Ik bin Swart. Ik haw endometriose - en hjir is wêrom myn ras is saak

Kontint

• 1. Swarte minsken sille minder wierskynlik ús endometriose diagnoaze krije
• 2. Dokters leauwe ús minder wierskynlik oer ús pine
• 3. Endometriose kin oerlaapje mei oare omstannichheden dy't Swarte minsken faker hawwe
• 4. Swarte minsken hawwe mear beheinde tagong ta holistyske behannelingen dy't kinne helpe
• Kinne oer dizze problemen prate, kin ús helpe om se oan te pakken

Ik wie yn bêd, skowe troch Facebook en drukte in ferwaarmingsblok nei myn romp, doe't ik in fideo seach mei aktrise Tia Mowry. Se prate oer libje mei endometriose as in swarte frou.

Ja! Ik tocht. It is dreech genôch om ien yn 't iepenbiere each te finen dy't praat oer endometriose. Mar it is praktysk ungeheard in skynwerpers te krijen op ien dy't, lykas ik, endometriose ûnderfynt as in swarte frou.

Endometriose - of endo, sa't guon fan ús it graach neame - in tastân wêryn weefsel dat fergelykber is mei de bekearing fan 'e liifmoer bûten de uterus groeit, wat faak resulteart yn chronike pine en oare symptomen.It wurdt net heul begrepen, dus it sjen fan oare minsken dy't it begripe is as it finen fan goud.

Swarte froulju freugden har oer de opmerkingen oer it berjocht. Mar in goed stik wite lêzers sei wat yn 'e rigels fan: “Wêrom moatte jo it oer ras meitsje? Endo beynfloedet ús allegear op deselde manier! ”

En ik bongele werom nei misferstân. Wylst wy allegear op in protte manieren mei-inoar kinne relatearje, ús ûnderfiningen mei endo binne net allegear itselde. Wy hawwe romte nedich om te praten oer wêr't wy mei te meitsjen hawwe sûnder bekritiseare te wurden foar it neamen fan in diel fan ús wierheid - lykas ras.

As jo ​​Swart binne mei endometriose, binne jo net allinich. En as jo jo ôffreegje wêrom't ras der ta docht, binne hjir fjouwer antwurden op 'e fraach "Wêrom moatte jo it oer ras meitsje?"

Mei dizze kennis kinne wy ​​miskien wat dwaan om te helpen.

1. Swarte minsken sille minder wierskynlik ús endometriose diagnoaze krije

Ik haw ûntelbere ferhalen heard oer de striid om in endo-diagnoaze te krijen. It wurdt soms ôfkard as neat mear dan in "minne perioade."

Laparoskopyske sjirurgy is de iennichste manier om endometriose definityf te diagnostisearjen, mar kosten en in tekoart oan dokters dy't ree binne of kinne de sjirurgy útfiere, kinne yn 'e wei komme.

Minsken kinne al yn har heule jierren begjinne mei symptomen te ûnderfinen, mar it duorret tusken it earst de symptomen fiele en in diagnoaze krije.

Dat, as ik sis dat swarte pasjinten in even hawwe dreger tiid om in diagnoaze te krijen, wite jo dat it min moat wêze.

Undersikers hawwe minder ûndersiken dien oer endometriose ûnder Afro-Amerikanen, dus sels as symptomen op deselde manier ferskine as foar wite pasjinten, diagnostisearje dokters de oarsaak faker.

2. Dokters leauwe ús minder wierskynlik oer ús pine

Yn 't algemien wurdt de pine fan froulju net serieus genôch nommen - dit beynfloedet ek transgender en net-binêre minsken dy't froulik tawiisd binne by berte. Ieuwenlang binne wy ​​achterfolge troch stereotypen oer hysterysk of te emosjoneel, en ûndersyk lit sjen dat dit ynfloed hat op ús medyske behanneling.

Sûnt endometriose ynfloed hat op minsken dy't berne binne mei in baarmoeder, tinke minsken it faaks as in "frouljusprobleem", tegearre mei de stereotypen oer te reagearjen.

No, as wy ras tafoegje oan 'e fergeliking, is d'r noch mear min nijs. Stúdzjes toane dat as minder gefoelich foar pine dan wite pasjinten, faak resulteart yn in ûnfoldwaande behanneling.

Pine is it nûmer ien symptoom fan endometriose. It kin ferskine as pine by menstruaasje as elk momint fan 'e moanne, lykas tidens seks, tidens stoelbewegingen, moarns, middeis, yn' e nacht ...

Ik koe trochgean, mar jo krije wierskynlik de foto: In persoan mei endo kin pine hawwe hieltyd - nim it fan my, om't ik dy persoan bin.

As rasiale foaroardielen - sels unbedoelde foaroardielen - in dokter liede kinne in swarte pasjint te sjen as ûnferjitliker foar pine, dan moat in Swarte frou de persepsje tsjinkomme dat se net sa min docht, basearre op har ras en har geslacht.

