Ik wie senuweftich om mobiliteitsapparaten te besykjen - en myn eigen fermogen yn it proses ûntdutsen

Kontint

• Dat, ik jou mysels tastimming om mobiliteitshulpmiddels te testen sûnder myn eigen oardiel - {textend} wêrtroch ik my eins ek net kin skele oer oaren.
• Ik stapte op 'e Alinker, dat wie te grut foar my, dat ik die wat wiggen oan en gie de dyk op - {textend} en doe waard ik fereale op in kuierfyts fan $ 2.000.
• Yn in rolstoel fielde ik my as soe ik myn "beheining" oan 'e wrâld fersterke, en sette it der foar elkenien te sjen en te beoardieljen.

"Wolle jo yn in rolstoel bedarje?"

As ik in dollar hie foar elke kear as ik ien hearde sizzen dat ik sûnt myn diagnoaze fan meardere sklerose (MS) 13 jier lyn genôch jild hie om in Alinker te keapjen. Mear letter dêroer.

Nettsjinsteande 13 jier fan anekdoatysk bewiis fan it witten fan in protte minsken dy't libje mei MS dy't gjin rolstuollen brûke, liket it algemiene publyk altyd te tinken dat dit is wêr't dizze heule MS-reis liedt.

En de term "einigje" yn in rolstoel is minder dan geunstich, net? Lykas deselde manier wêrop jo "einigje" op in sneintemiddei klusjes dogge, of hoe't jo "einigje" mei in lekke bân nei't jo yn in petgat binne rekke.

Yikes, man. It is gjin wûnder dat minsken mei MS, lykas mysels, ús libben libje mei dizze eangst ferpakt yn ferachting oergetten mei oardiel as it komt oan it idee om in mobiliteitsapparaat nedich te hawwen.

Mar ik sis dat skroef.

Ik haw op it stuit gjin mobiliteitsapparaat nedich. Myn skonken wurkje gewoan prima en binne noch aardich sterk, mar ik haw ûntdutsen dat, as ik ien brûke, it in grutte ynfloed hat op hoe fier ik kin gean of hoe lang ik kin dwaan wat ik doch.

It hat my begon te tinken oer mobiliteitsapparaten, hoewol it fiel icky fielt - {textend} dat is de wittenskiplike term foar iets dat de maatskippij jo hat leard te frezen en jo te skamjen.

De "ick" is wat ik fiel as ik tink oan hoe't myn eigenwearde beynfloede wurde kin as ik in mobiliteitsapparaat begjin te brûken. Dan wurdt it fersterke fan 'e skuld dy't ik ha om sels sa'n tinkende gedachte te tinken.

It is beskamsum dat ik sels as aktivist foar ynvaliditeitsrjochten net altyd kin ûntkommen oan dizze yngewikkelde fijannigens tsjin minsken mei lichaamlike beheining.

Dat, ik jou mysels tastimming om mobiliteitshulpmiddels te testen sûnder myn eigen oardiel - {textend} wêrtroch ik my eins ek net kin skele oer oaren.

It is in soarte fan dizze geweldige ûnderfining wêr't jo yn 't ding dabbelje yn' e takomst, gewoan om te sjen hoe't it fielt, wylst jo noch de kar hawwe.

Dat bringt my by de Alinker. As jo ​​MS-nijs byhâlden hawwe, wite jo no dat Selma Blair MS hat en dat se yn 'e stêd rûn op in Alinker, dat is in mobiliteitsfyts te brûken yn plak fan in rolstoel of rollator foar dyjingen dy't noch folslein gebrûk fan har skonken.

It is folslein revolúsjonêr as it giet om mobiliteitshulpmiddels. It set jo eachhichte en biedt stipe om jo eigen gewicht fan jo fuotten en skonken te hâlden. Ik woe echt ien besykje, mar dizze poppen wurde net yn winkels ferkocht. Dat, ik naam kontakt mei Alinker en frege hoe't ik ien koe testen.

En soene jo it net wite, d'r wie in dame dy't 10 minuten fan my wennet, dy't my oanbea my twa wiken te lienen. Tank, Universe, foar it meitsjen krekt wat ik barre woe, barre.

Ik stapte op 'e Alinker, dat wie te grut foar my, dat ik die wat wiggen oan en gie de dyk op - {textend} en doe waard ik fereale op in kuierfyts fan $ 2.000.

