Hoe't dizze Paralympyske learde om fan har lichem te hâlden troch rotaasjeplasty en 26 rondes chemo

Kontint

• Doe't eangst ta realiteit draaide
• Loving My Body Through It All
• Paralympian wurde
• Resinsje foar

Ik follybalje sûnt ik yn de tredde klasse wie. Ik makke it varsityteam myn twadde jier en hie myn eagen rjochte op it spieljen op 'e kolleezje. Dy dream fan my kaam út yn 2014, myn seniorjier, doe't ik mûnling ynsette foar it spieljen foar Texas Lutheran University. Ik siet yn 'e midden fan myn earste kolleezjetoernoai doe't dingen in beurt namen foar it slimmer: ik fielde myn knibbel pop en tocht dat ik myn meniskus lutsen hie. Mar ik bleau te spyljen om't ik in freshman wie en fielde dat ik mysels noch bewize moast.

De pine waard lykwols hieltyd slimmer. Ik haw it efkes foar mysels hâlden. Mar doe't it krekt ûndraaglik waard, fertelde ik it tsjin myn âlden. Har reaksje wie gelyk oan my. Ik spielde kolleezjebal. Ik soe gewoan moatte besykje it op te sûgjen. Achterôf wie ik net hielendal earlik oer myn pine, dus ik bleau troch te spyljen. Krekt foar de feilichheid krigen wy lykwols in ôfspraak mei in ortopedysk spesjalist yn San Antonio. Om te begjinnen, rûnen se in röntgenfoto en MRI en bepale dat ik in brutsen femur hie. Mar de radiolooch seach nei de scans en fielde har ûnrêstich, en moedige ús oan om mear tests te dwaan. Sawat trije moannen wie ik yn in soarte fan limbo, test nei test, mar krige gjin echte antwurden.

Doe't eangst ta realiteit draaide

Doe't febrewaris rûn, skeat myn pine troch it dak. Dokters besletten dat se op dit punt in biopsie moasten dwaan. Sadree't dy resultaten werom kamen, wisten wy einlings wat der wie en it befêstige ús minste eangst: ik hie kanker. Op 29 febrewaris waard ik spesifyk diagnostearre mei Ewing's sarkoom, in seldsume foarm fan 'e sykte dy't de bonken as gewrichten oanfalt. It bêste plan fan aksje yn dit senario wie amputaasje.

Ik herinner my dat myn âlden op 'e flier foelen, snikken ûnkontrolleare nei it earst it nijs te hearren. Myn broer, dy't op dat stuit yn it bûtenlân wie, belle yn en die itselde. Ik soe lige as ik sei dat ik sels net bang wie, mar ik haw altyd in posityf útsjoch op it libben hân. Dat ik seach dy dei nei myn âlden en stelde har der wis fan dat alles goed soe komme. Op ien of oare manier soe ik dit trochkomme. (Relatearre: Surviving Cancer liede dizze frou op in syktocht nei wellness te finen)

TBH, ien fan myn earste gedachten nei it hearren fan it nijs wie dat ik miskien net wer aktyf kin wêze of follybal kin spylje-in sport dy't sa'n wichtich diel fan myn libben west hie. Mar myn dokter - Valerae Lewis, in ortopedysk sjirurch oan 'e Universiteit fan Teksas MD Anderson Cancer Center - wie fluch om my op myn gemak te stellen. Se brocht it idee foar om in rotaasjeplastyk te dwaan, in sjirurgy wêryn it legere diel fan 'e skonk wurdt draaid en efterút wurdt hechte, sadat de enkel kin fungearje as in knibbel. Hjirmei kin ik follybalje en in protte fan myn mobiliteit behâlde. Nodich te sizzen, foarútgean mei de proseduere wie foar my in no-brainer.

Loving My Body Through It All

Foardat ik de operaasje ûndergie, haw ik acht rûnen gemoterapy ûndergien om de tumor safolle mooglik te krimpjen. Trije moanne letter wie de tumor dea. Yn july fan 2016 hie ik de 14-oere operaasje. Doe't ik wekker waard, wist ik dat myn libben foar altyd is feroare. Mar it witten dat de tumor út myn lichem wie, die wûnders foar my geastlik - it is wat my de krêft joech om de kommende seis moannen troch te kommen.

Myn lichem feroare drastysk nei myn operaasje. Om te begjinnen moast ik it iens wurde mei it feit dat ik no in enkel hie foar in knibbel en dat ik opnij moast leare hoe te kuierjen, hoe aktyf te wêzen en hoe wer sa ticht mooglik by normaal te wêzen. Mar fan it momint dat ik myn nije skonk seach, hâldde ik derfan. It wie fanwegen myn proseduere dat ik in kâns hie om myn dreamen te ferfoljen en it libben te lieden lykas ik altyd woe - en dêrfoar koe ik net mear tankber wêze.

