DNA útlein en ferkend

Kontint

• Oer DNA
• DNA yn sûnens, sykte en âlder wurden
• Jo útwreide genom
• DNA-skea en mutaasjes
• DNA en fergrizing
• Wêr is DNA fan makke?
• Hoe sjocht DNA der út?
• Wat docht DNA?
• DNA helpt jo lichem groeie
• Hoe komme jo fan 'e DNA-koade nei in aaiwyt?
• Wêr wurdt DNA fûn?
• Eukaryote sellen
• Prokaryotyske sellen
• Wat bart der as jo sellen ferdiele?
• Ôfhelje

Wêrom is DNA sa wichtich? Simpel sein befettet DNA de ynstruksjes dy't nedich binne foar it libben.

De koade yn ús DNA biedt oanwizings oer hoe proteïnen te meitsjen dy't wichtich binne foar ús groei, ûntwikkeling en algemiene sûnens.

Oer DNA

DNA stiet foar deoxyribonucleic acid. It bestiet út ienheden fan biologyske boustiennen neamd nucleotides.

DNA is in heul wichtich molekule foar net allinich minsken, mar ek foar de measte oare organismen. DNA befettet ús erflik materiaal en ús genen - it is wat ús unyk makket.

Mar wat docht DNA eins dwaan? Bliuw lêze om mear te ûntdekken oer de struktuer fan DNA, wat it docht, en wêrom't it sa wichtich is.

DNA yn sûnens, sykte en âlder wurden

Jo útwreide genom

De folsleine set fan jo DNA hjit jo genoom. It befettet 3 miljard bases, 20.000 genen, en 23 pear chromosomen!

Jo ervje de helte fan jo DNA fan jo heit en de helte fan jo mem. Dit DNA komt respektivelik út it sperma en it aai.

Genen meitsje eins heul lyts fan jo genoom út - allinich 1 prosint. De oare 99 prosint helpt dingen te regeljen lykas wannear, hoe en yn hokker hoemannichte proteïnen wurde produsearre.

Wittenskippers leare noch hieltyd mear oer dit "net-kodearjende" DNA.

DNA-skea en mutaasjes

De DNA-koade is gefoelich foar skea. Eins wurdt rûsd dat tsientûzenen barrens fan DNA-skea elke dei yn elk fan ús sellen foarkomme. Skea kin foarkomme troch dingen lykas flaters yn DNA-replikaasje, frije radikalen, en bleatstelling oan UV-strieling.

Mar eangje noait! Jo sellen hawwe spesjale proteïnen dy't in protte gefallen fan DNA-skea kinne detektearje en reparearje. Eins binne d'r teminsten fiif grutte DNA-reparaasjepaden.

Mutaasjes binne feroaringen yn 'e DNA-folchoarder. Se kinne soms min wêze. Dit komt om't in feroaring yn 'e DNA-koade in streamôfwerts ynfloed kin hawwe op' e manier wêrop in proteïne wurdt makke.

As it proteïne net goed wurket, kin sykte resultearje. Guon foarbylden fan sykten dy't foarkomme fanwegen mutaasjes yn ien gen omfetsje cystyske fibrose en sikkelceloanemyme.

Mutaasjes kinne ek liede ta de ûntwikkeling fan kanker. As bygelyks genen kodearje foar proteïnen dy't belutsen binne by sellulêre groei wurde mutearre, kinne sellen groeie en ferdiele bûten kontrôle. Guon kanker-feroarsake mutaasjes kinne wurde erfd, wylst oaren kinne wurde oernomd troch bleatstelling oan kankerferwekkers lykas UV-strieling, gemikaliën, as sigarettenreek.

Mar net alle mutaasjes binne min. Wy krije se alle kearen oan. Guon binne ûnskealik, wylst oaren bydrage oan ús ferskaat as soarte.

Feroaringen dy't foarkomme yn mear as 1 prosint fan 'e befolking wurde polymorfismen neamd. Foarbylden fan guon polymorfismen binne hier- en eachkleur.

