Wat is foetale erythroblastose, wichtichste oarsaken en hoe te foarkommen

Kontint

• Mooglike oarsaken
• Hoe foarkomme erythroblastose
• Hoe kinne jo foetale erythroblastose identifisearje
• Hoe wurdt de behanneling dien nei de befalling

Foetale erythroblastose, ek wol hemolytyske sykte fan 'e nijboarne of Rhesus sykte neamd, is in feroaring dy't meast foarkomt by de poppe fan in twadde swangerskip, as de swangere frou Rh-negatyf bloed hat en yn' e earste swangerskip in poppe hat mei bloed fan it Rh-positive type, sûnder behannele te wurden mei immunoglobuline.

Yn dizze gefallen produseart it lichem fan 'e mem, yn' e earste swangerskip, antistoffen dy't tidens de twadde swangerskip begjinne te fjochtsjen mei de reade bloedsellen fan 'e nije poppe, en eliminearje se as in ynfeksje. As dit bart, kin de poppe berne wurde mei bygelyks swiere bloedearmoed, swelling en fergrutte lever.

Om dizze komplikaasjes by de poppe te foarkommen, moat de frou alle konsultaasjes en prenatale eksamens meitsje, om't it mooglik is it risiko te identifisearjen fan erythroblastose fan 'e foet, begjinnend mei de behanneling, dy't in ynjeksje omfettet mei immunoglobulinen om it ferskinen fan sykte by de poppe te foarkommen , Learje mear oer behanneling om foetale erythroblastose te foarkommen.

Mooglike oarsaken

De meast foarkommende gefallen barre as de mem, dy't Rh-negatyf bloed hat, in eardere swangerskip hat wêryn't de poppe waard berne mei Rh-posityf bloed. Dit kin allinich barre as it bloed fan 'e heit ek Rh-posityf is, dus as de mem Rh-negatyf is, kin de ferloskundige in bloedtest bestelle fan' e heit om it risiko te beoardieljen dat erythroblastose bart.

Derneist, en hoewol it seldsumer is, kin dizze feroaring ek ûntwikkelje as de swangere frou op elk momint yn har libben in Rh + bloedtransfúzje krige foardat se swier waard. Dêrom is it wichtich dat de ferloskundige goed de hiele skiednis fan 'e swangere frou ken.

Hoe foarkomme erythroblastose

De behanneling om foetale erythroblastose te foarkommen bestiet út de ynjeksje fan anti-D immunoglobulin, dat kin wurde dien:

• Yn 'e 28e wike fan' e swangerskip: foaral as de heit Rh + is of as it earste bern berne is mei Rh + bloed en de ynjeksje net waard dien yn 'e earste swangerskip;
• 3 dagen nei levering: it wurdt dien nei in earste swangerskip wêryn de poppe wurdt berne mei Rh + bloed en helpt om de foarming fan antistoffen te foarkommen dy't in takomstige swangerskip kinne skea.

As der gjin ynjeksje wurdt jûn en de poppe in heech risiko hat om foetale erythroblastose te ûntwikkeljen, kin de dokter ek besykje de datum fan befalling te ferwachtsjen, as de longen en it hert fan 'e poppe goed ûntwikkele binne.

Hoe kinne jo foetale erythroblastose identifisearje

De tekens en symptomen fan foetale erythroblastose kinne allinich nei de berte sjoen wurde en omfetsje normaal swiere bloedearmoed, gielige hûd en algemiene swelling by de poppe.

Wannear't net goed behannele is, hat de poppe in grut libbensgefaar, fral troch swiere bloedearmoed feroarsake troch de sykte. Sels as it oerlibbet, kinne lykwols serieuze komplikaasjes ûntstean, lykas mentale retardaasje en ferwûningen yn ferskate dielen fan 'e harsens.

Dêrom is it wichtichste ding om it risiko te witten dat de poppe sels tidens de swangerskip foetale erythroblastose ûntwikkelt, wêrtroch alle prenatale konsultaasjes wurde makke om it risiko te identifisearjen en de behanneling te begjinnen dy't helpt om de sykte te foarkommen.

Hoe wurdt de behanneling dien nei de befalling

As de mem de behanneling net hat hân yn 'e swierens en de poppe wurdt berne mei erythroblastose, kin de dokter ek in oare soarte behanneling oanbefelje, dy't bestiet út it ferfangen fan it bloed fan' e poppe troch in oare Rh-negatyf. Dit proses kin ferskate wiken werhelle wurde, oant alle antistoffen fan 'e mem binne elimineare.

Nei dizze perioade fan behanneling einiget it poppe mei it ferfangen fan Rh-negatyf bloed troch Rh-posityf bloed, mar op dat stuit sil d'r gjin risiko wêze.