Pfizer's COVID-19-faksin is de earste dy't folslein wurdt goedkard troch de FDA

Kontint

• Resinsje foar

De Amerikaanske Food and Drug Administration markearre in majoar mylpeal op moandei troch it jaan fan goedkarring fan it Pfizer-BioNTech COVID-19 faksin foar persoanen 16 jier of âlder.It faksin mei twa doses Pfizer-BioNTech, dat ferline jier desimber grien ljocht krige foar autorisaasje foar needgebrûk troch de FDA, is no it earste faksin tsjin coronavirus dat folsleine goedkarring krige fan 'e organisaasje.

"Hoewol dit en oare faksinen foldien hawwe oan 'e strange, wittenskiplike noarmen fan' e FDA foar autorisaasje foar needgebrûk, as it earste FDA-goedkard COVID-19-faksin, kin it publyk heul fertrouwen wêze dat dit faksin foldocht oan 'e hege noarmen foar feiligens, effektiviteit en fabrikaazje kwaliteit fereasket de FDA fan in goedkard produkt, "sei Janet Woodcock, MD, waarnimmend FDA -kommissaris, yn in ferklearring moandei. "Wylst miljoenen minsken al feilich COVID-19-faksins hawwe ûntfongen, erkenne wy ​​dat foar guon, de FDA-goedkarring fan in faksin no ekstra fertrouwen kin yngewikkelje om faksineare te wurden. De mylpeal fan hjoed bringt ús in stap tichterby it ferrin fan dizze pandemy te feroarjen yn de Feriene Steaten" (Relatearre: Hoe effektyf is it COVID-19-faksin)

Op it stuit binne mear dan 170 miljoen Amerikanen folslein yninte tsjin COVID-19, neffens resinte gegevens fan 'e Centers for Disease Control and Prevention, gelyk oan 51,5 prosint fan' e befolking. Fan dy 170 miljoen minsken hawwe mear dan 92 miljoen it Pfizer-BioNTech-faksin mei twa doses krigen, neffens de CDC.

Wylst mear dan 64 miljoen minsken yn 'e FS folslein binne yninte mei it Moderna-faksin mei twa doses, neffens resinte CDC-gegevens, binne tafersjochhâlders noch yn it proses om de oanfraach fan it bedriuw foar folsleine goedkarring fan har COVID-19-faksin te besjen, De New York Times melde moandei. Under EUA-dy't ek jildt foar it single-shot Johnson & Johnson-faksin-lit de FDA it gebrûk fan net-goedkarde medyske produkten tastean by need foar folkssûnens (lykas de COVID-19-pandemy) foar it behanneljen of foarkommen fan libbensgefaarlike sykten.

Mei gefallen dat COVID-19 lanlik bliuwt tanimme fanwegen de heul besmetlike Delta-fariant, kin de goedkarring fan 'e FDA fan it Pfizer-BioNTech-faksin mooglik liede ta faksinaasjeasken ûnder hegeskoallen, organisaasjes en sikehuzen, neffens De New York Times. Bepaalde stêden, ynklusyf New York, fereaskje al dat arbeiders en beskermhearen bewiis litte litte fan faksinaasje om diel te nimmen oan ferskate binnenaktiviteiten, ynklusyf ferdivedaasje en dineren.

Maskerjen en oefenjen fan sosjale distânsje binne kritysk yn 'e striid tsjin COVID-19, mar faksins bliuwe de bêste weddenskip by it beskermjen fan josels en oaren. Yn it spoar fan moandei syn baanbrekkende nijs fan 'e FDA, sil dit miskien faksinsbetrouwen ynbringe by dy potensjeel hoeden oer it krijen fan in dosis.

De ynformaasje yn dit ferhaal is presys fanôf parsetiid. As updates oer coronavirus COVID-19 trochgean te evoluearjen, is it mooglik dat guon ynformaasje en oanbefellings yn dit ferhaal binne feroare sûnt de earste publikaasje. Wy moedigje jo oan om geregeld yn te gean mei boarnen lykas de CDC, de WHO, en jo lokale ôfdieling folkssûnens foar de meast aktuele gegevens en oanbefellings.

Resinsje foar