Golimumab ynjeksje

Kontint

• Golimumab-ynjeksje (Simponi) wurdt brûkt om de symptomen fan bepaalde autoimmune steurnissen te ferlichtsjen (omstannichheden wêryn it ymmúnsysteem sûne dielen fan it lichem oanfalt en pine, swelling en skea feroarsaket) ynklusyf:
• Golimumab-ynjeksje (Simponi Aria) wurdt ek brûkt om de symptomen fan bepaalde autoimmune steurnissen te ferljochtsjen, ynklusyf:
• Foardat jo golimumab-ynjeksje brûke,
• Golimumab-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen swier is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, of dyjingen neamd yn 'e seksje BELANGRIJKE WAARSKUWING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske help yn need:

It brûken fan golimumab-ynjeksje kin jo fermogen om ynfeksje te bestriden ferminderje en it risiko ferheegje dat jo in serieuze ynfeksje krije, ynklusyf swiere fungal, baktearjele of virale ynfeksjes dy't har troch it lichem ferspriede. Dizze ynfeksjes moatte miskien wurde behannele yn in sikehûs en kinne de dea feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo faaks elke soart ynfeksje krije of as jo tinke dat jo no in soart ynfeksje hawwe kinne. Dit omfetsje lytse ynfeksjes (lykas iepen snijwûnen of sûpen), ynfeksjes dy't komme en gean (lykas koorsblêden) en chronike ynfeksjes dy't net fuortgean. Fertel jo dokter ek as jo sûkersykte hawwe, of hawwe hawwe, humaan immunodeficiency virus (HIV), ferwurven immunodeficiency syndroom (AIDS), of in oare tastân dy't jo ymmúnsysteem beynfloedet. Jo moatte jo dokter ek fertelle as jo wenje of oait hawwe wenne yn gebieten lykas de rivierdalen fan Ohio as Mississippi wêr't earnstige skimmelinfeksjes faker foarkomme. Freegje jo dokter as jo net wis binne oft dizze ynfeksjes faak binne yn jo gebiet. Fertel jo dokter as jo medisinen nimme dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem ferminderje lykas it folgjende: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); methotrexate (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroïden ynklusyf dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) en prednison; tocilizumab (Actemra); en oare TNF-blokkers lykas adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), en infliximab (Remicade).

Jo dokter sil jo kontrolearje op tekens fan ynfeksje tidens en nei jo behanneling. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe foardat jo mei jo behanneling begjinne of as jo ien fan' e folgjende symptomen ûnderfine tidens of koart nei jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: swakte; swit; seare kiel; hoastje; hoastjen fan bloedich slym; koarts; gewichtsverlies; ekstreme wurgens; diarree; mage pine; waarme, reade of pynlike hûd; seare op 'e hûd; pynlik, lestich as faak urinearjen; as oare tekens fan ynfeksje.

Jo kinne wurde ynfekteare mei tuberkuloaze (TB, in soarte fan longynfeksje) of hepatitis B (in soarte fan leversykte), mar hawwe gjin symptomen fan 'e sykte. Yn dit gefal kin golimumab-ynjeksje it risiko ferheegje dat jo ynfeksje serieuzer wurdt en jo symptomen ûntwikkelje. Jo dokter sil in hûdtest útfiere om te sjen oft jo in ynaktive tbc-ynfeksje hawwe en kin bloedtests bestelle om te sjen as jo in ynaktive hepatitis B-ynfeksje hawwe. As it nedich is, sil jo dokter jo medikaasje jaan om dizze ynfeksje te behanneljen foardat jo begjinne mei it brûken fan golimumab ynjeksje. Fertel jo dokter as jo TB of hepatitis B hawwe of hawwe, as jo in lân hawwe besocht wêr't TB gewoan is, of as jo west hawwe by ien dy't TB hat. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe fan tbc, of as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje by jo behanneling, belje dan daliks mei jo dokter: hoest, gewichtsverlies, ferlies fan spierspanning, of koarts. Belje jo dokter ek fuortendaliks as jo ien fan dizze symptomen hawwe fan hepatitis B of as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje tidens of nei jo behanneling: oermjittige wurgens, fergeling fan 'e hûd of eagen, ferlies fan appetit, mislikens of braken, spierpijn, donkere urine, kleikleurige stoelgang, koarts, rillingen, pine yn 'e mage, of útslach.

