COVID-19 Faksin, virale fektor (Janssen Johnson en Johnson)

Kontint

• Fertel jo faksineprovider oer al jo medyske omstannichheden, ynklusyf as jo:

It Janssen (Johnson en Johnson) coronavirus sykte 2019 (COVID-19) wurdt op it stuit ûndersocht om coronavirus sykte 2019 te foarkommen feroarsake troch it SARS-CoV-2-firus. D'r is gjin FDA-goedkard faksin om COVID-19 te foarkommen.

Ynformaasje út klinyske proeven is op dit stuit beskikber om it gebrûk fan Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-faksin te stypjen om COVID-19 te foarkommen.Yn klinyske proeven hawwe sawat 21.895 yndividuen fan 18 jier en âlder it Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-faksin krigen. Mear ynformaasje is nedich om te witten hoe goed it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) wurket om COVID-19 en de mooglike neidielige barrens dêrfan te foarkommen.

Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-faksin hat de standertoersjoch net ûndergien om goedkard te wurden troch de FDA foar gebrûk. De FDA hat lykwols in autorisaasje foar needgebrûk (EUA) goedkard om bepaalde folwoeksenen fan 18 jier en âlder tastean it te ûntfangen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's en foardielen fan it ûntfangen fan dizze medikaasje.

Sykte COVID-19 wurdt feroarsake troch in coronavirus neamd SARS-CoV-2. Dit soarte fan coronavirus is noch net earder sjoen. Jo kinne COVID-19 krije fia kontakt mei in oare persoan dy't it firus hat. It is foaral in sykhel fan de luchtwegen (long) dy't oare organen kinne beynfloedzje. Minsken mei COVID-19 hawwe in breed skala oan symptomen rapporteare, fariearjend fan milde symptomen oant swiere sykte. Symptomen kinne ferskine 2 oant 14 dagen nei bleatstelling oan it firus. Symptomen kinne omfetsje: koarts, rillingen, hoastje, koart sykheljen, wurgens, spier- of lichemspyn, hoofdpijn, ferlies fan smaak of rook, seare keel, oerlêst, rinnende noas, mislikens, braken as diarree.

It Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-faksin sil jo wurde jûn as in ynjeksje yn 'e spier. De faksinaasje faksin tsjin Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 wurdt jûn as ienmalige doasis.

Fertel jo faksineprovider oer al jo medyske omstannichheden, ynklusyf as jo:

• hawwe allergies.
• koarts hawwe.
• hawwe in bloedende steuring of binne op in bloedverdinner lykas warfarin (Coumadin, Jantoven).
• binne ymmunkompromisearre (ferswakke ymmúnsysteem) of binne op in medisyn dat ynfloed hat op jo ymmúnsysteem.
• binne swier of plan om swier te wurden.
• binne boarstfieding.
• hawwe in oar COVID-19 faksin krigen.
• hawwe in serieuze allergyske reaksje hân op elk yngrediïnt yn dit faksin.

Yn in trochgeande klinyske proef is it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) oantoand COVID-19 nei in inkelde doasis te foarkommen. Hoelang jo beskerme binne tsjin COVID-19 is op it stuit ûnbekend.

Side-effekten dy't binne rapporteare mei it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) omfetsje:

• pine op 'e ynjeksje, swelling, en readheid
• wurgens
• hoofdpijn
• spierpine
• gewrichtspine
• kjeld
• mislikens
• koarts

D'r is in kâns op ôfstân dat it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) kin in swiere allergyske reaksje feroarsaakje. In earnstige allergyske reaksje soe normaal foarkomme binnen in pear minuten oant ien oere nei it krijen fan in doasis fan it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson).

Tekens fan in slimme allergyske reaksje kinne omfetsje:

• muoite mei sykheljen
• swelling fan jo gesicht en kiel
• in snelle hertslach
• in minne útslach oer jo lichem
• duizeligheid en swakte

Bloedstolsels wêrby't bloedfetten binne yn 't harsens, búk en skonken tegearre mei lege nivo's fan bloedplaatjes (bloedsellen dy't jo lichem helpe om bloed te stopjen) binne bard yn guon minsken dy't de Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 faksin hawwe krigen , By minsken dy't dizze bloedklonten en lege nivo's fan bloedplaatjes ûntwikkele, begon symptomen sawat ien oant twa wiken nei yninting. De measte minsken dy't dizze bloedklonten en lege nivo's fan bloedplaatjes ûntwikkele wiene froulju fan 18 oant 49 jier. De kâns dat dit foarkomt is heul seldsum. Jo moatte direkt medyske oandacht sykje as jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe nei ûntfangen fan Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 Faksin:

• sykheljen
• boarst pine
• skonk swelling
• oanhâldende buikpine
• earnstige as oanhâldende hoofdpijn as wazig fisy
• maklike kneuzingen as lytse bloedvlekken ûnder de hûd bûten de ynjeksje

Dit binne miskien net alle mooglike side-effekten fan it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson). Serieuze en ûnferwachte side-effekten kinne foarkomme. Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-faksin wurdt noch ûndersocht yn klinyske proeven.

