Wat te witten oer mikrosefaly

Kontint

• Oersicht
• Wat feroarsaket mikrosefaly?
• Genetyske omstannichheden
• Syndroom fan Cornelia de Lange
• Syndroom fan down
• Cri-du-chat syndroom
• Rubinstein-Taybi syndroom
• Seckelsyndroam
• Smith-Lemli-Opitz syndroam
• Trisomy 18
• Bleatstelling oan firussen, drugs, as gifstoffen
• Zika-firus
• Methylkwik fergiftiging
• Oanberne rubella
• Oanberne toxoplasmose
• Oanberne cytomegalovirus
• Unkontroleare fenylketonuria (PKU) yn 'e mem
• Levering komplikaasjes
• Hokker komplikaasjes binne assosjeare mei mikrosefaly?
• Hoe wurdt mikrosefaly diagnostisearre?
• Hoe wurdt mikrosefaly behannele?
• Kin mikrosefaly foarkommen wurde?

Oersicht

Jo dokter kin de groei fan jo poppe op ferskate manieren mjitte. Jo dokter sil bygelyks de hichte of lingte fan jo poppe en har gewicht kontrolearje om te learen as se normaal groeie.

In oare maat foar groei fan berntsjes is kopomtrek, as de grutte fan 'e holle fan jo poppe. It is wichtich, om't it kin oanjaan hoe goed har harsens groeit.

As it brein fan jo poppe net goed groeit, kinne se in tastân hawwe bekend as microcefalie.

Microcefalie is in tastân wêryn de holle fan jo poppe lytser is dan dy fan oare bern fan deselde leeftyd en seks. Dizze tastân kin oanwêzich wêze as jo poppe berne is.

It kin ek ûntwikkelje yn 'e earste 2 jier fan har libben. It hat gjin genêzen. Iere diagnoaze en behanneling kinne lykwols de perspektyf fan jo bern ferbetterje.

Wat feroarsaket mikrosefaly?

Meastentiids feroarsaket abnormale harsensûntwikkeling dizze tastân.

Abnormale harsensûntwikkeling kin foarkomme as jo bern noch yn 'e liifmoer is of yn' e berneskuon. Faak is de oarsaak fan abnormale harsensûntwikkeling ûnbekend. Guon genetyske omstannichheden kinne mikrosefaly feroarsaakje.

Genetyske omstannichheden

Genetyske omstannichheden dy't mikrosefaly feroarsaakje kinne omfetsje:

Syndroom fan Cornelia de Lange

Syndroam Cornelia de Lange vertraagt ​​de groei fan jo bern binnen en bûten de liifmoer. Algemiene skaaimerken fan dit syndroam omfetsje:

• yntellektuele problemen
• earm- en hânôfwikings
• ûnderskate gesichtsfunksjes

Bern mei dizze tastân hawwe bygelyks faak:

• wynbrauwen dy't yn 't midden tegearre groeie
• leechsteande earen
• in lytse noas en tosken

Syndroom fan down

Syndroom fan Down is ek bekend as trisomy 21. Bern mei trisomy 21 hawwe typysk:

• kognitive fertraging
• myld oant matige yntellektuele beheining
• swakke spieren
• ûnderskiedende gesichtsfunksjes, lykas amandelfoarmige eagen, in rûn gesicht, en lytse funksjes

Cri-du-chat syndroom

Poppen mei cri-du-chat syndroam, of kattenkreet syndroam, hawwe in ûnderskate, hege toanhûd, lykas dy fan in kat. Gemeentlike skaaimerken fan dit seldsume syndroam omfetsje:

• yntellektuele beheining
• leech bertegewicht
• swakke spieren
• beskate gesichtsfunksjes, lykas wide-set eagen, in lytse kaak, en earen mei lege set

Rubinstein-Taybi syndroom

Poppen mei it syndroom fan Rubenstein-Taybi binne koarter dan normaal. Se hawwe ek:

• grutte tomme en teannen
• ûnderskiedende gesichtsfunksjes
• yntellektuele beheining

Minsken mei de slimme foarm fan dizze tastân oerlibje faak net bernejierren.

