan [delta] -tetrahydrocannabinol en cannabidiol yn extracten fan Cannabis sativa. Analyst. 2019; 144: 4952-4961. Besjoch abstrakt.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinysk signifikante drug-drug ynteraksje tusken methadon en cannabidiol. Pediatrie. 2020; e20193256. Besjoch abstrakt.
  25. Hazekamp A. De problemen mei CBD oalje. Med Cannabis Cannabinoïden. 2018 jun; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. De effektiviteit fan Topical Cannabidiol Oil yn symptomatyske reliëf fan perifere neuropaty fan 'e legere ekstremiteiten. Curr Pharm Biotechnol. 2019 des 1. Besjoch abstrakte.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effekten fan akute administraasje fan cannabidiol op eangst en triljen feroarsake troch in Simulated Public Speaking Test by pasjinten mei de sykte fan Parkinson. J Psychopharmacol. 2020 7 jan: 269881119895536. Besjoch abstrakt.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaksant effekt fan transdermale Cannabidiol-tapassing by pasjinten mei TMD: in randomisearre, dûbelblinde proef. J Clin Med. 6 novimber 2019; 8. pii: E1886. Besjoch abstrakt.
  29. Masataka N. Anxiolytyske effekten fan werhelle Cannabidiol-behanneling by jongerein mei sosjale angststeuringen. Front Psychol. 8 novimber 2019; 10: 2466. Besjoch abstrakt.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effekten fan behanneling op koarte termyn mei cannabidiol op antwurd op sosjale stress by proefpersoanen op klinysk heech risiko fan ûntwikkeling fan psychose. Psychofarmakology (Berl). 2020 Jan 8. Besjoch abstrakte.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetyske farmaseutyske klasse cannabidiol foar behanneling fan refraktêre infantile spasmen: In multysenter faze-2-stúdzje. Epilepsy gedrage. 2020 jannewaris; 102: 106826. Besjoch abstrakt.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Wirksamkeit en tolerânsje fan syntetyske cannabidiol foar behanneling fan drugsbestindige epilepsy. Front Neurol. 10 des 2019; 10: 1313. Besjoch abstrakt.
  33. "GW Pharmaceuticals plc en har Amerikaanske dochterûndernimming Greenwich Biosciences, Inc. kundigje oan dat mûnlinge oplossing fan EPIDIOLEX® (cannabidiol) is útsteld en is net langer in kontroleare substansje." GW Pharmaceuticals, 6 april 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Parseberjocht.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol ynteraktyf signifikant mei Everolimus-rapport fan in pasjint mei tuberous sklerose-kompleks. Neuropediatrie. 2019. Besjoch abstrakte.
  35. Updates foar konsuminten fan 'e FDA: wat jo moatte wite oer it brûken fan cannabis, ynklusyf CBD, as swier of boarstfieding. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Beskikber op: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. In faze 1, Open-label, parallelle groep, single-dose-proef fan 'e farmakokinetyk en feiligens fan cannabidiol (CBD) by ûnderwerpen mei milde oant swiere leverfunksje. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Besjoch abstrakt.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Hegere plasmanivo's fan cannabidiol wurde assosjeare mei bettere antwurden op oanfallen nei behanneling mei in farmaseutyske klasse cannabidiol. Epilepsy gedrage. 2019; 95: 131-136. Besjoch abstrakt.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. It effekt fan cannabidiol (CBD) op aktiviteiten mei lege frekwinsje en funksjonele ferbining yn it brein fan folwoeksenen mei en sûnder autismespektrumsteuring (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Besjoch abstrakt.