Skriuwer: Monica Porter
Datum Fan Skepping: 21 Maart 2021
Datum Bywurkje: 20 Juny 2024
Anonim
Alles wat jo moatte wite oer Poikilocytosis - Sûnens
Alles wat jo moatte wite oer Poikilocytosis - Sûnens

Kontint

Wat is poikilocytose?

Poikilocytosis is de medyske term foar it hawwen fan abnormaal foarme reade bloedsellen (RBC's) yn jo bloed. Abnormaal foarme bloedsellen wurde poikilocytes neamd.

Normaal binne de RBC's fan in persoan (ek wol erythrocytes neamd) skyffoarmich mei in ôfflak sintrum oan beide kanten. Poikilocytes kinne:

  • wêze flakker dan normaal
  • langwerpige, healmoanne-foarmige, of triennenfoarmige wêze
  • puntige projeksjes hawwe
  • hawwe oare abnormale funksjes

RBC's drage soerstof en fiedingsstoffen nei de weefsels en organen fan jo lichem. As jo ​​RBC's unregelmjittich foarm binne, kinne se miskien net genôch soerstof drage.

Poikilocytose wurdt normaal feroarsake troch in oare medyske tastân, lykas bloedearmoed, leversykte, alkoholisme, of in erflike bloedsteuring. Om dizze reden binne de oanwêzigens fan poikilocytes en de foarm fan 'e abnormale sellen nuttich by it diagnostisearjen fan oare medyske omstannichheden. As jo ​​poikilocytose hawwe, hawwe jo wierskynlik in ûnderlizzende tastân dy't behanneling nedich is.


Symptomen fan poikilocytosis

It haadsymptoom fan poikilocytosis is it hawwen fan in wichtich bedrach (grutter dan 10 prosint) fan abnormaal-foarmige RBC's.

Yn 't algemien hingje de symptomen fan poikilocytosis ôf fan' e ûnderlizzende tastân. Poikilocytosis kin ek wurde beskôge as in symptoom fan in protte oare steurnissen.

Faaksume symptomen fan oare bloedferwante steuringen, lykas bloedearmoed, omfetsje:

  • wurgens
  • bleek fel
  • swakte
  • sykheljen

Dizze bysûndere symptomen binne in gefolch fan net genôch soerstof dat wurdt levere oan de weefsels en organen fan it lichem.

Wat feroarsaket poikilocytosis?

Poikilocytosis is typysk it resultaat fan in oare tastân. Poikilocytosis-omstannichheden kinne erfd wurde as ferwurven. Erfde omstannichheden wurde feroarsake troch in genetyske mutaasje. Ferwachte betingsten ûntwikkelje letter yn it libben.

Erfde oarsaken fan poikilocytosis omfetsje:

  • sigesellenanemy, in genetyske sykte dy't wurdt karakterisearre troch RBC's mei in abnormale sekelfoarm
  • thalassemia, in genetyske bloedsteuring wêrby't it lichem abnormale hemoglobine makket
  • pyruvate kinase-tekoart
  • McLeod syndroom, in seldsume genetyske oandwaning dy't de senuwen, hert, bloed en harsens beynfloedet. Symptomen komme normaal stadich oan en begjinne yn mids folwoeksenens
  • erflike elliptocytose
  • erflike sfearozytoaze

Ferwachte oarsaken fan poikilocytosis omfetsje:


  • izer-tekoart bloedearmoed, de meast foarkommende foarm fan bloedearmoed dy't foarkomt as it lichem net genôch izer hat
  • megaloblastyske bloedearmoed, in bloedearmoed dy't typysk wurdt feroarsake troch in tekoart yn folaat as fitamine B-12
  • autoimmune hemolytyske anemyas, in groep steurnissen dy't foarkomme as it ymmúnsysteem ferkeard RBC's ferneatiget
  • lever- en niersykte
  • alkoholisme as alkohol-relatearre leversykte
  • leadfergiftiging
  • gemoterapy behanneling
  • slimme ynfeksjes
  • kanker
  • myelofibrose

Diagnoaze fan poikilocytosis

Alle nijberne poppen yn 'e Feriene Steaten wurde screened op beskate genetyske bloedsteuringen, lykas sikkelcelanemia. Poikilocytosis kin diagnoaze wurde by in test neamd in bloedflekker. Dizze test kin wurde dien tidens in routine fysyk eksamen, of as jo unferklearde symptomen hawwe.

