Lenalidomide

Kontint

• Foardat jo lenalidomide nimme,
• Lenalidomide kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Risiko foar earnstige libbensgefaarlike bertefekken feroarsake troch lenalidomide:

Foar alle pasjinten:

Lenalidomide moat net wurde nommen troch pasjinten dy't swier binne of dy't swier kinne wurde. D'r is in heul risiko dat lenalidomide swiere bertefekken (problemen dy't by de berte oanwêzich binne) of de dea fan 'e ûnberne poppe feroarsaakje.

In programma mei de namme REVLIMID REMS^TM is ynsteld om te soargjen dat swangere froulju gjin lenalidomide nimme en dat froulju net swier wurde as se lenalidomide nimme. Alle pasjinten, ynklusyf froulju dy't net swier kinne wurde en manlju, kinne allinich lenalidomide krije as se registrearre binne by REVLIMID REMS, in recept hawwe fan in dokter dy't registrearre is by REVLIMID REMS, en it resept ynfolje by in apteek dy't registrearre is by REVLIMID REMS ,

Jo sille ynformaasje krije oer de risiko's fan it nimmen fan lenalidomide en moatte in ynformeare ynstimmingsblêd tekenje dat jo dizze ynformaasje begripe foardat jo de medikaasje kinne ûntfange. As jo ​​jonger binne dan 18 jier, dan moat in âlder of fersoarger it ynstimmingsblêd tekenje en akkoart gean om te soargjen dat jo oan dizze easken foldogge. Jo moatte jo dokter tidens jo behanneling besykje om te praten oer jo tastân en de side-effekten dy't jo ûnderfine of om swangerskipstests te dwaan lykas oanrikkemandearre troch it programma. Jo moatte miskien in fertroulik ûndersyk ynfolje oan it begjin fan jo behanneling en op bepaalde tiden yn jo behanneling om der wis fan te wêzen dat jo dizze ynformaasje hawwe ûntfongen en begrepen en dat jo de ynstruksjes kinne folgje om serieuze risiko's foar ûnberne poppen te foarkommen.

Fertel jo dokter as jo net alles begripe wat jo waarden ferteld oer lenalidomide en it REVLIMID REMS-programma en hoe't jo de mei jo dokter besprate metoaden foar bertekontrôle brûke, of as jo net tinke dat jo ôfspraken kinne hâlde.

Donearje gjin bloed as jo lenalidomide nimme, yn alle pauzes yn jo behanneling, en foar 4 wiken nei jo definitive dosis.

Diel lenalidomide net mei immen oars, sels ien dy't deselde symptomen hat as jo.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei lenalidomide en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs), de webside fan de fabrikant, of de webside fan it programma REVLIMID REMS (http://www.revlimidrems.com) om te krijen de medisinegids.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan lenalidomide.

Foar froulike pasjinten:

As jo ​​swier wurde kinne, moatte jo oan bepaalde easken foldwaan by jo behanneling mei lenalidomide.Jo moatte twa akseptabele foarmen fan bertekontrôle brûke foar 4 wiken foardat jo begjinne mei lenalidomide te nimmen, tidens jo behanneling, ynklusyf op tiden as jo dokter jo fertelt tydlik te stopjen mei it nimmen fan lenalidomide, en foar 4 wiken nei jo definitive doasis. Jo dokter sil jo fertelle hokker foarmen fan bertekontrôle akseptabel binne en sil jo skriftlike ynformaasje jaan oer bertekontrôle. Jo moatte dizze twa foarmen fan bertekontrôle altyd brûke, útsein as jo kinne garandearje dat jo 4 wiken foar jo behanneling, tidens jo behanneling, by ûnderbrekkingen yn jo behanneling, en foar 4 wiken nei gjin seksueel kontakt hawwe mei in man jo lêste doasis.

As jo ​​der foar kieze om lenalidomide yn te nimmen, is it jo ferantwurdlikens om swangerskip foar 4 wiken foar, tidens en foar 4 wiken nei jo definitive doasis te foarkommen. Jo moatte begripe dat elke foarm fan bertekontrôle kin mislearje. Dêrom is it heul wichtich om it risiko fan tafallige swangerskip te ferminderjen troch twa foarmen fan bertekontrôle te brûken. Fertel jo dokter as jo net alles begripe wat jo waard ferteld oer bertekontrôle, of as jo net tinke dat jo altyd twa foarmen fan bertekontrôle kinne brûke.

Jo moatte twa negative swangerskipstests hawwe foardat jo lenalidomide kinne begjinne te nimmen. Jo sille ek op bepaalde tiden tidens jo behanneling moatte wurde testen op swangerskip yn in laboratoarium. Jo dokter sil jo fertelle wannear en wêr't dizze tests moatte wurde.

