Dizze frou tocht dat se eangst hie, mar it wie eins in seldsum hertdefekt
Kontint
Heidi Stewart swom kompetitive begjin doe't se 8 jier âld wie. Lykas in protte atleten, se belibbe post-race jitters, faak fielde har hert slaan út har boarst oant it punt fan ongemak - mar se altyd chalked it oant senuwen.
Tsjin 'e tiid dat se 16 waard, resultearre dat gefoel fan ûngemak yn in pear flauwvallen - en Heidi begon har ôf te freegjen oft it mear wie dan eangst. "Ik wit noch ien ynsidint yn it bysûnder," fertelt Heidi Foarm. "Ik wie op dizze grutte moeting en ik kaam út 'e swimbad nei it echt goed dien te hawwen en myn freon rûn op om my te knuffeljen. Ik foel fuortendaliks lang yn har earmen yninoar dat paramedici waarden oproppen; it wie dizze enoarme beproeving."
Dêrnei besleat de mem fan Heidi har nei in pediatryske kardiolooch te bringen om har te kontrolearjen. "Wy giene der hinne om in searje testen út te fieren, besykjen al ús bases te dekken," seit Heidi. "Ik waard diagnostearre mei eangst, en myn dokter fertelde my dat hy neat ferkeard seach mei myn hert." Ek al wie de dokter besoarge dat Heidi de hiele tiid trochgie, sei hy har gewoan om hydrateare te bliuwen en better te iten.
Dizze diagnoaze makke Heidi it gefoel dat se har ferstân kwytrekke. "Ik wie in ekstreme atleet foar myn leeftyd," seit se. "Ik iet al ongelooflijk goed en dronk grutte hoemannichten wetter wylst de training en nei ús coaches makken ús. Dus ik wist dat wie net it probleem. It wie gewoan frustrerend te witten dat ik moast gean nei hûs noch ien kear, neidat it koste fan myn âlden sa in protte jild, sûnder antwurden. ”
Doe holp Heidi in pear wiken letter rôze papieren herten om 'e skoalle te hingjen foar Falentynsdei, doe't se harsels wer begon te fielen. "Ik besocht oan in doarhandgreep foar my te pakken en it lêste wat ik my herinner is dat ik fan 'e kant ynstoart," seit Heidi. Har holle miste amper tsjin in kopieermasine.
De associate principal hearde de fal en kaam te helpen, mar hy koe gjin pols fine. Hy begon fuortendaliks CPR en belle de skoalferpleechkundige, dy't oankaam mei in automatyske eksterne defibrillator (AED), in draachber libbensreddearjend apparaat, en 911 belle.
"Ik hie op dit punt flatlined," seit Heidi. "Ik wie stoppe mei sykheljen en der kaam bloed út myn mûle."
Klinysk wie Heidi dea. Mar de haadpersoan en ferpleechkundige bleaunen CPR út te fieren en skokken har mei de AED trije kear. Nei acht minuten krige Heidi har pols werom en waard se nei it sikehûs brocht, dêr't se ferteld waard dat se hommels hertstilstân hie. (Relatearre: Bob Harper herinnert ús dat hertoanfallen mei elkenien kinne barre)
Yn 'e ICU útfierden kardiologen in echokardiogram, in elektrokardiogram, en in cardio MRI dy't littekenweefsel sjen litte op' e rjochter keamer fan Heidi's hert. Dit littekenweefsel feroarsake dat de rjochterkant fan it hert fan Heidi grutter wie dan de linker, en blokkearde dêrnei sinjalen fan har harsens nei har legere rjochterkamer. Dit is wat hie laat ta de flauwekulde spreuken en unregelmjittige hertslach dat Heidi makke tinke dat se eangstich fielde.
Dizze tastân is offisjeel bekend as arrhythmogenyske rjochterventrikulêre dysplasie/kardiomyopaty, as ARVD/C. Dit genetyske hertdefekt beynfloedet sawat seis op 10.000 minsken. En hoewol relatyf ûngewoan, wurdt it faak misdiagnostearre. "Ferkearde diagnoaze is gewoan, foaral as de symptomen vague binne, en kinne oare betingsten mimike dy't faker binne lykas eangst," seit Suzanne Steinbaum, M.D., direkteur fan hertsûnens fan froulju by Northwell Lenox Hill Hospital yn New York City. "Dêrom is it yn gefallen lykas dit sa wichtich om jo famyljeskiednis te kennen en te kommunisearjen mei jo dokter, lykas ek oandacht te jaan, dokuminten te tekenjen en symptomen dy't wurde ûnderfûn en as se barre." (Hjir binne fiif dingen dy't jo wierskynlik net witte oer hert sûnens fan froulju.)
Nei har diagnoaze ûndergie Heidi in operaasje wêrby't dokters in ynterne defibrillator ynplante mei in ynboude pacemaker om har hert te skokken as se hertstilstân krijt. D'r is gjin genêzing foar ARVD / C, wat betsjutte dat Heidi in protte libbenswizigingen moast meitsje.
Hjoed is se net tastien om te beklamme te wurden of alles te dwaan dat har hert te hurd kin slaan. Se nimt alle dagen bètablokkers om har bloeddruk te ferleegjen en kin net mear kompetityf swimme. Sels aktiviteiten dwaan is folslein off-limits. (Related: Ferrassende dingen dy't jo hert yn gefaar bringe)
Yn 'e ôfrûne fiif jier hat Heidi hurd wurke om te wennen oan har nije libben, wêr't de dingen dy't se eartiids leaf hie in efterkant hawwe nommen. Mar op in protte manieren is se ongelooflijk gelok. "Yn guon gefallen wite jo net iens dat in pasjint ARVD/C hie oant nei in autopsie," seit Dr. Steinbaum. "Dêrom is it sa wichtich om foar josels te pleitsjen troch antwurden te krijen op alle fragen, ynklusyf de reden efter wêrom't symptomen foarkomme. Jo eigen bêste advokaat wêze en diagnostyske testen dien wurde as jo fiele dat jo moatte is in kritysk diel fan it krijen fan de soarch jo miskien nedich hawwe. "
Dêrom dielt Heidi, dy't no in Go Red Real Woman is foar de American Heart Association, har ferhaal om froulju te ynspirearjen en op te learen om te helpen in ein te meitsjen oan ús nûmer ien moardner: kardiovaskulêre sykte. "Ik bin sa gelok dat ik hjir bin, mar safolle oare froulju binne dat net," seit se. "Op it stuit deadet kardiovaskulêre sykte sawat ien frou elke 80 sekonden yn 'e FS Wylst dat eng is, is it goede nijs dat 80 prosint fan dy eveneminten koe wurde foarkommen as minsken har lichem harkje, opliede en libbensstylferoaringen meitsje. Dus harkje nei jo lichem en fjochtsje om de help te krijen dy't jo tinke dat jo nedich binne. " (Ferlykber: Nije Fitbit -gegevens fine dat brûkers yn 'e FS de heechste herttariven hawwe)
Heidi wurket ek foar it befoarderjen fan hert screening foar jonge sporters. Se hopet dat dizze foarsoarchsmaatregels sille foarkomme dat oare atleten hommels hertstilstân ûnderfine en mooglik jonge libbens rêde.