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effekten fan cannabidiol op eksitaasje en remming fan harsens; in randomisearre placebo-kontroleare proef mei ien dosis by magnetyske resonânsjespektroskopie by folwoeksenen mei en sûnder autismespektrumsteuring. Neuropsychofarmakology. 2019; 44: 1398-1405. Besjoch abstrakt.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Undersyk fan in nije oanpak fan levering foar orale cannabidiol yn sûne ûnderwerpen: in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare farmakokinetyske stúdzje. Adv Ther. 2019. Besjoch abstrakte.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognityf funksjonearjen nei langduorjend gebrûk fan cannabidiol by folwoeksenen mei behannelingresistente epilepsy. Epilepsy gedrage. 2019; 97: 105-110. Besjoch abstrakt.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bewissiging fan in klinysk signifikante ynteraksje mei medisinen tusken cannabidiol en tacrolimus. Bin J Transplant. 2019; 19: 2944-2948. Besjoch abstrakt.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Lange feiligens en effektiviteit fan cannabidiol by bern en folwoeksenen mei behannele resistint Lennox-Gastaut syndroom as Dravet syndroom: Utwreide resultaten fan tagongsprogramma. Epilepsy Res. 2019; 154: 13-20. Besjoch abstrakt.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. In roman sels-emulgearjend medisynferlieningssysteem (SEDDS) Basearre op VESIsorb-formulearingstechnology ferbetterjen fan de orale biobeskikberens fan cannabidiol yn sûne ûnderwerpen. Molekulen. 2019; 24. pii: E2967. Besjoch abstrakt.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effekten fan cannabidiol op plasmanivo's fan brivaracetam. Epilepsia. 2019; 60: e74-e77. Besjoch abstrakt.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. In faze 1/2, iepen-label-beoardieling fan 'e feiligens, ferdraachsumens, en effektiviteit fan transdermale cannabidiol (ZYN002) foar de behanneling fan pediatrysk fragyl X-syndroom. J Neurodev Disord. 2019; 11: 16. Besjoch abstrakt.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide en Cannabidiol foarkomme ûntstekking-feroarsake hyperpermeabiliteit fan 'e minsklike darm In Vitro en In Vivo-A randomisearre, placebo-kontroleare, dûbelblinde kontroleare proef. Inflamm Darm Dis. 2019; 25: 1006-1018. Besjoch abstrakt.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Iteneffekt op farmakokinetyk fan orale kapsules fan cannabidiol by folwoeksen pasjinten mei refraktêre epilepsy. Epilepsia. 2019 aug; 60: 1586-1592. Besjoch abstrakt.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Ynhâld fan Cannabidiol (CBD) yn ferdampte cannabis foarkomt gjin tetrahydrocannabinol (THC) -induseare beheining fan riden en kognysje. Psychofarmakology (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Besjoch abstrakt.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Coadministered cannabidiol en clobazam: Preklinysk bewiis foar sawol farmakodynamyske as farmakokinetyske ynteraksjes. Epilepsia. 2019. Besjoch abstrakte.
  51. Produktynformaasje foar Marinol. AbbVie. Noard Chicago, IL 60064. augustus 2017.Beskikber op: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Epidiolex (cannabidiol) foarskriuwe ynformaasje. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Beskikber op: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (rieplachte 5/9/2019)
  53. Ferklearring fan FDA-kommissaris Scot Gottlieb, MD, oer ûndertekening fan 'e Wet op ferbettering fan' e lânbou en de regeling fan it buro fan produkten dy't cannabis en ferbiningen ûntsteane út cannabis. US Food and Drug Administration Website. Te krijen op: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Tagong mei 7 maaie 2019).