Ik moast ek noch seis moannen fan chemo-18-rûnen ûndergean om krekt te wêzen - om de behanneling te foltôgjen. Yn dizze tiid begon ik myn hier te ferliezen. Gelokkich hawwe myn âlden my der op de bêste manier troch holpen: Ynstee fan it in freeslike affêre te meitsjen, transformearren se it yn in feest. Al myn freonen fan 'e kolleezje kamen en myn heit skeare myn holle wylst elkenien ús opfleurde. Oan 'e ein fan' e dei wie myn hier ferlieze mar in lytse priis om te beteljen om te soargjen dat myn lichem úteinlik wer sterk en sûn waard.

Fuort nei behanneling wie myn lichem lykwols swak, wurch, en amper werkenber. Om alles te topjen, begon ik ek direkt mei steroïden. Ik gie fan ûndergewicht nei oergewicht, mar ik besocht troch dit alles in positive mindset te behâlden. (Related: Froulju draaie om te oefenjen om har te helpen har lichems werom te heljen nei kanker)

Dat waard wirklik op 'e test set doe't ik nei it foltôgjen fan' e behanneling mei in prothese waard foarsjoen. Yn myn gedachten tocht ik dat ik it soe oanbringe en-boom-alles soe weromgean nei de manier wêrop it wie. Nodich te sizzen, it wurke net sa. Al myn gewicht op beide skonken te lizzen wie ondraaglik pynlik, dus ik moast stadich begjinne. It dreechste diel wie it fersterkjen fan myn ankel sadat it it gewicht fan myn lichem koe drage. It duorre tiid, mar ik krige úteinlik de greep. Yn maart fan 2017 (in bytsje mear dan in jier nei myn earste diagnoaze) begon ik einlings wer te kuierjen. Ik haw noch in aardich promininte limp, mar ik neam it gewoan myn "pimp walk" en boarst it ôf.

Ik wit dat foar in protte minsken, jo lichem leaf ha troch safolle feroaring útdaagjend kin wêze. Mar foar my wie it gewoan net. Troch alles hinne fielde ik dat it sa wichtich wie om tankber te wêzen foar de hûd wêryn ik siet, om't it it allegear sa goed koe. Ik tocht net dat it earlik wie om hurd op myn lichem te wêzen en it mei negativiteit oan te pakken nei alles wat it my holp om troch te kommen. En as ik oait hope te krijen wêr't ik fysyk wêze woe, wist ik dat ik selsleafde moast oefenje en wurdearje op myn nije begjin.

Paralympian wurde

Foar myn operaasje seach ik Bethany Lumo, in Paralympyske follybalspiler yn Sports yllustrearre, en wie daliks yntrigearre. It konsept fan 'e sport wie itselde, mar jo hawwe it gewoan sitten spile. Ik wist dat it iets wie dat ik koe dwaan. Heck, ik wist dat ik der goed yn wêze soe. Dat doe't ik herstelde nei de operaasje, hie ik myn each op ien ding: Paralympysk wurde. Ik wist net hoe't ik it dwaan soe, mar ik makke it myn doel. (Related: Ik bin in amputee en trainer-mar stapte net foet yn 'e gym oant ik 36 wie)

Ik begon mei it trainen en wurkjen op myn eigen, stadichoan wer opboud myn krêft. Ik tilde gewichten op, die yoga, en sels dwaende mei CrossFit. Yn dizze tiid learde ik dat ien fan 'e froulju op Team USA ek rotaasjeplastyk hat, dat ik berikte har fia Facebook sûnder echt te ferwachtsjen werom te hearren. Net allinich reagearre se, mar se lei my oer hoe't ik in tryout foar it team koe lânje.

Fluch foarút nei hjoed, en ik bin diel fan it U.S. Women's Sitting Volleyball-team, dat koartlyn it twadde plak wûn yn 'e World Paralympics. Op it stuit traine wy ​​om mei te dwaan oan de Paralympyske Simmerspullen 2020 yn Tokio. Ik wit dat ik gelok bin dat ik in kâns hie om myn dreamen te ferfoljen en genôch leafde en stipe hie om my troch te gean-mar ik wit ek dat d'r in protte oare jonge folwoeksenen binne dy't it net kinne dwaan. Dat, om myn diel te dwaan by it jaan werom, stifte ik Live n Leap, in stifting dy't adolesinten en jong-folwoeksen pasjinten helpt mei libbensgefaarlike sykten. Yn it jier dat wy rinne hawwe wy fiif leaps útdield, ynklusyf in reis nei Hawaï, twa Disney -cruises, en in oanpaste kompjûter, en wy binne yn it proses fan it plannen fan in brulloft foar in oare pasjint.

Ik hoopje dat minsken troch myn ferhaal beseffe dat moarn net altyd wurdt tasein - dus jo moatte in ferskil meitsje mei de tiid dy't jo hjoed hawwe. Sels as jo fysike ferskillen hawwe, kinne jo geweldige dingen dwaan. Elk doel is te berikken; jo moatte der mar foar stride.

Resinsje foar