Skriuwer: Gregory Harris
Datum Fan Skepping: 15 April 2021
Datum Bywurkje: 1 July 2024
Anonim
Antylichaam foar acetylcholine-reseptor - Medisinen
Antylichaam foar acetylcholine-reseptor - Medisinen

Antilichaam fan acetylcholine-reseptor is in aaiwyt dat wurdt fûn yn it bloed fan in protte minsken mei myasthenia gravis. It antilichaam beynfloedet in gemyske stof dy't sinjalen stjoert fan senuwen nei spieren en tusken senuwen yn it brein.

Dit artikel besprekt de bloedtest foar antylichaam foar acetylcholine-receptor.

In bloedproef is nedich. Meastentiids wurdt bloed lutsen út in ader dy't leit oan 'e binnenkant fan' e elleboog of de efterkant fan 'e hân.

Meastentiids hoege jo gjin spesjale stappen te nimmen foar dizze test.

Jo kinne lichte pine of in angel fiele as de naald wurdt ynfoege. Jo kinne ek wat kloppend fiele op 'e side neidat it bloed is lutsen.

Dizze test wurdt brûkt om myasthenia gravis te diagnostisearjen.

Normaal is d'r gjin antylichaam fan acetylcholine-receptor (of minder dan 0,05 nmol / L) yn 'e bloedstream.

Opmerking: Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Sprek mei jo dokter oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

It boppesteande foarbyld toant de mienskiplike mjitting foar resultaten foar dizze tests. Guon laboratoria brûke ferskillende mjittingen of kinne ferskate eksimplaren testen.


In abnormaal resultaat betsjut dat antylichaam fan acetylcholine-receptor yn jo bloed is fûn. It befestiget de diagnoaze fan myasthenia gravis by minsken dy't symptomen hawwe. Hast de helte fan minsken mei myasthenia gravis dy't beheind is ta har eachspieren (okular myasthenia gravis) hat dit antykoade yn har bloed.

It ûntbrekken fan dit antilichaam slút myasthenia gravis lykwols net út. Sawat 1 op de 5 minsken mei myasthenia gravis hawwe gjin tekens fan dit antilichaam yn har bloed. Jo oanbieder kin ek beskôgje jo te testen foar it anty-lichem fan 'e spier spesifike kinase (MuSK).

  • Bloedproef
  • Sintraal senuwstelsel en perifeare senuwstelsel

Evoli A, Vincent A. Struorren fan neuromuskulêre oerdracht. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 26ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 394.


Patterson ER, Winters JL. Hemaferese. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haadstik 37.

Wy Riede Jo Oan

Wat moat it bern ite dat fysike aktiviteit beoefent

Wat moat it bern ite dat fysike aktiviteit beoefent

It bern dat fy ike aktiviteit oefent, moat dei tich, brea, flei en molke ite, bygelyk , iten binne ryk oan enerzjy en aaiwyt om it poten jeel foar ûntwikkeling yn 'e praktyk fan' e aktivi...
Irlen syndroom: wat it is, symptomen en behanneling

Irlen syndroom: wat it is, symptomen en behanneling

Irlen yndrome, ek wol cotopic en itivity yndrome neamd, i in ituaa je dy't wurdt karakteri earre troch feroare fi y, wêryn't de letter fer kine te bewegen, triljen of ferdwine, nei t it w...