  54. Wet op ferbettering fan lânbou, S. 10113, 115e Cong. as S. 12619, 115e Kong. ,
  55. Drug Enforcement Administration, Department of Justice. Plannen fan kontroleare stoffen: Pleatsing yn skema V fan beskate FDA-goedkarde medisinen dy't cannabidiol befetsje; Oerienkommende feroaring oan fergunningeasken. Finale oarder. Fed Regist. 28 septimber 2018; 83: 48950-3. Besjoch abstrakt.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Misbrûk fan potinsjele beoardieling fan cannabidiol (CBD) yn brûkers foar rekreative polydrugs: In randomisearre, dûbelblinde, kontroleare proef. Epilepsy gedrage. 2018 nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2. oktober Besjoch abstrakte.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Iepen-label gebrûk fan heul suvere CBD (Epidiolex®) by pasjinten mei CDKL5-tekoartsteuring en Aicardi-, Dup15q- en Doose-syndromen. Epilepsy gedrage. 2018 sept; 86: 131-137. Epub 2018 Jul 11. Besjoch abstrakte.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol ferbetteret frekwinsje en hurdens fan oanfallen en fermindert neidielige barrens yn in iepen-label tafoeging prospective study. Epilepsy gedrage. 2018 oktober; 87: 131-136. Epub 2018 Aug 9. Besjoch abstrakte.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol presintearret in omkearde U-foarmige dose-antwurdkurve yn in simulearre iepenbiere sprektest. Braz J Psychiatry. 2019 jan-feb; 41: 9-14. Epub 2018 11 oktober. Besjoch abstrakte.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. De unferwachte identifikaasje fan 'e cannabimimetic, 5F-ADB, en dextromethorphan yn kommersjeel beskikbere cannabidiol e-floeistoffen. Gerechtelijk Sci Int. 2019 jannewaris; 294: e25-e27. Epub 2018 nov 1. Besjoch abstrakte.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol foar it ferminderjen fan Cue-feroarsake begearte en eangst yn medisinen-ôfhinklike persoanen mei steuring fan heroïne: In dûbelblinde randomisearre placebo-kontroleare proef. Bin J Psychiatry. 2019: appiajp201918101191. Besjoch abstrakt.
  62. Thiele EA, Marsh ED, Frânsk JA, et al. Cannabidiol by pasjinten mei oanfallen assosjeare mei Lennox-Gastaut syndroom (GWPCARE4): in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare faze 3-proef. Lancet. 17 maart 2018; 391: 1085-1096. Besjoch abstrakt.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt fan Cannabidiol op Drop Seizures yn it Lennox-Gastaut Syndrome. N Engl J Med. 17 maaie 2018; 378: 1888-1897. Besjoch abstrakt.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kwaliteitskenmerken fan "Cannabidiol-oaljes": Cannabinoïden-ynhâld, Terpene-fingerprint en oksidaasjestabiliteit fan Jeropeeske kommersjeel beskikbere tariedings. Molekulen. 2018 20 maaie; 23. pii: E1230. Besjoch abstrakt.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dieetpatroanen en diabetes type 2: In systematyske literatueroersicht en meta-analyze fan prospective studies. J Nutr. 2017 jun; 147: 1174-1182. Besjoch abstrakt.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Cannabidiol mei lege doasis is feilich, mar net effektyf yn 'e behanneling fan Crohn's Disease, in randomisearre kontroleare proef. Dig Dis Sci. 2017 jun; 62: 1615-20. Besjoch abstrakt.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol-behanneling foar refraktêre oanfallen yn Sturge-Weber Syndrome. Pediater Neurol. 2017 jun; 71: 18-23.e2. Besjoch abstrakt.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol foar it foarkommen fan graft-versus-host-sykte nei allogene hematopoietyske seltransplantaasje: resultaten fan in faze II-stúdzje. Biol Bloedmergtransplantaasje. 2015 oktober; 21: 1770-5. Besjoch abstrakt.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Drug-drug ynteraksje tusken clobazam en cannabidiol by bern mei refraktêre epilepsy. Epilepsia. 2015 aug; 56: 1246-51. Besjoch abstrakt.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol by pasjinten mei behannelingresistente epilepsy: in iepen-label yntervinsjeproef. Lancet Neurol. 2016 maart; 15: 270-8. Besjoch abstrakt.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effektiviteit en feiligens fan cannabidiol en tetrahydrocannabivarin op glycemyske en lipide parameters by pasjinten mei diabetes type 2: in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare, parallele groep pilotstúdzje. Diabetes Soarch. 2016 oktober; 39: 1777-86. Besjoch abstrakt.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol as potinsjele behanneling foar febrile ynfeksje-relatearre epilepsy syndroam (FIRES) yn 'e akute en chronike fazen. J Child Neurol. 2017 jannewaris; 32: 35-40. Besjoch abstrakt.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol as in nije behanneling foar drugsresistente epilepsy yn tuberous sklerose-kompleks. Epilepsia. 2016 okt; 57: 1617-24. Besjoch abstrakte.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-programma. Ynteraksjes tusken cannabidiol en faak brûkte antiepileptyske medisinen. Epilepsia. 2017 sept; 58: 1586-92. Besjoch abstrakt.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Proef fan cannabidiol foar drugsresistente oanfallen yn it Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 25 maaie; 376: 2011-2020. Besjoch abstrakt.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Labeling-justysje fan cannabidiol-ekstrakten ferkocht online. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Besjoch abstrakt.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. De net-psychoaktive cannabisconstituante cannabidiol is in orale anty-artritike therapeutyk yn murine kollagen-feroarsake artritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Besjoch abstrakt.