MS Suksesferhalen

Kontint

• Jo binne jo MS net
• Betingsten en kondysjes
• Wedstrydregels en regeljouwing
• Fable
• Winner Seleksje
• De priis
• Yntsjinperioade
• Yngong
• Lisinsje en skeafergoeding

Jo binne jo MS net

Binne jo in mem? In romanskriuwer? In sporter? Wy wolle jo der oan herinnerje dat d'r mear oan jo is dan meardere sklerose— {textend} en wy wolle dat jo oaren deroan herinnerje troch jo útspraak te dwaan. En fertel de wrâld dat jo MS hawwe, MAAR ...

Julia's ferhaal, ik bin oan 'e oarder kaam mei in sykte wêrby't ik mear dan 23 jier lyn waard diagnostisearre. Sels as ik jonger as 58 jier bin, wit ik dat ik dit deistich fjochtsje sil en nea opjaan! Ik hear it fan in soad minsken, Jo lykje net dat jo siik binne! No, se sjogge my net op dy minne dagen. As myn Tag op myn fyts lêst-Beweg it! Fjochtsje mei MS ... Trape sa rap as ik kin! Dit is krekt wat ik doch. Krekt de MS WALK klear mei myn Team & lytse tsjinsthûn, (ús mascotte) Boo. Sil nea opjaan! Wy kenne allegear it sprekwurd ...

Nicole's ferhaal, ik bin my noch altyd fan herten.

Tresa's ferhaal, MS hat my net.

It ferhaal fan Cathy Chester, Myn namme is Cathy Chester en ik bin sûnt 1987 by MS diagnostisearre. Myn libben is wijd oan twa dingen: it skriuwen en foarút betelje oan minsken mei MS. Myn blog, An Empowered Spirit, is wijd oan fabulous oer 50 jier. Ik skriuw foar ferskate websteeën foar sûnens, en ik bin in blogger foar The Huffington Post. Ik libje troch it sterke leauwen dat it libben lekker is, en wy moatte elke dei gripe troch it bêste te dwaan dat wy kinne mei de fermogens dy't wy elk hawwe.

Amy's ferhaal, ik haw MS 25 jier lyn sûnt ik 20 jier wie. Dizze sykte hawwe - dizze hieltyd feroarjende, ûnfoarspelbere, unike sykte hat foarme wa't ik hjoed bin. Hjirtroch hat myn libben oannaam dat it net soe hawwe - as ik net foarme wie om MS. Guon minsken sizze, ik haw MS, mar it hat my net. Ik sis, ik haw MS en it IS my. En mei MS bin ik mear dan ik oars oait koe. (sjoch mssoftserve.org!)

Kit's ferhaal, ik bin noch altyd in frou, in frou, in mem en in freon. Ik lansearre in privee online stipegroep foar minsken mei groanyske sykte. Ik bliuw myn skriuw- en ûndersyksfeardigens brûke elke dei as ik ûndersiikje fan medyske en persoanlike problemen foar de 800 leden fan Living for a Cure. Ik wurkje stadiger, en wurdt faak ûnderbrutsen troch de easken fan MS, mar ik draach noch by oan in bettere wrâld, en dat is wat my definieart!

J's ferhaal, ik wenje al 19 jier by MS. Ik waard op 18 jier diagnostearre. Ik haw MS noait tastien om kontrôle oer myn libben te hawwen! In positive outlok en in "Ik sil NET opjaan!" hâlding binne nedich. Tefolle minsken sjogge dit as in deastraf, wylst ik myn MS haw nommen en my tastien hat my te groeien as persoan. Ik nim dingen ien dei tagelyk en nim neat as ien foar fansels. MS definieart net wa't ik bin .... ik doch dat! MS definieart my net!

Lea's ferhaal, Sa't jo miskien kinne fertelle op 'e foto - ik haw de oerbliuwsels fan 2 swarte eagen fan myn lêste hjerst fanwegen MS - mar ik stean noch oerein en gean wat mear! Myn libben is mines! Ik genietsje der net fan wat! Ik haw altyd, ik sil altyd, gjin saak hokker MonSters d'r yn myn libben kin wêze!

S's ferhaal, ik haw MS, mar myn bern mei spesjale behoeften grutbringe en thússkoalle en myn âldste bern sjen slagje op 'e universiteit hâldt my sterk oan' e gong. Se hawwe my nedich. Ik haw se nedich. TOGER, kinne wy ​​ALLES oerwinne! Wy hawwe tegearre in protte stoarm meimakke en komme der altyd sterker foar út.

