Esophageal atresia

Esophageal atresia is in spijsverteringsteurnis wêrby't de slokterm net goed ûntwikkelt. De slokdarm is de buis dy't normaal iten fan 'e mûle nei de mage draacht.

Esophageal atresia (EA) is in oanberne defekt. Dit betsjut dat it foarkomt foar berte. D'r binne ferskate soarten. Yn 'e measte gefallen einigt de boppeste slokdarm en slút him net oan mei de legere slokdarm en mage.

De measte bern mei EA hawwe in oar defekt neamd tracheoesophageal fistula (TEF). Dit is in abnormale ferbining tusken de slokdarm en de luchtpip (luchtpiip).

Derneist hawwe berntsjes mei EA / TEF faak tracheomalasia. Dit is in swakte en floppiness fan 'e muorren fan' e luchtpipe, dy't kin soargje dat sykheljen heech of lûd klinkt.

Guon poppen mei EA / TEF hawwe ek oare mankeminten, meast hertfalen.

Symptomen fan EA kinne omfetsje:

• Blauwe kleur oan 'e hûd (cyanose) mei besykjen ta itenjen
• Hoastje, gagje, en smoare mei besykjen te iten
• Drooling
• Min iten

Foar de berte kin de echografie fan in mem tefolle amniotyske floeistof sjen litte. Dit kin in teken wêze fan EA as oare blokkearing fan it spiisfertarringskanaal fan 'e poppe.

De steuring wurdt normaal koart nei berte ûntdutsen as it bern besiket te iten en dan hoastet, smoart en blau wurdt. As EA wurdt fertocht, sil de soarchfersekerder besykje in lytse fiedingsbuis troch de mûle of noas fan 'e poppe yn' e mage te lieden. As de fiedingsbuis net hielendal nei de mage kin trochgean, sil it bern wierskynlik diagnostisearje mei EA.

In röntgenfoto wurdt dan dien en sil ien fan 'e folgjende sjen litte:

• In mei lucht fol pûdsje yn 'e slokdarm.
• Lucht yn 'e mage en darm.
• In fiedingsbuis sil ferskine yn 'e boppeste slokdarm as hy waard ynfoege foar de röntgenfoto.

EA is in sjirurgysk needgefal. Operaasje om de slokdarm te reparearjen wurdt sa gau mooglik nei berte dien, sadat de longen net beskeadige wurde en de poppe kin wurde fuorre.

Foardat de sjirurgy wurdt de poppe net troch de mûle gevoerd en sil it yntravenous (IV) fieding nedich wêze. Soarch wurdt nommen om it reizgjen fan sykheljen yn 'e longen te foarkommen.

In betide diagnoaze jout in bettere kâns op in goede útkomst.

It bern kin speeksel en oare floeistoffen yn 'e longen sykhelje, wêrtroch aspiraasje-longûntstekking, stikken, en mooglik de dea feroarsaket.

Oare komplikaasjes kinne omfetsje:

• Feedingproblemen
• Reflux (it werheljen fan iten út 'e mage) nei operaasje
• Fergrutting (strikture) fan 'e slokdarm troch littekens fan operaasje

Prematurity kin de tastân komplisearje. Lykas hjirboppe opmurken, kinne d'r ek mankeminten wêze yn oare gebieten fan it lichem.

Dizze steuring wurdt normaal koart nei berte diagnostisearre.

Skilje de leveransier fan jo poppe fuortendaliks as de poppe meardere kearen spuie nei it fieden, of as de poppe sykheljen ûntstiet.

Madanick R, Orlando RC. Anatomy, histology, embryology, en ûntjouwingsûntwikkelingen fan 'e slokdarm. Yn: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger en Fordtran's gastrointestinale en leversykte: Pathophysiology / Diagnoaze / Management, 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: haadstik 42.

Rothenberg SS. Esofageale atresia en tracheoesofageale fistula-misfoarmen. Yn: Holcomb GW, Murphy JP, St. Peter SD, eds. Pediatric Surgery fan Holcomb en Ashcraft, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2020: haadstik 27.

Wolf RB. Abdominale ôfbylding. Yn: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Maternale-fetale medisinen fan Creasy en Resnik: prinsipes en praktyk, 8ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2019: haadstik 26.