Wat is en hoe diagnoaze Ohtahara te diagnostisearjen?

Kontint

• Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Wat feroarsaket it syndroom

Ohtahara syndroom is in seldsum soarte fan epilepsy dat meast foarkomt by poppen ûnder de 3 moannen, en wurdt dêrom ek wol bekend as infantile epileptyske encefalopaty.

De earste oanfallen fan dit soarte epilepsy barre normaal yn 't lêste trimester fan' e swangerskip, noch yn 'e uterus, mar se kinne ek ferskine yn' e earste 10 dagen fan it libben fan 'e poppe, wurde karakterisearre troch ûnwillekeurige spiersammentrekkingen dy't de skonken en earms stiif litte foar inkele sekonden.

Hoewol d'r gjin genêzing is, kin behanneling wurde dien mei it brûken fan medisinen, fysioterapy en adekwaat dieet om it begjin fan krises te foarkommen en de kwaliteit fan it bern fan it libben te ferbetterjen.

Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?

Yn guon gefallen kin it syndroom fan Ohtahara allinich troch de bernedokter wurde diagnostisearre troch de symptomen te observearjen en de skiednis fan it bern te beoardieljen.

De dokter kin lykwols ek in elektroencefalogram bestelle, dat is in pynleaze test, dy't harsensaktiviteit mjit by oanfallen. Lês mear oer hoe't dit eksamen wurdt dien.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De earste foarm fan behanneling oantsjutte troch de bernedokter, is normaal it gebrûk fan anty-epileptyske remedies, lykas Clonazepam of Topiramate, om te besykjen it begjin fan krises te kontrolearjen, lykwols kinne dizze medisinen lytse resultaten sjen litte, en dêrom kinne se noch wurde oare foarmen fan behanneling oanrikkemandearre, ynklusyf:

• Gebrûk fan kortikosteroïden, mei kortikotrofine of prednison: ferminderje it oantal oanfallen by guon bern;
• Epilepsy Surgery: it wurdt brûkt by bern by wa't de oanfallen wurde feroarsake troch in spesifyk gebiet fan 'e harsens en wurdt dien mei it fuortheljen fan dat gebiet, salang't it net wichtich is foar it funksjonearjen fan' e harsens;
• In ketogeen dieet ite: kin yn alle gefallen brûkt wurde om de behanneling oan te foljen en bestiet út it fuortsmiten fan iten dat ryk is oan koalhydraten út it dieet, lykas brea of ​​pasta, om it begjin fan oanfallen te kontrolearjen. Sjoch hokker iten binne tastien en ferbean yn dit soarte dieet.

Hoewol behanneling heul wichtich is om de leefberens fan it bern te ferbetterjen, binne d'r in soad gefallen wêryn it syndroom fan Ohtahara yn 'e rin fan' e tiid minder wurdt, wat fertraging feroarsaket yn kognitive en motoryske ûntwikkeling. Troch dit soarte komplikaasjes is de libbensferwachting leech, sawat 2 jier.

Wat feroarsaket it syndroom

De oarsaak fan it syndroom fan Ohtahara is yn 'e measte gefallen lestich te identifisearjen, lykwols binne de twa haadfaktoaren dy't oan' e oarsprong fan dit syndroam lykje te wêzen, binne genetyske mutaasjes yn 'e swierens en misfoarmen fan' e harsens.

Om te besykjen it risiko fan dit soarte syndroam te ferminderjen, moat men foarkomme dat se nei 35 jier swier wurde en alle oanbefellings fan 'e dokter folgje, lykas it foarkommen fan alkoholkonsumint, net smoken, it brûken fan net-recept medisinen foarkomme en dielnimme yn prenatale konsultaasjes, bygelyks. Begripe alle oarsaken dy't kinne liede ta in risikofolle swangerskip.