Kathy's ferhaal, MS is in diel fan hoe't ik libje moat, mar it is net wa't ik kies te wêzen. Wite wat myn beheining feroarsaket is safolle better dan libje sûnder dy kennis - ik bin in sterker, better, lokkiger persoan, om't ik wit wat my oanbelanget. Sûnder it haw ik miskien noait 100 kg ferlern en útfine hokker oare dingen ik aardich goed bin.

It ferhaal fan Ella Forbes, ik waard yn novimber 2010 diagnostisearre mei RRMS,, Myn libben feroare, alles om my hinne feroare, neat bleau itselde. De konstanten wiene myn famylje en myn prachtige nije online freonen dy't my holpen om te beseffen dat ik noch ME wie !!. Ik lear en pas my konstant oan oan myn hieltyd feroarjende nije wrâld, ik sjoch net werom .. Ik gean foarút mei MY ms.

It ferhaal fan Nicole Price, ik haw no 13 jier MS hân, en ik kin it NET myn libben kontrolearje .. Ik haw twa jonges; fan 21 en 15 jier, en ik moat trochgean foar har te fjochtsjen. Se binne myn libben, en ik moat derfoar soargje dat se ljochte takomst hawwe. Mei myn 21-jierrige yn syn 3e jier oan CWU studearje Health and Safety Management, en myn 15-jierrige bloeiende yn syn earste jier fan 'e middelbere skoalle en yn fuotbal, haw ik gjin tiid foar MS om my te kontrolearjen. Posityf bliuwe en libje foar myn jonges hâldt my elke dei troch.

Tonia's ferhaal, ik waard 10 jier lyn diagnostearre op 'e leeftyd fan 33. De symptomen wiene earst in bytsje dreech te wennen, mar ik learde stadichoan har te behearjen. Myn famylje is tige stipe en dat betsjuttet de wrâld foar my. Ik wegerje MS te litten diktearje wêr't ik kin gean en wat ik kin dwaan. Ik sil mei alle middelen slagje !!!

Christie's ferhaal, ik bin in fotograaf mei in oantal knuffels dy't hâldt fan myn fyts echt, heul rap. Ja, ik wenje mei MS en ik ha goede dagen en minne dagen. Ik besykje dy goede dagen te foljen mei aktiviteiten dy't ik leuk fyn: laitsje mei freonen en famylje, foto's meitsje, fytse, túnkjen, goede iten kontrolearje yn sinnich San Diego, skriuwe, tekenje, lêze, de wrâld reizgje. Jo krije it idee. MS sil de wei net dwaan om dingen te dwaan dy't ik leuk fyn. Perioade.

It ferhaal fan Ryan Proce, ik haw folle te folle dingen om te berikken. Lykas in heit en in man wêze. Ik haw gjin tiid om op te jaan mei wenjen !!! Ik wurkje as kok, buskoördinator foar in kamp, ​​en in wrestling-skiedsrjochter. Ik nim myn medisinen en kontrolearje myn sûnens, en ik sil dizze sykte net jaan.

Ann Pietrangelo's ferhaal, Myn namme is Ann Pietrangelo en ik skreau it boek, "No More Secs! Libje, laitsje & leafhawwe nettsjinsteande meardere skleroaze ”want dat is wat ik elke dei doch. Ik bin ek in triple-negative boarstkanker-oerlibbene, dus ik begryp de needsaak om troch te gean yn 't gesicht fan obstakels. Wêr't de wei liedt is in mystearje. Ik bin gewoan tankber om ûnderweis te wêzen.

It ferhaal fan Jennifer Duncan, ik kin MS hawwe, mar it hat my net en sil noait. Ik haw in geweldige famylje dy't helpt mei myn MS. Myn man en bern binne geweldig en mem is dus ek. Ik haw MS foar oardel jier hie en doch it oant no ta geweldich mei.

It ferhaal fan Barbara Nuss, Guon minsken tinke dat dit ûnmooglik is, mar ik sjoch myn MS as in segen yn fermomming. MS hat my krêft en moed sjen litten dy't ik noait earder wist. It hat my sjen litten hoe kostber libben is en it lytse guod net te switjen. Ik kin miskien de dingen dy't ik eartiids net dwaan, it libben hawwe dat ik earder haw, it jild meitsje dat ik eartiids wie. Mar ik haw in leafdefolle famylje en geweldich stipe systeem. Ik learde it libben te wurdearjen en hokker problemen ik no trochgean, binne net sa min as se koene wêze. Ik seach it libben earder net sa, en ik kredyt myn MS foar it sjen litten.