Myn man en ik wolle nachts kuierje, mar ôfhinklik fan 'e dei dy't ik haw hân, binne ús kuiers soms folle koarter dan dat ik se wolle. Doe't ik de Alinker hie, wiene myn wurge skonken net langer in nemesis, en ik koe mei him tred hâlde sa lang as wy woene rinne.

Myn Alinker-eksperimint krige my oan it tinken: Wêr soe ik oars yn myn libben in mobiliteitshulp kinne brûke dy't my yn steat stelde om dingen better te dwaan, hoewol ik myn skonken noch technysk regelmjittich kin brûke?

As ien dy't op 't heden de grins leit tusken handich en beheind, besteegje ik in soad tiid oan tinken oer wannear't ik fysike stipe nedich is - {textend} en de diskriminearende skamte stoarm folget net fier efter. It is in ferhaal dat ik wit dat ik útdaagje moat, mar it is net maklik yn in maatskippij dy't al sa fijannich kin wêze tsjin beheinden.

Dat, ik besleat te wurkjen oan it akseptearjen foar dit wurdt in permanint diel fan myn libben. En dat betsjuttet ree te wêzen ûngemaklik te wêzen as ik mobiliteitshelpmiddels test, wylst ik ek it privileezje begryp dat ik yn dit senario haw.

It folgjende plak dat ik besocht wie op it fleanfjild. Ik joech mysels tastimming om in rolstoelferfier te brûken nei myn poarte, dat wie oan 'e ein fan' e ierde, alias de fierste poarte fan feiligens. Ik seach koartlyn in freon dit dwaan, en it is wat dat earlik noait myn gedachten trochstiek.

In lange kuier hat my lykwols gewoan leech op 'e tiid dat ik by myn poarte kom, en dan moat ik reizgje en it oer in pear dagen wer opnij dwaan om thús te kommen. Reizen is wurch as it is, dus as it brûken fan in rolstoel kin helpe, wêrom dan net besykje?

Dat die ik dus. En it holp. Mar ik prate my hast út 'e wei nei it fleanfjild en wylst ik wachte op har om my op te heljen.

Yn in rolstoel fielde ik my as soe ik myn "beheining" oan 'e wrâld fersterke, en sette it der foar elkenien te sjen en te beoardieljen.

Soart as as jo parkeare op in handicapte plak en de twadde kear dat jo út jo auto stappe, fiele jo dat jo moatte hinkje moatte of wat om jo echt te bewizen dwaan dat plak nedich.

Ynstee fan mysels in brutsen skonk te winskjen, tocht ik dat ik dit testte. Dit wie myn kar. En fuortendaliks fielde ik it oardiel dat ik yn myn eigen holle manifesteare begon te heffen.

It is maklik te tinken oan it brûken fan in mobiliteitsapparaat as ynjaan, of sels opjaan. Dat is allinich om't ús wurdt leard dat alles oars as jo eigen twa fuotten "minder dan" is, net sa goed. En dat jo op it momint dat jo stipe sykje, ek swakte sjen.

Dat litte wy dat werom nimme. Litte wy yn mobiliteitsapparaten dabbelje, sels as wy se net alle dagen nedich binne.

Ik haw noch in pear jier foar my foardat ik wirklik regelmjittich moat beskôgje mei it brûken fan in mobiliteitsapparaat. Mar nei in pear testen haw ik my realisearre dat jo gjin folsleine kontrôle oer jo skonken hoege te ferliezen om se nuttich te finen. En dat wie machtich foar my.

Jackie Zimmerman is in digitaal marketingadviseur dy't him rjochtet op non-profitorganisaasjes en sûnenssoarch-relatearre organisaasjes. Troch wurk oan har webside hopet se kontakt te meitsjen mei grutte organisaasjes en pasjinten te ynspirearjen. Se begon te skriuwen oer libje mei meardere sklerose en irritabele darmsykte koart nei har diagnoaze as in manier om kontakt te meitsjen mei oaren. Jackie hat 12 jier wurke yn advokaat en hat de eare hân om de MS- en IBD-mienskippen te fertsjintwurdigjen op ferskate konferinsjes, keynote speeches, en paneldiskusjes.