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Pijnstillende en anty-inflammatoare aktiviteit fan bestândielen fan Cannabis sativa L. Inflammaasje 1988; 12: 361-71. Besjoch abstrakt.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekten fan cannabidiol op amfetamine-induzearre oksidative stressgeneraasje yn in diermodel fan mania. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Besjoch abstrakt.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol yn vivo ferwoastet beta-amyloid feroarsake neuroinflammaasje troch ûnderdrukking fan IL-1beta en iNOS ekspresje. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Besjoch abstrakt.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol remt induzibele stikstofoxide-synthase-proteïne-ekspresje en produksje fan stikstofoxide yn beta-amyloïde stimulearre PC12-neuroanen fia p38 MAP-kinase en belutsenens fan NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Besjoch abstrakt.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: in kânsryk nij medisyn foar neurodegenerative steurnissen? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Besjoch abstrakt.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. De rol fan it endocannabinoïde systeem yn 'e sykte fan Alzheimer: feiten en hypotezen. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Besjoch abstrakt.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: fan in ynaktyf cannabinoid nei in medisyn mei in breed spektrum fan aksje. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Besjoch abstrakt.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Net-psychotrope planten cannabinoïden: nije terapeutyske kânsen fan in âld krûd. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Besjoch abstrakt.
  86. Booz GW. Cannabidiol as in opkommende therapeutyske strategy foar it ferminderjen fan 'e ynfloed fan ûntstekking op oksidative stress. Fergese Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Besjoch abstrakt.
  87. Pickens JT. Sedative aktiviteit fan cannabis yn relaasje ta syn delta'-trans-tetrahydrocannabinol en cannabidiol ynhâld. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Besjoch abstrakt.
  88. Monti JM. Hypnotyske effekten fan cannabidiol yn 'e rat. Psychofarmakology (Berl) 1977; 55: 263-5. Besjoch abstrakt.
  89. Karler R, Turkanis SA. Subakute cannabinoïde-behanneling: antikonvulsive aktiviteit en weromlûking fan eksitabiliteit yn mûzen. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Besjoch abstrakt.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. De antikonvulsive aktiviteit fan cannabidiol en cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Besjoch abstrakt.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsante ynteraksje fan cannabidiol en ethosuximide yn rotten. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Besjoch abstrakt.
  92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic medisynferlikingen en ynteraksjes yn eksperiminteel feroarsake oanfallen yn rotten. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Besjoch abstrakt.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Letter: Cannabidiol en Cannabis sativa-ekstrakt beskermje mûzen en rotten tsjin krampeftige aginten. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Besjoch abstrakt.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Beoardieljen fan antidepressiva-aktiviteit by knaagdieren: resinte ûntjouwings en takomstige behoeften. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Besjoch abstrakt.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressant-lykas effekt fan delta9-tetrahydrocannabinol en oare cannabinoïden isoleare fan Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Besjoch abstrakt.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptors binne belutsen by de cannabidiol-induzearre ferswakking fan gedrachs- en kardiovaskulêre reaksjes op akute stress yn rotten. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Besjoch abstrakt.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekten fan yntrasisternal administraasje fan cannabidiol op 'e kardiovaskulêre en gedrachsreaksjes op akute beheiningstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Besjoch abstrakt.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, in bestândiel fan Cannabis sativa, moduleart sliep yn rotten. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Besjoch abstrakt.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol fermindert darmûntstekking troch de kontrôle fan neuroimmune as. PLoS One 2011; 6: e28159. Besjoch abstrakt.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulaasje fan mediotemporale en ventrostriatale funksje yn minsken troch Delta9-tetrahydrocannabinol: in neurale basis foar de effekten fan Cannabis sativa op learen en psychose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Besjoch abstrakt.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Ynfloed fan cannabidiol op delta-9-tetrahydrocannabinol effekten. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Besjoch abstrakt.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol fergruttet Fos-ekspresje yn 'e nucleus accumbens, mar net yn' e dorsale striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Besjoch abstrakt.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol remt de hyperlocomotion feroarsake troch psychomimetyske medisinen yn mûzen. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Besjoch abstrakt.
