Wat te witten oer miltbrânfaksinaasje

Kontint

• Oer it miltbrânfaksin
• Wa krijt dit faksin?
• Hoe wurdt it faksin jûn?
• Foarbeljochting
• Post-eksposysje
• Wa moat it net krije?
• Bywurkings
• Milde side-effekten
• Seldsume en neednijeffekten
• Drug ynteraksjes
• Faksin komponinten
• Miltsiekte faksin yn it nijs
• De ûnderste rigel

Miltsiekte is in besmetlike sykte dy't wurdt feroarsake troch in neamd baktearje Bacillus anthracis, It wurdt selden yn 'e Feriene Steaten fûn, mar útbraken fan sykte komme somtiden foar. It hat ek it potensjeel te brûken as biologysk wapen.

Anthrax-baktearjes kinne sliepende struktueren foarmje dy't spoaren neamd wurde dy't tige elastysk binne. As dizze spoaren it lichem ynkomme, kinne de baktearjes opnij aktivearje en serieuze en sels fatale sykte feroarsaakje.

Trochgean mei lêzen om mear te learen oer it miltbrânfaksin, wa't it krije moat, en wat de mooglike side-effekten binne.

Oer it miltbrânfaksin

D'r is mar ien miltbrânfaksin beskikber yn 'e Feriene Steaten. De merknamme is BioThrax. Jo kinne it ek oantsjutten as miltbrânfaksin adsorbeerd (AVA) sjen.

AVA wurdt produsearre mei in stamme fan miltsucht dy't avirulint is, wat betsjut dat it net wierskynlik sykte kin feroarsaakje. It faksin befettet eins gjin baktearjesellen.

Ynstee bestiet AVA út in baktearjekultuer dy't is filtere. De resultearjende sterile oplossing befettet proteïnen makke troch de baktearje by groei.

Ien fan dizze aaiwiten wurdt beskermjend antigen (PA) neamd. PA is ien fan 'e trije komponinten fan miltbrântoksine, dy't de baktearje frijkomt by ynfeksje. It is dizze frijlitting fan gifstoffen dy't serieuze sykte kinne feroarsaakje.

AVA stimuleart jo ymmúnsysteem om antistoffen te produsearjen foar it PA-aaiwyt. Dizze antistoffen kinne dan helpe om anthrax-toxinen te neutralisearjen as jo de sykte krije.

Wa krijt dit faksin?

It miltbrânfaksin is normaal net beskikber foar it algemiene publyk. De hjoeddeistige adviseart dat it faksin allinich wurdt jûn oan heul spesifike groepen.

Dizze groepen binne minsken dy't wierskynlik yn kontakt komme mei de miltbrânbaktearjes. Se omfetsje minsken fan 18 oant 65 dy't:

• laboratoaren dy't wurkje mei de miltsiektebaktearjes
• minsken dy't wurkje mei bisten of dierlike produkten dy't ynfekteare binne, lykas feterinêr personiel
• beskate Amerikaanske militêren (lykas bepaald troch it Ministearje fan Definsje)
• net faksineare minsken dy't binne bleatsteld oan 'e miltbrânbaktearje

Hoe wurdt it faksin jûn?

It faksin wurdt jûn yn twa ferskillende foarmen basearre op pre-bleatstelling en post-bleatstelling oan miltsiekte.

Foarbeljochting

Foar previnsje wurdt it miltbrânfaksin jûn yn fiif yntramuskulêre doses. De doses wurde respektivelik 1, 6, 12, en 18 moannen nei de earste dosis jûn.

Neist de earste trije doses wurde boosters elke 12 moannen oanrikkemandearre nei de definitive dosis. Om't ymmuniteit yn 'e rin fan' e tiid kin ôfnimme, kinne boosters trochgeande beskerming leverje oan minsken dy't kinne wurde bleatsteld oan miltsiekte.

Post-eksposysje

As it faksin wurdt brûkt om unfaksineare minsken te behanneljen dy't bleatsteld binne oan miltbrand, wurdt it skema komprimearre nei trije subkutane doses.

De earste dosis wurdt sa gau mooglik jûn, wylst de twadde en tredde dosis nei twa en fjouwer wiken wurde jûn. Antibiotika sil 60 dagen wurde jûn neist de ynintingen.

Wa moat it net krije?

