Foai cystysk hygroma
Kontint
Foetaal cystysk hygroma wurdt karakterisearre troch de ophoping fan abnormale lymfefloeistof yn in diel fan it lichem fan 'e poppe dat wurdt identifisearre op echografie by de swierens. Behanneling kin sjirurgysk as skleroterapy wêze, ôfhinklik fan 'e hurdens en tastân fan' e poppe.
Diagnoaze fan foetysk systysk hygroma
De diagnoaze fan foetysk systysk hygroma kin wurde steld fia in eksamen neamd nuchale trochsichtigens yn it earste, twadde of tredde trimester fan 'e swangerskip.
Faak is de oanwêzigens fan fetaal cystysk hygroma relatearre oan Turner syndroom, Down syndroom of Edward syndroom, dat binne genetyske sykten dy't net genêzen kinne wurde, mar d'r binne gefallen wêr't d'r gjin genetysk syndroam by belutsen is, dizze abnormaliteit is allinich in feroaring fan 'e lymfeskippen knooppunten op 'e nekke fan' e poppe.
Mar dizze poppen hawwe faker lêst fan hert-, sirkulaasje- as skeletsykte.
Behanneling foar fetaal cystysk hygroma
Behanneling foar cystysk hygroma fan 'e foet wurdt normaal dien mei in pleatslike ynjeksje fan Ok432, in medikaasje dy't de grutte fan' e cyste fermindert, en it hast folslein elimineart yn ien tapassing.
Om't lykwols net krekt bekend is wat de tumor feroarsaket en dêrom net kin eliminearje, kin de cyste wat tiid letter opnij ferskine, wat in oare behanneling nedich is.
As de cyste leit yn wichtige struktueren lykas it brein of heul ticht by fitale organen, moat it risiko / foardiel fan sjirurgy foar ferwidering fan tumor wurde evaluearre. Yn 'e measte gefallen komt it cystyske hygroma lykwols foar yn' e efterste regio fan 'e nekke, in regio dy't maklik kin wurde behannele, sûnder efterfolgings te litten.
Nuttige keppelings:
- Systysk hygroma
- Is cystic hygroma genêzen?
Fassinating
Iepenje galblaasferwidering