Guon bern, jongerein en jonge folwoeksenen dy't golimumab-ynjeksje krigen en soartgelikense medisinen ûntwikkelen swiere of libbensgefaarlike kankers ynklusyf lymfoom (kanker dy't begjint yn 'e sellen dy't ynfeksje fjochtsje). Guon teenage en jonge folwoeksen manlju dy't golimumab as ferlykbere medisinen namen, ûntwikkelen hepatosplenic T-cell-lymfoom (HSTCL), in heul serieuze foarm fan kanker dy't faak de dea feroarsaket binnen in koarte perioade. De measte minsken dy't HSTCL ûntwikkele waarden behannele foar de sykte fan Crohn (in tastân wêryn it lichem de bek fan 'e spiisfertarringskanaal oanfalt, pine, diarree, gewichtsverlies en koarts feroarsaket) of ulcerative kolitis (in tastân dy't swelling en soeren feroarsaket yn 'e beklaaiïng fan' e dikke darm [dikke darm] en rectum) mei golimumab as in soartgelikense medikaasje tegearre mei in oare medikaasje neamd azathioprine (Imuran) of 6-mercaptopurine (Purinethol). Bern en jongerein moatte normaal gjin golimumab-ynjeksje krije, mar yn guon gefallen kin in dokter beslute dat golimumab-ynjeksje de bêste medikaasje is om de tastân fan in bern te behanneljen. As golimumab-ynjeksje foar jo bern wurdt foarskreaun, moatte jo mei de dokter fan jo bern prate oer de risiko's en foardielen fan it brûken fan dizze medikaasje. As jo ​​bern ien fan dizze symptomen ûntwikkelt by syn behanneling, belje dan fuortendaliks syn dokter: ûnferklearber gewichtsverlies; gezwollen klieren yn 'e nekke, ûnderoarmen, as lies; of maklik blauwe plakken of bloed.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei golimumab ynjeksje en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside fan Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it ûntfangen fan golimumab-ynjeksje.

Golimumab-ynjeksje (Simponi) wurdt brûkt om de symptomen fan bepaalde autoimmune steurnissen te ferlichtsjen (omstannichheden wêryn it ymmúnsysteem sûne dielen fan it lichem oanfalt en pine, swelling en skea feroarsaket) ynklusyf:

• reumatoïde artritis (tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt wêrtroch pine, swelling en funksjeferlies) tegearre mei methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall) by folwoeksenen,
• ankylosearjende spondylitis (tastân wêryn it lichem de gewrichten fan 'e rêchbonke oanfalt en oare gebieten dy't pine en gewrichtskea feroarsaakje) by folwoeksenen,
• psoriatyske artritis (tastân dy't gewrichtspijn en swelling en skalen op 'e hûd feroarsaket) allinich as yn kombinaasje mei methotrexat by folwoeksenen, en
• ulcerative colitis (in tastân dy't swelling en soeren feroarsaket yn 'e bek fan' e dikke darm [dikke darm] en rektum) doe't oare medisinen en behannelingen net holpen of net tolereare koene.

Golimumab-ynjeksje (Simponi Aria) wurdt ek brûkt om de symptomen fan bepaalde autoimmune steurnissen te ferljochtsjen, ynklusyf:

• reumatoïde artritis (tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt wêrtroch pine, swelling en funksjeferlies) tegearre mei methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall) by folwoeksenen,
• ankylosearjende spondylitis (tastân wêryn it lichem de gewrichten fan 'e rêchbonke oanfalt en oare gebieten dy't pine en gewrichtskea feroarsaakje) by folwoeksenen,
• psoriatyske artritis (tastân dy't gewrichtspijn en swelling en skalen op 'e hûd feroarsaket) by folwoeksenen en bern fan 2 jier en âlder,
• polyartikulêre juvenile idiopatyske artritis (PJIA; in soarte fan artritis by bern dy't fiif of mear gewrichten beynfloedet yn 'e earste seis moannen fan' e tastân, wêrtroch pine, swelling en funksjeferlies feroarsake) by bern fan 2 jier en âlder.

Golimumab sit yn in klasse medisinen neamd remmers fan tumornekrose faktor (TNF). It wurket troch de aksje fan TNF te blokkearjen, in stof yn it lichem dat ûntstekking feroarsaket.