  104. Lange LE, Chesworth R, Huang XF, et al. In gedrachsferliking fan akute en chronike Delta9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol yn C57BL / 6JArc mûzen. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Besjoch abstrakt.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekten fan cannabidiol yn diermodellen dy't foarsizze fan antipsychotyske aktiviteit. Psychofarmakology (Berl) 1991; 104: 260-4. Besjoch abstrakt.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol keart de reduksje werom yn sosjale ynteraksje produsearre troch Delta-tetrahydrocannabinol mei lege dosis yn rotten. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Besjoch abstrakt.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol as potensjele behanneling foar psychose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Besjoch abstrakt.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Meardere meganismen belutsen by it terapeutyske potensjeel fan grut spektrum fan cannabidiol yn psychiatryske steuringen. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Besjoch abstrakt.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulaasje fan effektive ferbining by emosjonele ferwurking troch Delta 9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Besjoch abstrakt.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol remmend effekt op gedrach fan moarmer-begraven: belutsenens fan CB1-receptors. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Besjoch abstrakt.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive effekten fan cannabidiol op oanberne eang-feroarsake gedragingen oproppen troch in etologysk model fan panykoanfallen basearre op in proai tsjin 'e wylde slang Epicrates cenchria crassus konfrontaasjeparadigma. Neuropsychofarmakology 2012; 37: 412-21. Besjoch abstrakt.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivaasje fan 5HT1A-receptors bemiddelt de anxiolytyske effekten fan cannabidiol yn in PTSS-model. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekten fan cannabidiol en diazepam op gedrachs- en kardiovaskulêre responsen feroarsake troch kontekstuele kondysjoneare eangst by rotten. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Besjoch abstrakt.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytysk-lykas effekt fan cannabidiol yn 'e rat Vogel konflikttest. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Besjoch abstrakt.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologyske karakterisearring fan cannabinoïden yn 'e ferhege plus doalhôf. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Besjoch abstrakt.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antiaxiety-effekt fan cannabidiol yn 'e ferhege plus-labyrint. Psychofarmakology (Berl) 1990; 100: 558-9. Besjoch abstrakt.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol ferbetteret kognitive en motoryske beheiningen yn mûzen mei gallekanaalligaasje. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Besjoch abstrakt.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol ferswakket hertdysfunksje, oksidative stress, fibrose, en inflammatoire en seldeade sinjalearringswegen yn diabetyske kardiomyopaty. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Besjoch abstrakt.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beskermet retinale neuroanen troch it behâld fan glutamine-synthetase-aktiviteit yn diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Besjoch abstrakt.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotective en bloed-retinale barriêre-behâldende effekten fan cannabidiol yn eksperimintele diabetes. Bin J Pathol 2006; 168: 235-44. Besjoch abstrakt.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol ferswakket hege glukoaze-induceert endoteliale sel inflammatoare antwurd en barriêre fersteuring. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Besjoch abstrakt.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoïde-bemiddele modulaasje fan neuropatyske pine en mikrogliale akkumulaasje yn in model fan murine type 1 diabetyske perifeare neuropatyske pine. Mol Pain 2010; 6: 16. Besjoch abstrakt.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemoprevintyf effekt fan it net-psychotropyske phytocannabinoïde cannabidiol op eksperiminteel kolonkanker. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Besjoch abstrakt.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. In ferlykjend ûndersyk oer cannabidiol-feroarsake apoptose yn murine thymocytes en EL-4 thymoma-sellen. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Besjoch abstrakt.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase en anandamide hydrolase (FAAH) bemiddelje de antitumoraktiviteit fan cannabidiol, in net-psychoaktyf cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Besjoch abstrakt.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, in net-psychoaktive cannabinoïde kombinaasje remt minsklike migraasje fan gliomasellen en invasiviteit. 34e Nasjonaal Kongres fan 'e Italjaanske Feriening foar Farmakology 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. In kombineare preklinyske terapy fan cannabinoïden en temozolomide tsjin glioma. Mol Kanker Ther 2011; 10: 90-103. Besjoch abstrakt.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumôfhinklike effekten fan tamoxifen en cannabinoïden op libbensfetberens fan C6-gliomsellen. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Besjoch abstrakt.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol feroarsake programmearre seldea yn boarstkanker-sellen troch koördinearjen fan 'e cross-talk tusken apoptose en autofagy. Mol Kanker Ther 2011; 10: 1161-72. Besjoch abstrakt.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Paden bemiddelje de effekten fan cannabidiol op 'e reduksje fan boarstkanker selproliferaasje, ynvaazje, en metastase. Boarstkanker Res behannelje 2011; 129: 37-47. Besjoch abstrakt.
