Wêrom is it bestriden fan psoriasis mear dan hûd djip?

Kontint

• Psoriasis hat in protte rollen yn myn libben spile
• En doe barde it ...
• Wat as myn behanneling stopt mei wurkje?
• Ik meitsje my soargen oer myn mentale tastân
• Wat as ik ien spesjaal moetsje?
• Hoe sille de side-effekten my beynfloedzje?

Ik fjochtsje al 20 jier in striid mei psoriasis. Doe't ik 7 jier wie, hie ik wetterpokken. Dit wie in trigger foar myn psoriasis, dy't doe 90 persint fan myn lichem behannele. Ik haw mear fan myn libben mei psoriasis meimakke as ik der sûnder haw.

Psoriasis hat in protte rollen yn myn libben spile

Psoriasis hawwe is as in ferfelend famyljelid hawwe dat jo net kinne foarkomme. Uteinlik wurde jo wend dat se rûn binne. Mei psoriasis leare jo gewoan hoe't jo kinne oanpasse oan jo tastân en besykje it goede dêryn te sjen. Ik haw it measte fan myn libben trochbrocht oan myn psoriasis.

Oan 'e oare kant fielde it soms as wie ik yn in emosjoneel misbrûkende relaasje mei psoriasis. It late my te leauwen dat ik flokte en unleaflik wie, en it behearske alles wat ik die en hoe't ik it die. Ik waard pleage troch gedachten dat ik bepaalde dingen net koe drage, om't minsken soene stjerre, of ik moast foarkomme om plakken te gean, om't minsken soene tinke dat ik besmetlik wie.

Litte wy net ferjitte hoe't it fielde dat ik "de kast út kaam" elke kear as ik in freon of potinsjele romantyske partner siet te ferklearjen wêrom't ik sa benaud wie oer it besjen fan in bepaald barren of yntym wêze.

D'r wiene ek mominten wêr't psoriasis myn ynterne pesten wie. It soe my my isolearje om te foarkommen dat myn gefoelens sear dogge. Dat brocht eangst foar wat oaren om my hinne soene tinke. Psoriasis makke my bang en foarkaam dat ik in soad dingen die dy't ik winske te dwaan.

Efterôf beseft ik dat ik allinich ferantwurdlik wie foar dizze gedachten, en ik liet psoriasis my kontrolearje.

En doe barde it ...

Uteinlik, 18 jier letter, nei't ik 10-plus dokters seach en 10-plus behannelingen besocht, fûn ik in behanneling dy't foar my wurket. Myn psoriasis is ferdwûn. Spitigernôch die it medisyn neat foar de ûnfeilichheden dy't ik altyd mei behannele haw. Jo kinne freegje, "Nei al dy jierren fan bedutsen mei psoriasis, wêr moatte jo bang oer wêze no't jo 100-prosint klaring hawwe berikt?" It is in jildige fraach, mar dizze gedachten hingje noch yn myn tinzen.

Wat as myn behanneling stopt mei wurkje?

Ik bin net ien fan 'e minsken dy't in trigger kinne oanwize. Myn psoriasis komt of giet net ôfhinklik fan myn stressnivo's, wat ik yt, of it waar. Sûnder behanneling is myn psoriasis rûn 24/7 sûnder oarsaak. It makket net út wat ik yt, hokker dei it is, myn stimming, of wa't my op 'e senuwen krijt - it is der altyd.

Hjirtroch bin ik bang de dei dat myn lichem wend wurdt oan 'e behanneling en it stopet mei wurkjen, wat my ienris earder bard is. Ik wie op ien biologikus dy't nei twa jier stoppe mei wurkjen, en my twong om in oerstap te meitsjen. No haw ik in nije soarch: Hoe lang sil dit hjoeddeistige medisyn wurkje oant myn lichem der oan wend wurdt?

Ik meitsje my soargen oer myn mentale tastân

Foar de mearderheid fan myn libben haw ik allinich witten hoe't it wie om mei psoriasis te libjen. Ik wist net wat in heldere hûd betsjutte. Ik wie net ien fan dy minsken dy't pas oant folwoeksenens psoriasis tsjinkaam. Psoriasis is sûnt iere bernetiid in diel fan myn deistich libben.

No't myn hûd dúdlik is, wit ik hoe't it libben is sûnder psoriasis. Ik wit wat it betsjut om shorts en in mouwloos shirt oan te dwaan sûnder nei te stoarjen of te bespotlik wurden. Ik wit no wat it betsjut om gewoan klean út 'e kast te pakken ynstee fan te betinken hoege ik leuk te sjen as ik myn sykte bedekke. As myn hûd weromkaam yn syn foarige steat, tink ik dat myn depresje no slimmer soe wêze dan foar it medisyn. Wêrom? Want no wit ik hoe't it libben is sûnder psoriasis.

Wat as ik ien spesjaal moetsje?

Doe't ik myn no eks-man foar it earst moete, wie ik 90 prosint dekt mei de sykte. Hy wist my allinich mei psoriasis, en hy wist presys wêr't hy him op ynsette doe't hy besleat by my te wêzen. Hy begriep myn depresje, eangst, flokken, wêrom't ik yn 'e simmer lange mouwen droech, en wêrom't ik bepaalde aktiviteiten foarkaam. Hy seach my op myn leechste punten.

No, as ik in man moetsje, sil hy de psoriasisfrije Alisha sjen. Hy sil har net bewust wêze fan hoe min myn hûd echt kin wurde (útsein as ik him foto's sjen lit). Hy sil my op myn heechste sjen, en it is eng om te tinken oan ien te moetsjen, wylst myn hûd 100-prosint dúdlik is as it potensjeel kin weromgean nei dekking yn spots.

Hoe sille de side-effekten my beynfloedzje?

Ik wie eartiids tsjin biologika, om't se net lang west hawwe en wy hawwe gjin idee hoe't se 20 jier fan no ôf minsken sille beynfloedzje. Mar doe hie ik in petear mei in frou dy't psoriatyske sykte hie en op in biologyske. Se sei de folgjende wurden tsjin my, dy't stieken: "It is de kwaliteit fan it libben, net de kwantiteit. Doe't ik psoriatyske sykte hie, wiene d'r dagen dat ik amper út it bêd koe, en dêrmei libbe ik net wier. "

Foar my makke se in geweldich punt. Ik begon der mear oer nei te tinken. Minsken komme alle dagen yn auto-ûngemakken, mar dat hindert my net yn in auto te stappen en te riden. Dat, hoewol de side-effekten fan dizze medisinen eng kinne wêze, libje ik yn it momint. En ik kin sizze dat ik wier libje sûnder de beheiningen dy't psoriasis ienris op my pleatst.