Tidens in bloedsmeer spriedt in dokter in tinne laach bloed oer in mikroskoopskyf en vlekt it bloed om de sellen te ûnderskieden. De dokter besjocht dan it bloed ûnder in mikroskoop, wêr't de maten en foarmen fan 'e RBC's te sjen binne.


Net elke RBC sil in abnormale foarm oannimme. Minsken mei poikilocytose hawwe normaal foarme sellen mongen yn mei abnormaal foarme sellen. Somtiden binne d'r ferskate ferskillende soarten poikilocyten oanwêzich yn it bloed. Jo dokter sil besykje út te finen hokker foarm it meast foarkomt.

Derneist sil jo dokter wierskynlik mear tests útfiere om út te finen wat jo abnormaal foarme RBC's feroarsaket. Jo dokter kin jo fragen stelle oer jo medyske skiednis. Soargje derfoar dat jo se fertelle oer jo symptomen of as jo medisinen nimme.

Foarbylden fan oare diagnostyske tests binne:

  • folsleine bloedtelling (CBC)
  • serum izeren nivo
  • ferritinetest
  • fitamine B-12 test
  • folate test
  • leverfunksje testen
  • bienmurchbiopsie
  • pyruvate kinase test

Wat binne de ferskillende soarten poikilocytosis?

D'r binne ferskate ferskillende soarten poikilocytosis. It type is ôfhinklik fan 'e skaaimerken fan' e abnormaal foarme RBC's. Hoewol it mooglik is om op elk momint mear dan ien soarte poikilocyte yn it bloed te hawwen, sil normaal ien type de oaren oertelle.

Spherocytes

Spherocytes binne lytse, dichte rûne sellen dy't it flakke, lichterkleurige sintrum fan regelmjittich foarme RBC's ûntbrekke. Spherocytes kinne sjoen wurde yn 'e folgjende betingsten:

  • erflike sfearozytoaze
  • autoimmune hemolytyske bloedearmoed
  • hemolytyske transfúzje reaksjes
  • steuring fan reade selfragmintaasje

Stomatocytes (mûlsellen)

It sintrale diel fan in stomatocyte-sel is elliptysk, as spaltachtich, ynstee fan rûn. Stomatocytes wurde faak omskreaun as mûlefoarmich, en kinne sjoen wurde by minsken mei:

  • alkoholisme
  • leversykte
  • erflike stomatocytose, in seldsume genetyske oandwaning wêr't it selmembraan natrium- en kaliumionen lekt

Codocytes (doelsellen)

Codocytes wurde soms doelsellen neamd, om't se faak lykje op in bullseye. Codocytes kinne ferskine yn 'e folgjende betingsten:

  • thalassemia
  • kolestatyske leversykte
  • hemoglobine C steuringen
  • minsken dy't koartlyn har milt fuorthelle hawwe (splenektomie)

Hoewol net sa gewoan, kinne codoktyen ek sjoen wurde by minsken mei sikkelzellanemy, izertekoart bloedearmoed, as leadfergiftiging.

Leptocytes

Faaks wafersellen neamd, leptocytes binne tinne, platte sellen mei hemoglobine oan 'e râne fan' e sel. Leptozyten wurde sjoen by minsken mei thalassemia-steuringen en dy mei obstructive leversykte.

Sikkelcellen (drepanocytes)

Sikkel-sellen, as drepanocyten, binne langwerpige, healmoanfoarmige RBC's. Dizze sellen binne it karakteristike skaaimerk fan sikkelceloanemyme lykas hemoglobine S-thalassemia.