  131. McAllister SD, Christian RT, MP MP Horowitz, et al. Cannabidiol as in nije ynhibitor fan Id-1-gene ekspresje yn agressive boarstkankersellen. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Besjoch abstrakt.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumoraktiviteit fan plant cannabinoids mei klam op it effekt fan cannabidiol op minsklik boarstkarsinoom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Besjoch abstrakt.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol as in potensjele medisyn tsjin kanker. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Besjoch abstrakt.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis mei hege ynhâld fan cannabidiol wurdt assosjeare mei minder psychotyske ûnderfiningen. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Besjoch abstrakt.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol remt THC-ûntsteane paranoïde symptomen en hippocampal-ôfhinklike ûnthâldsbehindering. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Besjoch abstrakt.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakology en potensjele therapeutyske rol yn epilepsy en oare neuropsychiatryske steuringen. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Besjoch abstrakt.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langduorjend gebrûk: in iepen-label-proef by pasjinten mei spastisiteit troch meardere sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Besjoch abstrakt.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. In placebo-kontroleare, parallele groep, randomisearre weromlûkingstúdzje fan proefpersoanen mei symptomen fan spastisiteit fanwegen meardere sklerose dy't Sativex op lange termyn (nabiximols) krije. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Besjoch abstrakt.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. In iepen-label stúdzje fan op cannabis basearre ekstrakten foar blaasdysfunksje by avansearre multiple sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Besjoch abstrakt.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomisearre kontroleare proef fan Sativex foar behanneling fan detrusor-overaktiviteit by multiple sklerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Besjoch abstrakt.
  141. Wade DT, Makela PM, Hûs H, et al. Langduorjend gebrûk fan in op cannabis basearre behanneling yn spastisiteit en oare symptomen by multiple sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Besjoch abstrakt.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare, parallel-groep, ferrike ûntwerpstúdzje fan nabiximols * (Sativex), as add-on-terapy, by proefpersoanen mei refraktêre spastisiteit oarsaak troch meardere sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Besjoch abstrakt.
  143. Oersicht. GW Pharmaceuticals webside.Beskikber op: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Tagong: 31 maaie 2015.
  144. Cannabidiol ferskynt no yn voedingssupplementen. Webside foar natuerlike medisinen. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Tagong 31 maaie 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekten fan ipsapirone en cannabidiol op minsklike eksperimintele eangst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Besjoch abstrakt.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Lange bewarre metaboliten fan delta9- en delta8-tetrahydrocannabinols identifisearre as nije fatty acid-konjugaten. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Besjoch abstrakt.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Pharmacokinetics fan cannabidiol yn hûnen. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Besjoch abstrakt.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Iepen label evaluaasje fan cannabidiol yn dystonyske bewegingssteuringen. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Besjoch abstrakt.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neurale basis fan anxiolytyske effekten fan cannabidiol (CBD) yn generalisearre sosjale angststeuring: in foarriedich rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Besjoch abstrakt.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisaasje fan cannabidiol-bemiddele cytochrome P450 ynaktivaasje. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Besjoch abstrakt.
