Aortopulmonêr finster

Aortopulmonêr finster is in seldsum hertdefekt wêryn d'r in gat is dat de wichtichste artery ferbynt dy't bloed nimt fan it hert nei it lichem (de aorta) en dejinge dy't bloed nimt fan it hert nei de longen (longslagger). De tastân is oanberne, wat betsjut dat it oanwêzich is by berte.

Normaal streamt bloed troch de longslagger de longen yn, wêr't it soerstof ophellet. Dan reizget it bloed werom nei it hert en wurdt nei de aorta en de rest fan it lichem pompt.

Poppen mei in aortopulmonêr finster hawwe in gat yn tusken de aorta en longslagger. Fanwegen dit gat streamt bloed fan 'e aorta yn' e longslagger, en as gefolch streamt der tefolle bloed nei de longen. Dit feroarsaket hege bloeddruk yn 'e longen (in tastân neamd pulmonale hypertensie) en congestyf hertfalen. Hoe grutter it mankemint, hoe mear bloed dat by steat is de longslagger yn te gean.

De tastân komt foar as de aorta en longslagger net normaal ferdiele as de poppe him ûntjout yn 'e liifmoer.

Aortopulmonêr finster is heul seldsum. It is minder dan 1% fan alle oanberne hertdefekten.

Dizze tastân kin allinich foarkomme of mei oare hertdefekten lykas:

• Tetralogy fan Fallot
• Pulmonale atresia
• Truncus arteriosus
• Atriale septale defekt
• Patint ductus arteriosus
• Underbrutsen aortabôge

Fyftich prosint fan 'e minsken hat normaal gjin oare hertdefekten.

As it mankemint lyts is, kin it gjin symptomen feroarsaakje. De measte mankeminten binne lykwols grut.

Symptomen kinne omfetsje:

• Fertrage groei
• Hert falen
• Irritabiliteit
• Min iten en gebrek oan gewichtswinning
• Fluch sykheljen
• Fluch hertslach
• Ademhalingsinfeksjes

De sûnenssoarchferliener sil normaal in abnormaal hertlûd hearre (murmere) as hy nei it hert fan it bern harket mei in stetoskoop.

De oanbieder kin tests bestelle lykas:

• Hertkatheterisaasje - in tinne buis ynfoege yn bloedfetten en / of arterijen om it hert om it hert en bloedfetten te besjen en druk direkt yn it hert en de longen te mjitten.
• Röntgen fan 'e boarst.
• Echokardiogram.
• MRI fan it hert.

De tastân fereasket normaal iepen hertoperaasje om it defekt te reparearjen. Surgery moat sa gau mooglik dien wurde neidat de diagnoaze is dien. Yn 'e measte gefallen is dit as it bern noch in nijberne is.

Tidens de proseduere nimt in hert-longmasjine oer foar it hert fan it bern. De sjirurch iepenet de aorta en slút it mankemint ôf mei in pleister makke fan in stikje fan 'e sek dat it hert (it perikardium) of in troch de minsken makke materiaal omslút.

Operaasje om aortopulmonêr finster te korrigearjen is yn 'e measte gefallen suksesfol. As it mankemint fluch wurdt behannele, moat it bern gjin bliuwende effekten hawwe.

Vertraging fan behanneling kin liede ta komplikaasjes lykas:

• Kongestyf hertslach
• Pulmonale hypertensie as Eisenmenger syndroom
• Dea

Belje jo leveransier as jo bern symptomen hat fan aortopulmonêr finster. Wat earder dizze tastân wurdt diagnostisearre en behannele, hoe better de prognose fan it bern is.

D'r is gjin bekende manier om aortopulmonêr finster te foarkommen.

Aortopulmonale septale defekt; Aortopulmonêre fenestraasje; Oanberne hertdefekt - aortopulmonêr finster; Geboortefekt hert - aortopulmonêr finster

• Aortopulmonêr finster

Fraser CD, Kane LC. Oanberne hert sykte. Yn: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston learboek fan sjirurgy, 20e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 58.

Qureshi AM, Gowda ST, Justino H, Spicer DE, Anderson RH. Oare misfoarmen fan 'e ventriculêre útstreamkanalen. Yn: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. Anderson's Pediatric Cardiology, 4e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 51.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Oanberne hertsykte by folwoeksen en pediatryske pasjint. Yn: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: In learboek fan kardiovaskulêre medisinen, 11e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haad 75.