It ferhaal fan Debbie Phillips, ik bin 49, in frou, mem, beppe en ik bin noch altyd my. Myn man is in 30-jierrige legerfeteraan mei terminal COPD. Hy waard 2 jier diagnostearre foardat ik RRMS waard diagnostisearre, wy soargje foar elkoar. Ik sil NET opjaan, mar ik sil safolle minsken as ik kin opliede oer MS oant wy in genêze fine!

Jill Gebhard's ferhaal, MS kin myn libben feroare hawwe, mar it hindert my net om te dwaan wat ik leaf ha. Ik kin stadiger wêze as elkenien, mar ik bin besletten myn libben folslein te libjen! MS naam myn jeugd fuort, en ik nim alle dagen in lyts bytsje werom. En wite jo wat? Jo kinne ek!

It ferhaal fan Nicole, ik waard hast 29 jier lyn diagnostisearre op 29 jier âld. Ik sil net lige, it wie ferneatigjend. It wie freeslik en oant hjoed de dei is it noch. It iennige ferskil is hjoed wurde ik stipe troch famylje en guon tichte freonen. Ik wit it makket net út wat it iennichste ding bin wêr't ik yn kontrôle bin, is hoe't ik reagearje op wat ik te meitsjen haw. Jou josels as jo doelen nea op. Jo binne miskien net de eksakte deselde fysike persoan dy't jo eartiids wiene, mar jo binne noch altyd deselde siel dy't God makke hat kin fjochtsje om it libben te libjen dat wy krigen.

It ferhaal fan Michelle Loza, ik waard diagnostisearre nov 2009. Myn dochters wiene mar 7 en 9 jier âld. Ik gong fan in reguliere troud wurkjende mem nei no ien ferbliuw thús supermom. MS sil my net stopje fan dingen dwaan, mar ynstee nim ik alle kânsen om dingen te dwaan. Myn motto is herinneringen meitsje elke kâns dy't wy krije.

It ferhaal fan Bonny Hanan, MS is in diel fan myn libben, net myn heule libben. Ik waard maart fan 2012 diagnostisearre nei 2 jier in miskien poppe te wêzen. Sûnt haw ik myn favorite band folge yn 'e súdlike Feriene Steaten. Makket ferskate nije freonen, en learde te pleitsjen foar mysels. It wichtichste, ik haw folle mear kwaliteitstiid mei myn famylje trochbrocht en noch sterker bannen mei har boud. Benammen myn 13-jierrige dochter, dy't my nettsjinsteande dizze sykte hieltyd fertelt dat ik de bêste mem ea bin!

Dan's en Jen's ferhaal, MS definieart ús net, mar it is in grut karakter yn ús ferhaal. Us ferhaal is perfoarst in leafdesferhaal, mei MS dy't de rol spilet fan in matchmaker. Sûnder de sykte te hawwen, hawwe wy 11 jier lyn miskien noait moete by in MS-programma. It is faaks de minne man yn ús ferhaal. Mar wy binne de superhelden dy't dizze sykte oerkomme. It definieart ús net. Libje mei meardere sklerose makket ús ferhaal nijsgjirriger.

Cheri Cover, ik bin net allinich myn MS, om't d'r mear oan it libben is dan MS. Ik haw famylje en freonen dy't my skele en ik skele oer har. Ik kin net efterút sitte en de heule dei by myn tastân wenje en it libben misse. Tegearre sille wy dit meunster ferslaan!

Doch mei oan ús Facebook-mienskip foar MS

Doch mei oan in stypjende mienskip en lear mear oer MS. Fan 'e basis, oant behanneling oant it behearen fan jo symptomen.

Stjoer in fideo yn foar "You've Got This"

"Jo hawwe dit" stipet de MS-mienskip. Besjoch fideo's fan oaren dy't mei MS wenje en lear dat jo net allinich binne yn jo striid. Krij oanmoediging en advys fan minsken lykas jo, en fiel jo foech om jo eigen ferhaal te dielen.

Multiple sklerose-prognoaze en libbensferwachting

7 MS-feiten dy't jo moatte wite

8 Mienskiplike MS-symptomen by froulju

12 manieren MS hat ynfloed op it lichem

De bêste boarnen foar MS fan it ynternet

5 Nije behannelingen dy't MS feroarje

Froulju hawwe in folle heger risiko om MS te ûntwikkeljen dan manlju dogge, en de sykte kin froulju oars beynfloedzje.

MS Fan boppen nei ûnderen, Krij in werjefte fan hoe't MS it hiele lichem beynfloedet mei dizze ynteraktive kaart.

