Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta is in steuring foar toskûntwikkeling. It soarget derfoar dat it tandemalje tin is en abnormaal foarme. Email is de bûtenste laach fan tosken.

Amelogenesis imperfecta wurdt troch famyljes trochjûn as in dominante eigenskip. Dat betsjut dat jo allinich it abnormale gen fan ien âlder hoege te krijen om de sykte te krijen.

It emalje fan 'e tosk is sêft en tin. De tosken ferskine giel en wurde maklik skansearre. Sawol babytosken as permaninte tosken kinne wurde beynfloede.

In toskedokter kin dizze tastân identifisearje en diagnostisearje.

De behanneling hinget ôf fan hoe swier it probleem is. Folsleine kroanen kinne nedich wêze om it uterlik fan 'e tosken te ferbetterjen en te beskermjen tsjin fierdere skea. Iten fan in dieet dat leech is yn sûker en it oefenjen fan tige goede mûnlinge hygiëne kin de kâns op ûntwikkeling fan holtes ferminderje.

Behanneling is faaks suksesfol yn it beskermjen fan 'e tosken.

It email wurdt maklik skansearre, wat ynfloed hat op it uterlik fan 'e tosken, fral as net behannele wurdt.

Belje jo toskedokter as jo symptomen hawwe fan dizze tastân.

AI; Kongenitale enamelhypoplasie

Dhar V. Untwikkeling en ûntjouwingsûntwikkelingen fan 'e tosken. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 333.

Martin B, Baumhardt H, D'Alesio A, Woods K. Orale oandwaningen. Yn: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli en Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 21.

Nasjonaal ynstitút foar sûnenswebside. Amelogenesis ûnfolslein. ghr.nlm.nih.gov/condition/amelogenesis-imperfecta. Fernijd 11 febrewaris 2020. Tagong ta 4 maart 2020.

Regezi JA, Sciubba JJ, Jordaanje RCK. Ofwikings fan tosken. Yn: Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK, eds. Orale patology, 7e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haadstik 16.