Wat betsjuttet it om heterozygot te wêzen?

Kontint

• Heterozygote definysje
• Ferskil tusken heterozygot en homozygot
• Heterozygot foarbyld
• Folsleine dominânsje
• Unfolsleine dominânsje
• Codominânsje
• Heterozygote genen en sykte
• De sykte fan Huntington
• Marfan's syndroom
• Familiale hypercholesterolemia
• Ôfhelje

Heterozygote definysje

Jo genen binne makke fan DNA. Dit DNA biedt ynstruksjes, dy't trekken bepale lykas jo hierkleur en bloedtype.

D'r binne ferskate ferzjes fan genen. Elke ferzje wurdt in allel neamd. Foar elke gen erve jo twa allelen: ien fan jo biologyske heit en ien fan jo biologyske mem. Mei-inoar wurde dizze allelen in genotype neamd.

As de twa ferzjes oars binne, hawwe jo in heterozygot genotype foar dat gen. Bygelyks heterozygotysk wêze foar hierkleur kin betsjutte dat jo ien allel hawwe foar read hier en ien allel foar brún hier.

De relaasje tusken de twa allelen hat ynfloed op hokker eigenskippen útdrukt wurde. It bepaalt ek foar hokker skaaimerken jo in drager binne.

Litte wy ûndersykje wat it betsjut om heterozygot te wêzen en de rol dy't it spilet yn jo genetyske opmaak.

Ferskil tusken heterozygot en homozygot

In homozygot genotype is it tsjinoerstelde fan in heterozygot genotype.

As jo ​​homozygot binne foar in bepaald gen, hawwe jo twa deselde allelen erfd. It betsjuttet dat jo biologyske âlders identike farianten bydroegen.

Yn dit senario kinne jo twa normale allelen hawwe as twa muteare allelen. Mutearre allelen kinne in sykte resultearje en wurde letter besprutsen. Dit hat ek ynfloed op hokker skaaimerken ferskine.

Heterozygot foarbyld

Yn in heterozygot genotype ynteraksje de twa ferskillende allelen mei-inoar. Dit bepaalt hoe't har eigenskippen útdrukt wurde.

Gewoanwei is dizze ynteraksje basearre op dominânsje. It allel dat sterker útdrukt wurdt hjit "dominant", wylst it oare "resessyf" wurdt. Dit recessive allel wurdt maskeare troch de dominante.

Ofhinklik fan hoe't de dominante en resessive genen ynteraksje hawwe, kin in heterozygote genotype belûke:

Folsleine dominânsje

Yn folsleine dominânsje dekt it dominante allel de resessive ien folslein ôf. It resessive allel wurdt hielendal net útdrukt.

Ien foarbyld is eachkleur, dy't wurdt regele troch ferskate genen. It allel foar brune eagen is dominant foar dat foar blauwe eagen. As jo ​​ien fan elk hawwe, sille jo brune eagen hawwe.

Jo hawwe lykwols noch it resessive allel foar blauwe eagen. As jo ​​reprodusearje mei ien dy't itselde allel hat, is it mooglik dat jo bern blauwe eagen hat.

Unfolsleine dominânsje

Unfolsleine dominânsje komt foar as it dominante allel de resessive net oerhearsket. Ynstee mingje se mei-inoar, wat in tredde karakter makket.

Dit soarte dominânsje wurdt faak sjoen yn hiertekstuer. As jo ​​ien allel hawwe foar krullend hier en ien foar streekrjocht hier, hawwe jo golwend hier. De waviness is in kombinaasje fan krullend en rjochte hier.

Codominânsje

Codominânsje bart as de twa allelen tagelyk wurde fertsjintwurdige. Se mingje lykwols net tegearre. Beide trekken wurde likefolle útdrukt.

In foarbyld fan codominânsje is de AB-bloedtype. Yn dit gefal hawwe jo ien allel foar type A-bloed en ien foar type B. Ynstee fan in tredde type te mingen en te meitsjen, meitsje beide allelen beide soarten bloed. Dit resulteart yn type AB-bloed.

Heterozygote genen en sykte

In muteare allel kin genetyske omstannichheden feroarsaakje. Dat komt om't de mutaasje feroaret hoe't DNA útdrukt wurdt.

Ofhinklik fan 'e tastân kin it muteare allel dominant of resessyf wêze. As it dominant is, betsjuttet it dat mar ien muteare kopy nedich is om sykte te resultearjen. Dit wurdt in "dominante sykte" as "dominante steuring" neamd.

As jo ​​heterozygoot binne foar in dominante steurnis, hawwe jo in heger risiko it te ûntwikkeljen. Oan 'e oare kant, as jo heterozygot binne foar in recessive mutaasje, sille jo it net krije. It normale allel nimt oer en do bist gewoan in ferfierder. Dit betsjut dat jo bern it kinne krije.

Foarbylden fan dominante sykten binne:

De sykte fan Huntington

It HTT-gen produseart jachttin, in proteïne dat besibbe is oan senuwsellen yn it brein. In mutaasje yn dit gen feroarsaket de sykte fan Huntington, in neurodegenerative oandwaning.

Sûnt it muteare gen dominant is, sil in persoan mei mar ien kopy de sykte fan Huntington ûntwikkelje. Dizze progressive harsens tastân, dy't faak ferskynt yn folwoeksen libben, kin feroarsaakje:

• ûnwillekeurige bewegingen
• emosjonele problemen
• minne kennis
• muoite om te rinnen, te praten of te slokken

Marfan's syndroom

Marfan's syndroam befettet it bindweefsel, dat sterkte en foarm jout oan de struktueren fan it lichem. De genetyske steuring kin symptomen feroarsaakje lykas:

• abnormale bûgde rêchbonke, as skoliose
• oergroei fan beskate earm- en skonkbonken
• nearsightedness
• problemen mei de aorta, dat is de artery dy't bloed fan jo hert nei de rest fan jo lichem bringt

Marfan's syndroam wurdt assosjeare mei in mutaasje fan 'e FBN1 gene. Eartiids is mar ien muteare fariant ferplicht om de tastân te feroarsaakjen.

Familiale hypercholesterolemia

Familiale hypercholesterolemia (FH) komt foar yn heterozygote genotypen mei in mutearre kopy fan 'e APOB, LDLR, of PCSK9 gene. It is frij gewoan, fan ynfloed op minsken.

FH feroarsaket ekstreem hege LDL-cholesterolnivo, wat it risiko op koronarsykte op jonge leeftyd fergruttet.

Ôfhelje

As jo ​​heterozygot binne foar in spesifyk gen, betsjuttet it dat jo twa ferskillende ferzjes fan dat gen hawwe. De dominante foarm kin de resessive folslein maskerje, of se kinne mei-inoar gearfoegje. Yn guon gefallen ferskine beide ferzjes tagelyk.

De twa ferskillende genen kinne op ferskate manieren ynteraksje. Har relaasje is wat jo fysike funksjes, bloedtype, en alle eigenskippen kontroleart dy't jo meitsje wa't jo binne.