Seckelsyndroam

Seckelsyndroam is in seldsume tastân dy't fertraging fan groei feroarsaket yn en út 'e liifmoer. Algemiene skaaimerken omfetsje:

• yntellektuele beheining
• bepaalde gesichtsfunksjes, ynklusyf in smel gesicht, snaffelachtige noas, en hellende kaak.

Smith-Lemli-Opitz syndroam

Poppen mei it syndroom fan Smith-Lemli-Opitz hawwe:

• yntellektuele beheining
• gedrachsbehinderingen dy't wjerspegelje autisme

Iere tekens fan dizze oandwaning omfetsje:

• fiedingsproblemen
• stadige groei
• kombineare twadde en tredde teannen

Trisomy 18

Trisomy 18 is ek bekend as Edward's syndroom. It kin feroarsaakje:

• stadige groei yn 'e liifmoer
• leech bertegewicht
• oargel mankeminten
• in unregelmjittich foarme holle

Babys mei Trisomy 18 oerlibje normaal net de 1e moanne fan it libben.

Bleatstelling oan firussen, drugs, as gifstoffen

Microcefalie kin ek foarkomme as jo bern wurdt bleatsteld oan beskate firussen, medisinen as gifstoffen yn 'e liifmoer. Bygelyks it brûken fan alkohol as medisinen wylst se swier binne kin mikrosefaly feroarsaakje by bern.

It folgjende binne oare potensjele oarsaken fan mikrosefaly:

Zika-firus

Besmette muggen stjoere Zika-firus oer oan minsken. De ynfeksje is normaal net heul serieus. As jo ​​lykwols de sykte fan Zika-firus ûntwikkelje wylst jo swier binne, kinne jo it oerdrage oan jo poppe.

Zika-firus kin mikrosefaly en ferskate oare serieuze berte-defekten feroarsaakje. Dêr heart by:

• fyzje en gehoar defekten
• beheinde groei

Methylkwik fergiftiging

Guon minsken brûke methylkwik om it siedkorrel te bewarjen dat se bisten fiede. It kin ek foarmje yn wetter, wat liedt ta fersmoarge fisken.

Fergiftiging komt foar as jo besmette seefruchten of fleis ite fan in bist dat siedkorrel wurdt fuorre dat methyl kwik befettet. As jo ​​poppe wurdt bleatsteld oan dit gif, kinne se harsen- en rêgemurchskea ûntwikkelje.

Oanberne rubella

As jo ​​binnen de earste 3 moannen fan 'e swangerskip it firus dat Dútske mûzels of rubella feroarsaket, kin jo poppe swiere problemen ûntwikkelje.

Dizze problemen kinne omfetsje:

• gehoarferlies
• yntellektuele beheining
• oanfallen

Dizze tastân is lykwols net heul gewoan troch it gebrûk fan it rubella-faksin.

Oanberne toxoplasmose

As jo ​​binne besmetten mei de parasyt Toxoplasma gondii wylst jo swier binne, kin it jo ûntjouwende poppe skea dwaan.

Jo poppe kin te betiid berne wurde mei in protte fysike problemen, ynklusyf:

• oanfallen
• gehoar en fisyferlies

Dizze parasyt wurdt fûn yn guon kattenferlies en net kocht fleis.

Oanberne cytomegalovirus

As jo ​​it cytomegalovirus kontraktearje wylst jo swier binne, kinne jo it trochjaan troch jo placenta nei jo foetus. Oare jonge bern binne faak dragers fan dit firus.

By berntsjes kin it feroarsaakje:

• geelsucht
• útslaggen
• oanfallen

As jo ​​swier binne, moatte jo foarsoarch nimme, ynklusyf:

• jo hannen faak waskje
• gjin gerei diele mei bern ûnder de 6 jier

Unkontroleare fenylketonuria (PKU) yn 'e mem

As jo ​​swier binne en fenylketonuria (PKU) hawwe, is it wichtich om in dieet mei leech fenylalanine te folgjen. Jo kinne dizze stof fine yn:

• molke
• aaien
• zoetstoffen aspartaam

As jo ​​tefolle fan fenylalanine konsumearje, kin it jo ûntwikkeljende poppe skea dwaan.

Levering komplikaasjes

Microcefalie kin ek wurde feroarsake troch bepaalde komplikaasjes by levering.