• As jo ​​in slimme allergyske reaksje ûnderfine, skilje 9-1-1 of gean nei it tichtstby sikehûs.
• Skilje de faksinaasjeprovider as jo soarchoanbieder as jo side-effekten hawwe dy't jo lestich falle of net fuortgean.
• Rapportearje faksin-side-effekten nei FDA / CDC-faksin-rapportsysteem foar faksin (VAERS), It VAERS-fergese nûmer is 1-800-822-7967, of rapportearje online oan https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Nim asjebleaft "Janssen COVID-19 Faksin EUA" op yn 'e earste rigel fan fak # 18 fan it rapportformulier.
• Derneist kinne jo side-effekten melde by Janssen Biotech, Inc. op 1-800-565-4008 as [email protected].
• Jo kinne ek in opsje krije om jo yn te melden foar v-safe. V-safe is in nij frijwillig smartphone-basearre ark dat tekstberjochten en webûndersiken brûkt om yn te checken by minsken dy't binne faksineare om potensjele side-effekten te identifisearjen nei COVID-19-yninting. V-safe stelt fragen dy't CDC helpe de feiligens fan COVID-19-faksins te kontrolearjen. V-safe leveret ek live telefoanysk opfolging troch CDC as dielnimmers in wichtige sûnensynfloed rapportearje nei COVID-19-faksinaasje. Foar mear ynformaasje oer hoe't jo kinne registrearje, besykje: http://www.cdc.gov/vsafe.

Nee. It faksin COVID-19 fan Janssen (Johnson en Johnson) befettet gjin SARS-CoV-2 en kin jo gjin COVID-19 jaan.

As jo ​​jo dose krije, krije jo in faksinaasjekaart.

De faksinaasjeprovider kin jo ynintingsynformaasje opnimme yn jo Ymmunisaasje-ynformaasjesysteem (IIS) fan jo steat / pleatslike jurisdiksje of in oar oanwiisd systeem. Foar mear ynformaasje oer IIS's besykje: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Freegje de faksinaasjeprovider.
• Besykje CDC op https://bit.ly/3vyvtNB.
• Besykje de FDA op https://bit.ly/3qI0njF.
• Nim kontakt op mei jo lokale of steatlike ôfdieling folkssûnens.

Nee. Op dit stuit kin de leveransier jo net yn rekken bringe foar in faksinedosis en jo kinne gjin fergoeding foar in faksin-administraasjekosten út 'e pocket of in oare fergoeding yn rekken bringe as allinich in COVID-19-faksinaasje krijt. Faksinaasjeproviders kinne lykwols passende fergoeding sykje fan in programma of plan dat COVID-19-faksineadministraasjekosten dekt foar de ûntfanger fan faksin (partikuliere fersekering, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Unfersekere programma foar net-fersekere ûntfanger).

Persoanen dy't har bewust wurde fan eventuele oertredings fan 'e CDC COVID-19 Faksinaasjeprogramma-easken wurde stimulearre har te rapportearjen by it Office of the Inspector General, US Department of Health and Human Services, op 1-800-HHS-TIPS as TIPS.HHS. GOV.

It Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) is in federaal programma dat kin helpe te beteljen foar kosten fan medyske soarch en oare spesifike útjeften fan bepaalde minsken dy't serieus ferwûne binne troch bepaalde medisinen as faksins, ynklusyf dit faksin. Oer it algemien moat in claim binnen ien jier wurde yntsjinne by de CICP nei de datum fan ûntfangen fan it faksin. Om mear te learen oer dit programma, besykje http://www.hrsa.gov/cicp/ of skilje 1-855-266-2427.

De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. fertsjintwurdiget dat dizze ynformaasje oer it vaccin fan Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 waard formulearre mei in ridlike standert fan soarch, en yn oerienstimming mei profesjonele noarmen yn it fjild. Lêzers wurde warskôge dat it COVID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) gjin goedkard faksin is foar coronavirus sykte 2019 (COVID-19) feroarsake troch SARS-CoV-2, mar wurdt earder ûndersocht foar en is op it stuit beskikber ûnder in Autorisaasje foar FDA-needgebrûk (EUA) om COVID-19 by bepaalde folwoeksenen te foarkommen. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. docht gjin foarstellingen of garânsjes, ekspresje of ymplisearre, ynklusief, mar net beheind ta, elke ymplisite garânsje fan hannelberens en / of fitness foar in bepaald doel, oangeande de ynformaasje, en spesifyk fersmyt al sokke garânsjes. Lêzers fan 'e ynformaasje oer it faksin Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 wurdt advisearre dat ASHP net ferantwurdlik is foar de trochgeande muntienheid fan' e ynformaasje, foar eventuele flaters of omissies, en / of foar alle gefolgen dy't ûntsteane út it gebrûk fan dizze ynformaasje , Lêzers wurdt advisearre dat besluten oangeande medisyntherapy komplekse medyske besluten binne dy't it ûnôfhinklike, ynformeare beslút fan in passende sûnenssoarchfeardigens fereaskje, en de ynformaasje yn dizze ynformaasje wurdt allinich foar ynformative doelen levere. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. stipet of adviseart it gebrûk fan gjin medisyn. Dizze ynformaasje oer it COXID-19-faksin Janssen (Johnson en Johnson) wurdt net beskôge as yndividueel advys foar pasjinten. Fanwegen it feroarjende karakter fan medisynynformaasje wurdt jo advisearre om te rieplachtsjen mei jo dokter as apteker oer spesifyk klinysk gebrûk fan alle medisinen.

• Adenoviraal fektor COVID-19 faksin
• Adenovirus 26 fektor COVID-19 faksin
• Ad26.COV2.S
• COVID-19 Faksin, Johnson en Johnson