DNA en fergrizing

It wurdt leauwe dat unrepareare DNA-skea kin opbouwe as wy âlder wurde, en helpe it ferâlderingsproses te riden. Hokker faktoaren kinne dit beynfloedzje?

Iets dat in grutte rol kin spielje yn 'e DNA-skea assosjeare mei fergrizing is skea troch frije radikalen. Dit iene meganisme fan skea kin lykwols net genôch wêze om it fergrizingsproses te ferklearjen. Ferskate faktoaren kinne ek belutsen wêze.

Ien oer wêrom't DNA-skea ophoopt as wy âlder wurde, is basearre op evolúsje. It wurdt tocht dat DNA-skea trouer wurdt repareare as wy fan reproduktive leeftyd binne en bern hawwe. Neidat wy ús peak reproduktive jierren hawwe trochjûn, nimt it reparaasjeproses natuerlik ôf.

In oar diel fan DNA dat kin wurde belutsen by fergrizing binne telomeren. Telomeren binne stikken fan repetitive DNA-sekwinsjes dy't wurde fûn oan 'e einen fan jo gromosomen. Se helpe DNA te beskermjen tsjin skea, mar koarterje se ek mei elke rûnte fan DNA-replikaasje.

Telomerferkoarting is assosjeare mei it ferâlderingsproses. It is ek fûn dat guon libbensstylfaktoaren lykas oergewicht, bleatstelling oan sigarettenreek, en psychologyske stress kinne bydrage oan telomerferkoarting.

Miskien kin it meitsjen fan sûne libbensstylkeuzes lykas it behâld fan in sûn gewicht, it behearen fan stress, en it net smoken, fertraging fan telomeren fertrage? Dizze fraach bliuwt fan grut belang foar ûndersikers.

Wêr is DNA fan makke?

It DNA-molekule bestiet út nukleotiden. Elke nukleotide befettet trije ferskillende komponinten - in sûker, in fosfaatgroep en in stikstofbasis.

De sûker yn DNA wurdt 2'-deoxyribose neamd. Dizze sûkermolekulen wikselje ôf mei de fosfaatgroepen, wêrtroch't de "rêchbonke" fan 'e DNA-streng is.

Elke sûker yn in nukleotide hat in stikstofbasis deroan. D'r binne fjouwer ferskillende soarten stikstofbasen fûn yn DNA. Se omfetsje:

• adenine (A)
• cytosine (C)
• guanine (G)
• thymine (T)

Hoe sjocht DNA der út?

De twa DNA-stringen foarmje in 3-D-struktuer neamd in dûbele helix. As yllustrearre, liket it in bytsje as in ljedder dy't is draaid yn in spiraal wêryn de basispearen de sporten binne en de sûkerfosfaat-eftergrûnen de skonken binne.

Derneist is it de muoite wurdich opskriuwen dat it DNA yn 'e kearn fan eukaryote sellen lineêr is, wat betsjut dat de einen fan elke strân fergees binne. Yn in prokaryotyske sel foarmet it DNA in sirkulêre struktuer.

Wat docht DNA?

DNA helpt jo lichem groeie

DNA befettet de ynstruksjes dy't nedich binne foar in organisme - jo, in fûgel, as in plant bygelyks - om te groeien, te ûntwikkeljen en te reprodusearjen. Dizze ynstruksjes wurde opslein yn 'e folchoarder fan nukleotide basispearen.

Jo sellen lêze dizze koade tagelyk trije bases om proteïnen te generearjen dy't essensjeel binne foar groei en oerlibjen. De DNA-folchoarder dy't de ynformaasje befettet foar it meitsjen fan in proteïne wurdt in gen neamd.

Elke groep fan trije bases komt oerien mei spesifike aminosoeren, dy't de boustiennen fan aaiwiten binne. Bygelyks spesifisearje de basepearen T-G-G de amino-soere tryptofaan, wylst de basepearen G-G-C de aminosoer glycine oantsjutte.