Golimumab-ynjeksje komt as oplossing (floeistof) om subkutaan (ûnder de hûd) of intraveneus (yn in ader) ynjeksje. As golimumab subcutaan wurdt jûn foar behanneling fan reumatoïde artritis, psoriatyske artritis, as ankylosearjende spondylitis, wurdt it normaal ien kear yn 'e moanne jûn. As golimumab subcutaan wurdt jûn foar behanneling fan ulcerative colitis, wurdt it normaal ien kear yn 'e oare wike jûn foar de earste twa doses (yn wike 0 en wike 2) en dan ien kear yn' e 4 wiken dêrnei. As golimumab yntravenus wurdt jûn troch in dokter as ferpleechkundige yn in ynstelling foar sûnenssoarch foar behanneling fan reumatoide artritis, ankylosearjende spondylitis. psoriatyske artritis, as polyartikulêre juvenile idiopatyske artritis, wurdt it normaal ien kear yn 'e oare wike jûn oer 30 minuten foar de earste twa doses (yn wike 0 en wike 2) en dan ien kear yn' e 4 wiken dêrnei. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Brûk golimumab-ynjeksje krekt lykas oanjûn. Ynjeksje der net mear of minder of ynjeksje faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Jo sille jo earste subkutane dosint fan golimumab-ynjeksje ûntfange yn jo kantoar fan jo dokter. Dêrnei kin jo dokter jo tastean om golimumab sels te ynjeksje of in freon of relative de ynjeksjes út te fieren. Foardat jo de golimumab-ynjeksje sels de earste kear brûke, lês de skriftlike ynstruksjes dy't derby komme. Freegje jo dokter as apteker om jo as de persoan te sjen dy't de medikaasje ynjeksje sil hoe't se it ynjeksje.

Golimumab-ynjeksje (Simponi) komt yn foargevulde spuiten en auto-ynjeksje-apparaten foar subkutane ynjeksje. Brûk elke spuit of apparaat mar ien kear en ynjeksje alle oplossing yn 'e spuit of apparaat. Sels as d'r noch wat oplossing is yn 'e spuit of pinne nei't jo ynjeksje, ynjeksje net wer. Brûk brûkte spuiten en apparaten yn in púnbestindige kontener. Sprek mei jo dokter as apteker oer hoe't jo de trochbraakbestindige kontener ôffalle.

Helje de foargevulde spuit of foargevulde autoinjektor út 'e koelkast en lit it 30 minuten oant keamertemperatuer ferwaarme foardat jo dizze brûke. Nim it út har karton, en lit it op in flak oerflak rêste, sadat it kin opwaarme oant keamertemperatuer. Besykje de medikaasje net te ferwaarmjen troch it te ferwaarmjen yn in magnetron, pleats it yn hyt wetter, of fia in oare metoade.

Ferwiderje de kap net fan 'e auto-ynjeksje-apperaat of it deksel fan' e foarôfgeande spuit wylst de medikaasje opwaarmet. Jo moatte de pet of dekking net mear dan 5 minuten ferwiderje foardat jo de medikaasje ynjeksje. Ferfang de kap of dekking net nei't jo dizze fuorthelle hawwe. Brûk de spuit of it apparaat net as jo dizze op 'e flier falle, wylst dizze net ofdekt is.

Skodzje it apparaat foar auto-ynjeksje of de foargevulde spuit nea. Dit kin de medikaasje beskeadigje.

Sjoch altyd nei golimumab-ynjeksje foardat jo it ynjeksje. Kontrolearje de ferfaldatum dy't is ôfprinte op it auto-ynjeksje-apparaat of karton en brûk de medikaasje net as de ferfaldatum is foarby. Brûk gjin foargevulde spuit of in auto-ynjeksje-apparaat dat beskeadige ferskynt, en brûk gjin apparaat foar auto-ynjeksje as it befeiligingssegel brutsen is. Sjoch troch it besjen finster op 'e foarôfgeande spuit of auto-ynjeksje-apparaat. De floeistof binnen moat helder en kleurloos as licht giel wêze, mar it kin wat lytse wite dieltsjes of in loftbel befetsje. Brûk de spuit of it apparaat net as de medikaasje bewolkt of ferkleurd is of grutte dieltsjes befettet.

