Ofwikingen fan skeleteleden

Skeletale ôfwikings fan 'e skeletten ferwiist nei in ferskaat oan problemen mei bonke-struktuer yn' e earms of skonken (lidmaten).

De term abnormaliteiten fan skeletlemmen wurdt meast brûkt om defekten yn 'e skonken of earms te beskriuwen dy't te krijen hawwe mei in probleem mei genen of chromosomen, of dy't foarkomme troch in barren dat bart yn' e swierens.

De abnormaliteiten binne faak oanwêzich by berte.

Ledôfwikings kinne nei berte ûntstean as in persoan rachitis hat of oare sykten dy't ynfloed hawwe op 'e bonstruktuer.

Ofwikings op skeletale lidmaten kinne fanwegen ien fan 'e folgjende wêze:

• Kanker
• Genetyske sykten en chromosomale abnormaliteiten, ynklusyf Marfan-syndroam, Down-syndroom, Apert-syndroam, en Basal-sel nevussyndroam
• Unjildige posysje yn 'e liifmoer
• Ynfeksjes by de swierens
• Skea by berte
• Nutnderfieding
• Metabolismeproblemen
• Swangerskipsproblemen, ynklusyf amputaasje fan ledematen fan amniotyske bandfersteuring
• Gebrûk fan bepaalde medisinen by de swierens, ynklusyf thalidomide, wêrtroch't it boppeste diel fan 'e earms of skonken ûntbrekt, en aminopterin, wat liedt ta koarts fan' e ûnderearm

Skilje jo leveransier fan jo sûnenssoarch as jo soargen hawwe oer lidlange of uterlik.

In bern mei abnormaliteiten yn 'e ledematen hat oer it algemien oare symptomen en tekens dy't, as se tegearre wurde nommen, in spesifyk syndroom of tastân definiearje of in oanwizing jouwe oer de oarsaak fan' e abnormaliteit. Diagnoaze is basearre op in famyljeskiednis, medyske skiednis, en yngeande fysike evaluaasje.

Fragen oer medyske skiednis kinne omfetsje:

• Hat ien yn jo famylje skeletôfwikings?
• Wiene d'r problemen tidens de swierens?
• Hokker medisinen as medisinen waarden nommen yn 'e swierens?
• Hokker oare symptomen as abnormaliteiten binne oanwêzich?

Oare tests lykas chromosoomûndersiken, enzyme-assays, x-rays, en metabolike stúdzjes kinne wurde dien.

Deeney VF, Arnold J. Orthopedics. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli en Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 22.

Haring JA. Skeletale dysplasias. Yn: Herring JA, red. Tachdjian's Pediatric Orthopedics, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022: haadstik 36.

McCandless SE, Kripps KA. Genetika, ynberne flaters fan metabolisme, en nijboarne screening. Yn: Fanaroff AA, Fanaroff JM, eds. Klaus en Fanaroff's Soarch foar de heeg risiko neonat, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haadstik 6.