7 Must-Know MS-feiten, Fan symptomen oant folgjende stappen, útfine wat jo moatte witte.

Betingsten en kondysjes

Healthline sil ynformaasje sammelje fan brûkers fia de applikaasje fan Facebook allinich foar it doel om in bettere brûkersûnderfining te meitsjen op 'e applikaasje. Healthline sil allinich de nedige ynformaasje sammelje dy't nedich is om dizze applikaasje te operearjen. Gjin fan 'e ynformaasje sammele út' e Facebook-akkounts fan 'e brûker sil brûkt wurde foar doelen bûten de applikaasje. Healthline hat gjin rjochten op dizze gegevens.

Fable

Ynstjoeringen steane iepen foar alle ynwenners fan 'e Feriene Steaten, mei útsûndering fan meiwurkers fan Healthline Networks, har advertinsjele en promoasjeburo's, har respektivelike filialen en assosjearders, en direkte famyljeleden fan sokke meiwurkers. Allinich ien yngong per persoan tastien.

Winner Seleksje

De ynstjoering mei de measte oandielen om 23:59 oere op 30 juny 2013 wurdt keazen as winner. Yn gefal fan striid sil de priis wurde ferdield tusken de winners. De nammen fan 'e winners sille ek wurde pleatst op' e Facebookside fan Healthline Multiple Sclerosis.

De priis

Ien kadokaart fan $ 50 wurdt takend oan de winner fan it earste plak. Winners sille kontakt opnommen wurde fia it e-postakkount of formulier op har blog op 10 july 2013. Om de priis op te easkjen, moat de winner fia e-post reagearje nei [email protected] net letter dan 30 july 2013. Antwurden moatte folsleine namme, e-postadres, en lokaasje. Prizen wurde útrikt op 31 july 2013. As net reagearje neffens dizze bepalingen betsjuttet dat de winner de priis ferliest.

Yntsjinperioade

Ynstjoeringen begjinne op 26 april 2013. Ynstjoeringen moatte wurde ûntfongen foar 23:59 oere PST op 30 juny 2013.

Yngong

Alle ynstjoeringen moatte yn it Ingelsk wurde skreaun.

Tagongers meie net ynfiere mei meardere e-postakkounts as meardere identiteiten.

Ynstjoeringen dy't de rjochten fan in oare persoan skeine of ynbreuk meitsje, ynklusief mar net beheind ta auteursrjocht, komme net yn oanmerking.

Lisinsje en skeafergoeding

By it yntsjinjen fan in MS-plakkaatôfbylding stimme jo yn mei it folgjende: Ik jou hjirmei Healthline Networks in royaltyfrije, ivige lisinsje om de hjirmei yntsjinne ôfbylding te brûken (it "Wurk") foar hokker doel dan ek. Gebrûk kin befetsje, mar binne net beheind ta, promoasje fan Healthline Networks en har projekten op ien of oare manier, ynklusyf op it web, yn printpublikaasjes, lykas ferspraat oan 'e media, en yn kommersjele produkten. Healthline Networks behâldt it rjocht om wurk te brûken / net te brûken lykas geskikt achte troch Healthline Networks yn har eigen ynsjoch. Gjin wurk wurdt weromjûn as ienris yntsjinne is.

Ik begryp dat ik by it yntsjinjen fan in MS-plakkaatôfbylding hjirby erkenne dat Healthline Networks gjin ferantwurdlikens drage sil foar it beskermjen fan myn wurk tsjin ynbreuk op tredden fan myn auteursrjochtbelang of oare yntellektuele eigendomsrjochten of oare rjochten dy't ik kin hâlde yn sa'n Wurk, en yn gjin manier sil ferantwurdlik wêze foar ferliezen dy't ik kin lije as gefolch fan sa'n ynbreuk; en ik fertsjintwurdigje en garandearje hjirby dat myn Wurk de rjochten fan in oar yndividu as entiteit net ynbrekt. Yn ruil foar weardefolle beskôging, meitsje ik hjirmei sûnder betingst sûnensleaze netwurken, har direkteuren, offisieren en meiwurkers fan en fan alle oanspraken, ferplichtingen en ferliezen dy't ûntsteane út of yn ferbân mei myn dielname oan 'e yntsjiningsgalery, ûnskuldich frijlitte, of it gebrûk fan Healthline Network fan myn wurk. Dizze frijlitting en skeafergoeding sil my bineare, en myn erfgenamten, útfierders, behearders en taken.

Healthline Networks is net oanspraaklik foar ferlies dat ûntstiet út of yn ferbân mei of as gefolch fan elke oprop foar yntsjinjen promovearre troch Healthline Networks.

Sponsore troch Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609