Hoe is de behanneling foar hemofilia

Kontint

• Soarten behanneling
• Behanneling yn gefallen fan hemofilia mei remmer
• Soarch by behanneling

De behanneling foar hemofilia wurdt dien troch de stollingsfaktoaren te ferfangen dy't tekoart binne yn 'e persoan, dat is faktor VIII, yn it gefal fan hemofilia type A, en faktor IX, yn' t gefal fan hemofilia type B, om't it dus mooglik is om te foarkommen bliedend oermjittich.

Hemofilia is in genetyske sykte wêryn d'r in fermindering is yn aktiviteit as ôfwêzigens fan stollingsfaktoaren, dat binne proteïnen oanwêzich yn it bloed dy't wurde aktivearre as d'r in brek fan in bloedfet is, wêrtroch tefolle bloeding foarkomt. Sadwaande, as gebrûk makket fan 'e ferfanging fan stollingsfaktoaren, is it mooglik foar de persoan mei hemofilia in normaal libben te lieden, sûnder in soad beheiningen. Lês mear oer hemofilia.

Soarten behanneling

Hoewol d'r gjin genêzing is, helpt de behanneling fan hemofilia om foarkommen fan bloedearjen te foarkommen, en moat begelaat wurde troch in hematolooch en kin op twa ferskillende manieren dien wurde:

• Previnsje behanneling: bestiet út periodike ferfanging fan stollingsfaktoaren, sadat se altyd mei ferhege nivo's yn it lichem binne, en mooglike bloedingen foarkomme. Dizze soarte behanneling is miskien net nedich yn gefallen fan milde hemofilia, en it kin oanrikkemandearre wurde om de behanneling allinich te dwaan as d'r in soarte fan bloeding is.
• Behanneling nei bloedjen: it is de behanneling op oanfraach, yn alle gefallen dien, mei de tapassing fan it stollingsfaktorkonsintraat as d'r in bloedende episoade is, wêrtroch it rapper kin wurde oplost.

Yn ien fan 'e behannelingen moatte doses wurde berekkene neffens lichemsgewicht, de hurdens fan hemofilia en de nivo's fan stollingsfaktoraktiviteit dy't elke persoan yn har bloed hat. Faktor VIII as IX konsintraten besteane út in poeierde ampul dy't wurdt verdund mei destillearre wetter foar tapassing.

Derneist kinne oare soarten hemostatyske agintkonsentraten brûkt wurde om te helpen by koagulaasje, lykas kryoprecipitate, protrombinkompleks en desmopressine, bygelyks. Dizze behannelingen wurde fergees útfierd troch SUS, yn 'e hematology-sintra fan' e steat, gewoan troch trochferwize troch de húsdokter as hematolooch.

Behanneling yn gefallen fan hemofilia mei remmer

Guon hemophiliacs kinne antistoffen ûntwikkelje tsjin de faktor VIII- as IX-konsintraat brûkt foar behanneling, hjit remmers, dy't de behannelingreaksje kinne oantaaste.

Yn dizze gefallen kin it nedich wêze om in behanneling út te fieren mei hegere doses, of mei de kombinaasje fan oare komponinten foar bloedkoagulant.

Soarch by behanneling

Minsken mei hemofilia moatte de folgjende foarsoarchsmaatregels nimme:

• Oefenje fysike aktiviteiten, om spieren en gewrichten te fersterkjen, it ferminderjen fan 'e kâns op bloedjen. It is lykwols wichtich om ynfloedssport of gewelddiedich fysyk kontakt te foarkommen;
• Besjoch it uterlik fan nije symptomen, fral by bern, en ferminderje mei behanneling;
• Hawwe altyd medikaasje yn 'e buert, foaral yn it gefal fan reis;
• Hawwe in ID, as in armband, dat de sykte oanjout, foar needgefallen;
• Ynformearje de tastân as jo in proseduere dogge, lykas tapassing fan faksin, toskedokteryske sjirurgy as medyske prosedueres;
• Meitsje medisinen dy't bloedearjen fasilitearje, lykas aspirine, anty-inflammatoire en antikoagulantia, bygelyks.

Derneist moat fysike terapy ek diel wêze fan 'e behanneling fan hemofilia, om't it ferbettere motorfunksje befoarderet, it risiko fan komplikaasjes fermindert, lykas akute hemolytyske synovitis, dat is in ûntstekking fan' e mienskip troch bloedjen, en ferbetteret de spiertonus, en sa kin it sels de needsaak om bloedstollingsfaktoaren te nimmen ôfnimme en de kwaliteit fan libben ferbetterje.