Stopje mei lenalidomide en skilje jo dokter fuort as jo tinke dat jo swier binne, jo in menstruaasjeperioade misse, jo hawwe ungewoane menstruaasjeblieding, as jo seks hawwe sûnder twa foarmen fan bertekontrôle te brûken. As jo ​​swier wurde tidens jo behanneling of binnen 30 dagen nei jo behanneling, sil jo dokter kontakt opnimme mei it programma REVLIMID REMS, de fabrikant fan lenalidomide, en de Food and Drug Administration (FDA). Jo sille ek prate mei in dokter dy't spesjaliseart yn problemen yn 'e swierens, dy't jo kin helpe om karren te meitsjen dy't it bêste binne foar jo en jo poppe. Ynformaasje oer jo sûnens en de sûnens fan jo poppe sil wurde brûkt om dokters te helpen mear te learen oer de effekten fan lenalidomide op ûnberne poppen.

Foar manlike pasjinten:

Lenalidomide is oanwêzich yn jo sperma as jo dizze medikaasje nimme. Jo moatte altyd in latexkondoom brûke, sels as jo in vasektomy hawwe (operaasje dy't foarkomt dat in man in swangerskip feroarsaket), elke kear as jo seksueel kontakt hawwe mei in wyfke dy't swier is of yn steat om swier te wurden wylst jo lenalidomide nimme, tidens alle brekken yn jo behanneling, en foar 4 wiken nei jo definitive dosis. Fertel jo dokter as jo seksueel kontakt hawwe mei in wyfke sûnder in kondoom te brûken of as jo partner tinkt dat se swier wêze kin tidens jo behanneling mei lenalidomide.

Donearje gjin sperma as jo lenalidomide nimme, yn alle pauzes yn jo behanneling, en foar 4 wiken nei jo definitive dosis.

Oare risiko's fan lenalidomide nimme:

Lenalidomide kin in ôfname feroarsaakje yn it oantal bepaalde soarten bloedsellen yn jo lichem. Jo dokter sil tidens jo behanneling regelmjittich laboratoariumtests bestelle om te sjen hoefolle it oantal bloedsellen ôfnaam is. Jo dokter kin jo dosis ferminderje, jo behanneling ûnderbrekke, of jo behannelje mei oare medisinen as behannelingen as de fermindering fan jo bloedsellen slim is. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter: seare kiel, koarts, kjeld, en oare tekens fan ynfeksje; maklik blauwe plakken of bloed; bliedend tandvlees; as noasbloedingen.

As jo ​​lenalidomide nimme mei dexamethason foar it behanneljen fan meardere myeloom, is d'r in ferhege risiko dat jo in bloedklont yn jo skonk ûntwikkelje dy't troch de bloedstream nei jo longen kin bewege, of in hertoanfal of in beroerte hawwe. Jo dokter kin oare medisinen foarskriuwe te nimmen tegearre mei lenalidomide om dit risiko te ferminderjen. Fertel jo dokter as jo smoke, as jo ea in serieuze bloedklontsje hawwe, en as jo hege bloeddruk hawwe of hawwe of in hege nivo fet yn jo bloed. Fertel jo dokter ek oer alle medisinen dy't jo nimme, om't bepaalde medisinen it risiko kinne ferheegje dat jo in bloedklont sille ûntwikkelje by it nimmen fan lenalidomide mei dexamethason, ynklusyf darbepoetin (Aranesp), epoetin alfa (Epogen, Procrit), en medisinen dy't estrogeen befetsje lykas hormoanferfangingstherapy as hormonale anticonceptiva (anticonceptiepillen, patches, ringen, ymplantaten, of ynjeksjes). As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter: sykheljen; boarstpine dy't kin ferspriede nei de earms, nekke, rêch, kaak of mage; hoastje; roodheid of swelling yn in earm of skonk; swit; mislikens spuie; hommelse swakte as ferdôving, fral oan ien kant fan it lichem; hoofdpijn; betizing; as muoite mei fisy, spraak as lykwicht.

Lenalidomide wurdt brûkt foar it behanneljen fan in beskate soarte myelodysplastysk syndroom (in groep betingsten wêryn it bienmurch bloedsellen produseart dy't misfoarme binne en net genôch sûne bloedsellen produsearje). Lenalidomide wurdt ek brûkt tegearre mei dexamethason foar behanneling fan minsken mei meardere myeloom (in soarte fan kanker fan it bienmurch). It wurdt ek brûkt om minsken mei meardere myeloom te behanneljen nei in hematopoietyske stamceltransplantaasje (HSCT; proseduere wêryn bepaalde bloedsellen út it lichem wurde fuorthelle en dan weromjûn nei it lichem). Lenalidomide wurdt ek brûkt foar behanneling fan minsken mei mantelsellelymfoom (in rap groeiende kanker dy't begjint yn 'e sellen fan it ymmúnsysteem) dy't binne behannele mei bortezomib (Velcade) en teminsten ien oare medikaasje. Lenalidomide moat net brûkt wurde foar behanneling fan minsken mei chronike lymfocytyske leukemy (in soarte fan kanker fan 'e wite bloedsellen dy't yn' e rin fan 'e tiid stadichoan minder wurdt), útsein as se meidogge oan in klinyske proef (ûndersyksstúdzje om te sjen oft in medikaasje feilich kin wurde brûkt en effektyf om in beskate tastân te behanneljen). Lenalidomide sit yn in klasse medisinen neamd immunmodulearjende aginten. It wurket troch it bienmurch te helpen normale bloedsellen te produsearjen en troch abnormale sellen yn it bienmurch te deadzjen.