  151. Harvey DJ. Absorptie, distribúsje en biotransformaasje fan de cannabinoïden. Marihuana en medisinen. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potente remming fan minsklike cytochrome P450 3A-isoformen troch cannabidiol: rol fan fenolyske hydroxylgroepen yn 'e resorcinol-diel. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Besjoch abstrakt.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, in wichtige phytocannabinoïde, as in potente atypyske ynhibitor foar CYP2D6. Drug Metab beskikke 2011; 39: 2049-56. Besjoch abstrakt.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differinsjeare remming fan minsklike cytochrome P450 2A6 en 2B6 troch grutte phytocannabinoïden. Gerechtelijk Toxicol 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisaasje fan grutte phytocannabinoïden, cannabidiol en cannabinol, as isoform-selektive potente remmers fan minsklike CYP1-enzymen. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Besjoch abstrakt.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol foar de behanneling fan psychose by de sykte fan Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Besjoch abstrakt.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol ferminderet de sigaretteferbrûk by tabaksrokers: foarriedige befiningen. Ferslaafde gedrach 2013; 38: 2433-6. Besjoch abstrakt.
  158. Pertwee RG. De ferskate CB1- en CB2-receptorfarmakology fan trije plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol en delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Besjoch abstrakt.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. De effektiviteit fan cannabidiol yn 'e behanneling fan skizofrenia - in translasjonele oanpak. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol fersterket anandamide-sinjalearring en verlicht psychotyske symptomen fan skizofreny. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Besjoch abstrakt.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis foar dyskinesia by de sykte fan Parkinson: in randomisearre dûbelblinde crossoverstúdzje. Neurology 2004; 63: 1245-50. Besjoch abstrakt.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol fermindert de eangstme dy't wurdt feroarsake troch simulearre publyk sprekke yn behannelingnaïve pasjinten foar sosjale fobie. Neuropsychofarmakology 2011; 36: 1219-26. Besjoch abstrakt.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, in bestân fan Cannabis sativa, as antipsykotysk medisyn. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Besjoch abstrakt.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Gearfetting fan evidinsjebasearre rjochtline: komplementêre en alternative medisinen yn multiple sklerose: rapport fan 'e subkommisje fan' e rjochtlineûntwikkeling fan 'e American Academy of Neurology. Neurology. 2014; 82: 1083-92. Besjoch abstrakt.
  165. Trembly B, Sherman M. Dûbelblinde klinyske stúdzje fan cannabidiol as in sekundêre antikonvulsant. Marijuana '90 Ynternasjonale konferinsje oer cannabis en cannabinoïden 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., en Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol en cannabidiol feroarje de produksje fan cytokine troch minsklike ymmúnsellen. Immunofarmakology 1998; 40: 179-185. Besjoch abstrakt.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., en Mechoulam, R. Chronike administraasje fan cannabidiol oan sûne frijwilligers en epileptyske pasjinten , Farmakology 1980; 21: 175-185. Besjoch abstrakt.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotyske en antiepileptyske effekten fan cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Besjoch abstrakt.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., en Karniol, I. G. Aksje fan cannabidiol op 'e eangst en oare effekten produsearre troch delta 9-THC yn normale ûnderwerpen. Psychofarmakology (Berl) 1982; 76: 245-250. Besjoch abstrakt.
  170. Ames, F. R. en Cridland, S. Antikonvulsant effekt fan cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Besjoch abstrakt.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., en Hollister, L. E. Enkeldosis kinetika fan deuterium-markearre cannabidiol yn 'e minske nei smoken en yntravenous administraasje. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Besjoch abstrakt.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., en Duncombe, P. Meta-analyze fan 'e effektiviteit en feiligens fan Sativex (nabiximols), oer spastisiteit by minsken mei meardere sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Besjoch abstrakt.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., en Ambler, Z. In dûbelblinde, randomisearre, placebo-kontroleare, parallel-groepstúdzje fan Sativex, by proefpersoanen mei symptomen fan spastisiteit troch meardere sklerose. Neurol. 2010; 32: 451-459. Besjoch abstrakt.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., en Fusar-Poli, P. Cannabis en eangst: in krityske oersicht fan it bewiis. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Besjoch abstrakt.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., en Schram, K. Kontroleare klinyske proef fan cannabidiol yn 'e sykte fan Huntington. Pharmacol Biochem. Gedrach. 1991; 40: 701-708. Besjoch abstrakt.