• Fermindere soerstof yn it brein fan jo poppe kin har risiko ferheegje fan it ûntwikkeljen fan dizze steuring.
• Swiere wanfoarming fan 'e memmetaal kin har kânsen op it ûntwikkeljen ek ferheegje.

Hokker komplikaasjes binne assosjeare mei mikrosefaly?

Bern dy't diagnostisearre binne mei dizze tastân sille mild oant swiere komplikaasjes hawwe. Bern mei mylde komplikaasjes kinne normale yntelliginsje hawwe. Har holleomtrek sil lykwols altyd lyts wêze foar har leeftyd en geslacht.

Bern mei earnstiger komplikaasjes kinne ûnderfine:

• yntellektuele beheining
• fertrage motorfunksje
• fertrage taspraak
• gesichtsfersteuringen
• hyperaktiviteit
• oanfallen
• muoite mei koördinaasje en lykwicht

Dwerchisme en koart statuer binne gjin komplikaasjes fan mikrosefaly. Se kinne lykwols assosjeare wurde mei de tastân.

Hoe wurdt mikrosefaly diagnostisearre?

De dokter fan jo bern kin dizze tastân diagnostisearje troch de groei en ûntwikkeling fan jo poppe te folgjen. As jo ​​berne jo poppe, sil de dokter har holleomtrek mjitte.

Se sille in mjitlint om 'e holle fan jo poppe pleatse en de grutte derfan registrearje. As se abnormaliteiten konstatearje, kinne se jo bern diagnostisearje mei mikrocefalie.

De dokter fan jo bern sil de holle fan jo bern trochgean mjitte by routine goed-baby-eksamens yn 'e earste 2 jierren fan it libben. Se hâlde ek registers oer de groei en ûntwikkeling fan jo bern. Dit sil har helpe om abnormaliteiten op te spoaren.

Registrearje alle feroarings yn 'e ûntwikkeling fan jo poppe dy't foarkomme tusken besites by har dokter. Fertel de dokter oer har by de folgjende ôfspraak.

Hoe wurdt mikrosefaly behannele?

D'r is gjin genêsmiddel foar mikrosefaly. Behanneling is lykwols beskikber foar de tastân fan jo bern. It sil rjochtsje op it behearen fan komplikaasjes.

As jo ​​bern de motorfunksje hat fertrage, kin arbeidsterapy se profitearje. As se taalûntwikkeling hawwe fertrage, kin logopedy helpe. Dizze terapyen sille helpe om de natuerlike kapasiteiten fan jo bern te bouwen en te fersterkjen.

As jo ​​bern bepaalde komplikaasjes ûntwikkelt, lykas oanfallen of hyperaktiviteit, kin de dokter ek medisinen foarskriuwe om se te behanneljen.

As de dokter fan jo bern har diagnostiseart mei dizze tastân, sille jo ek stipe nedich wêze. Soarchferlieners foar soarchsoarch fine foar it medyske team fan jo bern is wichtich. Se kinne jo helpe ynformeare besluten te meitsjen.

Jo wolle miskien ek ferbine mei oare famyljes waans bern libje mei mikrosefaly. Stypgroepen en online mienskippen kinne jo helpe by it behearen fan de tastân fan jo bern en helpe jo nuttige boarnen te finen.

Kin mikrosefaly foarkommen wurde?

It is net altyd mooglik om mikrosefaly te foarkommen, fral as de oarsaak genetysk is. As jo ​​bern dizze tastân hat, kinne jo genetyske advys sykje.

kin antwurden en ynformaasje leverje dy't relevant binne foar libbensstadia, ynklusyf:

• planning foar swangerskip
• tidens de swierens
• soarch foar bern
• libje as folwoeksene

Juste prenatale soarch krije en alkohol- en drugsgebrûk foarkomme by it swierjen kin jo helpe microcefalie te foarkommen. Prenatale kontrôles jouwe jo dokter de kâns om medyske omstannichheden te diagnostisearjen, lykas unkontrolleare PKU.

De oanbefelling adviseart dat froulju dy't swier binne net reizgje moatte nei gebieten wêr't Zika-firusútbraken west hawwe of gebieten dy't in risiko hawwe fan Zika-útbraken.

De CDC advisearret froulju dy't oerwage swier te wurden deselde oanbefellings te folgjen of teminsten mei har dokter te praten foardat se nei dizze gebieten reizgje.