Prenatale soarch yn jo twadde trimester

Trimester betsjut 3 moannen. In normale swangerskip is sawat 10 moannen en hat 3 trimesters.

Jo soarchferliener kin oer wiken prate oer jo swangerskip, yn stee fan moannen as trimesters. It twadde trimester begjint by wike 14 en giet troch wike 28.

Yn jo twadde trimester sille jo elke moanne in prenatale besite hawwe. De besites kinne fluch wêze, mar se binne noch altyd wichtich. It is OK om jo partner as arbeidscoach mei te nimmen.

Besites yn dit trimester sille in goeie tiid wêze om oer te praten:

• Algemiene symptomen by swierens, lykas wurgens, soerbrân, spataderen, en oare foarkommende problemen
• Omgean mei pine yn 'e rêch en oare pine en pine yn' e swierens

Tidens jo besites sil jo leveransier:

• Weagje dy.
• Meitsje jo búk om te sjen oft jo poppe groeit lykas ferwachte.
• Kontrolearje jo bloeddruk.
• Soms in urineproef nimme om te testen op sûker of proteïne yn jo urine. As ien fan dizze wurdt fûn, kin it betsjutte dat jo swangerskipsdiabetes hawwe of hege bloeddruk feroarsake troch swangerskip.
• Soargje derfoar dat bepaalde faksinaasjes wurde dien.

Oan 'e ein fan elke besite sil jo leveransier jo fertelle hokker feroarings jo kinne ferwachtsje foar jo folgjende besyk. Fertel jo leveransier as jo problemen of soargen hawwe. It is OK om te praten oer problemen of soargen, sels as jo net fiele dat se wichtich binne of relatearre oan jo swangerskip.

Testen fan hemoglobine. Mjit de hoemannichte reade bloedsellen yn jo bloed. Te min reade bloedsellen kinne betsjutte dat jo bloedearmoed hawwe. Dit is in faak probleem yn 'e swierens, hoewol maklik te reparearjen.

Glukosetolerânsje testen. Kontrolearret op tekens fan sûkersykte dy't kinne begjinne by de swierens. Yn dizze test sil jo dokter jo in swiete floeistof jaan. In oere letter sil jo bloed wurde lutsen om jo bloedsûkernivo te kontrolearjen. As jo ​​resultaten net normaal binne, sille jo in langere test foar glukoaze tolerânsje hawwe.

Antilichaam screening. Wurdt dien as de mem Rh-negatyf is. As jo ​​Rh-negatyf binne, kinne jo in ynjeksje nedich hawwe neamd RhoGAM sawat 28 wiken fan dracht.

Jo moatte sawat 20 wiken yn jo swangerskip in echografie hawwe. In echografie is in ienfâldige, pynleaze proseduere. In stêf dy't lûdsgolven brûkt wurdt op jo búk pleatst. De lûdgolven sille jo dokter as ferloskundige de poppe sjen litte.

Dizze echografie wurdt typysk brûkt om de anatomy fan 'e poppe te beoardieljen. It hert, nieren, lidmaten en oare struktueren sille wurde visualisearre.

Ultraschall kin sawat de helte fan 'e tiid foetale abnormaliteiten as berteôfwikings detektearje. It wurdt ek brûkt om it geslacht fan 'e poppe te bepalen. Foardat dizze proseduere, beskôgje oft jo dizze ynformaasje wol wolle of net, en fertel de ultrasoanprovider jo winsken foarôf.

Alle froulju wurde genetyske testen oanbean om te sjen foar geboortedefekten en genetyske problemen, lykas Down-syndroam as defekten yn 'e harsens en spinale kolom.

• As jo ​​provider tinkt dat jo ien fan dizze tests nedich binne, praat dan oer hokker it bêste foar jo binne.
• Soargje derfoar om te freegjen oer wat de resultaten kinne betsjutte foar jo en jo poppe.
• In genetyske adviseur kin jo helpe om jo risiko's te begripen en resultaten te testen.
• D'r binne in protte opsjes foar genetyske testen. Guon fan dizze tests drage wat risiko, wylst oaren net.

Froulju dy't in heger risiko kinne hawwe foar dizze problemen omfetsje:

• Froulju dy't in eardere foetus hawwe mei genetyske ôfwikings yn eardere swierens
• Froulju fan 35 of âlder
• Froulju mei in sterke famyljeskiednis fan erflike berteôfwikingen

De measte genetyske testen wurde oanbean en besprutsen yn it earste trimester. Guon testen kinne lykwols wurde útfierd yn it twadde trimester of wurde diels dien yn it earste en twadde trimester.

Foar de quadruple screen test wurdt bloed fan 'e mem lutsen en nei in laboratoarium stjoerd.

• De test wurdt dien tusken de 15e en 22e wike fan de swierens. It is it meast krekt as dien tusken de 16e en 18e wike.
• De resultaten diagnostisearje gjin probleem as sykte. Ynstee dêrfan sille se de dokter as ferloskundige helpe beslute as mear testen nedich binne.

Amniocentesis is in test dy't wurdt dien tusken 14 en 20 wiken.

• Jo leveransier as fersoarger sil in naald troch jo búk en yn 'e amniotyske sak (tas mei floeistof om' e poppe hinne) ynfoegje.
• In lytse hoemannichte floeistof wurdt lutsen en nei in laboratoarium stjoerd.

Belje jo leveransier as:

• Jo hawwe alle tekens of symptomen dy't net normaal binne.
• Jo tinke oan nije medisinen, fitaminen as krûden te nimmen.
• Jo hawwe bloed.
• Jo hawwe fagina-ôfskieding ferhege of in ûntlading mei geur.
• Jo hawwe koarts, kjeld, as pine as jo urine passe.
• Jo hawwe matige of swiere krampen as lege búkpine.
• Jo hawwe fragen of soargen oer jo sûnens as jo swangerskip.

Swangerskipsoarch - twadde trimester

Gregory KD, Ramos DE, Jauniaux ERM. Foaropfetting en prenatale soarch. Yn: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ferloskunde: Normale en probleem swierwêzen, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 6.

Hobel CJ, Williams J. Antepartum soarch. Yn: Hacker NF, Gambone JC, Hobel CJ, eds. Hacker & Moore's Essentials of Obstetrics and Gynecology, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haadstik 7.

Smith RP. Routine prenatale soarch: twadde trimester. Yn: Smith RP, red. Netter's Obstetrics and Gynecology, 3e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 199.

Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. Yn: Rakel RE, Rakel DP, red. Tekstboek fan húsdokters, 9e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haad 20.

• Prenatale soarch