Ewing sarkoom

Ewing sarkoom is in maligne bonketumor dy't foarmet yn 'e bonke as sêfte weefsel. It treft meast jongeren en jonge folwoeksenen.

Ewing-sarkoom kin op elts momint foarkomme yn bernetiid en jonge folwoeksenheid. Mar it ûntwikkelt normaal yn 'e puberteit, as bonken rap groeie. It komt faker foar by wite bern dan by swarte as Aziatyske bern.

De tumor kin oeral yn it lichem begjinne. Meastentiids begjint it yn 'e lange bonken fan' e earms en skonken, it bekken, as it boarst. It kin ek ûntwikkelje yn 'e skedel as de platte bonken fan' e romp.

De tumor ferspraat (metastasearret) faak nei de longen en oare bonken. Op it momint fan diagnoaze wurdt fersprieding sjoen by sawat ien tredde fan bern mei Ewing-sarkoom.

Yn seldsume gefallen komt Ewing-sarkoom foar by folwoeksenen.

D'r binne in pear symptomen. De meast foarkommende is pine en soms swelling op 'e side fan' e tumor.

Bern kinne ek in bonke brekke op 'e side fan' e tumor nei in lichte ferwûning.

Koorts kin ek oanwêzich wêze.

As in tumor wurdt fertocht, omfetsje tests om de primêre tumor te finen en elke sprieding (metastase) faak:

• Bone scan
• Röntgen fan 'e boarst
• CT-scan fan it boarst
• MRI fan 'e tumor
• Röntgenfoto fan 'e tumor

In biopsie fan 'e tumor sil dien wurde. Ferskillende testen wurde dien op dit tissue om te bepalen hoe agressyf de kanker is en hokker behanneling it bêste kin wêze.

Behanneling omfettet faaks in kombinaasje fan:

• Gemoterapy
• Stralingsterapy
• Operaasje om de primêre tumor te ferwiderjen

Behanneling is ôfhinklik fan it folgjende:

• Stage fan 'e kanker
• Leeftyd en geslacht fan 'e persoan
• Resultaten fan 'e testen op' e biopsiproef

De stress fan sykte kin wurde ferljochte troch lid te wurden fan in kanker-stipegroep. Diele mei oaren dy't mienskiplike ûnderfiningen en problemen hawwe kinne jo helpe jo net allinich te fiele.

Foar behanneling hinget Outlook út fan:

• Oft de tumor is ferspraat nei fiere dielen fan it lichem
• Wêr't yn 't lichem de tumor begon
• Hoe grut de tumor is as dy wurdt diagnostisearre
• Oft it LDH-nivo yn it bloed heger is dan normaal
• Oft de tumor bepaalde gene feroaret
• Oft it bern jonger is as 15 jier
• Berneseks
• Oft it bern behanneling hat hân foar in oare kanker foar Ewing sarkoom
• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werom is kaam

De bêste kâns foar genêzen is mei in kombinaasje fan behannelingen dy't gemoterapy plus bestraling of sjirurgy omfettet.

De behannelingen nedich om dizze sykte te bestriden hawwe in protte komplikaasjes. Beprate dizze mei jo soarchfersekerder.

Belje jo leveransier as jo bern ien fan 'e symptomen hat fan Ewing-sarkoom. In iere diagnoaze kin de mooglikheid ferheegje fan in geunstige útkomst.

Botkanker - Ewing sarkoom; Ewing famylje fan tumors; Primitive neuroectodermale tumors (PNET); Botneoplasma - Ewing sarkoom

• X-ray
• Ewing sarkoom - röntgenfoto

Heck RK, boartersguod PC. Maligne tumors fan bonke. Yn: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, reds. Campbell's Operative Orthopedics, 13e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 27.

Nasjonaal kankerynstitút webside. Ewing sarcoma behanneling (PDQ) - sûnens profesjonele ferzje. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Fernijde 4 febrewaris 2020. Tagong ta 13 maart 2020.

Nasjonale webside foar wiidweidich kankernetwurk. Rjochtlinen foar klinyske praktyk NCCN yn onkology (rjochtlinen NCCN): Botkanker. Ferzje 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Fernijde 12 augustus 2019. Tagong 22 april 2020.