It bêste plak om golimumab te injearjen is de foarkant fan 'e middelste dijen. Jo kinne lykwols ek golimumab ynjitte yn jo legere mage ûnder jo navel, útsein it 2 inch (5 sintimeter) gebiet om 'e navel. As immen oars jo de ynjeksje jouwt, kin dy persoan ek de medikaasje yn jo boppearms ynjeksje. Kies in oar plak om de medikaasje alle dagen yn te spuiten. Ynjeksje net yn in gebiet wêr't jo hûd read, ferwûne, teer, hurd of skealik is, of wêr't jo littekens of rekmerken hawwe.

Golimumab-ynjeksje kin helpe om jo tastân te kontrolearjen, mar sil it net genêze. Trochgean mei it brûken fan golimumab ynjeksje, sels as jo jo goed fiele. Stopje net mei it brûken fan golimumab-ynjeksje sûnder mei jo dokter te praten.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo golimumab-ynjeksje brûke,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar golimumab-ynjeksje, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn golimumab-ynjeksje. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten. Fertel jo dokter ek as jo as de persoan dy't jo sille helpe ynjeksje fan golimumab ynjeksje allergysk binne foar latex of rubber.
• fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd binne yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING en ien fan' e folgjende medisinen: antystollingsmiddels ('bloedverdunners') lykas warfarine (Coumadin), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), en theophylline (Theochron, Theolair, Uniphyl ). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo kanker hawwe of ea hawwe, psoriasis (in hûdsykte wêryn reade skalige plakken op 'e hûd foarmje), elke tastân dy't jo nervosysteem beynfloedet, lykas multiple sklerose (MS, in sykte wêryn de senuwen net binne funksjonearje goed wêrtroch swakkens, dommens, ferlies fan spierkoördinaasje en problemen mei fisy, spraak en blaaskontrôle) of Guillain Barre syndroam (swakte, tinteling en mooglike ferlamming troch hommelse senuwskea), in leech oantal fan elke soarte bloedsellen , as hertsykte.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe.As jo ​​swier wurde by it brûken fan golimumab-ynjeksje, belje jo dokter. As jo ​​golimumab-ynjeksje brûke by jo swangerskip, moatte jo der wis fan wêze mei de dokter fan jo poppe dêroer nei't jo poppe berne is. Jo poppe moat miskien letter dan normaal bepaalde faksins krije.
• hawwe gjin faksinaasjes sûnder mei jo dokter te praten.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Injeare de miste doasis sa gau't jo it ûnthâlde, en spuite dan jo folgjende dosis yn op 'e reguliere plande tiid. As it lykwols hast tiid is foar de folgjende dosis, oerslaan de miste dosis en gean jo reguliere dosearplan troch. Injeksje gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen. Skilje jo dokter as apteker as jo net witte wannear't jo golimumab ynjeksje ynjeksje.

Golimumab-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen swier is of net fuortgiet:

• roodheid, jeuk, blauwe plakken, pine as swelling op it plak wêr't golimumab waard ynjekteare
• duizeligheid

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, of dyjingen neamd yn 'e seksje BELANGRIJKE WAARSKUWING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske help yn need:

• boarst pine
• sykheljen
• swelling fan 'e ankels of legere skonken
• fyzje feroaret
• swakte, dommens, of tinteljen fan 'e earms of skonken
• reade skubige flekken as pûstfol bulten op 'e hûd
• blierren
• pine yn it boppeste rjochter diel fan 'e mage
• maklik blauwe plakken of bloed
• bleek fel
• útslach op 'e wangen of in oar diel fan it lichem
• gefoelichheid foar de sinne
• gewrichtspine
• hives
• swelling fan 'e eagen, gesicht, lippen, tonge, mûle of kiel
• muoite mei sykheljen of te slikken

Golimumab-ynjeksje kin it risiko ferheegje fan it ûntwikkeljen fan melanoom (in soarte fan hûdkanker), lymfoom (kanker dy't begjint yn 'e sellen dy't ynfeksje bestride), leukemy (kanker dy't begjint yn' e wite bloedsellen), en oare soarten kanker dan minsken dy't ûntfange de medikaasje net. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it ûntfangen fan golimumab-ynjeksje.

Golimumab-ynjeksje kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it yn 'e koelkast, mar befrieze it net. Hâld de medikaasje yn 'e orizjinele karton om it te beskermjen tsjin ljocht.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Lit gjinien oars jo medikaasje brûke. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Simponi^®
• Simponi^® Aria