Elliptocytes (ovalocytes)

Elliptocytes, ek wol ovalocytes neamd, binne licht ovaal oant sigaarfoarmich mei stompe einen. Meastentiids sinjaleart de oanwêzigens fan in grut oantal elliptocyten in erflike tastân bekend as erflike elliptocytose. Matige oantallen elliptocytes kinne sjoen wurde by minsken mei:

  • thalassemia
  • myelofibrose
  • cirrose
  • izer-tekoart bloedearmoed
  • megaloblastyske bloedearmoed

Dacryocytes (triennen sellen)

Teardrop erythrocytes, as dacryocytes, binne RBC's mei ien rûn ein en ien puntich ein. Dit soarte poikilocyten kin sjoen wurde by minsken mei:

  • beta-thalassemia
  • myelofibrose
  • leukemy
  • megaloblastyske bloedearmoed
  • hemolytyske bloedearmoed

Acanthocytes (spur-sellen)

Acanthocytes hawwe abnormale toarnige projeksjes (spicules neamd) oan 'e râne fan' e selmembraan. Acanthocytes wurde fûn yn omstannichheden lykas:

  • abetalipoproteinemia, in seldsume genetyske tastân dy't resulteart yn in ûnfermogen om bepaalde dieetfetten op te nimmen
  • slimme alkoholistyske leversykte
  • nei in splenektomy
  • autoimmune hemolytyske bloedearmoed
  • niersykte
  • thalassemia
  • McLeod syndroom

Echinocytes (burr sellen)

Lykas acanthocytes hawwe echinocytes ek projeksjes (spicules) oan 'e râne fan' e selmembraan. Mar dizze projeksjes binne typysk lykmjittich fan elkoar en komme faker foar dan yn acanthocytes. Echinocytes wurde ek wol sellen neamd.

Echinocytes kinne sjoen wurde by minsken mei de folgjende betingsten:

  • pyruvate kinase-tekoart, in erflike metabolike oandwaning dy't ynfloed hat op it oerlibjen fan RBC's
  • niersykte
  • kanker
  • fuortendaliks nei in transfúzje fan âld bloed (echinocytes kinne foarmje by opslach fan it bloed)

Schizocytes (schistocytes)

Schizocytes binne fersnippere RBC's. Se wurde faak sjoen by minsken mei hemolytyske anemia's of kinne ferskine as antwurd op 'e folgjende betingsten:

  • sepsis
  • slimme ynfeksje
  • baarnt
  • weefselblessuere

Hoe wurdt poikilocytosis behannele?

De behanneling foar poikilocytose hinget ôf fan wat de tastân feroarsaket. Bygelyks poikilocytose feroarsake troch lege nivo's fan fitamine B-12, folium, as izer sil wierskynlik wurde behannele troch oanfollingen te nimmen en it bedrach fan dizze fitaminen yn jo dieet te ferheegjen. Of, dokters kinne de ûnderlizzende sykte behannelje (lykas coeliakie) dy't yn it earste plak it tekoart kin hawwe feroarsake.

Minsken mei oerurven foarmen fan bloedearmoed, lykas segesellenanemy of thalassemia, kinne bloedtransfúzjes of in bienmurchtransplantaasje nedich wêze om har tastân te behanneljen. Minsken mei leversykte kinne in transplant fereaskje, wylst dy mei serieuze ynfeksjes antibiotika nedich binne.

Wat is it foarútsjoch?

De lange termyn foar poikilocytosis hinget ôf fan 'e oarsaak en hoe fluch jo wurde behannele. Bloedearmoed feroarsake troch izertekoart is te behanneljen en faak te genêzen, mar it kin gefaarlik wêze as net behannele. Dit is foaral wier as jo swier binne. Anemia by swangerskip kin komplikaasjes feroarsaakje foar swangerskip, ynklusyf earnstige berte-mankeminten (lykas neurobuis-mankeminten).

Anemia feroarsake troch in genetyske oandwaning lykas segelzellanemy sil libbenslange behanneling fereaskje, mar resinte medyske foarútgong hawwe it perspektyf ferbettere foar dyjingen mei bepaalde genetyske bloedsteuringen.

Wy Advisearje

7 symptomen fan djippe ven trombose (DVT)

7 symptomen fan djippe ven trombose (DVT)

Djippe ader-trombo e komt foar a in kloat in ader yn 'e konk fer topet, en foarkomt dat bloed goed weromkomt yn it hert en feroar aket ymptomen lyka welling fan' e konk en wiere pine yn 'e...
Cefpodoxime

Cefpodoxime

Cefpodoxima i in medi yn dat kommer jeel wurdt bekend a Orelox.Dizze medikaa je i in antibakteriel foar oraal gebrûk, dat de ymptomen fan baktearjele ynfek je koart nei har ynname fermindert, dit...