Lenalidomide komt as in kapsule om troch de mûle te nimmen. As lenalidomide wurdt brûkt foar it behanneljen fan myelodysplastysk syndroam, wurdt it normaal ien kear deistich mei of sûnder iten nommen. As lenalidomide wurdt brûkt om meardere myeloom of mantelsellelymfoom te behanneljen, wurdt it meast ien kear deistich mei of sûnder iten nommen foar de earste 21 dagen fan in 28-dei-syklus. As lenalidomide wurdt brûkt om meardere myeloma te behanneljen nei HSCT, wurdt it normaal ien kear deistich mei of sûnder iten nommen foar 28 dagen fan in 28-dei-syklus. It syklusregime fan 28 dagen kin wurde werhelle lykas oanrikkemandearre troch jo dokter basearre op it antwurd fan jo lichem op dizze medikaasje. Nim lenalidomide om deselde tiid fan 'e dei elke dei dat jo it nimme. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim lenalidomide krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Slokje de kapsules folslein mei folle wetter; brek se net, kauw of iepenje se net. Hantje de kapsules sa min mooglik. As jo ​​in brutsen lenalidomidekapsule of it medisyn yn 'e kapsule oanreitsje, wask dan dat gebiet fan jo lichem mei soap en wetter. As it medisyn yn 'e kapsule yn jo mûle, noas of eagen komt, waskje it dan mei in soad wetter.

Jo dokter moat jo behanneling miskien ûnderbrekke of jo dosis ferminderje as jo bepaalde side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling mei lenalidomide.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo lenalidomide nimme,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar lenalidomide, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn lenalidomidekapsules. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd wurde yn 'e seksje WICHTICH WARNING en digoxine (Lanoxin). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo laktose-yntolerant binne en as jo nier-, skildklier-, of leversykte hawwe of hawwe. Fertel jo dokter ek as jo ea thalidomide (Thalomid) hawwe nommen en in útslach ûntwikkele hawwe by jo behanneling.
• fertel jo dokter as jo boarstfiede of fan plan binne te boarstjen.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As it minder dan 12 oeren is lyn dat jo de dosint planne soene nimme, nim dan de miste doasis sa gau as jo it ûnthâlde. As it mear dan 12 oeren west hat, oerslaan de miste doasis en gean jo reguliere dosearingsskema troch. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.

Lenalidomide kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• diarree
• constipaasje
• mage pine
• gjin sin oan iten
• gewichtsverlies
• swakte
• duizeligheid
• feroaring yn fermogen om te priuwen
• pine of ferbaarnen fan 'e tonge, mûle of kiel
• fermindere gefoel foar oanrekking
• baarne of tintelje yn 'e hannen of fuotten
• muoite yn sliep te fallen of yn sliep te bliuwen
• depresje
• gewrichts-, spier-, bonke- as rêchpine
• pynlik, faak, of driuwend urinearjen
• swit
• droege hûd
• abnormale hiergroei by froulju
• ûnbehearskend skodzjen fan in diel fan it lichem
• fermindering fan seksueel langstme as fermogen

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• swelling fan it gesicht, kiel, tonge, lippen, eagen, earms, hannen, fuotten, ankels, of legere skonken
• muoite mei sykheljen of te slikken
• heasens
• rappe, stadige, bûnzjende, of unregelmjittige hertslach
• oanfallen
• útslach
• hûdpine
• hûd blier, peeling of ôfstjitte
• swolde klieren yn 'e nekke
• spierkrampen
• pine yn it boppeste rjochter diel fan 'e mage
• fergeling fan 'e hûd of eagen
• donkere kleurde urine
• wurgens
• bloedich, bewolkt as pynlik urinearjen
• ferhege of fermindere urinaasje

As jo ​​lenalidomide nimme om meardere myeloom te behanneljen en jo krije ek melphalan (Alkeran) as in bloedstamseltransplantaasje, kinne jo in heger risiko hawwe om nije kankers te ûntwikkeljen. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan lenalidomide. Jo dokter sil jo kontrolearje op nije kankers tidens jo behanneling mei lenalidomide.

Lenalidomide kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe wylst jo dizze medikaasje nimme.

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer). Stjoer alle medisinen dy't ferâldere binne of net langer nedich binne werom nei jo dokter, de apotheek dy't jo de medikaasje joech, as de fabrikant.

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• jeuk
• hives
• útslach

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter. Jo dokter kin bepaalde tests foar en tidens jo behanneling bestelle om it antwurd fan jo lichem op lenalidomide te kontrolearjen.

Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Revlimid^®