3. Endometriose kin oerlaapje mei oare omstannichheden dy't Swarte minsken faker hawwe

Endometriose ferskynt net allinich yn isolemint fan oare sûnensomstannichheden. As in persoan oare sykten hat, dan komt endo lâns foar de rit.

As jo ​​de oare sûnensomstannichheden beskôgje dy't ûnevenredige ynfloed hawwe op Swarte froulju, kinne jo sjen hoe't dit kin spylje.

Nim bygelyks oare aspekten fan reproduktive sûnens.

Baarmoederfibroïden, dy't net-kankerous tumors binne yn 'e uterus, kinne swiere bloedingen, pine, problemen mei urinearjen en miskream feroarsaakje, en dan froulju fan oare rassen om se te krijen.

Swarte froulju hawwe ek heger risiko foar, beroerte, en, dy't faak tegearre foarkomme en libbensgefaarlike resultaten kinne hawwe.

Ek problemen oer mentale sûnens lykas depresje en eangst kinne Swarte froulju bysûnder hurd reitsje. It kin lestich wêze om kultureel kompetente soarch te finen, it stigma fan mentale sykte te behanneljen, en it stereotype fan 'e "Sterke swarte frou" ûnderweis te dragen.

Dizze omstannichheden kinne lykje net relatearre oan endometriose. Mar as in swarte frou in heger risiko hat foar dizze betingsten plus in lytsere kâns op in krekte diagnoaze, se is kwetsber foar it litten fan wrakseljen mei har sûnens sûnder goede behanneling.

4. Swarte minsken hawwe mear beheinde tagong ta holistyske behannelingen dy't kinne helpe

Wylst d'r gjin genêsmiddel is foar endometriose, kinne dokters in ferskaat oan behannelingen oanbefelje fan hormonale bertekontrôle oant eksyzje-sjirurgy.

Guon rapportearje ek sukses mei it behearen fan symptomen fia mear holistyske en previntive strategyen, ynklusyf anty-inflammatoare diessen, akupunktur, yoga, en meditaasje.

It basisidee is dat de pine fan endometriose-letsels is. Bepaalde fiedsels en oefeningen kinne helpe om ûntstekking te ferminderjen, wylst stress de oanstriid hat om it te ferheegjen.

Omgean nei holistyske remedies is foar in protte swarte minsken makliker sein dan dien. Nettsjinsteande bygelyks yoga's woartels yn mienskippen fan kleur, fersoargje wellnessromten lykas yogastudio's faak net oan Black-beoefeners.

Undersyk lit ek sjen dat earme, foaral swarte wiken, lykas de farske beien en grienten dy't in anty-inflammatoare dieet foarmje.

It is in grut probleem dat Tia Mowry praat oer har dieet, en sels in kookboek skreau, as in ark foar it bestriden fan endometriose. Alles dat helpt it bewustwêzen te stimulearjen foar de opsjes foar swarte pasjinten is in heul goed ding.

Kinne oer dizze problemen prate, kin ús helpe om se oan te pakken

Yn in essay foar Women's Health sei Mowry dat se net wist wat der mei har lichem barde oant se nei in Afro-Amerikaanske spesjalist gie. Har diagnoaze holp har tagong ta opsjes foar sjirurgy, har symptomen beheare en útdagings mei ûnfruchtberens oerkomme.

De symptomen fan endometriose ferskine alle dagen yn Swarte mienskippen, mar in protte minsken - wêrûnder guon dy't de symptomen hawwe - wite net wat se dêroer moatte dwaan.

Fanút it ûndersyk nei de krúspunten tusken ras en endo, binne hjir wat ideeën:

• Meitsje mear spaasjes foar prate oer endometriose. Wy moatte ús net skamje moatte, en hoe mear wy dêroer prate, hoe mear minsken kinne begripe hoe't de symptomen kinne ferskine yn in persoan fan elke race.
• Daagje rasiale stereotypen út. Dit omfettet de sabeare positive lykas de Strong Black Woman. Lit ús minsken wêze, en it sil dúdliker wêze dat pine ús ek as minsken beynfloedzje kin.
• Help fergrutsje tagong ta behanneling. Jo kinne bygelyks donearje foar ûndersyksinspanningen as oan oarsaken dy't farsk iten bringe yn mienskippen mei leech ynkommen.

Hoe mear wy witte oer hoe ras ûnderfiningen mei endo beynfloedet, hoe mear wy inoars reizen wirklik kinne begripe.

Maisha Z. Johnson is in skriuwer en advokaat foar oerlibbenen fan geweld, minsken fan kleur, en LGBTQ + mienskippen. Se libbet mei chronike sykte en leaut yn it earjen fan it unike paad fan elke persoan nei genêzing. Fyn Maisha op har webside, Facebook, enTwitter.