Arnold-Chiari syndroam: wat it is, soarten, symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Arnold-Chiari syndroam is in seldsume genetyske misfoarming wêryn it sintrale senuwstelsel kompromitteare is en kin resultearje yn balânsproblemen, ferlies fan motoryske koördinaasje en fisuele problemen.

Dizze misfoarming komt faker foar by froulju en komt normaal foar tidens de ûntwikkeling fan 'e foetus, wêryn't, om in ûnbekende reden, it serebellum, dat it diel is fan' e harsens dat ferantwurdlik is foar lykwicht, ûnjildich ûntwikkelt. Neffens de ûntjouwing fan it cerebellum kin it Arnold-Chiari syndroam wurde yndield yn fjouwer soarten:

• Chiari I: It is it meast foarkommende en meast beoardielde type by bern en komt foar as it serebellum útwreidet nei in iepening oan 'e basis fan' e skedel, de foramen magnum neamd, wêr't it normaal allinich it spinalkord moat passearje;
• Chiari II: It bart as de harsenslach neist it serebellum ek útwreidet nei de foramen magnum. Dit soarte fan misfoarming is faker te sjen by bern mei spina bifida, wat oerienkomt mei in mislearring yn 'e ûntwikkeling fan it rêgemurch en de struktueren dy't it beskermje. Learje oer spina bifida;
• Chiari III: It bart as de serebellum en de harsensstamme, neist it útwreidzjen yn 'e foramen magnum, it spinalkord berikke, dizze misfoarming is de earnstichste, nettsjinsteande seldsum;
• Chiari IV: Dit type is ek seldsum en ynkompatibel mei it libben en bart as d'r gjin ûntjouwing is of as d'r in ûnfolsleine ûntwikkeling fan it serebellum is.

De diagnoaze wurdt makke op basis fan ôfbyldingseksamens, lykas magnetyske resonânsjeôfbylding of computertomografy, en neurologyske eksamens, wêrby't de dokter neist it lykwicht tests docht om de motor- en sensoryske kapasiteit fan 'e persoan te beoardieljen.

Wichtichste symptomen

Guon bern dy't berne binne mei dizze misfoarming meie gjin symptomen sjen of oanwêzich wêze as se adolesinsje of folwoeksenens berikke, faker fanôf de leeftyd fan 30. Symptomen fariearje neffens de mjitte fan beheining fan it senuwstelsel, en kinne wêze:

• Servikale pine;
• Spierswakke;
• Swierrichheid yn lykwicht;
• Feroaring yn koördinaasje;
• Ferlies fan sensaasje en dommens;
• Fisuele feroaring;
• Duizeligheid;
• Ferhege hertslach.

Dizze misfoarming komt faker foar by de ûntwikkeling fan 'e foetus, mar it kin barre, selden, yn folwoeksen libben troch situaasjes dy't de hoemannichte serebrospinale floeistof kinne ferminderje, lykas ynfeksjes, klappen nei de holle of bleatstelling oan giftige stoffen ,

De diagnoaze troch in neurolooch basearre op 'e symptomen rapporteare troch de persoan, neurologyske eksamens, dy't de beoardieling fan refleksen, balâns en koördinaasje mooglik meitsje, en analyze fan komputertomografy as magnetyske resonânsjeôfbylding.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Behanneling wurdt dien neffens de symptomen en har earnst en hat as doel om de symptomen te ferleegjen en de fuortgong fan 'e sykte te foarkommen. As d'r gjin symptomen binne, is d'r normaal gjin behanneling nedich. Yn guon gefallen kin it gebrûk fan medisinen lykwols om pine te lijen wurde oanrikkemandearre troch de neurolooch, lykas Ibuprofen, bygelyks.

As symptomen ferskine en hurder binne, ynterferearje mei de libbenskwaliteit fan 'e persoan, kin de neurolooch in sjirurgyske proseduere oanbefelje, dy't wurdt dien ûnder algemiene anaesthesia, om it rêgemurch te dekomprimearjen en de sirkulaasje fan floeibere serebrospinale floeistof ta te stean. Derneist kin fysioterapy as arbeidsterapy wurde oanrikkemandearre troch de neurolooch om motorkoördinaasje, spraak en koördinaasje te ferbetterjen.