Wat is chimerisme, soarten en hoe te identifisearjen

Kontint

• Soarten chimerisme
• 1. Natuerlike kimerisme
• 2. Keunstmjittich chimerisme
• 3. Microquimerismo
• 4. Twilling chimerisme
• Hoe te identifisearjen

Chimerisme is in soarte fan seldsume genetyske feroaring wêrby't de oanwêzigens fan twa ferskillende genetyske materialen wurdt waarnomd, dy't natuerlik kinne wêze, dy't foarkomme by swangerskip, bygelyks, of as gefolch fan hematopoietyske stamzeltransplantaasje, wêryn't de sellen fan 'e transplante donorsellen wurde opnaam troch de ûntfanger, mei it bybestean fan sellen mei ferskillende genetyske profilen.

It wurdt beskôge as chimerisme as de oanwêzigens fan twa of mear populaasjes fan genetysk ûnderskate sellen mei ferskillende oarsprong wurdt ferifieare, oars as wat bart yn mosaïsisme, wêryn't nettsjinsteande de populaasjes fan sellen genetysk ûnderskiede, se deselde oarsprong hawwe. Lês mear oer mosaïsme.

Soarten chimerisme

Chimerisme is ûngewoan ûnder minsken en kin makliker sjoen wurde by bisten. It is lykwols noch mooglik dat d'r chimerisme is ûnder minsken, wêrfan de wichtichste soarten binne:

1. Natuerlike kimerisme

Natuerlik chimerisme komt foar as 2 of mear embryo's fusearje en ien foarmje. Sa waard de poppe foarme troch 2 as mear ferskillende genetyske materialen.

2. Keunstmjittich chimerisme

It bart as de persoan in bloedtransfúzje of bienmurchtransplantaasje of hematopoietyske stamsellen krijt fan in oare persoan, mei't de donorsellen it organisme opnimme. Dizze situaasje wie yn it ferline gewoan, lykwols hjoed nei transplantaasjes wurdt de persoan folge en fiert guon behannelingen út dy't de permaninte opname fan 'e donorsellen foarkomme, neist it soargjen foar bettere akseptaasje fan' e transplantaasje troch it lichem.

3. Microquimerismo

Dit soarte fan chimerisme komt foar yn 'e swierens, wêrby't de frou guon sellen fan' e foet absorbeart of de foetus sellen fan 'e mem opneemt, wat resulteart yn twa ferskillende genetyske materialen.

4. Twilling chimerisme

Dit soarte fan chimerisme bart as by de swangerskip fan twilling ien foetus stjert en de oare foetus in pear fan syn sellen opneemt. Sadwaande hat de poppe dy't berne is in eigen genetysk materiaal en it genetyske materiaal fan syn broerke.

Hoe te identifisearjen

It chimerisme kin wurde identifisearre troch guon skaaimerken dy't de persoan kin manifestearje as gebieten fan it lichem mei min of mear pigmentaasje, eagen mei ferskillende kleuren, foarkommen fan auto-ymmúnsykten relatearre oan 'e hûd as it senuwstelsel en yntersexualiteit, wêryn d'r is fariaasje seksuele skaaimerken en chromosomale patroanen, wêrtroch it lestich is om de persoan te identifisearjen as ta it manlike of froulike geslacht.

Derneist wurdt chimerisme identifisearre troch tests dy't genetyske materiaal, DNA, en de oanwêzigens fan twa of mear pearen DNA yn reade bloedsellen kinne wurde ferifieare. Derneist is it yn it gefal fan chimerisme nei hematopoietyske stamzeltransplantaasje mooglik om dizze feroaring te identifisearjen troch middel fan in genetysk ûndersyk dat de markers evalueart bekend as STR's, dy't de sellen fan 'e ûntfanger en de donor kinne ûnderskiede.