Guon kombinaasjes, lykas T-A-A, T-A-G, en T-G-A, jouwe ek it ein oan fan in proteïne-folchoarder. Dit fertelt de sel gjin aminosoeren mear te foegjen oan it aaiwyt.

Proteinen besteane út ferskate kombinaasjes fan aminosoeren. As tegearre yn 'e juste folchoarder wurde pleatst, hat elk proteïne in unike struktuer en funksje yn jo lichem.

Hoe komme jo fan 'e DNA-koade nei in aaiwyt?

Oant no hawwe wy leard dat DNA in koade befettet dy't de sel ynformaasje jout oer hoe't jo proteïnen meitsje. Mar wat bart der tuskenyn? Ienfâldich sein, dit bart fia in twa-stap proses:

Earst splitsten de twa DNA-stringen útinoar. Dan lêze spesjale aaiwiten yn 'e kearn de basispearen op in DNA-streng om in intermediêr messenger-molekule te meitsjen.

Dit proses hjit transkripsje en it oanmakke molekule hjit messenger RNA (mRNA). mRNA is in oar soarte fan nukleinsoer en it docht krekt wat syn namme ympliseart. It reizget bûten de kearn, en tsjinnet as in berjocht nei de sellulêre masjinerie dy't aaiwiten bout.

Yn 'e twadde stap lêze spesjale komponinten fan' e sel it berjocht fan it mRNA trije basispearen tagelyk en wurkje om in aaiwyt, aminosoer troch aminosoer te sammeljen. Dit proses hjit oersetting.

Wêr wurdt DNA fûn?

It antwurd op dizze fraach kin ôfhingje fan it type organisme wêr't jo it oer hawwe. D'r binne twa soarten sel - eukaryotysk en prokaryotysk.

Foar minsken is d'r DNA yn elk fan ús sellen.

Eukaryote sellen

Minsken en in protte oare organismen hawwe eukaryote sellen. Dit betsjut dat har sellen in membraanbûne kearn hawwe en ferskate oare membraanbûne struktueren neamd organellen.

Yn in eukaryotyske sel is DNA binnen de kearn. In lytse hoeveelheid DNA wurdt ek fûn yn organellen neamd mitochondria, dy't de krêften binne fan 'e sel.

Om't d'r in beheinde hoemannichte romte binnen de kearn is, moat it DNA strak ferpakt wurde. D'r binne ferskate stadia fan ferpakking, mar de definitive produkten binne de struktueren dy't wy chromosomen neame.

Prokaryotyske sellen

Organismen lykas baktearjes binne prokaryote sellen. Dizze sellen hawwe gjin kearn as organellen. Yn prokaryotyske sellen wurdt DNA strak oprôle fûn yn 'e midden fan' e sel.

Wat bart der as jo sellen ferdiele?

De sellen fan jo lichem ferdiele har as normaal diel fan groei en ûntwikkeling. As dit bart, moat elke nije sel in folsleine kopy fan DNA hawwe.

Om dit te berikken, moat jo DNA in proses ûndergean neamd replikaasje. As dit bart, splitse de twa DNA-stringen útinoar. Dan brûke spesjalisearre sellulêre aaiwiten elke string as sjabloan om in nije DNA-streng te meitsjen.

As replikaasje foltôge is, binne d'r twa dûbelstringige DNA-molekulen. Ien set sil yn elke nije sel gean as divyzje foltôge is.

Ôfhelje

DNA is wichtich foar ús groei, reproduksje en sûnens. It befettet de ynstruksjes dy't nedich binne foar jo sellen om aaiwiten te produsearjen dy't in protte ferskillende prosessen en funksjes yn jo lichem beynfloedzje.

Om't DNA sa wichtich is, kinne skea as mutaasjes soms bydrage oan 'e ûntwikkeling fan sykte. It is lykwols ek wichtich om te ûnthâlden dat mutaasjes foardielich kinne wêze en ek bydrage kinne oan ús ferskaat.