Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma is in kankereftige (maligne) tumor fan 'e spieren dy't oan' e bonken binne. Dizze kanker treft meast bern.

Rhabdomyosarcoma kin op in soad plakken yn it lichem foarkomme. De meast foarkommende siden binne de holle as de nekke, it urinêr as reproduktyf systeem, en de earms as skonken.

De oarsaak fan rhabdomyosarcoom is ûnbekend. It is in seldsume tumor mei mar inkele hûnderten nije gefallen per jier yn 'e Feriene Steaten.

Guon bern mei beskate berteôfwikingen hawwe in ferhege risiko. Guon famyljes hawwe in genmutaasje dy't dit risiko fergruttet. De measte bern mei rhabdomyosarcoom hawwe gjin bekende risikofaktoaren.

It meast foarkommende symptoom is in massa dy't wol of net pynlik kin wêze.

Oare symptomen fariearje ôfhinklik fan lokaasje fan 'e tumor.

• Tumors yn 'e noas of kiel kinne bloedingen, oerlêst, problemen mei slikken as senuwstelselproblemen feroarsaakje as se yn' t brein útwreidzje.
• Tumors om 'e eagen kinne bulten fan it each feroarsaakje, problemen mei fyzje, swelling om it each, of pine.
• Tumors yn 'e earen kinne pine, gehoarferlies of swelling feroarsaakje.
• Blaas- en fagina-tumors kinne problemen feroarsaakje om te plassen of in stoelbeweging te hawwen, of minne kontrôle fan urine.
• Spiertumoaren kinne liede ta in pynlike bult, en kinne fersinne wurde as in blessuere.

Diagnoaze wurdt faak fertrage, om't d'r gjin symptomen binne en om't de tumor tagelyk kin ferskine as in resinte blessuere. Iere diagnoaze is wichtich, om't dizze kanker fluch ferspraat.

De soarchfersekerder sil in fysyk eksamen útfiere. Detaillearre fragen sille wurde steld oer symptomen en medyske skiednis.

Tests dy't kinne wurde besteld binne ûnder oaren:

• Röntgen fan 'e boarst
• CT-scan fan 'e boarst om te sjen nei fersprieding fan' e tumor
• CT-scan fan 'e tumorsite
• Knochenmarbiopsie (kin sjen litte dat de kanker ferspraat is)
• Bonescan om nei fersprieding fan 'e tumor te sykjen
• MRI-scan fan 'e tumorsite
• Spinale kraan (lumbale punksje)

Behanneling is ôfhinklik fan 'e side en it type rhabdomyosarcoom.

Of bestraling as gemoterapy, as beide, sille wurde brûkt foar of nei operaasje. Yn 't algemien wurde sjirurgy en strielingstherapy brûkt om de primêre side fan' e tumor te behanneljen. Gemoterapy wurdt brûkt om sykte te behanneljen op alle plakken yn it lichem.

Gemoterapy is in essensjeel diel fan behanneling om fersprieding en werhelling fan kanker te foarkommen. In protte ferskillende medisinen foar gemoterapy binne aktyf tsjin rhabdomyosarcoom. Jo leveransier sil dizze mei jo beprate.

De stress fan sykte kin wurde ferljochte troch lid te wurden fan in kanker-stipegroep. Diele mei oaren dy't mienskiplike ûnderfiningen en problemen hawwe kinne jo helpe jo net allinich te fiele.

Mei yntinsive behanneling kinne de measte bern mei rhabdomyosarcoom op lange termyn oerlibje. Cure hinget ôf fan it spesifike type tumor, de lokaasje en hoefolle it hat ferspraat.

Komplikaasjes fan dizze kanker as har behanneling omfetsje:

• Komplikaasjes fan gemoterapy
• Lokaasje wêryn sjirurgy net mooglik is
• Fersprieding fan kanker (metastase)

Belje jo leveransier as jo bern symptomen hat fan rabdomyosarcoom.

Kanker fan sêft weefsel - rabdomyosarkoom; Sacht weefsel sarkoom; Alveolêre rhabdomyosarcoom; Embryonaal rhabdomyosarkoom; Sarcoma botryoides

Koepel JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Fêste tumors foar bern. Yn: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haadstik 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Yn: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, reds. Enzinger en Weiss's Soft Tissue Tumors, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haadstik 19.

Nasjonaal kankerynstitút webside. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) sûnens profesjonele ferzje. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Fernijde 7 maaie 2020. Tagong ta 23 july 2020.