Wat is gestasjonele trofoblastyske sykte

Kontint
- Soarten swangerskip trofoblastyske sykte
- Wat binne de symptomen
- Mooglike oarsaken
- Wat is de diagnoaze
- Hoe't de behanneling wurdt dien
Gestasjonele trofoblastyske sykte, ek wol hydatidiforme mol neamd, is in seldsume komplikaasje, dy't wurdt karakterisearre troch in abnormale groei fan trofoblasten, dat binne sellen dy't ûntwikkelje yn 'e placenta en kinne symptomen feroarsaakje lykas buikpine, fagina bloeding, mislikens en braken.
Dizze sykte kin ûnderferdield wurde yn folsleine of diels hydatidiforme mol, dy't de meast foarkommende, invasive mol, choriocarcinoma en trofoblastyske tumor binne.
Oer it algemien bestiet behanneling út sjirurgy om de placenta en weefsel út it endometrium te ferwiderjen, dy't sa gau as mooglik moatte wurde útfierd, om't dizze sykte kin liede ta komplikaasjes, lykas de ûntwikkeling fan kanker.

Soarten swangerskip trofoblastyske sykte
Gestasjonele trofoblastyske sykte is ferdield yn:
- Folsleine hydatidiform mol, dat is de meast foarkommende en dy't resulteart fan 'e befruchting fan in leech aai, dat gjin kearn mei DNA befettet, troch 1 of 2 sperma, mei as gefolch duplikaasje fan heulende chromosomen en ôfwêzigens fan foetale weefselfoarming, wat liedt ta ferlies fan foetus weefsel. embryo en proliferaasje fan trofoblastysk weefsel;
- Parsjele hydatidiform mol, wêryn it normale aai befruchte wurdt troch 2 sperma, mei abnormale foetale weefselfoarming en dêrtroch spontane abortus;
- Ynvasive maitiid, dy't seldsumer is as de foargeande en wêryn myometrium-ynvaazje foarkomt, dy't uterinebreuk kin feroarsaakje en liede kin ta earnstige bloeding;
- Choriocarcinoma, dat is in invasive en metastatyske tumor, bestiet út maligne trofoblastyske sellen. De measte fan dizze tumors ûntwikkelje har nei in hydatidiforme maitiid;
- Trofoblastyske tumor fan placenta-lokaasje, dat is in seldsume tumor, besteande út tuskenlizzende trofoblastyske sellen, dy't oanhâlde nei it ein fan 'e swangerskip, en kinne neistlizzende weefsels ynfalle of metastasen foarmje.
Wat binne de symptomen
De meast foarkommende symptomen dy't foarkomme kinne by minsken mei swangerskipstrofoblastyske sykte binne brúnreade fagina bloedingen yn 't earste trimester, mislikens en braken, buikpine, ferdriuwing fan cysten troch de fagina, rappe groei fan' e uterus, ferhege bloeddruk, bloedearmoed, hypertyreoïdie en pre-eklampsia.

Mooglike oarsaken
Dizze sykte is it resultaat fan abnormale befruchting fan in leech aai, troch ien as twa sperma, of fan in normaal aai troch 2 sperma, mei de fermannichfâldigjen fan dizze gromosomen dy't oanlieding jaan ta in abnormale sel, dy't sil fermannichfâldigje.
Yn 't algemien is d'r in grutter risiko foar it ûntwikkeljen fan draachtrêftige trofoblastyske sykte by froulju ûnder de leeftyd fan 20 of oer 35 of yn dejingen dy't al lêst hawwe fan dizze sykte.
Wat is de diagnoaze
Oer it algemien bestiet de diagnoaze út it útfieren fan bloedtests om it hCG-hormoan en in echografie op te spoaren, wêryn it mooglik is de oanwêzigens fan cysten te observearjen en de ôfwêzigens of abnormaliteiten yn it foetale weefsel en amniotyske floeistof.

Hoe't de behanneling wurdt dien
In trofoblastyske swangerskip is net libbensfetber en dêrom is it nedich de placenta te ferwiderjen om te foarkommen dat komplikaasjes ûntsteane. Hjirfoar kin de dokter in curettage útfiere, dat is in operaasje wêryn it uterineweefsel wurdt ferwidere, yn in operaasjekeamer, nei administraasje fan anaesthesia.
Yn guon gefallen kin de dokter sels oanbefelje it ferwiderjen fan 'e uterus, fral as d'r in risiko is fan it ûntwikkeljen fan kanker, as de persoan net mear bern wol hawwe.
Nei behanneling moat de persoan begelaat wurde troch de dokter en sawat in jier regelmjittige tests útfiere om te sjen oft al it weefsel goed is fuorthelle en as d'r gjin risiko is om komplikaasjes te ûntwikkeljen.
It kin ek nedich wêze om gemoterapy út te fieren foar de oanhâldende sykte.