Myelodysplasi: wat it is, symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Wat binne de oarsaken
• Hoe befestigje
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Myelodysplastysk syndroom, of myelodysplasie, komt oerien mei in groep sykten dy't karakterisearre binne troch progressyf falen fan it bienmurch, wat liedt ta de produksje fan defekte of ûnripe sellen dy't ferskine yn 'e bloedstream, wat resulteart yn bloedearmoed, oermjittige wurgens, oanstriid ta ynfeksjes en bloed. faak, wat kin liede ta heul serieuze komplikaasjes.

Hoewol it op elke leeftyd kin ferskine, komt dizze sykte faker foar by minsken âlder dan 70 jier, en yn 'e measte gefallen binne de oarsaken derfan net dúdlik, hoewol it yn guon gefallen kin ûntstean as gefolch fan behanneling fan in eardere kanker mei gemoterapy, strielingstherapy as bleatstelling oan gemikaliën, lykas benzeen as reek, bygelyks.

Myelodysplasiia kin meastentiids genêzen wurde mei bienmurchtransplantaasje, lykwols is dit net mooglik foar alle pasjinten, en it is wichtich om begelieding te sykjen by de húsdokter as hematolooch.

Wichtichste symptomen

Beenmurch is in wichtich plak yn it lichem dat bloedsellen produseart, lykas reade bloedsellen, dat binne reade bloedsellen, leukocyten, dy't wite bloedsellen binne ferantwurdlik foar it ferdigenjen fan it lichem en bloedplaatjes, dy't fûneminteel binne foar bloedstolling. Dêrom produseart jo beheining tekens en symptomen lykas:

• Oermjittige wurgens;
• Bleekens
• Koarte sykheljen;
• Tendens foar ynfeksjes;
• Koarts;
• Bliedend;
• Uterlik fan reade flekken op it lichem.

Yn 'e earste gefallen kin de persoan gjin symptomen sjen litte, en de sykte wurdt úteinlik ûntdutsen yn routine eksamens. Derneist sil it bedrach en de yntensiteit fan symptomen ôfhingje fan 'e soarten bloedsellen dy't it measte binne beynfloede troch myelodysplasie en ek de earnst fan elk gefal. Sawat 1/3 fan gefallen fan myelodysplastysk syndroam kin trochgean nei acute leukemy, dat is in soarte fan earnstige kanker fan 'e bloedsellen. Besjoch mear oer acute myeloïde leukemy.

Sa is it net mooglik om in tiid fan libbensferwachting foar dizze pasjinten te bepalen, om't de sykte desennia lang stadichoan kin evoluearje, om't it kin evoluearje nei in earnstige foarm, mei in bytsje antwurd op behanneling en mear komplikaasjes feroarsaakje yn in pear moannen jier âld.

Wat binne de oarsaken

De oarsaak fan myelodysplastysk syndroom is net heul goed fêstlein, yn 'e measte gefallen hat de sykte lykwols in genetyske oarsaak, mar de feroaring yn DNA wurdt net altyd fûn, en de sykte wurdt klassifisearre as primêre myelodysplasie. Hoewol it in genetyske oarsaak kin hawwe, is de sykte net erflik.

Myelodysplastysk syndroom kin ek wurde klassifisearre as sekundêr as it ûntstiet as gefolch fan oare situaasjes, lykas dronkenens feroarsake troch gemikaliën, lykas gemoterapy, radioterapy, benzeen, pestisiden, tabak, lead of kwik, bygelyks.

Hoe befestigje

Om de diagnoaze fan myelodysplasie te befestigjen, sil de hematolooch de klinyske evaluaasje útfiere en tests bestelle lykas:

• Bloed tel, dy't de hoemannichte reade bloedsellen, leukozyten en bloedplaatjes yn it bloed bepaalt;
• Myelogram, dat is it bienmurchaspiraat dat kin de kwantiteit en skaaimerken fan 'e sellen op dizze lokaasje evaluearje. Begripe hoe't it myelogram is makke;
• Genetyske en immunologyske tests, lykas karyotype of immunofenotyping;
• Beenmurgbiopsie, dy't mear ynformaasje kin leverje oer de ynhâld fan it bienmurch, foaral as it slim feroare is of lijt oan oare komplikaasjes, lykas fibroseynfiltraasjes;
• Dosearring fan izer, fitamine B12 en foliumsoer, om't har tekoart feroaringen kin feroarsaakje yn 'e bloedproduksje.

Op dizze manier sil de hematolooch it type myelodysplasie kinne opspoare, ûnderskiede fan oare bienmurchsykten en it type behanneling better bepale.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De wichtichste foarm fan behanneling is bienmurchtransplantaasje, wat kin liede ta it genêzen fan 'e sykte, lykwols binne net alle minsken geskikt foar dizze proseduere, dat moat wurde dien yn minsken dy't gjin sykten hawwe dy't har fysike kapasiteit beheine en by foarkar ûnder de leeftyd fan 65 jier.

In oare behannelingopsje omfettet gemoterapy, dy't normaal wurdt dien mei medisinen lykas Azacitidine en Decitabine, bygelyks dien yn cycles bepaald troch de hematolooch.

Bloedtransfúzje kin yn guon gefallen nedich wêze, fral as d'r swiere bloedearmoed is of in tekoart oan bloedplaatjes dy't foldwaande bloedstolling tastean. Kontrolearje de oanwizings en hoe't de bloedtransfúzje wurdt dien.