De folgjende minsken moatte it miltbrânfaksin net ûntfange:

• minsken dy't in serieuze as libbensgefaarlike reaksje hawwe hân op it miltvuurfaksin as ien fan har ûnderdielen
• minsken mei in ferswakke ymmúnsysteem troch autoimmune omstannichheden, HIV, as medisinen lykas kankerbehandelingen
• froulju dy't swier binne of leauwe dat se swier kinne wêze
• minsken dy't earder miltsiekte hawwe
• minsken dy't matich oant slim siik binne (se moatte wachtsje oant se herstelle om ynint te wurden)

Bywurkings

Lykas elke faksin as medikaasje hat it miltbrânfaksin ek wat potensjele side-effekten.

Milde side-effekten

Neffens de kinne mylde side-effekten omfetsje:

• roodheid, swelling, as in bulte op 'e plak fan ynjeksje
• gefoelens fan pine of jeuk op 'e ynjeksjeplak
• spierpijn en pine yn 'e earm wêr't de ynjeksje waard jûn, wat beweging kin beheine
• wurch of wurch fiele
• hoofdpijn

Dizze side-effekten ferdwine faaks allinich sûnder behanneling.

Seldsume en neednijeffekten

Neffens de binne de wichtichste earnstige side-effekten dy't binne rapporteare ûnder oaren swiere allergyske reaksjes lykas anafylaxe. Dizze reaksjes komme typysk binnen minuten as oeren nei it ûntfangen fan it faksin foar.

It is wichtich om de tekens fan anafylaxe te kennen, sadat jo needsoarch kinne sykje. Tekens en symptomen kinne omfetsje:

• muoite mei sykheljen
• swelling yn 'e kiel, lippen of gesicht
• mislikens
• spuie
• abdominale pine
• diarree
• snelle hertslach
• duizelig fiele
• flau

Dizze soarten reaksjes binne heul seldsum, mei ôflevering rapporteare per 100.000 doses jûn.

Drug ynteraksjes

It miltbrânfaksin moat net wurde jûn tegearre mei immunosuppressive terapyen, ynklusyf gemoterapy, kortikosteroïden, en strielingstherapy. Dizze terapyen kinne de effektiviteit fan AVA mooglik ferminderje.

Faksin komponinten

Tegearre mei de aaiwiten dy't fungearje as it aktive yngrediïnt fan it miltbrânfaksin, meitsje konserveringsmiddelen en oare komponinten it faksin. Dêr heart by:

• aluminiumhydrokside, in mienskiplik yngrediïnt yn antacida
• natriumchloride (sâlt)
• benzethoniumchloride
• formaldehyde

Miltsiekte faksin yn it nijs

Jo hawwe faaks oer it jier oer it miltbrânfaksin yn it nijs heard. Dit komt troch soargen yn 'e militêre mienskip oangeande effekten fan miltbrânfaksinaasje. Dus wat is it ferhaal?

De Ministearje fan Definsje begon in ferplicht miltbrânfaksinaasjeprogramma yn 1998. It doel fan dit programma wie om troepen te beskermjen tsjin mooglike bleatstelling oan miltsiektebaktearjes dy't waarden brûkt as biologysk wapen.

Soargen ûntwikkele yn 'e militêre mienskip oangeande potensjele effekten op' e lange termyn fan 'e miltbrânfaksin, benammen op feteranen fan' e Golfoarloch. Oant no hawwe ûndersikers gjin feriening fûn tusken it miltbrânfaksin en sykte op lange termyn.

Yn 2006 waard it faksineprogramma bywurke om it miltbrânfaksin frijwillich te meitsjen foar de measte groepen yn it leger. It is lykwols noch altyd ferplichte foar guon personiel. Dizze groepen omfetsje dejingen dy't belutsen binne by spesjale misjes of stasjoneare yn gebieten mei hege risiko's.

De ûnderste rigel

It miltbrânfaksin beskermet tsjin miltbrân, in potinsjeel deadlike sykte feroarsake troch in baktearjele ynfeksje. D'r is mar ien miltbrânfaksin beskikber yn 'e Feriene Steaten. It is gearstald út proteïnen ôflaat fan in baktearjekultuer.

Allinich spesifike groepen minsken kinne it miltbrânfaksin ûntfange, ynklusyf groepen lykas bepaalde laboratoriumwittenskippers, bistedokters en militêr personiel. It kin ek jûn wurde oan in net faksineare persoan as se wurde bleatsteld oan miltsiekte.

De measte side-effekten fan it miltbrânfaksin binne myld en geane nei in pear dagen fuort. Yn seldsume gefallen binne lykwols earnstige allergyske reaksjes bard. As it wurdt oanrikkemandearre dat jo it miltbrânfaksin ûntfange, moatte jo der wis fan wêze om de potensjele side-effekten te besprekken mei jo dokter foardat jo it ûntfange.