  176. Harvey, D. J., Samara, E., en Mechoulam, R. Fergelykend metabolisme fan cannabidiol yn hûn, rat en man. Pharmacol Biochem. Gedrach. 1991; 40: 523-532. Besjoch abstrakt.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., en Ratcliffe, S. Randomisearre kontroleare proef fan cannabis-basearre medisinen yn spastisiteit feroarsake troch meardere sklerose. Eur.J. Neurol. 2007; 14: 290-296. Besjoch abstrakt.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., en Parolaro, D. De net-psychoaktive cannabidiol trigger caspase-aktivearring en oksidative stress yn minsklike gliomasellen. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Besjoch abstrakt.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., en Gallily, R. Cannabidiol ferleget de ynfal fan sûkersykte yn net-obese diabetyske mûzen. Autoimmuniteit 2006; 39: 143-151. Besjoch abstrakt.
  180. Watzl, B., Scuderi, P., en Watson, R. R. Marijuana-komponinten stimulearje minske perifeare bloed mononukleêre sellenekresje fan interferon-gamma en ûnderdrukke interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Besjoch abstrakt.
  181. Consroe, P., Kennedy, K., en Schram, K. Assay fan plasma-cannabidiol troch kapillêre gaschromatografy / ionfalle massaspektroskopie nei heule deis herhelle deistige orale administraasje by minsken. Pharmacol Biochem. Gedrach. 1991; 40: 517-522. Besjoch abstrakt.
  182. Barnes, M. P. Sativex: klinyske effektiviteit en tolerânsje yn 'e behanneling fan symptomen fan meardere sklerose en neuropatyske pine. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Besjoch abstrakt.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., en Bateman, C. Hawwe medisinen-extracten op basis fan cannabis algemiene as spesifike effekten op symptomen yn multiple sklerose? In dûbelblinde, randomisearre, placebo-kontroleare stúdzje op 160 pasjinten. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Besjoch abstrakt.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., en Izzo, AA Neuroprotective effekt fan cannabidiol, in net-psychoaktyf komponint fan Cannabis sativa, op beta-amyloïd-feroarsake toksisiteit yn PC12-sellen. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Besjoch abstrakt.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., en Parolaro, D. Antitumor-effekten fan cannabidiol, in net-psychoaktyf cannabinoid, op minsklike gliomasellinen. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Besjoch abstrakt.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, en Filho, Busatto G. Effekten fan cannabidiol (CBD) oer regionale harsens bloedstream. Neuropsychofarmakology 2004; 29: 417-426. Besjoch abstrakt.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., en Aram, J. In foarriedige kontroleare stúdzje om te bepalen oft heule-plant cannabis-ekstracts yntraktive neurogene symptomen kinne ferbetterje. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Besjoch abstrakt.
  188. Covington TR, et al. Hânboek fan medisinen sûnder foarskrift. 11e ed. Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.
Lêst beoardiele - 12/18/2020

Populêre Publikaasjes

Wat binne de foardielen fan hennep oalje?
Sûnens

Wat binne de foardielen fan hennep oalje?

Hanf oalje, a himp oalje, i in populêr middel. yn advokaten beweare anekdoaty k bewii foar genêze eigen kippen, fariearjend fan ferbetterjen fan akne oant behanneljen fan kanker oant fertrag...
Wat te iten en wat te foarkommen as jo endometriose hawwe
Sûnens

Wat te iten en wat te foarkommen as jo endometriose hawwe

Oer ichtEndometrio e i in ta tân wêr't it weef el dat typy k oan 'e binnenkant fan jo liifmoer oan' e bûtenkant groeit. It weef el dat de liifmoer leit wurdt it endometrium...