Cleidocranial dysplasia: wat it is, skaaimerken en behanneling

Kontint

• Wichtigste skaaimerken
• Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?
• Wa kin dizze tastân hawwe
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• 1. Dentale problemen
• 2. Spraaksteuringen
• 3. Faaksine sinusitis
• 4. Swakke bonken

Cleidocranial dysplasia is in heul seldsume genetyske en erflike misfoarming wêryn't d'r in fertraging is yn 'e ûntwikkeling fan' e skedel- en skouderbonken fan it bern, lykas de tosken.

Hoewol d'r ferskate gefallen fan dizze tastân yn deselde famylje kinne wêze, ferskille normaal de skaaimerken en symptomen dy't presinteare sterk fan ien persoan nei de folgjende, en dêrom moat elk gefal goed wurde evaluearre troch de bernedokter.

Wichtigste skaaimerken

De skaaimerken fan cleidocraniale dysplasie ferskille sterk fan persoan nei persoan, lykwols binne de meast foarkommende:

• Fertraging by it sluten fan de molaren yn 'e poppe;
• Utstekkende kin en foarholle;
• Hiel brede noas;
• Heger dan normaal dak fan 'e mûle;
• Koartere of ôfwêzige sleutelbeen;
• Smelle en heul fleksibele skouders;
• Fertrage groei fan tosken.

Derneist kin dysplasia ek ynfloed hawwe op 'e rêchbonke, en yn dizze gefallen kinne oare problemen ûntstean, lykas skoliose en koarte statuer, bygelyks. Likegoed kin de feroaring fan 'e bonken fan it gesicht ek resultearje yn modifikaasje fan' e sinussen, wêrtroch it bern mei cleidocraniale dysplasie faker sinusitis oanfallen kin hawwe.

Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?

De diagnoaze fan cleidocraniale dysplasie wurdt normaal makke troch de bernedokter nei observearjen fan 'e skaaimerken fan' e tastân. Dêrom kin it nedich wêze om diagnostyske toetsen te dwaan, lykas röntgenfoto's, om feroarings yn 'e bonken yn' e skedel of boarst te befestigjen, bygelyks.

Wa kin dizze tastân hawwe

Cleidocranial dysplasia komt faker foar by bern wêryn ien of beide âlders de misfoarming hawwe, lykwols, om't it wurdt feroarsake troch in genetyske feroaring, kin cleidocranial dysplasia ek ûntstean by bern fan minsken dy't gjin oare gefallen yn 'e famylje hawwe, fanwegen in genetyske mutaasje.

Kleidokraniale dysplasie is lykwols heul seldsum, mei mar ien gefal yn elke 1 miljoen berte wrâldwiid.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Yn in protte gefallen is it net nedich om elke soart behanneling út te fieren om de feroaringen te korrigearjen feroarsake troch cleidocraniale dysplasie, om't se de ûntjouwing fan it bern net foarkomme, en ek net foarkomme dat hy in goede kwaliteit fan libben hat.

Yn gefallen fan gruttere misfoarming is it lykwols gewoan dat de dokter ferskillende soarten behanneling oanbefelt, neffens de te behanneljen feroaring:

1. Dentale problemen

Yn it gefal fan toskproblemen en feroaringen is it doel it uterlik fan 'e mûle te ferbetterjen om it bern mooglik te meitsjen mei grutter selsbetrouwen, en ek makliker te iten te kauwen.

Sa is it wichtich om in trochferwizing te meitsjen nei in toskedokter of ortodontist om de needsaak te beoardieljen om in soarte fan apparaat of sels sjirurgy ta te passen.

2. Spraaksteuringen

Troch feroaringen yn it gesicht en de tosken kinne guon bern mei cleidocraniale dysplasie muoite hawwe om korrekt te praten. Sa kin de bernedokter it realisearjen fan sesjes foar logopedy oantsjutte.

3. Faaksine sinusitis

Om't sinusitis relatyf faak foarkomt by dejingen dy't dizze tastân hawwe, kin de dokter oanjaan hokker de earste warskôgingsbuorden binne dy't moatte liede ta fertinking fan in sinusitis, lykas yrritaasje, de oanwêzigens fan milde koarts of rinnende noas, om te begjinnen mei behanneling as gau mooglik en herstellen fasilitearje.

4. Swakke bonken

Yn it gefal dat cleidocraniale dysplasie ferswakking fan 'e bonken feroarsaket, kin de dokter bygelyks ek advisearje oer oanfolling mei kalsium en fitamine D.

Neist dit alles is it yn 'e heule ûntjouwing ek wichtich om regelmjittige besites te meitsjen oan' e bernedokter en in ortopedist, om te beoardieljen oft nije komplikaasjes ûntsteane dy't moatte wurde behannele om de leefberens fan 'e bern te ferbetterjen.