In gids foar klinyske proeven foar kanker

As jo ​​kanker hawwe, kin in klinyske proef in opsje foar jo wêze. In klinyske proef is in stúdzje mei minsken dy't akkoart geane mei te dwaan oan nije tests of behannelingen. Klinyske proeven helpe ûndersikers te witten oft in nije behanneling goed wurket en feilich is. Proeven binne te krijen foar in protte kankers en alle stadia fan kanker, net allinich avansearre kanker.

As jo ​​meidogge oan in proef, kinne jo behanneling krije dy't jo kin helpe. Plus, jo sille oaren helpe om mear te learen oer jo kanker, lykas nije tests of behannelingen. D'r binne in protte dingen dy't jo moatte beskôgje foardat jo by in proef oanslute. Learje oer wêrom jo jo wolle ynskriuwe foar in klinyske proef en wêr't jo ien fine kinne.

Klinyske proeven foar kanker sjogge nei manieren om:

• Kanker foarkomme
• Skerm as test foar kanker
• Kanker behannelje of beheare
• Ferminderje symptomen as side-effekten fan kanker as kankerbehannelingen

In klinyske proef sil in soad minsken oanlûke om mei te dwaan. Tidens it ûndersyk sil elke groep minsken in oare test of behanneling krije. Guon sille de nije behanneling krije hifke. Oaren sille standert behanneling krije. De ûndersikers sille de resultaten sammelje om te sjen wat it bêste wurket.

Hjoeddeiske kankermedisinen, tests en behannelingen brûkt troch de measte oanbieders fan sûnenssoarch binne teste fia klinyske proeven.

It beslút om mei te dwaan oan in klinyske proef is in persoanlike. It is in beslút dat jo moatte nimme op basis fan jo wearden, doelen en ferwachtingen. Plus, d'r binne foardielen en risiko's as jo meidogge oan in proef.

Guon fan 'e foardielen omfetsje:

• Jo kinne in nije behanneling krije dy't noch net beskikber is foar oare minsken.
• Jo kinne behanneling krije dy't better is dan wat op it stuit beskikber is.
• Jo sille tichte oandacht krije en kontrolearje troch jo oanbieders.
• Jo sille ûndersikers helpe om jo kanker te begripen en bettere manieren te learen om oare minsken mei deselde kanker te helpen.

Guon fan 'e potensjele risiko's omfetsje:

• Jo kinne side-effekten ûnderfine.
• De nije behanneling wurket miskien net foar jo.
• De nije behanneling is miskien net sa goed as standert behanneling.
• Jo kinne mear kantoarbesites en mear tests nedich wêze.
• Jo fersekering kin yn in klinyske proef miskien net betelje foar al jo kosten.

D'r binne strikte federale regels yn plak om jo feiligens te beskermjen by in klinyske proef. Rjochtlinen foar feiligens (protokollen) binne ôfpraat foardat it ûndersyk begjint. Dizze rjochtlinen wurde beoardiele troch sûnenseksperts om derfoar te soargjen dat de stúdzje basearre is op goede wittenskip en de risiko's leech binne. Klinyske proeven wurde ek kontroleare yn 'e heule stúdzje.

Foardat jo meidogge oan in klinyske proef, sille jo leare oer de feiligensrjochtlinen, wat wurdt fan jo ferwachte, en hoelang't de stúdzje duorret. Jo sille wurde frege in ynstimmingsformulier te tekenjen dat jo begripe en akkoard binne mei de manier wêrop de stúdzje wurdt útfierd en de potensjele side-effekten.

Foardat jo meidogge oan in proef, moatte jo derfoar soargje dat jo besjogge hokker kosten wurde dekt. Routine kosten foar kankersoarch wurde faak dekt troch soarchfersekering. Jo moatte jo belied besjen en kontakt opnimme mei jo sûnensplan om der wis fan te wêzen. Faak sil jo sûnensplan de measte routine buro-besites en konsulten behannelje, lykas testen dien om jo sûnens te kontrolearjen.

Undersykkosten, lykas de stúdzjemedisy, as ekstra besites as tests, moatte miskien wurde dekt troch de ûndersykssponsor. Hâld ek yn gedachten dat ekstra besites en tests ekstra kosten kinne betsjutte foar jo yn ferlerne wurktiid en kosten foar berneopfang of ferfier.

Elke klinyske stúdzje hat rjochtlinen oer wa't mei kin. Dit wurdt kritearia neamd. Dizze rjochtlinen binne basearre op hokker fragen de ûndersikers besykje te beantwurdzjen. Stúdzjes besykje faak minsken op te nimmen dy't bepaalde dingen gemien hawwe. Dit kin it makliker meitsje om de resultaten te begripen. Sa kinne jo allinich meidwaan as jo kanker hawwe yn in bepaald stadium, âlder of jonger binne dan in bepaalde leeftyd, en gjin oare sûnensproblemen hawwe.

As jo ​​yn oanmerking komme, kinne jo oanfreegje om yn 'e klinyske proef te wêzen. Ien kear aksepteare wurde jo frijwilliger. Dit betsjut dat jo op elk momint kinne ophâlde. Mar as jo fiele dat jo wolle ophâlde, moatte jo der wis fan wêze dat jo it earst mei jo leveransier prate.

Proeven wurde op in soad plakken dien, lykas:

• Kanker sintra
• Lokale sikehuzen
• Kantoaren foar medyske groep
• Mienskipskliniken

Jo kinne klinyske proeven fine op 'e webside fan it National Cancer Institute (NCI) - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. It is in diel fan 'e National Institutes of Health, it ûndersyksburo fan' e Feriene Steaten. In protte fan 'e klinyske proeven dy't oer it lân rinne wurde sponsore troch de NCI.

As jo ​​ynteressearre binne om mei te dwaan oan in klinyske proef, praat dan mei jo oanbieder. Freegje as d'r in proef is yn jo gebiet yn ferbân mei jo kanker. Jo leveransier kin jo helpe om it soarte soarch te begripen dat jo sille ûntfange en hoe't it proses sil feroarje of tafoegje oan jo soarch. Jo kinne ek alle risiko's en foardielen oergean om te besluten oft it meidwaan oan in proef in goede stap foar jo is.

Yntervinsjestúdzje - kanker

American Cancer Society webside. Klinyske proeven. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Tagong ta 24 oktober 2020.

Nasjonaal kankerynstitút webside. Klinyske problemen ynformaasje foar pasjinten en fersoargers. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Tagong ta 24 oktober 2020.

Nasjonale ynstituten foar sûnenswebside. Clinical Trials.gov. www.mindup-psicologos.gov. Tagong ta 24 oktober 2020.

• Klinyske proeven